Voronoi, Inc. · KRX:310210
Voronoi — Non-Deal Roadshow (June 2026)
42 slides from Voronoi's roadshow presentation, Jun 4, 2026
Slide 1: IR BOOK
Creating Novel Therapeutics For patients with Excellent Experts In Drug Design IR BOOK June 2026
Slide 2: Disclaimer
Investor Relations 2026 Disclaimer 본자료는투자자들의이해를돕기위한목적으로,보로노이주식회사(이하“회사”)에의해작성되었습니다. 본자료에포함된“예측정보”는개별확인절차를거치지않은정보들입니다. 이는과거가아닌미래의사건과관계된사항으로회사의향후예상되는경영현황및재무실적을의미하고, 표현상으로는‘예상’, ‘전망’, ‘계획’, ‘기대’, ‘(E)’ 등과같은단어를포함합니다. 위“예측정보”는향후경영환경의변화등에따라영향을받으며, 본질적으로불확실성을내포하고있는바, 이러한불확실성으로인하여실제미래실적은“예측정보”에기재되거나암시된내용과중대
Slide 3: CONTENT
Creating Novel Therapeutics For patients with Excellent Experts In Drug Design CONTENT 1. VRN11. EGFR NSCLC Targeted Therapy 2. VRN10. HER2+ Breast Cancer Targeted Therapy
Slide 4: VRN11: EGFR NSCLC Targeted Therapy
Creating Novel Therapeutics For patients with Excellent Experts In Drug Design VRN11 EGFR NSCLC Targeted Therapy
Slide 5: Clinical Update on VRN11: Game Changer in EGFR-Mutant NSCLC
Investor Relations 2026 Clinical Update on VRN11: Game Changer in EGFR-Mutant NSCLC 임상 1상 중 유의미한 효능·안전성·뇌 투과율 데이터를 확인하였으며, 이를 바탕으로 EGFR 변이 폐암 전반의 미충족 의료 수요 해결 기대 “VRN11 demonstrates potential as a best-in-class 4th generation EGFR TKI.” iPFS PFS ORR ≥Grade 3 > 9 months > 7 months 100% TRAE 1.5% Unpr
Slide 6: VRN11: Superior brain permeability, Better intracranial PFS
VRN11 Superior brain permeability, Better intracranial PFS
Slide 7: VRN11-Osimertinib 비교: 뇌전이 환자 생존 기간 개선(PFS/iPFS)
Investor Relations 2026 VRN11-Osimertinib 비교: 뇌전이 환자 생존 기간 개선(PFS/iPFS) 3세대 EGFR 치료제이후 치료 옵션이 부재한 환자를 대상으로 유의미한 무진행생존기간(PFS 및 iPFS) 확인 두개내 무진행생존기간 9개월 이상(Not Reached), 타그리소(3.5개월) 대비 임상적 우위 확인 C797S Progression-Free Survival (PFS) (n=15) Intracranial Progression-Free Survival (iPFS) (n=15) T790M -ne
Slide 8: 강력한 CNS 전이 진행 억제 효과
Investor Relations 2026 강력한 CNS 전이 진행 억제 효과 기존 EGFR 표적치료제 치료 중에 흔히 뇌전이가 발생하는 반면, VRN11은 160mg 이상의 용량 코호트에서 CNS 전이 진행 억제 효과 확인 Efficacy evaluable patients 160 mg 240 mg 320 mg 400 mg 480 mg Total All evaluable patients, N 12 14 6 5 2 39 CNS progression, n/N (%) 1/12 (8%) 2/14 (14%) 1/6 (17%) 0/5 (0%)
Slide 9: VRN11-Osimertinib 비교: in vivo BM/LM 모델
Investor Relations 2026 VRN11-Osimertinib 비교: in vivo BM/LM 모델 뇌 전이(Brain metastasis, BM) 및 연수막 전이(Leptomeningeal metastasis, LM) in vivo 모델에서 Osimertinib 대비 효과적인 CNS 종양 억제 효과 확인 Intracranial (BM or LM) CDX model Luciferase signal in LM model Osimertinib VRN110755 Vehicle (10 mg/kg QD) (10 mg/kg QD)
