Shanghai Fosun Pharmaceutical (group) Co., Ltd. Class A · SSE:600196
Shanghai Fosun Pharmaceutical (group) Co., Ltd. Class A — Q1 2025 Earnings Presentation
44 slides from Shanghai Fosun Pharmaceutical (group) Co., Ltd. Class A's earnings presentation, 2025
Slide 1: FOSUN PHARMA 2025年一季度业绩演示
FOSUN PHARMA BEEH maa ye} 20255 —Fik — HARSHER
Slide 2: 目录
1 财务概览及业务进展 2 创新及国际化战略 3 制药业务 目录 4 器械与诊断业务 5 医疗健康服务业务 6 附录
Slide 3: 财务概览及业务进展
财务概览及 业务进展
Slide 4: 1Q25财务概览（1/2）
1Q25财务概览（1/2） 营业收入 受集采续标及地方集采的影响收入下降 94.20 亿人民币 v 聚焦创新药和高值器械，推进产品结构和策略转型 创新产品收入保持稳健 (-7.26%YoY) 研发费用 经营活动净现金流 归母净利润 7.37 亿人民币 10.56 亿人民币 7.65 亿人民币 (-11.10%YoY) (+15.08%YoY) (+25.42%YoY) v 保持研发强度基本稳定，聚焦优势管线，持续优 供应链管理、运营效率提升 v v 和睦家股权出售收益及所持金融资产公允价值变动 化创新研发体系，提升研发效率 持续推进资产结构优化，加速现金回流 综合影
Slide 5: 1Q25财务概览（2/2）
1Q25财务概览（2/2） 费用结构（亿元） 1Q25 1Q24 主要影响因素 主要指标 1Q25 2024 营业收入 94.20 101.57 • 受集采续标及地方集采影响，营业收入同比减少相应 货币资金（亿元） 137.16 135.24 毛利 45.00 50.80 毛利下降 毛利率 47.8% 50.0% 销售费用 21.26 22.40 归属于上市公司股东 479.24 472.61 • 通过精细化管理和优化资源配置，继续加强对销售费 的净资产（亿元） 销售费用率 22.6% 22.1% 用的管控，销售费用下降 • 对上市新品保持市场开发以及销售团队等投入 毛利率减去 25.2% 2
Slide 6: 2025年业务亮点
2025年业务亮点 主要上市进展 斯鲁利单抗注射液（PD-1） 万缇乐（盐酸替那帕诺片）# • 2月获EMA批准上市，一线治疗广泛期小细胞 • 2月获NMPA批准上市，控制慢性肾脏病成人透析患者的血清磷水平 肺癌（ES-SCLC） 主要临床进展 枸橼酸伏维西利（CDK4/6抑制剂） HLX11（HER2） • 1月上市申请获NMPA受理，治疗HR阳性、HER2阴性乳腺癌 • 美国生物制品许可申请（BLA）于2月获FDA受理，欧洲上市许可申请 （MAA）3月获EMA受理，治疗HER2阳性乳腺癌 丁二酸复瑞替尼（ALK/ROS1） Fortacin喷雾 • 3月上市申请获NMPA受理，治疗ALK阳
Slide 7: 创新及国际化战略
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Slide 8: 创新研发-治疗领域及在研管线
创新研发-治疗领域及在研管线 肿瘤 非肿瘤 疫苗 实体瘤 血液瘤 免疫炎症 CNS 疫苗 抗体 抗体 细胞治疗 小分子 减毒灭活 • ET-26 (GABA受体) • 冻干狂犬 核 • HLX-10 (PD-1) • 汉利康 (CD20) • FKC-288 • Opicapone (COMT) • 减毒水痘 心 • HLX-22 (HER-2) • HLX-15 (CD38) (CD19 x BCMA CAR-T) 治 抗体偶联药物（ADC） • 细胞流感 疗 • FS-1502 (HER-2 ADC) 细胞治疗 小分子 领 • HLX-43 (PD-L1 ADC) • FKC-876 (C
