Santen Pharmaceutical Co., Ltd. · TSE:4536

Santen Pharmaceutical — Q1 FY2021 Earnings Presentation

43 slides from Santen Pharmaceutical's earnings presentation, Aug 6, 2021

  1. Slide 1: Become A Social Innovator 2021年度第1四半期決算説明会

    Become A Social Innovator 2021年度第1四半期決算説明会 参天製薬株式会社 説明会：2021年8月6日 Copyright© 2021 Santen All rights reserved. 0

  2. Slide 2: 本日の出席者

    本日の出席者 発表・Q&A対応 代表取締役社長 執行役員 製品開発本部 兼CEO 中国製品開発統括部長 谷内 樹生 森島 健司 Q&A対応 常務執行役員 常務執行役員 経営管理担当兼 企画本部長 CFO兼 財務・管理本部長 鈴木 聡 越路 和朗 Copyright© 2021 Santen All rights reserved. 1

  3. Slide 3: 重要な注意事項

    重要な注意事項  本発表において提供される資料ならびに情報は、いわゆる「見通し情報」（forward-looking statements）を含みま す。本資料に記載されている業績見通し等の将来に関する記述は、当社が現在入手している情報及び合理的であると判断 する一定の前提に基づいています。これら見通しを実現できるかどうかは様々なリスクや不確実性などに左右されます。 従って、実際の業績はこれらの見通しと大きく異なる結果となりうることをご承知おき下さい。また、当社は本資料の内 容を随時更新する義務を負うものではありません。  リスク要因としては、以下のものが含まれますが、これらに限定されるも

  4. Slide 4: 基本理念とWORLD VISION

    基本理念とWORLD VISION 基本理念 自然の神秘を解明して人々の健康の増進に貢献するという ことを意味しています。* WORLD Happiness with Vision VISION 世界中の一人ひとりが、Best Vision Experience を通じて それぞれの最も幸福な人生を実現する世界を創り出したい。 * 中国の古典「中庸」の一節をSantenが独自に解釈したもので、社名「参天」の由来でもあります。 Copyright© 2021 Santen All rights reserved. 3

  5. Slide 5: Santen 2030 – 2030年、そしてその先へ

    Santen 2030 – 2030年、そしてその先へ - Santen’s VISION Become A Social Innovator Santenは、世界中の技術や組織・人材をつなぎ、 「見る」を通じて人々の幸せを実現するSocial Innovatorへ。 眼の疾患や不具合に起因する世界中の人々の GOAL 社会的・経済的な機会損失を削減することを目指す。 A Ophthalmology 眼科医療のイノベーションと眼科医療エコシステムの発展加速 STRATEGY B Wellness より良い眼の状態に向けた重要性認識向上とアイケアの推進 C Inclusion 視覚障がいの有無に

  6. Slide 6: Vision 2020からSanten 2030に向けた戦略展開

    Vision 2020からSanten 2030に向けた戦略展開 Santen 2030 (2021-2030) Vision 2020 (2011-2020) MTP2025(2021-2025) Social Innovatorへ グローバル市場での 真のグローバル プレゼンス拡大 眼科Rx企業への変革 Step1 Step2 Step3 日本の強みをテコに海外展開 グローバル化深化・新規領域参入 眼科分野のリーダー 2011年時点のSanten 2021年時点のSanten 細胞・ 基盤事業 遺伝子治療 中国 米国 細胞・ 基盤事業 日本 日本 遺伝子治療 グローバルRx 自由診療 アジ

  7. Slide 7: Agenda

    ① MTP2025実現に向けた順調な進捗 (1) 連結：順調な立ち上がり (2) 基盤事業：中国進捗 (3) 新規領域・米州進捗 (4) 中計加速化に向けた取り組み Agenda (5) グローバルプラットフォームの強化 ② 業績概要 ③ 研究開発アップデート Appendix Copyright© 2021 Santen All rights reserved. 6

