Shanghai Fosun Pharmaceutical (group) Co., Ltd. Class A · SSE:600196
Shanghai Fosun Pharmaceutical (group) Co., Ltd. Class A — H1 2026 Earnings Presentation
45 slides from Shanghai Fosun Pharmaceutical (group) Co., Ltd. Class A's earnings presentation, Oct 12, 2026
Slide 1: Fosun Pharma 2026 Interim Results Presentation
FOSUN PHARMA BERH 20265—=F5 — oO ARSENE
Slide 2: 目录
1 财务概览及业务进展 2 创新及国际化战略 3 制药业务 目录 4 器械与诊断业务 5 医疗健康服务业务 6 附录
Slide 3: 财务概览及业务进展
财务概览及 业务进展
Slide 4: 2026H1财务概览1/2
2026H1财务概览1/2 盈利稳健增长，创新药品持续高强度投入 营业收入 研发投入 归母净利润 204.42 32.47 17.21 亿元 亿元 亿元 +4.75% 同比 +7.17% 恒定汇率同比 +25.66% 同比 +1.15% 完成全年指引43.46% 境外收入* 63.79亿元(+16.45%) 创新药品研发投入 26.50亿元 (+48.38%) 扣非后归母净利润 11.44亿元 (+19.09%) 创新药品收入 49.11亿元 (+13.84%) 占研发总投入 81.61% (+12.50pcts) 非经常性损益 5.77亿元 完成全年指引43.73% 204.42 195.1
Slide 5: 2026H1财务概览2/2
2026H1财务概览2/2 盈利稳健增长，创新药品持续高强度投入 指标（亿元） 26H1 25H1 同比变化 毛利率 49.67 % 营业收入 204.42 195.14 +4.75% 毛利 101.54 93.91 +8.12% +1.55pcts 同比改善 制药板块毛利率57.80%，同比提升2.9pcts 毛利率 49.67% 48.12% +1.55pcts 销售费用 44.18 42.11 +4.92% 毛利率 - 销售费用率 21.61% 21.58% +0.03pcts 28.06 销售费用率 % 毛利率-销售费用率 28.06% 26.55% +1.51pcts +1.51pc
Slide 6: 2026年创新管线里程碑计划
2026年创新管线里程碑计划 2026H1，共7款创新药品共20项适应症于境内外获批上市 7 20 4 ~30 款创新药品获批 项适应症获批上市 个创新药品NDA获受理 项临床试验获批 NDA获批计划 NDA递交计划 临床数据读出/发表计划 早研阶段* • 复迈宁（MEK1/2） • 复迈宁（MEK1/2） 成人NF1 • FXS4983/AR1001（PDE5） AD Ph3 • FXS0683（BCL-2） 血液瘤 儿童LCH • OP0595（COMT） 革兰氏阴性菌感染 • FS-1502（HER2-ADC） 2-4L BC Ph3 • 复迈宁（MEK1/2） KRAS 非G12C
Slide 7: 创新药核心管线
创新药核心管线 重点聚焦肿瘤、免疫炎症、神经退行性疾病三大核心赛道，同步拓展CVRM（心血管、肾及代谢）、抗感染、罕见病等治疗领域 NDA/ BLA 治疗领域 技术平台 分子 适应症 IND Ph1/ IIT Ph2 Ph3 商业化 申请 sqNSCLC, ES-SCLC, ESCC, nsNSCLC, GC 1L LS-SCLC 一线局限期小细胞肺癌 HLX10 (PD-1) 1L ES-SCLC 一线广泛期小细胞肺癌| US JP mCRC 转移性结直肠癌 抗体/ ADC HLX22 (HER2) HER2阳性胃癌、HER2低表达乳腺癌 HLX43 (PD-L1 ADC) 实体瘤 实体瘤