Slide 9: 全球化运营
全球化运营 2024年中国大陆以外地区和其他国家收入112.97亿元，同比增长8.93% • Gland Pharma通过控股子公司Cenexi构建欧洲本土化制造能力 4月与山德士（Sandoz）达成合作，授予其对伊匹木单抗生物类似药 • 2月斯鲁利单抗注射液（PD-1）获EMA批准上市 HLX13（抗CTLA-4单抗）在美国、欧洲42个国家和地区、日本、加拿大及 • 3月HLX11(HER2)治疗乳腺癌的MAA获EMA受理 澳大利亚的独家商业化权益 • 4月HLX22(HER2)头对头III期MRCT1于获EMA批准，联合曲妥珠+化疗 对比 曲妥珠+化疗±K药，治疗胃癌/胃食管结合部癌* •
Slide 10: 创新本土化：许可引进与合资公司
创新本土化 • 国内首款CAR-T 药物奕凯达（阿基仑赛注射液）于2023年6月 新增获批二线适应症 许 可 • 纳入超110款省市惠民保和超80项商业保险，备案的治疗中心 引 • 2024年9月，增持复星凯瑞股权至100% 超180家，覆盖超28个省市 进 • 战略加仓核心资产、核心研发技术平台 • 2024年1月，推出按疗效价值支付的创新方案，为国内高值创 新药品的支付模式探索新路径 • 通过许可引进的方式与Kite Pharma保持长期战略合作伙伴关系 • 2024年4月，二线适应症被纳入沪惠保，进一步提高可负担性 • 截至2024年末，奕凯达已累计惠及超800位淋巴瘤患者 • “胸腹腔
Slide 11: 可持续发展
可持续发展 • 不断提升ESG治理水平，助力企业长期可持续发展，已连续17年披露ESG实践与成果 • 《2024年环境、社会及管治（ESG）暨可持续发展报告》遵循A股、H股最新披露要求 中国ESG上市公司 MSCI ESG评级 A 先锋100 （央视总台） 2024中国ESG50榜单 恒生 ESG评级 A- （福布斯中国） 环境保护 社会责任 公司治理 • 已上市罕见病药物3个，在研罕见病药物9项 • 董事会专业多元：公司制定有《董事会成员多 • 高管薪酬与环境绩效挂钩，权重不低于5% • 注射用青蒿琥酯累计救治全球超8,000万重症疟 元化政策》；董事会成员来自多个行业和领域 • 2024年
Slide 12: 制药业务
制药业务
Slide 13: 创新驱动的全球化医药健康产业集团
创新驱动的全球化医药健康产业集团 研发创新 • 三大核心技术平台 • 三大核心治疗领域 • 3,000+研发人员 • 80+项在研创新药、生物类似药项目（按适应症计算） 生产体系 • 垂直整合化药原料药与制剂产业链，向优势产能集聚 • 生物药商业化产能48,000L • 120+次国内外各类官方检查 • 670+批官方抽样 • 10条产线通过美国FDA、欧盟等市场GMP认证 成熟的商业化体系 • 专业化、品牌化、数字化、合规化 • 5,000+人中国境内商业化团队 • 1,000+人海外商业化团队 • 持续优化营销合规管理体系 13
Slide 14: 制药业务 - 业绩概览
制药业务 - 业绩概览 分部收入1 分部业绩1/2 分部利润1 （人民币百万元） （人民币百万元） （人民币百万元） 2023 3,304 3,250 2024 30,222 28,924 2,134 1,961 研发投入 制药板块研发投入 • 2024年制药业务研发投入49.10亿元占公司总研发投入的 88.40%，制药业务研发投入占制药业务收入的 （人民币百万元） （人民币百万元） 16.98%，其中研发费用30.71亿元，占制药业务收入的 占板块收入16.98% 占板块收入10.62% 10.62%；研发费用较去年同期减少5.67亿元，主要是由 于2024年内研发体系整合，效率提升及管线
Slide 15: 制药业务进展 - 汉斯状（斯鲁利单抗）
