Shanghai Fosun Pharmaceutical (group) Co., Ltd. Class A · SSE:600196
Shanghai Fosun Pharmaceutical (group) Co., Ltd. Class A — Q3 2025 Earnings Presentation
45 slides from Shanghai Fosun Pharmaceutical (group) Co., Ltd. Class A's earnings presentation, 2025
Slide 1: Fosun Pharma 2025 Q3 Results Presentation
FOSUN PHARMA BEEH maa ye} 20257 =k — HARSHER
Slide 2: 目录
1 财务概览及业务进展 2 创新及国际化战略 3 制药业务 目录 4 器械与诊断业务 5 医疗健康服务业务 6 附录
Slide 3: 财务概览及业务进展
财务概览及 业务进展
Slide 4: 3Q25财务概览（1/2）
3Q25财务概览（1/2） 营业收入 创新药品收入 受药品集中带量采购续标及部分地方药 293.93 亿人民币 品集中带量采购开展的影响 聚焦创新药品和高值器械，推进产品结 v 超 67 亿人民币 (-4.91%YoY) 构和策略转型 (+18.09%YoY) 研发投入 经营活动净现金流 归母净利润 39.98 亿人民币 33.82 亿人民币 25.23 亿人民币 (+2.12%YoY) (+13.23%YoY) (+25.50%YoY) 研发费用27.30亿元，同比增长3.08% 供应链管理优化、运营效率提升 出售和睦家相关的剩余权益以及其他非核心资产的收益贡献 v v
Slide 5: 3Q25财务概览（2/2）
3Q25财务概览（2/2） 费用结构（亿元） 3Q25 3Q24 主要影响因素 主要指标 3Q25 3Q24 营业收入 293.93 309.12 • 受药品集中带量采购续标及部分地方药品集中带量采 货币资金（亿元） 114.78 135.24 毛利 141.68 150.22 购开展的影响，收入、毛利下滑 • 创新药品收入稳健增长 毛利率 48.2% 48.6% 销售费用 62.69 65.92 归属于上市公司股东 480.29 473.01 • 通过精细化管理和优化资源配置，继续加强对销售费 的净资产（亿元） 销售费用率 21.3% 21.3% 用的管控，销售费用下降 • 对上市新品保持市
Slide 6: 3Q25业务亮点
3Q25业务亮点 主要上市进展 复迈宁（MEK1/2抑制剂） 斯鲁利单抗注射液（PD-1） • 5月获NMPA批准上市，治疗成人组织细胞肿瘤、儿童Ⅰ型神经纤维瘤 • 2月获EMA批准上市，一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）； 复妥宁（CDK4/6抑制剂） • 6月于新加坡、马来西亚、英国和印度获批，已在30余个国家和地区获 • 5月获NMPA批准上市，治疗二线HR阳性、HER2阴性乳腺癌 批上市 • 9月获NMPA批准上市，治疗一线HR阳性、HER2阴性乳腺癌 地舒单抗注射液（HLX-14） 万缇乐（盐酸替那帕诺片）# • 9月先后获美国FDA、欧盟委员会批准上市 • 2月获NMPA批
Slide 7: ce UPA ES | hd)
ce UPA ES | hd)
Slide 8: 创新研发-治疗领域及在研管线