Slide 8: el PSA ES and
el PSA ES and
Slide 9: 创新药品商业化
创新药品商业化 创新药品收入持续增长，稳健兑现股权激励预期 核心品种 亿元 2025 汉斯状 汉曲优 奥康泽 134.8 奕凯达 斯鲁利单抗注射液 注射用曲妥珠单抗 奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊 阿基仑赛注射液 2025年收入14.93亿元 2025年收入29.65亿元 2025年收入超5亿元 2025年收入超5亿元 112.3 2026 复迈宁 复妥宁 汉奈佳 达希斐 98.9 枸橼酸伏维西利胶囊 芦沃美替尼片 马来酸奈拉替尼片 长效A型肉毒毒素 76.3 2026年纳入NRDL 2026年纳入NRDL 26H1收入2亿元 2026年正式商业化 26H1 49.1 预计上市年份 产品名称 靶点/类
Slide 10: 全球商业化能力
全球商业化能力 自营团队+区域分销+全球营销网络 全球商业化团队 ~6,000人 国内 ~5,000人 海外 ~1,000人 • 美国市场：积极推进仿制药销售及创新药、呼吸及医疗美容器械等新品 成 的上市准备，持续强化美国市场商业化能力 熟 • 欧洲市场：斯鲁利单抗已进入12个欧盟国家医保目录 OTC 肿 非 高 市 ~2,000 准 瘤 肿 广 端 场 • 日本市场：与卫材就斯鲁利单抗达成合作，加速其于日本的商业化进程 入 创 瘤 阔 及 器 团 新 创 市 新 械 队 人药 新 场 零 团 药 售 队 • 非洲市场：已建立覆盖40多个国家和地区的营销网络 • 中东市场：通过战略合作加速创新
Slide 11: 深度国际化
深度国际化 构建全价值链协同的全球化运营体系 核心竞争力 国际化收入* 创新研发：深化全球临床协同，加速产品价值转化 63.79 亿元 持续开展多项国际多中心临床研究，覆盖美国、欧盟、日本、澳大利亚等 FXS6837 (CFB) 和 FXS7553 (DPP-1) 共同推进国际多中心II期临床 同比 +16.45% 占比 31.21% (+3.14pcts) 斯鲁利单抗(PD-1)、HLX22(HER2)、HLX43(PD-L1 ADC)等已获FDA/EMA孤儿药资格认定 国际化进程持续推进，全球市场拓展取得突破 注册：欧美主导突破、新兴市场深耕 斯鲁利单抗(PD-1)于欧盟新增获批3项适应症
Slide 12: 创新研发决策体系
创新研发决策体系 内部管线委员会 + 外部科学顾问委员会 覆盖立项至 覆盖立项至 内部管线委员会 商业化环节 商业化环节 Internal Pipeline Committee 创新 立项 人员：由内部专家组成，立足科学与执行落地 职责：负责研发战略细化、产品组合管理及项目推进全过程把控 早期 研究 能力：全球化背景的研发团队，覆盖早研至注册全链条 临床 研发总体战略 管线规划 资源配置 前 覆盖立项至 CMC 外部科学顾问委员会 商业化环节 Scientific Advisory Board (SAB) 临床 人员：由外部专家组成，汇聚院士级科学家与多学科临床科研领军人才 职责：确立核心治疗
Slide 13: 创新研发平台
创新研发平台 聚焦核心治疗领域，持续构建高价值管线组合 • 深度布局三大核心治疗领域：肿瘤、免疫炎症、神经退行性疾病，积极拓展CVRM（心血管、肾及代谢）、抗感染、罕见病等治疗领域 • 夯实抗体和ADC、新一代小分子药物等核心技术平台，并积极拓展核药、小核酸、多肽、细胞治疗、等前沿技术方向 单抗 双抗/ ADC 融合蛋白 小分子 PROTAC/ 自体 新型 核药 siRNA 其他2 诊疗科技 多抗 分子胶 CAR-T CAR-T1 实体瘤 血液瘤 神经科学 免疫炎症 CVRM （心血管、肾及代谢） 其它 （含罕见病、抗感染等） 已上市/NDA III期 II期 I期 IIT/临床前 已上市（诊
Slide 14: PharmAID®医药数智体系
