Voronoi, Inc. · KRX:310210
Voronoi — Investor Presentation (August 2026)
32 slides from Voronoi's investor presentation, Aug 24, 2026
Slide 1: IR BOOK
Creating Novel Therapeutics For patients with Excellent Experts In Drug Design IR BOOK August 24, 2026
Slide 2: Disclaimer
Investor Relations 2026 Disclaimer 본자료는투자자들의이해를돕기위한목적으로,보로노이주식회사(이하“회사”)에의해작성되었습니다. 본자료에포함된“예측정보”는개별확인절차를거치지않은정보들입니다. 이는과거가아닌미래의사건과관계된사항으로회사의향후예상되는경영현황및재무실적을의미하고, 표현상으로는‘예상’, ‘전망’, ‘계획’, ‘기대’, ‘(E)’ 등과같은단어를포함합니다. 위“예측정보”는향후경영환경의변화등에따라영향을받으며, 본질적으로불확실성을내포하고있는바, 이러한불확실성으로인하여실제미래실적은“예측정보”에기재되거나암시된내용과중대
Slide 3: VRN11 EGFR NSCLC Targeted Therapy
Creating Novel Therapeutics For patients with Excellent Experts In Drug Design VRN11 EGFR NSCLC Targeted Therapy
Slide 4: Basis for 1L trial: broad efficacy proven in 2L
Investor Relations 2026 1차 치료(1L) 임상 개시의 근거: 2차 치료에서 입증된 광범위한 효능 내성변이 및 뇌전이 유무를 가리지 않는 전방위적 커버리지를 통해 표준치료와 경쟁 가능한 임상적 근거 축적 →1차 표준치료(1L SoC) 패러다임 전환 기대 1차 치료(1L) 임상 개시의 근거 [EGFR-mutant NSCLC] 1L SoC 이후 VRN11의 전방위적 커버리지(Broad Coverage) Osimertinib 포함 이전 치료 이후 환자를 대상으로 한 CNS PFS 후속(2L+) 임상에서 우수한 치료 효과
Slide 5: VRN11: Superior brain permeability, Better intracranial PFS
VRN11 Superior brain permeability, Better intracranial PFS
Slide 6: VRN11-Osimertinib comparison: PFS/iPFS in brain metastasis patients
Investor Relations 2026 VRN11-Osimertinib 비교: 뇌전이 환자 생존 기간 개선(PFS/iPFS) 3세대 EGFR 치료제이후 치료 옵션이 부재한 환자를 대상으로 유의미한 무진행생존기간(PFS 및 iPFS) 확인 두개내 무진행생존기간 9개월 이상(Not Reached), 타그리소(3.5개월) 대비 임상적 우위 확인 C797S Progression-Free Survival (PFS) (n=15) Intracranial Progression-Free Survival (iPFS) (n=15) T790M -ne
Slide 7: VRN11-Osimertinib comparison: brain penetration and target engagement
Investor Relations 2026 VRN11-Osimertinib 비교: 뇌 투과율 및 Target Engagement Osimertinib의 뇌 투과율은 20%인 반면, VRN11은 글로벌 최초로 뇌 투과율 200%에 대한 Human PoC Data 확보 Osimertinib 대비 폐에서 4배, 뇌에서 40배 우수한 처치력(Target Engagement) 확인 환자에서의 뇌 투과율(Free Drug Concentration in Brain, Kpuu,CSF) Target engagement 비교(Systemic - Br
Slide 8: Case Report: treatment effect in brain metastasis (1)
Investor Relations 2026 Case Report: 뇌전이 환자에서의 치료 효과 (1) 임상 1상 중 40mg부터 뇌 전이 환자에 대한 항암 효과 확인 Phase 1a. Dose escalation Baseline C2D1 560mg Brain 1, 2 lesion 480mg 240mg ✓ Decreasein size of CNS lesion 400mg 320mg Baseline C2D1 240mg Brain 1, 2 lesion 160mg 160mg Tumor disappearance of CNS lesion 80m
Slide 9: Case Report: treatment effect in brain metastasis (2)