  8. Slide 8: ①(1) 連結：順調な立ち上がり MTP2025始動

    ①(1) 連結：順調な立ち上がり MTP2025始動 重要戦略施策がそれぞれ進展し成長トレンドを継続  日本：順調な売上推移、LCM製品の進捗 基盤事業での 利益率向上  中国：新規チャネル・新製品の売上トレンド好調  EMEA・アジア：COVID-19の影響を受けつつも計画通りの進捗 新規領域の  米州：Eyevance成長継続、Verkazia承認、黒字化へ順調な前進 拡大  R&D：スケジュール通りの開発進展 グローバル  中国新工場着工 企業としての 土台の強化  CO2削減目標がSBT*1承認取得 *1：Science Based Targets Copyright©

  9. Slide 9: 基盤事業は各地域で計画通りの順調な推移

    ①(1) 連結：順調な立ち上がり 基盤事業は各地域で計画通りの順調な推移 基盤事業での  日本：順調な売上推移、LCM製品の進捗 利益率向上  中国：新規チャネル・新製品の売上トレンド好調  EMEA・アジア：COVID-19の影響を受けつつも計画通りの進捗 *売上収益YoY/ JPYベース EMEA +12%* 日本 +11%* 中国 +11%* アジア +16%*  主力製品の売上は順調  新規販路での成長進展、  EMEA・アジア共に  アレジオンLXへの切り替 売上全体の66%へ COVID-19の感染拡大に え加速（75%へ向上）  新製品による成長ドライブ 直面しつ

  10. Slide 10: ①(2) 基盤事業 中国のQ1進捗（成長回復）

    ①(2) 基盤事業 中国のQ1進捗（成長回復） チャネルシフトと新製品伸長により成長軌道へ チャネル別売上比率 品目別売上（M RMB） 昨年同水準までV字回復 455 集中購買の 営業 影響 ターンアラウンド その他 44% 384 97 379 353 66% 72 304 94 その他 73 159 68 155 126 ヒアレイン 155 大型 125 56% 国立病院 クラビット 181 103 34% 144 104 78 ジクアス 41 タプロス 8 5 8 11 10 11 13 19 16 2020年度 2021年度 2020年度 2020年度 2020年度 2020年度 2

  11. Slide 11: ジクアス、タプロスの２新製品が成長を力強く牽引

    ①(2) 基盤事業：中国進捗（新製品の伸長） ジクアス、タプロスの２新製品が成長を力強く牽引 ジクアス： タプロス： ドライアイ治療薬としての臨床ベネフィットおよび NRDL*3上、PG（プロスタグランジン）で唯一1st 高品質が受入れられ私立病院を中心に処方が進む lineで処方可能な薬剤であることを強みに新患処 方を獲得、全国で採用施設数や施設内シェアを拡 大し対前年同期2倍以上に伸長 10倍 売上収益 売上収益 2倍 （億円） （億円） 採用施設数*1 約3倍 採用施設数*1 約2倍 7.0 採用施設内 採用施設内 +12pt 2.7 シェア*2 +12pt シェア*2 1.1 0.7

  12. Slide 12: 中国進捗（眼科医療エコシステムの展開）緑内障標準診療センター

    ①(2) 基盤事業：中国進捗（眼科医療エコシステムの展開） 緑内障標準診療センターを設立、緑内障患者への治療の質を向上する 緑内障ガイドライン（第一選択薬＝PG薬）の普及を支援 緑内障標準診療センター （北京白求恩公益基金会と協働） 緑内障ガイドライン に即した治療を実施 他の施設へ 展開 基幹病院から全国に展開 （復旦大学附属病院、中山眼科、北京同仁病院、 ハルビン医大第二病院、華中科技同済病院） Copyright© 2021 Santen All rights reserved. 11