创新研发-治疗领域及在研管线 肿瘤 非肿瘤 疫苗 实体瘤 血液瘤 免疫炎症 CNS 疫苗 抗体 抗体 小分子 抗体 减毒灭活 核 • HLX-10 (PD-1) • 汉利康 (CD20) • ET-26 (GABA受体) • 汉利康（CD20） • 冻干狂犬 心 • HLX-22 (HER-2) • HLX-15 (CD38) • Opicapone (COMT) • 汉达远（TNF-α） • 减毒水痘 治 抗体偶联药物（ADC） • FXS4983 (PDE5) • 细胞流感 • FS-1502(HER2 ADC) 细胞治疗 疗 细胞治疗 • HLX-43 (PD-L1 ADC) • FKC
Slide 9: 双向许可&全球运营
双向许可&全球运营 许可产品/管线 靶点 合作方 许可区域 首付款 潜在总金额 FXS7553 DPP1 Expedition 全球（除中国境内及港澳） 1,700万美元 6.45亿美元 FXS6837 - Sitala 全球（除中国境内及港澳台） 2,500万美元 6.70亿美元 对 外 HLX15 CD38 Dr.Reddy’s 美国、欧洲 3,300万美元 1.3亿美元 许 可 HLX13 CTLA-4 Sandoz 美国、欧洲、日本等 3,100万美元 超3亿美元 双 斯鲁利单抗 PD-1 Alvogen 韩国 500万美元 1.12亿美元 向 许 AR1001 PDE5 纽科 中国境
Slide 10: 创新本土化
创新本土化 • 国内首款CAR-T 药物奕凯达（阿基仑赛注射液）于2023年6月新 增获批二线适应症 本 • 纳入超110款省市惠民保和超90项商业保险，备案的治疗中心超 土 200家，覆盖超28个省市 培 • 2024年第四季度，增持复星凯瑞股权至100% 育 • 2024年1月，推出按疗效价值支付的创新方案，为国内高值创新药 • 战略加仓核心资产、核心研发技术平台 品的支付模式探索新路径 • 通过许可引进的方式与Kite Pharma保持长期战略合作伙伴关系 • 2025年8月，奕凯达通过新增设的商保创新药目录初步形式审查 • 2025年9月，布瑞基奥仑赛注射液（FKC-889）上市申请获
Slide 11: 数字化及AI赋能业务增长
数字化及AI赋能业务增长 • 持续深化数字化与AI战略布局，已逐步构建覆盖研发、运营以及产品应用的数字化与智能化体系。复星医药是国内最早部署GPT-4o、 DeepSeek等大语言模型（LLM）、梳理AI医药蓝图并上线AI应用工具的医药企业之一，并入选“2025福布斯中国人工智能创新场 景应用企业Top10” 制药板块 器械与诊断板块 • PharmAID 决策智能体平台 • 复锐医疗科技 • 智能化赋能药物研发，助力布局高价值管线、研发提 • 推出 Alma IQ™ 智能皮肤分析与咨询设备 质增效 • 发布 Universkin by Alma AI 个性化医疗与护 • 整合全球多个临床资讯
Slide 12: 股权激励指引业绩增长，市值维护提振市场信心
股权激励指引业绩增长，市值维护提振市场信心 • 通过长期激励机制，吸引并留住优秀人才，激发员工活力，将股东、企业与团队利益紧密结合，共同聚焦公司长远发展 权重 2025 2026 2027 CAGR 归母净利润（亿人民币） 60% 33.2 39.6 47.7 ~20% 创新药品收入（亿人民币） 40% 93.6 112.3 134.8 A股股权激励计划 H股股权激励计划 激励工具 A股期权 H股受限制股份单位（RSU） 股份来源 公司库存股及/或信托于二级市场购买的股份 总规模 5,726,100 份期权，占总股本0.2144%，占A股总数0.2729% 13,370,500 份RSU，占总
Slide 13: 可持续发展