Slide 10: VRN11-Osimertinib 비교: 뇌 투과율 및 Target Engagement
Investor Relations 2026 VRN11-Osimertinib 비교: 뇌 투과율 및 Target Engagement Osimertinib의 뇌 투과율은 20%인 반면, VRN11은 글로벌 최초로 뇌 투과율 200%에 대한 Human PoC Data 확보 Osimertinib 대비 폐에서 4배, 뇌에서 40배 우수한 처치력(Target Engagement) 확인 환자에서의 뇌 투과율(Free Drug Concentration in Brain, Kpuu,CSF) Target engagement 비교(Systemic - Br
Slide 11: EGFR 변이 비소세포폐암에 대한 전임상 및 임상적 효능 근거
Investor Relations 2026 EGFR 변이 비소세포폐암에 대한 전임상 및 임상적 효능 근거 VRN11 320mg에서 전반적인 EGFR 변이에 대한 우수한 활성확인 EGFR del19 및 L858R에서 Osimertinib 80mg 대비 4배 강력한 Target Engagement 확보, 탁월한 뇌 투과율로 CNS 영역서 차별적 우위 증명 In vitro Target Engagement in Ba/F3-engineered Cell Lines Target engagement ratio Target engagement ra
Slide 12: Case Report: 뇌전이 환자에서의 치료 효과 (1)
Investor Relations 2026 Case Report: 뇌전이 환자에서의 치료 효과 (1) 임상 1상 중 40mg부터 뇌 전이 환자에 대한 항암 효과 확인 Baseline C2D1 Phase 1a. Dose escalation Brain 1, 2 lesion 480mg 240mg ✓ Decreasein size of CNS lesion 400mg No DLT No Drug related SAE 320mg Baseline C2D1 240mg Brain 1, 2 lesion 160mg 160mg Tumor disappeara
Slide 13: Case Report: 뇌전이 환자에서의 치료 효과 (2)
Investor Relations 2026 Case Report: 뇌전이 환자에서의 치료 효과 (2) 3세대 EGFR TKI 치료 경험이 있는 환자에서 VRN11 투여 후 첫 종양평가에서 뇌 병변 소실 확인 폐 병변 50% 감소로 Overall PR(partial response) 달성 320mg: 47-yr female with EGFR Del19/C797S NSCLC Baseline C2D1 3.3 yr Tumor disappearance Brain Lesion(1) Osimertinib VRN11 320 mg of CNS le
Slide 14: Case Report: 뇌전이 환자에서의 치료 효과 (3)
Investor Relations 2026 Case Report: 뇌전이 환자에서의 치료 효과 (3) 3세대 EGFR TKI 치료 경험이 있는 환자에서 VRN11 투여 후 첫 종양평가에서 뇌 병변 소실 확인 폐 병변 38% 감소로 Overall PR(partial response) 달성 400mg: 71-yr male with EGFR L858R NSCLC 6.4 yr Tumor disappearance Osimertinib VRN11 400 mg Baseline C2D1 of CNS lesion Baseline 2018-08-30
Slide 15: VRN11: EGFR 2nd Line treatment
VRN11 EGFR 2nd Line treatment
Slide 16: VRN11-Osimertinib 비교: Progression-free survival(PFS); 2L treatment
Investor Relations 2026 VRN11-Osimertinib 비교: Progression-free survival(PFS); 2L treatment 화학요법 치료 이력 환자 대상VRN11 mPFS7개월 이상 Heavily pretreated된 환자임에도 불구하고 Osimertinib 4.07개월 대비 현저한 생존기간 연장 효과 입증 C797S VRN11: Progression-Free Survival (PFS) T790M Osimertinib: Progression-Free Survival (PFS)1 -negativ
Slide 17: 표준치료(EGFR TKI 포함) 내성/불응 환자 대상 미충족된 의료 수요