  13. Slide 13: 中国最大級の眼鏡店チェーンとの提携によるスクリーニング

    ①(2) 基盤事業：中国進捗（眼科医療エコシステムの展開） 中国最大級の眼鏡店チェーンとの提携により全土でスクリーニングを展開 潜在市場を顕在化 潜在患者数（ポテンシャル） 1,500万人以上の • 近視とドライアイ：9億人超 *1 傘下 • 緑内障：2,000万人超 *2 患者貢献 • 白内障：約5,000万人*3 • 眼科疾患・疾患管理に 関する情報提供 宝島眼鏡 生活者 SNS等を活用した 1,000万人の顧客基盤 疾患啓発 医療機関で診断 • 中国120都市に1,200店舗 • 眼科検査を提供し医療機 関へつなぐ 治療（通院） スクリーニング検査訪問 疾患認知 スクリーニング 診断 治

  14. Slide 14: ①(3) 新規領域・米州進捗

    ①(3) 新規領域・米州進捗 近視や眼瞼下垂などの新規領域パイプラインは順調に進捗 新規エリアである米州も大きく成長 新規領域の  米州：Eyevance成長継続、Verkazia承認、黒字化へ順調な前進 拡大  R&D：スケジュール通りの開発進展 *売上収益YoY/JPYベース 新規疾患 米州事業 +306%*  Eyevance全体で対前年同期比  近視などの新規領域パイプラインも 約2倍*1、米州全体で約4倍 計画通り進捗  新製品Zerviateの処方は  眼瞼下垂など新規領域の事業展開準備 順調に増加  マイボーム腺機能不全の試験準備開始  Verkazia承認で黒字

  15. Slide 15: 米州事業方針

    ①(3) 新規領域・米州進捗（米州事業方針） 事業基盤であるEyevance製品の成長と新製品の承認が、米州事業の黒字化と 中期的な成長のカギを握る 短期～ 中長期 Eyevance社プラットフォームを活用した着実な成長 成長ポテンシャル Eyevance社の Eyevance社の 眼科スペシャルティ・ 製品群 商業基盤 カンパニーとしての パイプライン • コマーシャル・製品供 前眼部製品 • Verkazia 給等の事業基盤 • Zerviate （承認取得済み） • 単体で事業を継続可能 • Tobradex ST • STN1011700 な体制 • Flarex • STN10109

  16. Slide 16: 米州売上推移

    ①(3) 新規領域・米州進捗（米州売上推移） Eyevance製品の着実な成長により米州事業は順調な成長軌道 販売数量の伸び（対前年同期比）*1 米州事業売上推移（億円） 4倍 Zerviate （抗アレルギー剤） 約 5倍 9.0 7.4 7.0 3.5 その他 2.4 2.1 Cationormなど Tobradex ST 約 ２倍 （抗菌ステロイド） Eyevance 1.8 その他 3.5 2.5 2.3 2.2 ２倍 3.7 Eyevance主力品 2.2 3.5 2.5 2.6 Zerviate, Flarex 約 Tobradex ST, （ステロイド） Flarex 2020年

  17. Slide 17: 米国Verkazia承認

    ①(3) 新規領域・米州進捗（米国Verkazia承認） 春季カタルを適応症とする希少疾患製品 Eyevance社の事業基盤を活用し患者さまへの貢献を実現 • 患者数*1：約5-6万人 患者さんへの • 若年層の男児に多い希少疾患である春季カタルを適応症とする 提供価値 唯一のシクロスポリン製剤 • 成長ポテンシャルの足掛かりとなる製品で、早期黒字化に貢献 Santen事業 • 売上貢献：ピークセールスで40M USDを想定 インパクト • Eyevance社のプラットフォームを活用し、 効率的な製品上市を実現 *1：各種データをもとにSanten推計 Copyright© 2021 Sant

  18. Slide 18: ①(4) 中計加速化に向けた取り組み

    ①(4) 中計加速化に向けた取り組み 国連・WHOによる初めての目の健康に関する決議を追い風に、Santen2030 実現に向けた取り組みを世界で加速化する  目の健康に関する国際的な意識の高まりをテコに、各国での眼科医療 活動の狙い 向上・目の健康に関する取り組みを積極的に支援/関与する 国連総会（United Nations General Assembly） ・目の健康維持（アイケア）に取り組む NGO ための国連初の合意 加盟各国・地域 ・目の健康をSDGsの一部として規定 IAPB*1等 による 近視等、目の健康向上 働きかけ に向けたKPI設定、 世界保健機構（WHO） 具体的な

