Veritas In Silico Inc. · TSE:130A

Veritas In Silico — Q3 2026 Earnings Presentation

21 slides from Veritas In Silico's earnings presentation, Nov 11, 2026

  1. Slide 1: 2026年12月期 第3四半期 決算説明資料

    Bringing new hope with mRNA-targeted drugs 2026年12月期 第３四半期 23 V Er 68 53 I 決算説明資料 Ta 73 16 S In 49 株式会社 Veritas In Silico 証券コード： 130A 2026年11月11日 Si 14 3 Li Co 27 ©2026 Veritas In Silico Inc.

  2. Slide 2: 2026年12月期 第3四半期 エグゼクティブサマリー

    ２０２６年１２月期 第３四半期 エグゼクティブサマリー プラットフォーム事業： 事業開発活動の推進 • アライアンス戦略の一環として、科学アドバイザーを務める教授陣を招いた自社Webinarを継続開催し、当期期間中に 延べ232人を集客。これらの取り組みを通じて、CDA締結につなげる • 新規契約獲得に向け、CDA締結済みの農薬企業含む国内外8社との契約交渉を継続し、事業開発を推進 パイプライン事業： 自社開発パイプライン順調 • 自社パイプライン１については、非臨床試験に向けた動物実験のプロトコルを決定、年内に開始できる見込み • 自社パイプライン2については、2026年７月に新規核酸医薬品

  3. Slide 3: Contents

    Contents １ 事業ハイライト 2 財務ハイライト 3 Appendix ©2026 Veritas In Silico Inc. 3

  4. Slide 4: 事業ハイライト

    １ 事業ハイライト 2 財務ハイライト 3 Appendix ©2026 Veritas In Silico Inc. 4

  5. Slide 5: 新たなRNAを標的とする自社パイプラインを創出

    新たなRNAを標的とする自社パイプラインを創出 自社パイプライン２ / KPI項目 当社の独自技術 aibVISは、mRNAだけでなく、より広いRNAを創薬標的にできることを示した。 三菱ガス化学との共同研究から、がん治療を目指す核酸医薬品の特許共同出願に至った。 プレスリリース： 2026.08.03 lncRNA 標的核酸医薬品に関する特許共同出願のお知らせ 従来の枠を超えRNA創薬の可能性をさらに拡大 特許共同出願 従来 将来の成長 今回の成果 mRNA標的 lncRNA H19を RNA創薬の可能性 創薬研究 拡大 標的にASO を創出 今回の３つのポイント ① 新しい創薬標的へ応用

  6. Slide 6: Perfusioの実用化と事業体制構築を着実に進める

    Perfusio®の実用化と事業体制構築を着実に進める Perfusio®の最短実用化と業界への露出を並行推進し、事業の体制を整え、 2028年以降に自社核酸医薬品の臨床試験への利用を目指す。 プレスリリース：2025.12.15 当社独自のドラッグデリバリーシステム「Perfusio」特許査定及び権利化手続完了のお知らせ 現状のフェイズ ２０２６年～２０２７年 2028年以降～ 2026年9月末時点の具体的な進捗状況 完了 完了 PMDA*開発前相談実施完了 内 PMDA開発前相談を8月28日に実施。 部 PMDA全般相談 PMDA開発前相談 必要な許認可取得に向け準備中 関 2027年度内

  7. Slide 7: Perfusio商標登録が完了し、承認申請・事業化に向けた準備を推進

    Perfusio® 商標登録が完了し、承認申請・事業化に向けた準備を推進 当社が独自に開発してドラッグデリバリーシステム 「Perfusio®」の商標登録が完了。 2027年度内の製造販売開始を目標に、承認申請準備と事業化体制の構築を進める。 独自ドラッグデリバリーシステム 「Perfusio®」のブランドを保護し、事業化に向けた基盤を整備 01 Perfusio®の使い方 02 現在の進捗 03 事業化に向けた見通し 治療対象部位の動脈側・静脈側にカテ 8月28日 PMDA開発前相談を実施 承認申請に向けた準備 ーテルを挿入し、薬剤を送達しながら ➢ 開発前相談記録が確定 ➢ 許認可取得に必

  8. Slide 8: 特許申請・取得の状況：競争優位性を支える知財戦略

    特許申請・取得の状況：競争優位性を支える知財戦略 ドラッグ 核酸医薬品 mRNA標的 mRNA標的 デリバリーシステム （mRNA標的） 低分子医薬品 低分子農薬 取得済み：3件 出願・審査中： 10 件 ビジネスモデル特許 Perfusio® ① 新規カテーテル1 A I 創 薬 (AISLAR） 基 Perfusio®の当社独占性を 盤 ② 新規カテーテル2 担保するための一環。 解析技術 （STRIDE-seq） 特 許 ③ 動物実験モデル 自社パイプライン２。 ④ ビジネスモデル がん治療を目指す 核酸医薬品（H19）。 ⑤ 新規カテーテル3 ECM型 物 核酸医薬品 …取得済みの特許

  9. Slide 9: 2026年12月期 第3四半期における重点施策の進捗

    2026年12月期 第３四半期における重点施策の進捗 新規契約の獲得を通じた収益基盤の強化と、自社パイプライン創出による将来価値の創出を推進。 外部環境の変化にも対応しながら、事業領域の拡張と収益機会の最大化をしていく。 Measure 1 新規契約２件締結をKPIとする Measure 4 「Perfusio ® 」の事業化準備を進める 新規契約 KPIのうち一つとして、11月 Syntaraとの 覚 DDS（ドラッグデ PMDA開発前相談を8月に実施。開発前相談 書締結。農薬企業を含む国内外8社との契約交 リバリーシステム） 記録を踏まえ、2027年度の製造販売開始を目 2件締結 の事業化