Investor Relations 2026 표준치료(EGFR TKI 포함) 내성/불응 환자 대상 미충족된 의료 수요 표준 치료 내성/불응 환자를 대상으로 한 약물들의 효능과 안전성에서 한계 존재 Heavily treated 환자 대상으로 높은 질병통제율을 확인하였으므로, 2차 치료옵션으로 진입할 경우 더 높은 질병통제율 기대 VRN11 임상 1a상 주요 진행 사항 표준 치료요법 내성/불응 환자 대상 임상 시험 비교1,2,3,4 Efficacy Chemotherapy, Chemotherapy, Chemotherapy, VRN11 Da
Slide 18: Case Report: 기존 표준 치료 실패 환자 대상 지속적인 종양 억제 효과 입증
Investor Relations 2026 Case Report: 기존 표준 치료 실패 환자 대상 지속적인 종양 억제 효과 입증 앞선 10번의 치료 이력이있는 EGFR 변이 환자에서, VRN11 투여에 따른 지속적인 종양 감소 확인 Representative Case in heavily-treated patient(240mg, EGFR L858R) Osimertinib + Pemetrexed VRN11 -43% -56% -60% -71% + cisplatin 240 mg PR PR PR PR Baseline 2024-01-02 20
Slide 19: VRN11: EGFR C797S
VRN11 EGFR C797S
Slide 20: EGFR C797S 변이 환자에서의 치료 효과
Investor Relations 2026 EGFR C797S 변이 환자에서의 치료 효과 유효용량 (≥160mg)을 투약한 모든 EGFR C797S 변이 환자군에서 100%의 객관적 반응률 확인(6/6, Partial Response) Efficacy in Patients with EGFR C797S Mutation Representative Cases of Systemic Control ✓ Best Response in Target Lesion Size 320mg EGFR Del19/C797S NSCLC(63-yr male) 32
Slide 21: VRN11: EGFR 1st line treatment
VRN11 EGFR 1st line treatment
Slide 22: In vivo 모델을 통해 입증된 VRN11의 종양 반응 예측: Deeper Response
Investor Relations 2026 In vivo 모델을 통해 입증된 VRN11의 종양 반응 예측: Deeper Response VRN11, CDX 모델에서 Osimertinib 대비 깊은 종양 억제(Depth of Response) 효과 확인 Subcutaneous CDX model(PC9_Del19) Luciferase signal in SC model PC-9 Luc Vehicle Osimertinib VRN11 (10 mg/kg, QD) (10 mg/kg, QD) PC-9 Luc NCG mouse 10 11 NCG m
Slide 23: PFS-Depth of Response 상관관계
Investor Relations 2026 PFS-Depth of Response 상관관계 잔존 암세포의 수가 적을 수록 내성/우회 경로를 획득할 가능성이 낮아지며,환자의 약물 투약 기간 개선 기대“PFS(Progression Free Survival) 개선” Depth of Response: 적은 잔존 암세포 수 → 낮은 내성 경로 획득 가능성 ↓1,2 Osimertinib Osimertinib mPFS Osimertinib (80mg) 18.9 months VRN11(320mg) Depth of Response Best resp
Slide 24: PFS-Depth of Response 상관관계
Investor Relations 2026 PFS-Depth of Response 상관관계 잔존 암세포 감소 → 획득 내성 발생 가능성 감소 →환자의 약물 투약 기간 개선 기대(PFS 개선) VRN11은 1차 치료에서 기존 EGFR TKI 대비 Depth of response 개선 예상 Depth of Response: 임상 단기지표 / EGFR NSCLC 1차 치료 Best of response 비교 (1세대 vs 3세대)2 PFS: 임상 장기지표1,2 Gefitinib 250mg/Erlotinib 150mg 1세대 약물 Gefi
Slide 25: PFS-Depth of Response 상관관계(ALK, EGFR)
Investor Relations 2026 PFS-Depth of Response 상관관계(ALK, EGFR) ALK 사례에서도 Target Engagement가 높을 수록 종양 감소 폭이 크고, 결과적으로 PFS가 길어지는 현상 확인 ALK inhibitor EGFR inhibitors 100 100 NVL-655 80 Lorlatinib(3rd gen) 80 R2 = 0.94 R2 = 0.88 VRN11 mPFS (m) PFS(m) 60 60 40 40 Alectinib (2ndgen) Brigatinib (2ndgen) Ens