  19. Slide 19: ①(5) グローバルプラットフォームの強化

    ①(5) グローバルプラットフォームの強化 グローバル戦略推進体制強化に向けた取り組みも順調に推移 グローバル  中国新工場着工 企業としての  CO2削減目標がSBT*1承認取得 土台の強化 設備投資 ESG経営  CO2削減目標：SBT承認取得  中長期成長を実現する生産基盤の強化に 向け、滋賀新棟・中国新工場建設の  CO2削減に向けた具体的な施策 順調な進展 （バイオマスプラスチックへの置き換え、 新工場での設備対応など）  新ERP開発進展。EMEA/USロールアウト  DE&I：30%Club Japan加盟、 Women’s Empowerment Principl

  20. Slide 20: Agenda

    ① MTP2025実現に向けた順調な進捗 (1) 連結：順調な立ち上がり (2) 基盤事業：中国進捗 (3) 新規領域・米州進捗 (4) 中計加速化に向けた取り組み Agenda (5) グローバルプラットフォームの強化 ② 業績概要 ③ 研究開発アップデート Appendix Copyright© 2021 Santen All rights reserved. 19

  21. Slide 21: ② 業績概要 MTP2025の達成に向け、順調なスタート

    ② 業績概要 MTP2025の達成に向け、順調なスタート 2020年度 2021年度 第1四半期 第1四半期 売上収益 （対売上収益 （対売上収益 対前年同期 実績 実績 （単位：億円） 比率） 比率） 増減率 売上収益 576 650 +12.9% • 国内および海外の伸長により前期比で2桁増収 650億円（前年同期比+12.9%） 売上原価 247 43% 269 41% +8.8% 売上総利益 328 57% 381 59% +16.0% 販売管理費 156 27% 204 31% +31.5% 研究開発費 56 10% 61 9% +9.0% 製品に係る無形資産償却費 24 4% 20

  22. Slide 22: 第1四半期は盤石の日本事業を筆頭に各事業が成長を牽引

    ② 業績概要 第1四半期は盤石の日本事業を筆頭に各事業が成長を牽引 売上の変化 主な変動要因  医療用医薬品が好調に推移 顧客の所在地をもとに国または地域に分類 (億円) アレジオンLXなどの主要製品が成長 650 日本 をけん引（アレジオン:LX=1:3） 7  インバウンド需要減の影響が一巡し 11 一般用医薬品は増収 6 0 1 7 3  集中購買の影響に対し、私立病院・ 39 中国 薬局等での売上拡大と新製品 (タプ 576 ロス・ジクアス)の高成長でカバー  韓国やタイなどで堅調に推移 アジア  主力製品群と新製品により成長を継続 2020年度 医療用 一般用 サージ その

  23. Slide 23: MTP2025 2021年度の位置づけ

    (参考） 2021年度は中国の成長回復と米国事業の着実な立ち上げを実現 MTP2025達成に向けて中長期成長への基盤を固める 製品創製説明会 IR-DAYほか ：本日のテーマ （R&D Day）ほか MTP2025 短期（2021） 中長期（2022~2030） A LCM（ニーズに基づく製品・ A B B 基盤事業での 日本 A ソリューション展開） 利益率向上 中国 A 成長力の再構築 新規領域 B 新規パイプライン （近視・眼瞼下垂 新規領域の アジア・ A 品目の拡大による着実な成長 ほか） 拡大 EMEA Eyevanceを中心とする C 米州 B 事業の立ち上げ・利益創出 グローバ

  24. Slide 24: Agenda

    ① MTP2025実現に向けた順調な進捗 (1) 連結：順調な立ち上がり (2) 基盤事業：中国進捗 (3) 新規領域・米州進捗 (4) 中計加速化に向けた取り組み Agenda (5) グローバルプラットフォームの強化 ② 業績概要 ③ 研究開発アップデート Appendix Copyright© 2021 Santen All rights reserved. 23