制药业务进展 - 汉斯状®（斯鲁利单抗） 全球首个一线治疗SCLC的抗PD-1单抗产品 研究成果亮眼 • 斯鲁利单抗联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌的真实世界多中心研究 数据于2024 WCLC大会公布。疗效数据显示，中位 rwPFS 为 9.1 个月 2024年收入约 13.13 亿元 （95% CI：8.1~9.7），1 年rwPFS1 率为 34.6%，超过 ASTRUM-005 研究亚裔人群的 1 年 PFS 率 28.2%，2 年 rwPFS 率为 11.3%。 • 临床研究数据发表在国际顶级医学期刊，包括JAMA（《美国医学会杂 国内已获批适应症： 志》），Nature Medic
Slide 16: 制药业务进展 – 奕凯达（阿基仑赛注射液）
制药业务进展 – 奕凯达®（阿基仑赛注射液） • 复星凯特的奕凯达为一次性治疗创新细胞疗法药物，为患者带来持久缓解，显著改善患者长期生存 • 相较复发或难治性大B细胞淋巴瘤（r/r LBCL） 标准治疗，奕凯达二线治疗可改善患者生存率、延长无疾病进展时间，从而减轻患者负担、节约医疗资源，在药物经济学方面优于标 准治疗 奕凯达适应症拓展 奕凯达治疗优势1 三线 二线 • 2023年6月，r/r LBCL二线适应症获批 ZUMA-1 中国RWS ZUMA-7 • 国内首个获批上市的CAR-T细胞治疗产品 最佳总缓解率（bORR） 82% 83% 83% 末线治疗向二线治疗推进 极大拓宽市场潜力 最
Slide 17: 制药业务进展 – 潜力产品
制药业务进展 – 潜力产品 人护理等赛 等赛道，打造 道，打造美丽 美丽健康生态 健康生态 长效肉毒素医 长效肉毒素医 美适应症国内 美适应症国内 倍稳® 申报上市（待 珮金® 一心坦® 奥康泽® 旁必福® 汉奈佳® （马来酸奈拉替尼片） 申报上市（待 （盐酸凯普拉生片） 确认）；推出 （拓培非格司亭注射液） （沙库巴曲缬沙坦钠片） （奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊） （盐酸依特卡肽注射液） • 确认）；推出 全新的抑酸机制具有起效 • 首款家用美容 长效重组人粒细胞集落刺 • 创新晶型的心衰和高血压 • 全球首个双通道止吐药物 • 新型注射剂型长效拟钙剂 • 2024年5个月销售收入 快、作用持久、
Slide 18: 制药业务进展 – 重点管线
制药业务进展 – 重点管线 复瑞替尼（Foritinib，SAF-189s） ET-26（注射用甲氧依托咪酯盐酸盐） -新一代高效、具有CNS渗透性的ALK/ROS1 抑制剂 战略布局美容牙科、注射填充、个人护理等 -咪唑类静脉全身麻醉药 填充、个人护理等赛道，打造美丽健康生态 • III期REMARK研究荣幸入选2024 WCLC 最新突破性摘要 赛道，打造美丽健康生态 拟用于全身麻醉诱导，以及短小外科手术及诊断性检查时的 长效肉毒素医美适应症国内申报上市（待确 • • PFS显著改善，克唑替尼治疗组的中位PFS为13.93个月，而复 长效肉毒素医美适应症国内申报上市（待确 镇静或用于重症监
Slide 19: 制药业务进展 – 抗体重点管线
制药业务进展 – 抗体重点管线 HLX22 HLX43 -创新型HER2 单抗 -TAMLIN连接子和TOPO1i毒素载荷的抗PD-L1 ADC • 靶向HER2 domain IV的不同表位，与曲妥珠单抗联合，可以将HER2的内吞 • 自研PD-L1 抗体 +宜联TMALIN连接子独特的毒素释放机制 提高40-80% • 可裂解且肿瘤微环境（TME）激活的三肽连接子，高效能的拓扑异构酶1抑制 • 临床前/临床数据显示，曲妥珠单抗与HLX22的联用疗法在胃癌适应症上比曲 剂载荷，具有短半衰期和强大的旁观者杀伤效应 妥珠单抗联合帕妥珠单抗更具优势 • I期数据将于2025 ASCO中公布 • H
Slide 20: 器械与诊断业务
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Slide 21: 医疗器械与医学诊断业务 - 业绩概览