可持续发展 13 • 不断提升ESG治理水平，助力企业长期可持续发展，已连续17年披露ESG实践与成果 2025《财富》中国ESG • 《2024年环境、社会及管治（ESG）暨可持续发展报告》遵循A股、H股最新披露要求 影响力榜单 MSCI ESG评级 AA 恒生 ESG评级 A- 福布斯2024中国ESG 50 环境保护 社会责任 公司治理 • 罕见病药物适应症上市5项，在研10项 • 青蒿琥酯累计救治超8,400万重症疟疾患者，疟疾预防方案 • 董事会专业多元：公司制定有《董事会成员多元化 • 环境表现占高管绩效权重不低于10% 惠及超3.24亿非洲儿童，计划三年向非洲捐赠价值1,000万
Slide 14: 制药业务
制药业务
Slide 15: 创新驱动的全球化医药健康产业集团
创新驱动的全球化医药健康产业集团 研发创新 • 聚焦核心技术平台 • 深耕核心治疗领域 • 3,000+研发人员 • 70+项在研创新药品项目（按适应症计算） 生产体系 • 垂直整合化药原料药与制剂产业链，向优势产能集聚 • 生物药商业化产能48,000L • 近70次国内外各类官方检查 • 13条产线通过美国FDA、欧盟等市场GMP认证 成熟的商业化体系 • 专业化、品牌化、数字化、合规化 • 约5,000人中国境内商业化团队 • 1,000+人海外商业化团队 • 持续优化营销合规管理体系 15
Slide 16: 制药业务 - 业绩概览
制药业务 - 业绩概览 分部收入1 分部业绩2 分部利润 （人民币百万元） （人民币百万元） （人民币百万元） 1H24 1H25 14,677 13,901 1,692 1,617 1,571 1,587 研发投入 制药板块研发投入 • 1H25年制药业务研发投入22.95亿元占公司总研发投入 的89%，制药业务研发投入占制药业务收入的16.51%， （人民币百万元） （人民币百万元） 其中制药研发费用14.69亿元，占制药业务收入的 占板块收入16.51% 占板块收入10.57% 10.57%；研发费用同比略有下降，主要是由于研发体系 优化，效率提升及管线聚焦 1H24 • 践行开放式研发
Slide 17: 制药业务进展 - 汉斯状（斯鲁利单抗）
制药业务进展 - 汉斯状®（斯鲁利单抗） 全球首个一线治疗SCLC的抗PD-1单抗产品 研究成果亮眼 • 斯鲁利单抗联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌的真实世界多中心研究 数据于2024 WCLC大会公布。疗效数据显示，中位 rwPFS 为 9.1 个月 1H25年收入约 5.98 亿元 （95% CI：8.1~9.7），1 年rwPFS1 率为 34.6%，超过 ASTRUM-005 研究亚裔人群的 1 年 PFS 率 28.2%，2 年 rwPFS 率为 11.3%。 • 10月，用于胃癌新辅助/辅助治疗的III期临床研究已达到主要研究终点* 国内已获批适应症： • 临床研究数据发表在国际顶
Slide 18: 制药业务进展 – 奕凯达（阿基仑赛注射液）
制药业务进展 – 奕凯达®（阿基仑赛注射液） • 复星凯特的奕凯达为一次性治疗创新细胞疗法药物，为患者带来持久缓解，显著改善患者长期生存 • 相较复发或难治性大B细胞淋巴瘤（r/r LBCL） 标准治疗，奕凯达二线治疗可改善患者生存率、延长无疾病进展时间，从而减轻患者负担、节约医疗资源，在药物经济学方面优于标 准治疗 奕凯达适应症拓展 奕凯达治疗优势1 三线 二线 • 2023年6月，r/r LBCL二线适应症获批 ZUMA-1 中国RWS ZUMA-7 • 国内首个获批上市的CAR-T细胞治疗产品 最佳总缓解率（bORR） 82% 83% 83% 末线治疗向二线治疗推进 极大拓宽市场潜力 最