Investor Relations 2026 Case Report: 뇌전이 환자에서의 치료 효과 (2) 3세대 EGFR TKI 치료 경험이 있는 환자에서 VRN11 투여 후 첫 종양평가에서 뇌 병변 소실 확인 폐 병변 50% 감소로 Overall PR(partial response) 달성 320mg: 47-yr female with EGFR Del19/C797S NSCLC Baseline C2D1 3.3 yr Tumor disappearance Brain Lesion(1) Osimertinib VRN11 320 mg of CNS le
Slide 10: Case Report: treatment effect in brain metastasis (3)
Investor Relations 2026 Case Report: 뇌전이 환자에서의 치료 효과 (3) 3세대 EGFR TKI 치료 경험이 있는 환자에서 VRN11 투여 후 첫 종양평가에서 뇌 병변 소실 확인 폐 병변 38% 감소로 Overall PR(partial response) 달성 400mg: 71-yr male with EGFR L858R NSCLC 6.4 yr Tumor disappearance Osimertinib VRN11 400 mg Baseline C2D1 of CNS lesion Baseline 2018-08-30
Slide 11: VRN11: EGFR 2nd Line treatment
VRN11 EGFR 2nd Line treatment
Slide 12: VRN11-Osimertinib comparison: PFS in 2L treatment
Investor Relations 2026 VRN11-Osimertinib 비교: Progression-free survival(PFS); 2L treatment 화학요법 치료 이력 환자 대상VRN11 mPFS7개월 이상 Heavily pretreated된 환자임에도 불구하고 Osimertinib 4.07개월 대비 현저한 생존기간 연장 효과 입증 C797S VRN11: Progression-Free Survival (PFS) T790M Osimertinib: Progression-Free Survival (PFS)1 -negativ
Slide 13: PFS-Depth of Response correlation
Investor Relations 2026 PFS-Depth of Response 상관관계 잔존 암세포 감소 → 획득 내성 발생 가능성 감소 →환자의 약물 투약 기간 개선 기대(PFS 개선) VRN11은 1차 치료에서 기존 EGFR TKI 대비 Depth of response 개선 예상 Depth of Response: 임상 단기지표 / EGFR NSCLC 1차 치료 Best of response 비교 (1세대 vs 3세대)2,3 PFS: 임상 장기지표1,2 Gefitinib 250mg/Erlotinib 150mg Gefitinib
Slide 14: Balance of tumor suppression and growth by drug generation
Investor Relations 2026 약물의 세대별 종양 억제력과 종양 증식력의 균형 Tumor Size(%) Osimertinib 2L VRN11 2L 4.07months 7.3months Growth of heterogeneous resistant tumors -40% EGFR-mutant tumors -50% 1st·2nd Gen. TKI vs 3rd Gen. TKI Reduction of residual EGFR-mutant tumors -60 ~70% 3rd Gen. TKI vs 4th Gen. TKI Reductio
Slide 15: Case Report: antitumor effect in brain metastasis from 40mg
Investor Relations 2026 Case Report: 임상 1상 중 40mg부터 뇌 전이 환자에 대한 항암 효과 확인 Phase 1a. Dose escalation 40mg Case report 560mg Lung, brain, and pleural metastasis 40mg 480mg Two prior systemic treatments, including Dacomitinib and Osimertinib 400mg Baseline C2D1 C5D1 320mg Ph1b/2 Low dose Pleura lesion 2
Slide 16: Case Report: improved effect with dose escalation (80 → 160mg)