医疗器械与医学诊断业务 - 业绩概览 分部收入 分部业绩1 分部利润 （人民币百万元） （人民币百万元） （人民币百万元） 2023 2024 4,390 4,323 -112 -33 -126 -52 分部收入&利润 • 受诊断试剂带量采购的影响，医学诊断业务价格承压，销售未达预期 • 联合营投资收益同比下降 医学诊断 医疗美容 • 复锐医疗科技（Sisram）着力培育“能量源设备+注射填充”双引擎，驱动业务聚焦提速 • 持续推进产品迭代及差异化管线上市，不断 夯实管线基础，共有34个产品获批上市，另 呼吸健康 有28个产品已进入临床审批阶段 • 博毅雅（Breas）的营业收入、净利润和经营
Slide 22: 医疗器械业务 - 医美平台
医疗器械业务 - 医美平台 • 复锐医疗科技（Sisram）是全球化的美丽健康集团，拥有以能量源设备和注射填充为核心的多元化产品组合 • 营销网络覆盖全球110多个国家和地区，直销收入占比进一步提升至87%；继2023年实现中国市场直销布局后，2024年于泰国建立新直销业务渠道， 强化在亚太市场的布局 业绩表现 Soprano Titanium Special Edition Alma Harmony Accent XL Gold Opus BeautiFill Alma Duo Alma Veil -2.76% YoY 2023 2024 能量源设备 359.0 349.1 (USD mil
Slide 23: 医疗器械业务 - 直观复星
医疗器械业务 - 直观复星 本土化 主要产品 • 直观复星总部产业基地于2024年6月在上海落成启用 达芬奇手术机器人 • 直观医疗在亚太地区最大的研发、生产和培训一体化基地 • 2024年装机量58台 • 截至2024年末，已为超67万名国内患者提 产能满足市场需求 加速国产化进程 供治疗，在全国300多家医院落户、累计装 机量超过460台 • 2023年12月国产达芬奇手术机器人进入商业化时代 • 截至2024年末，全球累计装机 10,032台 • Ion耗材生产线将生产柔性活检针、旋转接头和视觉 Ion肺癌早筛诊断机器人 转换器接头3款产品 • 2024年3月获批用于肺部微创诊疗，并于
Slide 24: 医疗健康服务业务
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Slide 25: 医疗健康服务业务 - 业绩概览
医疗健康服务业务 - 业绩概览 分部收入 分部业绩1,2 分部利润2 （人民币百万元） （人民币百万元） （人民币百万元） 2023 7,647 2024 6,672 71 -201 -440 -315 注1：分部业绩系分部营业收入扣减营业成本、税金及附加、 销售费用、管理费用及研发费用 注2：同比变动的主要原因是（1）持续打造重点专科建设， 25 （2）通过智慧医疗提升服务效率与服务质量，（3）通过一体 化运营提升运营效率
Slide 26: 医疗健康服务业务
医疗健康服务业务 • 2024年，复星健康荣膺艾力彼“2024届社会办医·医院集团100强”第二名 • 截至2024年末，控股医院（不包括健嘉医疗控股医院）合计床位 6,578张；持有9家互联网医院牌照 大湾区主要医院 康复学科服务能力 • 复星健康建立“大湾区总院”管理机制，在区域网络拓展、医务学科建设、财务 • 持续迭代康复医院项目的标准化模型建设，在项目筹 运营、智慧医疗辐射、品牌战略提升、供应链效率提升等方面，推动4家医疗机 建、运营管理、学科建设等各个环节进一步实现精细 构一体化运营 化管理，不断提升运营效率与服务治疗 • 5月，复星健康与佛山禅西城投签订《增资扩股协议》，获得佛山禅
Slide 27: 国药控股业绩概览