Slide 19: 制药业务进展 – 潜力产品
制药业务进展 – 潜力产品 人护理等赛 等赛道，打造 道，打造美丽 美丽健康生态 健康生态 长效肉毒素医 长效肉毒素医 美适应症国内 美适应症国内 倍稳® 申报上市（待 珮金® 一心坦® 奥康泽® 旁必福® 汉奈佳® （马来酸奈拉替尼片） 申报上市（待 （盐酸凯普拉生片） 确认）；推出 （拓培非格司亭注射液） （沙库巴曲缬沙坦钠片） （奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊） （盐酸依特卡肽注射液） • 确认）；推出 全新的抑酸机制具有起效 • 首款家用美容 长效重组人粒细胞集落刺 • 创新晶型的心衰和高血压 • 全球首个双通道止吐药物 • 新型注射剂型长效拟钙剂 • 新型口服、强效、不可逆 快、作用持久、服
Slide 20: 制药业务进展 – 重点产品&管线
制药业务进展 – 重点产品&管线 复迈宁（芦沃美替尼片） 复妥宁（枸橼酸伏维西利胶囊） -自研创新型小分子 MEK1/2抑制剂 -自研创新型小分子 CDK4/6 抑制剂 • 作用机制：抑制RAS通路异常引起的肿瘤增殖 • 作用机制：通过选择性抑制 CDK4/6-Cyclin D 二聚体激酶活性，阻碍 Rb蛋白的 已 磷酸化，阻断细胞从 G1 期进入 S 期，使细胞周期停滞于 G1 期，从而抑制肿瘤 • 填充、个人护理等赛道，打造美丽健康生态 成人组织细胞肿瘤（II期，中位随访时间16.2个月）： 细胞的增殖填充、个人护理等赛道，打造美丽健康生态 上 市 长效肉毒素医美适应症国内申报上市（待确认
Slide 21: 制药业务进展 – 抗体重点管线
制药业务进展 – 抗体重点管线 HLX22 HLX43 -创新型HER2 单抗 -TAMLIN连接子和TOPO1i毒素载荷的抗PD-L1 ADC • 靶向HER2 domain IV的不同表位，与曲妥珠单抗联合，可以将HER2的内吞 I期临床数据 提高40-80% • HLX22+曲妥珠单抗+XELOX用于一线治疗HER2阳性局部晚期或转移性胃/胃 食管交界部（G/GEJ）癌的II期临床研究（HLX22-GC-201）结果以壁报形式 入选2025 ASCO GI • 研究结果显示，在曲妥珠+化疗的基础上加入HLX22可提高HER2阳性G/GEJ 癌患者一线治疗的生存期和抗肿瘤反应，且安全性可控
Slide 22: 器械与诊断业务
nat ie ees
Slide 23: 医疗器械与医学诊断业务 - 业绩概览
医疗器械与医学诊断业务 - 业绩概览 分部收入1 分部业绩2/3 分部利润4 （人民币百万元） （人民币百万元） （人民币百万元） 1H24 1H25 2,069 1,955 19 -56 -57 -54 医疗美容 • 复锐医疗科技（Sisram）持续推进“能量源设备+注射填充”双引擎，加速业务聚焦 医学诊断 与全球市场拓展 • 全国首个且目前唯一的居家自测产品——新冠甲 乙流抗原检测试剂与复星诊断呼吸道感染症候群 呼吸健康 小多重核酸检测方案的首个获批新冠甲乙流核酸 • 博毅雅（Breas）的营业收入、净利润和经营性现金流均稳步增长，其于美国、英国 检测试剂盒（荧光 PCR 法）于8月双双获
Slide 24: 医疗器械业务 - 医美平台
医疗器械业务 - 医美平台 • 复锐医疗科技（Sisram）是全球化的美丽健康集团，持续推进“能量源设备+注射填充”双引擎战略 • 已在全球设立12个直销办公室，营销网络覆盖全球110多个国家和地区 业绩表现 • 积极推进“钛提升”及“普娜提”能量源设备在中国境内市场的上市进程 -1.93% YoY (USD million) • 8月，推出 PixelPeel™激光焕肤方案，有效改善肌肤纹理、肤色与透亮度，适配新一 168.7 165.5 1H24 代Alma Pixel及Alma Hybrid设备系统，北美首发后将覆盖全球 1H25 能量源设备 重点进展 13.2 9.0 收入 净利润 S