  10. Slide 10: 財務ハイライト

    １ 事業ハイライト 2 財務ハイライト 3 Appendix ©2026 Veritas In Silico Inc. 10

  11. Slide 11: 2026年12月期 第3四半期 業績概要

    ２０２６年１２月期 第３四半期 業績概要 事業収益は研究支援金等55百万円を計上、事業費用は研究開発費192百万円を含む425百万円が発生。 (要約)損益計算書 （単位：百万円） 2025/12期 2026/12期 202６年度 第３四半期 増減額 増減率 第３四半期実績 第３四半期実績 主な内訳 （単位：百万円） 事業収益 65 55 △10 △16% 事業収益 うち 研究支援金等 55 事業費用 353 425 71 20% 事業費用 うち 営業利益 △287 △369 △81 ー 研究開発費 192 販売費及び一般管理費 232 営業外損益 4 4 0 ー 経常利益 △283 △364

  12. Slide 12: 四半期業績の推移（FY2024Q1～FY2026Q3）

    四半期業績の推移（FY2024Q1～FY2026Q３） （要約）四半期会計期間損益計算書 （単位：百万円） FY2024 FY2024 FY2024 FY2024 FY2025 FY2025 FY2025 FY2025 FY2026 FY2026 FY2026 QoQ Q1 Q2 Q3 Q4 Q1 Q2 Q3 Q４ Q1 Q2 Q３ 事業収益 32 83 49 29 24 19 22 25 17 19 18 事業費用 97 85 104 120 105 124 124 134 139 144 141 営業利益 △65 △1 △54 △91 △81 △105 △101 △108 △122 △12

  13. Slide 13: 2026年12月期 第3四半期末 財務状況の推移

    ２０２６年１２月期 第３四半期末 財務状況の推移 バランスシート推移 （単位：百万円） 総資産は 518百万円減少 2025年12月末 自己資本比率は1.7%減少 貸借対照表の推移 （単位：百万円） 資産 負債・資本 2025年度 2026年度 2026年9月末 負債 期末 第３四半期末 101 資産 負債・資本 現金及び預金 1,825 1,278 流動資産合計 1,865 1,345 負債 96（△4） 有形固定資産 0 0 流動資産 固定資産合計 19 20 1,865 純資産 流動資産 1,783 1,345 資産合計 1,884 1,366 （△520） 純資産 1,270 負債合計

  14. Slide 14: 2026年12月期 通期業績予想の修正について

    ２０２６年１２月期 通期業績予想の修正について パートナー企業と実施している共同創薬研究にて相手方事情による研究計画の変更が発生。これに伴い、業績予想に 織り込んでいたマイルストーン収入（見込額40百万円）の計上が見込めなくなり、業績予想の修正に至った。 また減損損失187百万円の発生により、当期純損失の幅が当初の業績予想より133百万円拡大する見通し。 (要約)損益計算書 （単位：百万円） 事業収益の修正 2026/12期 2026/12期 増減率 増減額 修正前 修正後 (%) 共同創薬研究において、パートナー企業側の事情による 研究計画の変更が発生しました。これに伴い、当初想定 事業収益

  15. Slide 15: 各年度 事業収益と収支の実績および業績予想

    各年度 事業収益と収支の実績および業績予想 （単位：百万円） （単位：百万円） 600 ■ 契約一時金 800 事業収益 ■ マイルストーン収入 事業費用 586 ■ 研究支援金等 600 当期純利益 500 488 407 400 360 317 322 400 360 178 194 200 91 300 70 150 33 0 178 194 200 30 99 -200 -141 90 91 -236 100 10 70 140 -400 110 104 -425 81 70 0 8 -600 -700 FY2022 FY2023 FY2024 FY2025 FY2026 FY2022

  16. Slide 16: mRNA標的創薬で希望に満ちたあたたかい社会の実現を

    理念 mRNA標的創薬で 希望に満ちたあたたかい社会の実現を 創薬のブレイクスルーを実現し、 どんな疾患の患者さまも スペシャリティファーマ 最適な治療が を目指す 受けられるように ©2026 Veritas In Silico Inc. 16

  17. Slide 17: ©2026 Veritas Veritas In In Silico

    ©2026 ©2026 Veritas Veritas In In Silico Silico Inc. Inc. 17

  18. Slide 18: Appendix

    Appendix ©2026 ©2026 Veritas ©2025 Veritas In Silico Inc. In Silico Inc. 18 18

  19. Slide 19: VISの情報源

    VISの情報源 Webサイト： 株式会社 Veritas In Silico Note： 中村 慎吾 | Veritas In Silico｜note X： 株式会社Veritas In Silico【公式】（@VeritasInSilico） / X YouTube: VeritasInSilico - YouTube LinkedIn： Veritas In Silico Inc. | LinkedIn アナリストレポート： Fisco 企業調査レポート 2026年5月8日 Webサイト Note X YouTube LinkedIn ©2026 Veritas In Silico Inc

  20. Slide 20: 免責事項

    免責事項 本資料は、株式会社Veritas In Silico（以下「当社」といいます。）の会社情報の説明のみを目的として当社が作成したものであり、日本国、米国その他 の一切の法域における有価証券の買付け又は売付け申し込みの勧誘を構成するものではありません。日本国、米国その他の法域において、適用法令に 基づく登録若しくは届出又はこれらの免除を受けずに、当社の有価証券の募集又は販売を行うことはできません。 本資料の作成にあたり、当社は当社がその作成時点において入手可能な情報の真実性、正確性及び完全性に依拠し、かつ前提としており、将来情報、 外部データ等については、その真実性、正確性及び完全性につ

  21. Slide 21: ©2026 Veritas In Silico Inc.

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