国药控股业绩概览 收入 归母净利润 归属复星医药净利润 (人民币百万元) (人民币百万元) (人民币百万元) 2023 596,570 2024 584,508 2,231 9,054 1,738 7,050 • 医药分销业务展现了稳健发展韧性，收入达到4,443.65亿元，同比增长0.75%。2024年内，国药控股加大医药分销网络优化布局，持 续以优质的终端结构为医药分销业务发展筑牢根基，积极推动提升市场份额；同时，持续优化药品分销业务渠道结构，提升面向高等 级医院及零售终端的直销业务，截至2024年末，其直销业务占比稳健增长 • 受到行业监管和财政贴息政策下设备采购项目减少以及高毛利防疫物
Slide 28: 附录
附录
Slide 29: 已上市的主要创新产品及核心品种（1/4）
已上市的主要创新产品及核心品种（1/4） 是否纳入 序号 治疗领域 产品名称 产品介绍 产品图片 国家医保目录 该药品于2019年2月获国家药监局批准上市，是第一个国产生物类似药。 汉利康 1 （利妥昔单抗注射液） 已获批适应症包括：非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、类风湿关节炎（RA）适应症，亦是中国首个 是 获批类风湿关节炎（RA）适应症的利妥昔单抗。 汉曲优、 美国商品名： HERCESSI™、 欧 该药品是国内首个获批上市的曲妥珠单抗生物类似药、也是中欧美三地获批的国产单抗生物类似药。截至 洲商品名： 2024年末，该药品已累计于中国、欧洲、美国、澳大利亚等50多个国家和地区获批上市
Slide 30: 已上市的主要创新产品及核心品种（2/4）
已上市的主要创新产品及核心品种（2/4） 是否纳入 序号 治疗领域 产品名称 产品介绍 产品图片 国家医保目录 该药品于2020年4月获国家药监局批准上市，是全球首个获批用于治疗慢性肝病相关的血小板减少症的口服 苏可欣* 药物。 6 （马来酸阿伐曲泊帕 是 片） 已获批适应症为用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病（CLDT）相关血小板减少症的成年患者、治疗 对既往治疗反应不佳的成人慢性原发免疫性血小板减少症（ITP）。 该药品于2021年8月获国家药监局批准上市，是全球首款获批用于斑块状银屑病治疗的口服磷酸二酯酶4 欧泰乐* 7 （阿普米司特片） （PDE4）抑制剂。 是 已获批适应症为用于
Slide 31: 已上市的主要创新产品及核心品种（3/4）
已上市的主要创新产品及核心品种（3/4） 是否纳入 序号 治疗领域 产品名称 产品介绍 产品图片 国家医保目录 该系列包括阿拓莫兰（谷胱甘肽片）、阿拓莫兰（注射用谷胱甘肽），均为国家医保乙类药物，系肝病治疗 阿拓莫兰 12 基础用药。 是 （谷胱甘肽系列制剂） 其中，阿拓莫兰（谷胱甘肽片）为国内首款谷胱甘肽口服制剂、阿拓莫兰（注射用谷胱甘肽）为国内首仿。 代 谢 旁必福* 该药品（新一代拟钙剂）于2023年5月获国家药监局批准上市。 13 及 （盐酸依特卡肽注射 否 消 液） 已获批适应症为慢性肾脏病（CKD）接受血液透析的成人患者的继发性甲状旁腺功能亢进症（SHPT）。 化 系 统 该药品（
Slide 32: 已上市的主要创新产品及核心品种（4/4）
已上市的主要创新产品及核心品种（4/4） 是否纳入 序号 治疗领域 产品名称 产品介绍 产品图片 国家医保目录 人用狂犬病疫苗（Vero细胞）、冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）分别于2016年9月、2024 流 人用狂犬病 年3月获国家药监局批准上市。 人用狂犬病 感 疫苗（Vero细胞）、 17 已获批适应症为预防狂犬病。 疫苗（Vero细胞） 预 冻干人用狂犬病疫苗 防 已纳入 （Vero细胞） 该等疫苗生产使用的病毒株为CTN-1V,其基因序列更接近目前流行的狂犬病病毒街毒株，具有 较好的免疫保护效果。 流感病毒裂解疫苗包括成人剂型、儿童剂型；成人剂型于2005年11月获国家药监局批准
Slide 33: 制药业务进展 – 过亿产品