Slide 25: 医疗器械业务 - 直观复星
医疗器械业务 - 直观复星 本土化 主要产品 • 直观复星总部产业基地于2024年6月在上海落成启用 达芬奇手术机器人 • 直观医疗在亚太地区最大的研发、生产和培训一体化基地 • 1H25年装机量 29 台 • 截至2025年6月底，已累计在370家医院落户、 产能满足市场需求 加速国产化进程 累计装机总量超450台，累计服务患者超76万 人 • 2023年12月国产达芬奇手术机器人进入商业化时代 • 截至2025年6月到底，全球累计装机 10,488台 • Ion耗材生产线将生产柔性活检针、旋转接头和视觉 Ion肺癌早筛诊断机器人 转换器接头3款产品 • 2024年3月获批用于肺部微创诊疗，
Slide 26: 医疗健康服务业务
Eire RAR ls
Slide 27: 医疗健康服务业务 - 业绩概览
医疗健康服务业务 - 业绩概览 分部收入1 分部业绩1,2 分部利润 （人民币百万元） （人民币百万元） （人民币百万元） 1H24 3,659 3,592 1H25 74 -140 -40 -108 注1：（1）受医疗收费目录价格调整及药品集中采购的影响；（2）部 分在建工程转固导致的固定资产折旧上升；（3）康复专科连锁业务新 增试运营及筹建多家康复医疗机构，开业前期固定开支较高 27 注2：分部业绩系分部营业收入扣减营业成本、税金及附加、销售费用、 管理费用及研发费用
Slide 28: 医疗健康服务业务
医疗健康服务业务 • 2025年，复星健康荣膺艾力彼“2024-2025届社会办医·医院集团100强”第二名 • 截至2025年6月末，控股医院（不包括健嘉医疗控股医院）合计床位 6,600张；持有9家互联网医院牌照 大湾区主要医院 康复学科服务能力 • 复星健康建立“大湾区总院”管理机制，在区域网络拓展、医务学科建设、财务 • 持续深化康复赛道的战略布局，在直辖市、新一线城 运营、智慧医疗辐射、品牌战略提升、供应链效率提升等方面，推动4家医疗机 市及省会城市等核心市场加速落地与开业 构一体化运营 • 进一步聚焦康复医疗业务，同时加速非核心资产的退 出，优化资产结构 • 大型综合性三级医院，核
Slide 29: 国药控股业绩概览
国药控股业绩概览 收入 归母净利润 归属复星医药净利润 (人民币百万元) (人民币百万元) (人民币百万元) 1H24 1H25 294,727 286,043 3,704 3,466 914 855 • 医药分销业务收入为2,185.27亿元、同比下降3.52%、较2024年下半年环比增长约0.3%。国药控股精准把握终端市场用药趋势，对品 类结构进行有效调整，积极提升集采药品、国谈药品的市场份额，强化与上游供应商沟通协作，提升品种获取能力。 • 受医院“以旧换新”设备类招标需求未完全释放、自身持续加强风险管控和合规治理、并叠加集中带量采购产品价格下调等因素影响， 国药控股器械分销板块的当期收
Slide 30: 附录
附录
Slide 31: 已上市的主要创新产品及核心品种（1/4）