Slide 26: VRN11: The higher selectivity, The better safety
VRN11 The higher selectivity, The better safety
Slide 27: EGFR 변이 비소세포폐암 환자에서의 양호한 안전성 및 내약성
Investor Relations 2026 EGFR 변이 비소세포폐암 환자에서의 양호한 안전성 및 내약성 약물 관련 부작용 중 Grade 3 이상은 단 한 건(1.5%)으로 뛰어난 내약성 확인 특히 비가역적이고 예측가능성이 낮은 주요Off-target 부작용은 보고 된 바 없음 VRN11 Osimertinib Compound (80–480 mg QD, N = 55) (80 mg QD, N=201)1 Median No. of prior systemic therapies (range) 3 (1-10) 2 (1-11) • No DLTs
Slide 28: VRN11: Clinical Development Strategy
VRN11 Clinical Development Strategy
Slide 29: VRN11 임상 개발 전략
Investor Relations 2026 VRN11 임상 개발 전략 우수한 효능·안전성·뇌 투과율 데이터를 바탕으로, EGFR 변이 폐암 전반의 미충족 의료 수요 해결을 목표로 하는 임상 개발 전략 AACR 2026 ASCO 2026 2H 2026(E) Best Response in Target Lesion Size 데이터 업데이트 예정 EGFR 1st Line treatment • VRN11 320mg에서 Osimertinib 승인 용량 대비 4배 높은 Target Engagement 확인 EGFR - Brain Metastas
Slide 30: Valuation
Valuation
Slide 31: VRN11: Pipeline Valuation
Investor Relations 2026 VRN11: Pipeline Valuation 단기에 입증할 VRN11의 EGFR 비소세포폐암 2차 치료제 가치만으로도, 약 100억 달러의 파이프라인 가치 추정 가능 USD Bn Total 40 “파이프라인 가치 상승” Pipeline value (estimated) 35 30 ✓ EGFR 1L 환자군대상 임상 개시 예정 25 20 ✓ EGFR 2L+ 환자군 대상 치료효과 및 안전성 확인 15 ✓ 기존 약물 대비 뇌 전이 환자의 생존기간 10 (mPFS/miPFS) 개선 VORONOI 5
Slide 32: VRN11: Pipeline Valuation
Investor Relations 2026 VRN11: Pipeline Valuation 주요 가정 (단위: USD mn) Incidence among NSCLC Market share (EGFR TKIs) VRN11(2L; C797S) 10% increasing gradually* ■ 주요 파이프라인 VRN11(BM) 30% increasing gradually* Probability of 구분 rNPV VRN11(2L; Unknown) 50% 58% Success VRN11(1L) 90% 58% VRN11(2L; C797S) 4
Slide 33: VRN10: HER2+ Breast Cancer Targeted Therapy
Creating Novel Therapeutics For patients with Excellent Experts In Drug Design VRN10 HER2+ Breast Cancer Targeted Therapy
Slide 34: Efficacy(1): HER2 mutant solid tumors
Investor Relations 2026 Efficacy(1): HER2 mutant solid tumors 다양한 선행 치료 이후 VRN10을 투약한 HER2 변이 고형암 환자에서 항종양 활성 확인 Best Response in Target Lesion Size in target lesion, % 20 80mg SD SD PR PR PR Best change 0 160mg PD SD 240mg 320mg -20 ORR 43% (3/7) DCR 86% (6/7) -40 Patient # 007-002 009-004 001-001
Slide 35: Case report: HER2 S310Y lung adenocarcinoma