制药业务进展 – 过亿产品 • 2024 年，制药业务销售额过亿的制剂/系列共49 个 2024年销售规模 数量 制剂单品或系列 汉斯状（斯鲁利单抗注射液） 汉曲优（注射用曲妥珠单抗）、 • 2024年收入13.13亿元，同比增长17.2% 汉利康（利妥昔单抗注射液）、 超过10 亿元 4 汉斯状（斯鲁利单抗注射液）、 肝素系列制剂 注射用曲妥珠单抗 青蒿琥酯等抗疟系列、 （中国境内商品名：汉曲优） 5 至10 亿元 3 优立通（非布司他片）、 • 2024年收入28.10亿元 苏可欣（马来酸阿伐曲泊帕片） • 其中：国内26.92亿元，海外1.18亿元 可乐必妥（左氧氟沙星片）、 阿拓莫兰（
Slide 34: 大分子产品管线（1/2）
大分子产品管线（1/2） 产品 靶点/机制 适应症 临床前 IND 1期 2期 3期 NDA 鳞状非小细胞肺癌 国际多中心临床研究III期已完成，2022年11月中国境内获批上市 +化疗 PD-1 广泛期小细胞肺癌 美国处于桥接临床阶段，2025年2月于欧洲获批上市；2022年获FDA/EC孤儿药资格认定；2023年1月中国境内获批上市 1 胃癌新辅助/辅助 HLX10 +化疗+放疗 PD-1 局限期小细胞肺癌 国际多中心III期 （斯鲁利单抗） +汉贝泰+化疗 PD-1+VEGF 转移性结直肠癌 2024年7月国际多中心III期临床于日本获批 复发或转移性头颈部鳞状细胞癌 +HLX07 PD
Slide 35: 大分子产品管线（2/2）
大分子产品管线（2/2） 产品 靶点/机制 适应症 临床前 IND 1期 2期 3期 NDA HLX42 EGFR-ADC 晚期/转移性实体瘤 获FDA临床试验批准 - PD-L1-ADC 复发/转移性食管鳞癌（ESCC） HLX43 PD-1+PD-L1 +汉斯状 晚期/转移性实体瘤 获FDA临床试验批准 ADC 抗肿瘤 HLX26 +汉斯状+化疗 LAG-3+PD-1 晚期非小细胞肺癌 VT-101注射液 溶瘤病毒 晚期头颈部鳞癌、黑色素瘤和乳腺癌等实体瘤 获FDA临床试验批准 SVN53-67/M57-KLH肽疫(SurVaxM) 肿瘤疫苗 初诊胶质母细胞瘤 GCK-01 CD20 复发
Slide 36: 小分子产品管线（1/2）
小分子产品管线（1/2） 治疗领域 项目名称 靶点/机制 适应症 临床前 IND 1期 2期 3期 NDA 乳腺癌2L FCN-437c CDK4/6 乳腺癌1L 1月获NMPA受理 SAF-189 ALK/ROS1 非小细胞肺癌（ALK+） 3月获NMPA受理；已在美国获批开展临床试验 实体瘤（转移性结直肠癌、非小细胞肺癌 等）、 - BRAF 朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）、 HLX208# Erdheim-Chester病（ECD） BRAFV600E或BRAFV600突变阳性晚期实 +汉斯状 BRAF+PD-1 体瘤（非小细胞肺癌） 1型神经纤维瘤（儿童） 1型神经纤维瘤（成人）
Slide 37: 小分子产品管线（2/2）
小分子产品管线（2/2） 治疗领域 项目名称 靶点/机制 适应症 临床前 IND 1期 2期 3期 NDA 血液系统 SBK010口服溶液 - 治疗轻、中度急性缺血性脑卒中 OP0595(Nacubactam) # 抗感染 - 治疗方案有限的成人需氧革兰氏阴性菌引起的感染 +头孢吡肟或氨曲南 Opicapone胶囊# 中枢神经系统 COMT 帕金森综合征 （奥吡卡朋胶囊） Fortacin喷雾# - 早泄 3月获NMPA受理 （利多卡因丙胺卡因喷雾剂） ET-26 - 麻醉 （注射用甲氧依托咪酯盐酸盐） 复迈宁(芦沃美替尼片） MEK1/2 动静脉畸形 FCN-016 ROCK 青光眼或高眼压
Slide 38: 制药业务主要上市产品