已上市的主要创新产品及核心品种（1/4） 是否纳入 序号 治疗领域 产品名称 产品介绍 产品图片 国家医保目录 该药品于2019年2月获国家药监局批准上市，是第一个国产生物类似药。 汉利康 1 （利妥昔单抗注射液） 已获批适应症包括：非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、类风湿关节炎（RA）适应症，亦是中国首个 是 获批类风湿关节炎（RA）适应症的利妥昔单抗。 汉曲优、 美国商品名： 该药品是国内首个获批上市的曲妥珠单抗生物类似药、也是中欧美三地获批的国产单抗生物类似药。 HERCESSI™、 欧 洲商品名： 截至报告期末，该药品已累计于中国、欧洲、美国、澳大利亚、加拿大等50多个国家和地区获批
Slide 32: 已上市的主要创新产品及核心品种（2/4）
已上市的主要创新产品及核心品种（2/4） 是否纳入 序号 治疗领域 产品名称 产品介绍 产品图片 国家医保目录 汉达远 该药品于2020年12月获国家药监局批准上市，是中国首个中欧双GMP认证生产基地的阿达木单抗生物类似 6 （阿达木单抗 药。 是 注射液） 已获批适应症包括：类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病、葡萄膜炎等。 该药品于2021年11月获国家药监局批准上市。 汉贝泰 7 （贝伐珠单抗注射液） 已获批适应症包括：转移性结直肠癌，晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌，复发性胶质母细胞瘤，上皮性 是 卵巢癌等。 该产品于2021年6月获国家药监局批准上市，是国内首个获批上市的CAR-T细胞
Slide 33: 已上市的主要创新产品及核心品种（3/4）
已上市的主要创新产品及核心品种（3/4） 是否纳入 序号 治疗领域 产品名称 产品介绍 产品图片 国家医保目录 该药品于2020年4月获国家药监局批准上市，是全球首个获批用于治疗慢性肝病相关的血小板减少症的口服 苏可欣* 药物。 12 （马来酸阿伐曲泊帕 是 片） 已获批适应症为用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病（CLDT）相关血小板减少症的成年患者、治疗 抗 肿 既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的慢性原发免疫性血小板减少症（ITP）成人患者。 瘤 该药品于2021年8月获国家药监局批准上市，是全球首款获批用于斑块状银屑病治疗的口服磷酸二酯酶4 及 欧泰乐* 13 免 （PDE4
Slide 34: 已上市的主要创新产品及核心品种（4/4）
已上市的主要创新产品及核心品种（4/4） 是否纳入 序号 治疗领域 产品名称 产品介绍 产品图片 国家医保目录 该系列包括Artesun和Argesun（注射用青蒿琥酯）、SPAQ-CO（磺胺多辛乙胺嘧啶分散片+阿莫地喹分散 片）、D-ARTEPP系列（双氢青蒿素磷酸哌喹片）等；其中，青蒿琥酯是中国首个1类新药。 部分中国境内上 青蒿琥酯等 19 抗感染 截至报告期末，本集团累计已有37个抗疟药产品（包括原料药及制剂）通过WHO PQ认证；第二代注射用 市产品 抗疟系列 青蒿琥酯（Argesun）已获得25个国家的注册批准。截至报告期末，本集团已向全球累计供应超4.2亿支注 已纳入 射用青蒿琥
Slide 35: 制药业务进展 – 过亿产品
制药业务进展 – 过亿产品 • 2024 年，制药业务销售额过亿的制剂/系列共49 个 2024年销售规模 数量 制剂单品或系列 汉斯状（斯鲁利单抗注射液） 汉曲优（注射用曲妥珠单抗）、 • 20251H年收入5.98亿元 汉利康（利妥昔单抗注射液）、 超过10 亿元 4 汉斯状（斯鲁利单抗注射液）、 肝素系列制剂 注射用曲妥珠单抗 青蒿琥酯等抗疟系列、 （中国境内商品名：汉曲优） 5 至10 亿元 3 优立通（非布司他片）、 • 20251H年收入14.44亿元 苏可欣（马来酸阿伐曲泊帕片） 可乐必妥（左氧氟沙星片）、 阿拓莫兰（谷胱甘肽片）、 奕凯达（阿基仑赛注射液） 3 至5 亿元 4