  25. Slide 25: ③ 研究開発アップデート

    ③ 研究開発アップデート パイプラインの順調な進展が中長期的成長を牽引 STN1011700 アジア太平洋緑内障学会（APGC）で、アジアでのP3試験結果を報告 エイベリス  本試験を含む米国申請におけるピボタル試験3つのデータを次頁でご説明 STN1012600 米国でのP2試験において、LPI Sepetaprost 欧州でP2試験（探索的試験）準備を開始 緑内障 STN1013900 日本でのP3試験において、1試験LPI*1、2試験FPI Rhopressa STN2000100 日本で申請、オーストラリア*2で承認取得 PRESERFLO MicroShunt 韓国では非承認通知を

  26. Slide 26: STN1011700 エイベリス

    ③ 研究開発アップデート STN1011700 エイベリス FDA承認に求められる非劣性が証明された 2つの第三相試験を含む資料で米国申請 1st line製品と同水準の 眼周辺の外見を変化させる有害事象は 眼圧下降作用 米国でも報告されず PEONY（アジア）  ラタノプロストに対する  STN1011700投与による 新たな安全性の懸念は見出されず 非劣性を証明  STN1011700群で Spectrum-4（米国） 眼周辺の外見を変化させる有害事象は報告  チモロールマレイン酸に対する されず 非劣性を証明 ⇒ これまで実施された臨床試験、非臨床試験結果と も合致（オミデネパグ

  27. Slide 27: STN1011700 エイベリス 第三相臨床試験

    ③ 研究開発アップデート STN1011700 エイベリス FDA承認に求められる非劣性が証明された 2つの第三相臨床試験を含む資料で米国申請 PEONY Spectrum-4 Spectrum-3 Copyright© 2021 Santen All rights reserved. 26

  28. Slide 28: STN1007603 Verkazia

    ③ 研究開発アップデート STN1007603 Verkazia Vektis試験により、欧州・アジアに続き米国でも承認を取得 4か月の投与期間にわたる 有効性に関する平均複合スコア 「Vektis試験」 春季カタル患者を対象とした効果及び安全性を評価する 主要第三相前向き多施設共同ランダム化二重遮蔽並行群間比較試験 平均複合スコア±標準誤差 4か月目の有効性に関する クオリティ・オブ・ライフに著しい影響を与える 希少疾病である春季カタルに悩む米国の子供たち に新たな治療を提供します STN1007603 STN1007603 基剤 0.1% 1日4回 0.1% 1日2回 1日4回 + 基剤

  29. Slide 29: STN1013900 Rhopressa

    ③ 研究開発アップデート STN1013900 Rhopressa 日本にて３つの主要第三相試験を実施中 FY2021下期にリパスジル点眼液との比較試験の結果が取得される予定 ３つの主要第三相試験 FY20 FY21 FY22 FY23 リパスジル点眼液との比較試験：  STN1013900（1回/日）+基剤（1回/日）  リパスジル点眼群（2回/日） N=240 2021年末試験終了予定 LPI ラタノプロスト点眼液併用試験：  STN1013900（1回/日）+ラタノプロスト（1回/日）  プラセボ（1回/日）+ラタノプロスト（1回/日） N=234 2022年9月試験終了予定 F

  30. Slide 30: Agenda

    ① MTP2025実現に向けた順調な進捗 (1) 連結：順調な立ち上がり (2) 基盤事業：中国進捗 (3) 新規領域・米州進捗 (4) 中計加速化に向けた取り組み Agenda (5) グローバルプラットフォームの強化 ② 業績概要 ③ 研究開発アップデート Appendix Copyright© 2021 Santen All rights reserved. 29

  31. Slide 31: 2021年度連結業績予想

    2021年度連結業績予想：5月11日開示から変更なし 2020年度 2021年度 （対売上収益 （対売上収益 対前期 実績 予想 （単位：億円） 比率） 比率） 増減率 売上収益 売上収益 2,496 2,600 +4.2% 売上原価 982 39% 1,010 39% +2.8% • 各地域での拡販により、前期比で増収を見込む 売上総利益 1,514 61% 1,590 61% +5.0% 販売管理費 研究開発費 772 241 31% 10% 810 260 31% 10% +5.0% +7.8% 売上収益 2,600億円（前期比+4%） コア営業利益 501 20% 520 20% +3