Investor Relations 2026 Case Report: 용량 증량에 따른 치료 효과 개선 (EGFR del19, 80 → 160mg) Phase 1a. Dose escalation 80mg Case report ≥17 months (on-treatment), Best response: PR 560mg 80mg →160mg Safety: No TRAE 480mg Pemetrexed VRN11 VRN11 Afatinib + carboplatin 80mg 160mg 400mg Baseline -21% -34% PR -47.4%
Slide 17: In vivo tumor response prediction: Deeper Response
Investor Relations 2026 In vivo 모델을 통해 입증된 VRN11의 종양 반응 예측: Deeper Response VRN11, CDX 모델에서 Osimertinib 대비 깊은 종양 억제(Depth of Response) 효과 확인 Subcutaneous CDX model(PC9_Del19) Luciferase signal in SC model PC-9 Luc Vehicle Osimertinib VRN11 (10 mg/kg, QD) (10 mg/kg, QD) PC-9 Luc NCG mouse 10 11 NCG m
Slide 18: PFS-Depth of Response correlation (ALK, EGFR)
Investor Relations 2026 PFS-Depth of Response 상관관계(ALK, EGFR) ALK 사례에서도 Target Engagement가 높을 수록 종양 감소 폭이 크고, 결과적으로 PFS가 길어지는 현상 확인 ALK inhibitor EGFR inhibitors 100 100 80 R2 = 0.94 R2 = 0.88 Lorlatinib(3rd gen) 80 VRN11 mPFS (m) PFS(m) 60 60 40 40 Alectinib (2ndgen) Brigatinib (2ndgen) Ensartinib
Slide 19: Preclinical and clinical efficacy basis in EGFR-mutant NSCLC
Investor Relations 2026 EGFR 변이 비소세포폐암에 대한 전임상 및 임상적 효능 근거 VRN11 320mg에서 전반적인 EGFR 변이에 대한 우수한 활성확인 EGFR del19 및 L858R에서 Osimertinib 80mg 대비 4배 강력한 Target Engagement 확보, 탁월한 뇌 투과율로 CNS 영역서 차별적 우위 증명 In vitro Target Engagement in Ba/F3-engineered Cell Lines Target engagement ratio Target engagement ra
Slide 20: PFS-CNS CR-Target engagement
Investor Relations 2026 PFS-CNS CR-Target engagement Key Expectation in 1L trial: Intracranial Complete Response Rate of >70% and a PFS of >7 Years. Systemic CNS 90 PFS Complete response(CR ) (months) 100% ALK 3rd gen, lorlatinib VRN11 320mg~(200%) VRN11 320mg~ (expected) (expected) ALK 3rd gen, lor
Slide 21: VRN11: EGFR C797S
VRN11 EGFR C797S
Slide 22: Treatment effect in EGFR C797S patients
Investor Relations 2026 EGFR C797S 변이 환자에서의 치료 효과 유효용량 (≥160mg)을 투약한 모든 EGFR C797S 변이 환자군에서 100%의 객관적 반응률 확인(6/6, Partial Response) EGFR C797S 변이 비소세포폐암 환자에서의 종양 감소 사례 경쟁약물 대비 차별화된 효능 및 안전성1,2 ORR 100%(≥ 160mg) ✓ 320mg, EGFR Del19/C797S(63-yr male) ✓ 320mg, EGFR L858R/C797S(60-yr female) Grade ≥3 TR
Slide 23: VRN11: The higher selectivity, The better safety
VRN11 The higher selectivity, The better safety
Slide 24: Favorable safety and tolerability in EGFR-mutant NSCLC
Investor Relations 2026 EGFR 변이 비소세포폐암 환자에서의 양호한 안전성 및 내약성 약물 관련 부작용 중 Grade 3 이상은 단 한 건(1.5%)으로 뛰어난 내약성 확인 특히 비가역적이고 예측가능성이 낮은 주요Off-target 부작용은 보고 된 바 없음 VRN11 Osimertinib Compound (80–480 mg QD, N = 55) (80 mg QD, N=201)1 Median No. of prior systemic therapies (range) 3 (1-10) 2 (1-11) • No DLTs