Slide 36: 大分子产品管线（1/2）
大分子产品管线（1/2） 产品 靶点/机制 适应症 临床前 IND 1期 2期 3期 NDA 广泛期小细胞肺癌 美国、日本处于桥接临床阶段，2025年2月于欧洲获批上市；2022年获FDA/EC孤儿药资格认定；2023年1月中国境内获批上市 +化疗 PD-1 胃癌新辅助/辅助 HLX10^ +化疗+放疗 PD-1 局限期小细胞肺癌 国际多中心III期 （斯鲁利单抗） +汉贝泰+化疗 PD-1+VEGF 转移性结直肠癌 国际多中心III期 复发或转移性头颈部鳞状细胞癌 +HLX07 PD-1+EGFR 鳞状非小细胞肺癌 HLX07 EGFR 实体瘤、局部晚期或转移性皮肤鳞状细胞癌 TIGIT+P
Slide 37: 大分子产品管线（2/2）
大分子产品管线（2/2） 产品 靶点/机制 适应症 临床前 IND 1期 2期 3期 NDA HLX42 EGFR-ADC 晚期/转移性实体瘤 获FDA临床试验批准 晚期/转移性实体瘤 获FDA临床试验批准 - 晚期非小细胞肺癌 国际多中心II期，获澳大利亚临床试验批准 HLX43 PD-L1-ADC 复发/转移性食管鳞癌（ESCC） +汉斯状 晚期/转移性实体瘤 抗肿瘤 HLX26 +汉斯状+化疗 LAG-3+PD-1 晚期非小细胞肺癌 VT-101注射液 溶瘤病毒 晚期头颈部鳞癌、黑色素瘤和乳腺癌等实体瘤 获FDA临床试验批准 奕凯达（阿基仑赛注射液） CD19 复发或难治性惰性非霍奇金淋
Slide 38: 小分子产品管线（1/2）
小分子产品管线（1/2） 治疗领域 项目名称 靶点/机制 适应症 临床前 IND 1期 2期 3期 NDA SAF-189 ALK/ROS1 非小细胞肺癌（ALK+） 3月获NMPA受理；已在美国获批开展临床试验 实体瘤（转移性结直肠癌、非小细胞肺癌 等）、 - BRAF 朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）、 HLX208# Erdheim-Chester病（ECD） BRAFV600E或BRAFV600突变阳性晚期实 +汉斯状 BRAF+PD-1 体瘤（非小细胞肺癌） 1型神经纤维瘤（成人） 复迈宁(芦沃美替尼片） MEK1/2 低级别脑胶质瘤 抗肿瘤 儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症 +阿
Slide 39: 小分子产品管线（2/2）
小分子产品管线（2/2） 治疗领域 项目名称 靶点/机制 适应症 临床前 IND 1期 2期 3期 NDA 血液系统 SBK010口服溶液# - 治疗轻、中度急性缺血性脑卒中 OP0595(Nacubactam) # 抗感染 - 治疗方案有限的成人需氧革兰氏阴性菌引起的感染 +头孢吡肟或氨曲南 Opicapone胶囊# COMT 帕金森综合征 中枢神经系统 （奥吡卡朋胶囊） FXS4983 # PDE5 阿尔兹海默症 疫苗 24价肺炎球菌多糖结合疫苗 - 预防肺炎球菌疾病 # Fortacin喷雾 - 早泄 （利多卡因丙胺卡因喷雾剂） ET-26 - 麻醉 （注射用甲氧依托咪酯盐酸盐） 复迈宁
Slide 40: 制药业务主要上市产品