Investor Relations 2026 Case report: 160 mg, HER2 S310Y lung adenocarcinoma 004-003(HER2 S310Y): 56 years old female patient progressed on T-DXd Baseline C7D1 C14D1 TL1 (Liver) 61.9mm 58.6mm Trastuzumab 76.3mm +neratinib -35.94% -49.13% Pembrolizumab +Pemetrexed VRN10 160mg (PR) (PR) +Cisplatin T-DX
Slide 36: Efficacy(2): HER2-positive metastatic Breast Cancer
Investor Relations 2026 Efficacy(2): HER2-positive metastatic Breast Cancer 엔허투(T-DXd) 치료 경험이 있는 HER2 양성 유방암 환자군에서 질병조절률(DCR) 83% 확인 Best Response in Target Lesion Size in target lesion, % 20 SD SD SD Best change PR 0 160mg PD SD 240mg -20 ORR 17% (1/6) DCR 83% (5/6) -40 Patient # 005-001 006-003 00
Slide 37: Case report: HER2 positive Breast cancer
Investor Relations 2026 Case report: 160 mg, HER2 positive Breast cancer 005-002: 37 years old female patient with HER2-positive disease who progressed on T-DXd and had CNS metastases Baseline C3D1 Baseline and Treatment History Metastatic site: Brain Early HER2 therapy + surgery (Complete resection
Slide 38: HER2 positive 환자 및 HER2 activating mutation 환자에서의 종양 반응
Investor Relations 2026 HER2 positive 환자 및 HER2 activating mutation 환자에서의 종양 반응 임상 1a상 중 HER2 과발현 및 변이 환자군에서 항종양 활성 확인 Integrated PK-PD-Tumor Response Analysis Tumor response(ex-vivo correlation) Patient HER2 status HER2 IHC 1+ HER2 IHC 2+ HER2 IHC 3+ HER2 activating mutation ✓ Ex-vivo Serum Assay:
Slide 39: Efficacy(3): Brain Penetration
Investor Relations 2026 Efficacy(3): Brain Penetration VRN10: 뇌 전이에 대한 미충족 의료 수요 해결 기대 임상 1a상에서 뇌전이 환자 대상 두개내 질병 조절(intracranial disease control) 확인 160mg Baseline C3D1 CNS control in BM patients Patients 1 intra SD with tumor reduction, with target lesion 1 intra PD TL (Brain) Intracranial model(BT
Slide 40: Safety and Tolerability Outcomes in Dose Escalation
Investor Relations 2026 Safety and Tolerability Outcomes in Dose Escalation 전반적으로 현재까지 진행한 모든 용량군에서 양호한 안전성 프로파일 확인 TRAE, n (%) All G≥3 VRN101099 (N=35) Any 19 (54) 2 (6) ✓ Overall, the safety profile was tolerable and manageable Nausea 8 (23) 0 (0) across all dose levels. Diarrhea 9 (26) 2 (6) ✓ On
Slide 41: 임상 1상 디자인 설계
Investor Relations 2026 임상 1상 디자인 설계 호주/한국 글로벌 임상1상 진행 중, 2025년 1분기 환자 투약 시작 향후 임상1b상에서부터 단독요법 및 병용 요법으로 임상개발 예정 임상1a상 주요 사항 임상1상 디자인 설계 Key Eligibility Criteria Phase1a Phase 1b • HER2-altered solid tumors (Dose escalation, Monotherapy) (Monotherapy/Combination therapy) • HER2 positive mBC or mGC w
Slide 42: Thank You
Creating Novel Therapeutics For patients with Excellent Experts In Drug Design Thank You