制药业务主要上市产品 主要治疗领域 核心产品 汉曲优（注射用曲妥珠单抗）及曲妥珠单抗原液、汉利康（利妥昔单抗注射液）、汉斯状（斯鲁利单抗注射液）、苏可欣（马来酸 阿伐曲泊帕片）、奥康泽(奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊)、可胜（西黄胶囊）、珮金（拓培非格司亭注射液）、凯莱止（盐酸依匹斯汀 抗肿瘤及免疫调节 胶囊）、汉贝泰（贝伐珠单抗注射液）、汉达远（阿达木单抗注射液）、复可舒（抗人T细胞兔免疫球蛋白）、朝晖先（比卡鲁胺 片）、欧泰乐（阿普米司特片）、奕凯达（阿基仑赛注射液）、怡罗泽/图美司 （注射用培美曲塞二钠）、汉奈佳（马来酸奈拉替 尼片）、紫杉醇、奥沙利铂、昂丹司琼、迪凯美（甲苯磺酸索拉非尼片） 优
Slide 39: 制药产能整合及国际化认证
制药产能整合及国际化认证 国际接轨的生产质量体系 • 药友、复星万邦及南药已累计有十余条原料药及制剂产线通 集约化制剂 过美国FDA、欧盟等市场GMP认证； 徐州 重庆 Gland • 原料药、制剂垂直打通，推进徐州产业园制剂基地及徐州星 产业园 药友 Pharma 诺、湖南洞庭、重庆长寿原料药基地建设 原料药 • 复 宏 汉 霖 现 有 商 业 化 产 能 48,000L ； 商 业 化 总 产 能 可 达 144,000L；徐汇基地已获得中国和欧盟双重GMP认证 徐州 湖南 重庆 • 复星安特金获发《药品生产许可证》、《药品经营许可证》， 星诺 洞庭 长寿 为其后续开展在研疫苗产品的商业化
Slide 40: 制药业务商业化 - 全球营销体系
制药业务商业化 - 全球营销体系 制药业务商业化团队 6,000+人 合规营销 国内 5,000+人 海外 1,000+人 管理 持续优化营销合规管理体系，加强负责任营销 体系 准入团队 美国及其他市场 肿瘤创新药 管理 秉持管理制度的公开化和透明化，于官网公示多项制 制度 度，明确制度红线，维护公平廉洁的商业环境和文化 非洲市场 非肿瘤创新药 印度市场 员工 每年面向全体员工开展不定期对相关业务员工有针对 广阔市场 培训 性地进行专题合规培训，持续提升员工合规营销意识 自建美国创新药团队涵盖医学事 OTC及新零售 务、市场准入、销售等职能 40
Slide 41: 集采中标品种（1/2）
集采中标品种（1/2） 集采批次 药品名称 适应症 规格 承接公司 苯磺酸案氨氯地平片 高血压 5mg 重庆药友 4+7扩围 草酸艾司西酞普兰片 抑郁障碍 10mg 湖南洞庭 阿奇霉素胶囊 感染 250mg 苏州二叶 盐酸克林霉素胶囊 由链球菌属、葡萄球菌属及厌氧菌等敏感菌株所致的感染 150mg 重庆药友 第二批集采 吲达帕胺片 原发性高血压 2.5mg 重庆药友 异烟肼片 结核病 100mg 沈阳红旗 非布司他片 痛风患者高尿酸血症的长期治疗 40mg 复星万邦 富马酸喹硫平片 精神分裂症和双相情感障碍的躁狂发作 100mg 湖南洞庭 第三批集采 匹伐他汀钙片 高胆固醇血症、家族性高胆固醇
Slide 42: 集采中标品种（2/2）
集采中标品种（2/2） 集采批次 药品名称 适应症 规格 承接公司 注射用头孢美唑钠 多种细菌引起的疾病 1g/0.25g/0.5g/2g 重庆药友 注射用头孢米诺钠 多种细菌引起的疾病 0.25g/0.5g/1g 重庆药友 第七批集采 盐酸利多卡因注射液 局麻药及抗心律失常药 5ml/10ml/20ml 上海朝晖 罗红霉素片 治疗由罗红霉素敏感病原体导致的感染 150mg 桂林南药 依诺肝素钠注射液 静脉血栓栓塞性疾病、心绞痛、急性心肌梗死 0.6ml 苏州二叶 注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠 敏感细菌导致的全身或局部感染 2.25g 苏州二叶 第八批集采 磷酸奥司他韦干混悬剂 甲型和乙型流感
Slide 43: 免责条款及商标版权
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Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) — Q1 2025 Earnings Presentation on 6ix