  32. Slide 32: 2021年度第1四半期末 財政状態の推移

    2021年度第1四半期末 財政状態の推移 2021年度 2020年度末 第1四半期末 (億円) 4,024 4,024 3,971 3,971 非流動 1,129 非流動 1,133 無形資産 資産 資産 1,961 2,001 その他非流動 資産 3,071 3,110 832 868 その他流動資産 (76%) (78%) 現金及び 現金同等物 資本 流動 流動 資産 1,433 資産 1,423 非流動負債 2,062 1,970 168 179 流動負債 629 785 682 547 Copyright© 2021 Santen All rights reserved. 31

  33. Slide 33: 2021年度第1四半期 仕向地域別売上収益

    2021年度第1四半期 仕向地域別売上収益 連結合計 日本 中国 Q1 FY2021 Q1 FY2020 Q1 FY2021 Q1 FY2020 Q1 FY2021 Q1 FY2020 Q1 FY2021 Q1 FY2021 Q1 FY2021 （参考） （参考） （参考） アイリーア* アイリーア* 14% 187億円 168億円 187億円 168億円 ヒアレイン点眼液 21億円 23億円 硝子体内注射液 硝子体内注射液 18% 6% 29% 2% 14% アレジオン点眼液 コソプト配合点眼液 54億円 56億円 50億円 30億円 クラビット点眼液 18億円 22億円 12% 44% （

  34. Slide 34: 研究開発の状況①

    試験プロトコールが社内承認されたもののみ記載 研究開発の状況① （2021年7月現在） 青字は更新情報 効能・効果 一般名など 開発コード 開発地域 開発状況 現状：申請 米国 オミデネパグ 計画：2021年度 承認 STN1011700 イソプロピル DE-117 日本 現状：上市 エイベリス アジア 現状：上市（韓国） 現状：P2 米国 計画：2022年度 追加P2終了 STN1012600 緑内障 Sepetaprost 日本 現状：P2b（至適用量探索完了） DE-126 欧州 計画：2021年度 P2（探索的試験）開始 現状：2021年5月 申請 日本 計画：2021年度 承認 緑内

  35. Slide 35: 研究開発の状況②

    試験プロトコールが社内承認されたもののみ記載 研究開発の状況② （2021年7月現在） 青字は更新情報 効能・効果 一般名など 開発コード 開発地域 開発状況 Netarsudil STN1013900 現状：P3 緑内障 dimesylate 日本 Rhopressa AR-13324 計画：2023年度 P3終了 現状：P2/3 日本 計画：2023年度 P2/3終了 STN1012700 アトロピン硫酸塩 中国 計画：2021年度 P1開始 近視 DE-127 アジア 現状：P2（主要評価項目達成） 現状：2021年7月 P1開始 AFDX0250BS STN1013400 日本 計画：

  36. Slide 36: 研究開発の状況③

    試験プロトコールが社内承認されたもののみ記載 研究開発の状況③ （2021年7月現在） 青字は更新情報 効能・効果 一般名など 開発コード 開発地域 開発状況 タフルプロスト・ チモロールマレイン酸塩 STN1011101 現状：P3 中国 （配合剤） DE-111A 計画：2023年度 P3終了 タプコム、タプティコム 緑内障 STN1013001 欧州 現状：P3 ラタノプロスト DE-130A 計画：2021年度 P3終了 Catioprost アジア 現状：P3 米国 計画：2022年度 P3終了（2021年度中間解析） シロリムス STN1010900 日本 現状：P3 ぶどう膜炎