Slide 25: Competitor safety profile and real-world dosing (Osimertinib)
Adjuvant Investor Relations 2026 대조군 타그리소 경쟁 약물의 안전성 프로파일 및 실제 임상 투여 현황(Osimertinib) ADAURA 2년 재발율 45% DFS Osimertinib 병용요법의 경우, 높은 부작용으로 인해 실제 투여 기간이 무진행생존기간 대비 감소하고 처방률이 저하됨. 3년 84% 4년 62% 5년 53% Osimertinib 주요 임상별 안전성 프로파일 비교1,2,3 높은 부작용에 따른 병용 요법의 낮은 처방비율 및 실질 투여기간 단축4,5 ADAURA AURA3 FLAURA2 단독
Slide 26: VRN11: Clinical Development Strategy
VRN11 Clinical Development Strategy
Slide 27: VRN11 clinical development strategy
Investor Relations 2026 VRN11 임상 개발 전략 우수한 효능·안전성·뇌 투과율 데이터를 바탕으로, EGFR 변이 폐암 전반의 미충족 의료 수요 해결을 목표로 하는 임상 개발 전략 2차 치료(2L+) 데이터에 기반한 1차 치료(1L)로의 진입/확장 1차 치료(1L) 패러다임의 전환 가속승인 기대(2L+) VRN11(expected) Osimertinib1,2 ≥-60%(Low) Brain Metastasis Depth of response -50% Osimertinib* 대비 우월한 임상 데이터 확인: ≥-70%
Slide 28: EGFR Resistance-Positive (C797S) accelerated approval strategy
Investor Relations 2026 EGFR Resistance-Positive(C797S) 가속승인 전략 승인된 표적 치료제가 없는 EGFR C797S 변이 영역에서 VRN11의 독보적 효능 및 내약성 기반 가속승인 추진 3% 수준의 희귀 Driver 변이도 TKI 표적 약물 개발 성공 시 조 단위(USD 1B) 이상 글로벌 블록버스터 달성 가능 EGFR C797S 변이 발생 비율1,2 비소세포폐암 희귀 Driver 변이 표적 TKI 상업성 비교(Commercial Potential) EGFR C797S(3%) ✓ 1차 치
Slide 29: EGFR Resistance-Negative (unknown) accelerated approval strategy
Investor Relations 2026 EGFR Resistance-Negative(unknown) 가속승인 전략 표준 치료 내성/불응 환자를 대상으로 한 약물들의 효능과 안전성에서 한계 존재 기존 약물의 한계를 극복하는 VRN11 병용요법: 차별화된 효능과 안전성 프로파일을 기반으로 가속승인 추진 표준 치료요법 내성/불응 환자 대상 임상 시험 비교 1,2,3,4 EGFR 2L+환자 기본 옵션 (expected) Chemotherapy, VRN11 VRN11 Chemotherapy, Chemotherapy, Dato-Dxd Ch
Slide 30: VRN11 Game Changer in EGFR-Mutant NSCLC
Investor Relations 2026 “VRN11” Game Changer in EGFR-Mutant NSCLC 임상 1상 중 유의미한 효능·안전성·뇌 투과율 데이터를 확인하였으며, 이를 바탕으로 EGFR 변이 폐암 전반의 미충족 의료 수요 해결 기대 “VRN11 demonstrates potential as a best-in-class 4th generation EGFR TKI.” iPFS PFS ORR ≥Grade 3 > 9 months > 7 months 100% TRAE 1.5% Unprecedented Brain Su
Slide 31: [Appendix] Depth Of Response (DepOR) and PFS
Investor Relations 2026 [Appendix] Depth Of Response(DepOR) and PFS Deeper response (DepOR) with lorlatinib significantly prolongs long-term PFS Source: Rosario Garcia Campelo, et al. J Clin Oncol 43, 8589(2025) VORONOI _ 31
Slide 32: Thank You
Creating Novel Therapeutics For patients with Excellent Experts In Drug Design Thank You