制药业务主要上市产品 主要治疗领域 核心产品 汉曲优（注射用曲妥珠单抗及曲妥珠单抗原液）、汉利康（利妥昔单抗注射液）、汉斯状（斯鲁利单抗注射液）、奕凯达（阿基仑 赛注射液）、奥康泽(奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊)、珮金（拓培非格司亭注射液）、汉贝泰（贝伐珠单抗注射液）、凯莱止（盐酸依 匹斯汀胶囊）、汉奈佳（马来酸奈拉替尼片）、可胜（西黄胶囊）、苏可欣（马来酸阿伐曲泊帕片）、汉达远（阿达木单抗注射 抗肿瘤及免疫调节 液）、复可舒（抗人T细胞兔免疫球蛋白）、欧泰乐（阿普米司特片）、朝晖先（比卡鲁胺片）、昂丹司琼、图美司（注射用培美 曲塞二钠）、紫杉醇、迪凯美（甲苯磺酸索拉非尼片）、奥沙利铂、复迈宁（芦沃
Slide 41: 制药业务商业化 - 全球营销体系
制药业务商业化 - 全球营销体系 制药业务商业化团队 6,000+人 合规营销 国内 ~5,000人 海外 1,000+人 管理 持续优化营销合规管理体系，加强负责任营销 体系 准入团队 美国及其他市场 肿瘤创新药 管理 秉持管理制度的公开化和透明化，于官网公示多项制 制度 度，明确制度红线，维护公平廉洁的商业环境和文化 非洲市场 非肿瘤创新药 印度市场 员工 每年面向全体员工开展不定期对相关业务员工有针对 广阔市场 培训 性地进行专题合规培训，持续提升员工合规营销意识 自建美国创新药团队涵盖医学事 OTC及新零售 务、市场准入、销售等职能 41
Slide 42: 集采中标品种（1/2）
集采中标品种（1/2） 集采批次 药品名称 适应症 规格 承接公司 苯磺酸案氨氯地平片 高血压 5mg 重庆药友 4+7扩围 草酸艾司西酞普兰片 抑郁障碍 10mg 湖南洞庭 阿奇霉素胶囊 感染 250mg 苏州二叶 盐酸克林霉素胶囊 由链球菌属、葡萄球菌属及厌氧菌等敏感菌株所致的感染 150mg 重庆药友 第二批集采 吲达帕胺片 原发性高血压 2.5mg 重庆药友 异烟肼片 结核病 100mg 沈阳红旗 非布司他片 痛风患者高尿酸血症的长期治疗 40mg 复星万邦 富马酸喹硫平片 精神分裂症和双相情感障碍的躁狂发作 100mg 湖南洞庭 第三批集采 匹伐他汀钙片 高胆固醇血症、家族性高胆固醇
Slide 43: 集采中标品种（2/2）
集采中标品种（2/2） 集采批次 药品名称 适应症 规格 承接公司 注射用头孢美唑钠 多种细菌引起的疾病 1g/0.25g/0.5g/2g 重庆药友 注射用头孢米诺钠 多种细菌引起的疾病 0.25g/0.5g/1g 重庆药友 第七批集采 盐酸利多卡因注射液 局麻药及抗心律失常药 5ml/10ml/20ml 上海朝晖 罗红霉素片 治疗由罗红霉素敏感病原体导致的感染 150mg 桂林南药 依诺肝素钠注射液 静脉血栓栓塞性疾病、心绞痛、急性心肌梗死 0.6ml 苏州二叶 注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠 敏感细菌导致的全身或局部感染 2.25g 苏州二叶 第八批集采 磷酸奥司他韦干混悬剂 甲型和乙型流感
Slide 44: 免责条款及商标版权
免责条款及商标版权 • 本文件中所包含的所有内容（包括预测性描述），复星医药、陈述人或提供人不保证其完全准确、完整或及时，如因有关内容存在错误、遗漏或失 准之处而引致的行为或结果，复星医药、陈述人或提供人对此不承担责任。 • 本文件内容不包含亦不应被视为任何投资建议，投资者基于本文件中内容做出的投资决策，责任自负。 • 本文件及其中所包含内容的所有权利包括版权均由复星医药独家所有，其中相关的“FOSUN” 和“复星”字样、图案及相关LOGO标识均为复星医 药合法所有的字号、商标和标识。该等资料和内容未经复星医药书面同意，任何第三方不得以包括转载在内的任何方式加以使用。 • Fosun Phar
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