  37. Slide 37: STN1011700：Spectrum-3 & -4 PEONY

    STN1011700：緑内障および高眼圧症を対象とした 第三相多施設共同ランダム化二重遮蔽並行群間陽性対照比較試験 Spectrum-3 & -4 PEONY 9 month open-label PEONY試験はSpectrum-３及び -4と同等のデザ インであり、3か月の二重遮蔽期間、ラタノプロ ストを陽性対照として実施された Copyright© 2021 Santen All rights reserved. 36

  38. Slide 38: STN1010905 マイボーム腺機能不全

    STN1010905 (シロリムス、点眼剤)： マイボーム腺機能不全（Meibomian gland dysfunction: MGD) MGDとは  さまざまな原因によってマイボーム腺の機能が びまん性に異常をきたした状態であり、慢性の眼不快感を伴う。  ドライアイと同様に多くの患者が存在する眼疾患 (平戸・度島study）  MGD有病率：32.9%（本Studyではドライアイの有病率も33.4%）  MGDとドライアイの併発率12 .9%  治療法 リッドハイジーン（眼瞼清拭） 、温罨法（おんあんぽう）、鑷子（せっし）によるマイ ボーム腺分泌物の圧出などがあるが、現在、MGD薬

  39. Slide 39: 米国眼科薬市場状況

    米国眼科薬市場状況 世界の約半分を占める巨大市場。前眼部領域が約40%程度を占める 前眼部領域 48億USD その他 9% ドライアイ その他 中国 23% 10% アジア 4% 5% 2020年 43% 米国 日本 10% 313億 32% 6% ステロイド USD 3% 抗アレルギー 28% 2% 2% 抗菌 EMEA 網膜疾患 抗菌ステロイド グローバル眼科薬市場 24% 緑内障 出典：Copyright © 2021 IQVIA. IQVIA MIDAS 2020.1Q-2020.4Qを基に参天分析無断転載禁止 Copyright© 2021 Santen All rights res

  40. Slide 40: 米州事業 製品ポートフォリオ

    米州事業 製品ポートフォリオ 使用実績もあり市場で認知を獲得できている前眼部向け製品群 Santenの強みを活かしたコマーシャル戦略とリソースを投下し売上を拡大 ブランド名 適応症 製品概要 市場規模*1 アレルギー性結膜炎 抗アレルギー剤として認知されている抗ヒスタミン剤・セチリジ 3.8億USD ンを使用した、目のかゆみの治療に対応した局所点眼液。 （抗アレルギー市場） 2020年4月ローンチ ステロイド応答型炎症を 抗炎症剤デキサメタゾンと抗菌剤トブラマイシンの懸濁配合点眼 2.6億USD 伴う眼感染症 液。TobraDex次世代製品として、2020年4月ローンチ （抗菌ステロイド市場）

  41. Slide 41: 国内医療用眼科薬 市場概況

    国内医療用眼科薬 市場概況（2020年7月-2021年6月累計） 全ての領域において引き続きNo.1を維持 領域右記載数値：市場規模 グラフ：マーケットシェア（括弧内は対前年増減） Total： 3,831億円 抗緑内障剤：1,043億円 網膜疾患治療剤*：1,130億円 Santen 他 29.1% 28.1% (-0.7pt) 他 48.5% 51.5% (+2.1pt) Santen 70.9% 71.9% 他 (+0.9pt) Santen (+2.8pt) 角膜疾患治療剤：427億円 抗アレルギー剤：622億円 抗菌点眼剤：85億円 他 Santen 28.9% 32.7% 他 42

  42. Slide 42: 2021年度のIRイベント

    2021年度のIRイベント 決算説明会に加え、製品創製（R&D）・米国事業・ESG等の説明会 実施計画中 時期 イベント 主な内容（予定） 9月末～10月初旬 製品創製説明会 • 新規領域を中心とした開発関連の説明会 予定 （R&D Day） • 事業アップデート 11月上旬 第2四半期決算説明会 • 業績報告 • 事業アップデート 2月上旬 第3四半期決算説明会 • 業績報告 • 米国戦略説明 2-3月頃予定 IR Day • ESGの取り組み説明 • 業績報告 5月上旬 2021年度決算説明会 • 次期見通し Copyright© 2021 Santen All rights reserv

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