数字化及AI赋能业务持续增长 PharmAID®医药数智体系 • PharmAID®医药数智体系V2.0：以PharmaSight 为决策中枢，Astrolabe与MedAlkaid 为研发场景引擎，AquaVista 为统一数据与知识底座 • 部分新药的早研分子管线开发启用AI数智工具，已有2个AI辅助生成及结构优化的分子进入PCC阶段 PharmaSight 决策管理智能体 情报研判 项目评估 量化决策 项目管理 机会识别/立项 靶点发现与验证 分子设计与工艺优化 临床前/IND 临床I-III期 NDA/BLA及上市后 Astrolabe 早研星图计划 MedAlkaid 临床奥科智研
Slide 15: 股权激励指引业绩增长
股权激励指引业绩增长 创新驱动，业绩指引持续兑现 归母净利润（权重60%）· 亿元 ~20% ~20% 33.2 33.7 39.6 47.7 2025目标 2025完成 2026E 2027E 创新药品收入（权重40%）· 亿元 ~20% ~20% 93.6 98.9 112.3 134.8 2025目标 2025完成 2026E 2027E A股股权激励计划 H股股权激励计划 工具：A股期权 · 2025年授予4,446,400份 工具：H股RSU · 2025年授予10,589,500份 定价：27.93元/股 · 有效期≤60个月 定价：1.00元/股 · 有效期60个月 对象：董事、
Slide 16: ESG与可持续发展
ESG与可持续发展 深入贯彻ESG理念，持续完善ESG管理体系，提升企业治理水平，以治理效能驱动长期价值 蝉联2026《财富》中国 恒生 ESG评级 A+ ESG影响力榜单 环境保护 社会责任 公司治理 • 罕见病药物适应症上市6项，在研9项 • 董事会专业多元：公司制定有《董事会成员多元化 • 环境表现包含在ESG绩效中，纳入高管绩 政策》；董事会成员来自境内外不同行业和领域的 • 青蒿琥酯累计救治超8,800万重症疟疾患者，疟疾预防方 效考核 专家；独立董事担任董事会ESG委员会主任 案惠及超3.3亿人次非洲儿童，计划三年向非洲捐赠价值 • 2025年环保方面投入近8,000万元 1,00
Slide 17: 制药业务
制药业务
Slide 18: 制药业务-业绩概览
制药业务-业绩概览 创新转型驱动增长，研发投入持续加码 核心驱动品种 57.80% 亿元 分部收入 54.90% 毛利率 147.86 亿元 139.01 147.86 奥康泽 奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊 49.11 43.14 +6.37% 同比 创新药品收入 49.11亿元 (+13.84%) 汉贝泰 完成全年指引43.73% 贝伐珠单抗注射液 同比增长87.6% 创新药品收入占板块收入 33.21% （+2.17pcts） 板块毛利率 57.80% （+2.90pcts） 2025H1 2026H1 汉奈佳 马来酸奈拉替尼片 创新药品收入 收入2.0亿元，同比增长102.0% 创新药品研发投
Slide 19: 核心重点品种：汉斯状
核心重点品种：汉斯状 目标成为下一款全球年销售额有望突破百亿人民币的国产创新药 2026年上半年销售收入约 5.98 亿元 北美地区 欧洲地区 亚太地区 • 美国：已顺利完成招募计划 • 欧盟：已获批四项适应症（小 • 中国：胃癌围术期新适应症 要求的全部200例患者入组 细胞肺癌，鳞状/非鳞非小细 获批上市，海外开发同步推 ；有望于2026年提交生物制 胞肺癌和食管鳞癌），已在 进；一线结直肠癌，中国、 品许可申请（BLA）；数据 17个欧洲国家实现上市销售， 日本及东南亚III期试验已完成 预计2026年下半年读出 并进入 英国、德国、意大利 入组，预计2027年公布 6大合作伙伴 、瑞典
Slide 20: 肿瘤核心管线
肿瘤核心管线 肿瘤领域 — 抗体、ADC、核药多元化布局 HLX22 HER2单抗 HLX43 PD-L1 ADC SRT-007 PSMA核药 双表位HER2疗法，具备改变目前一线胃癌 SOC的潜力 广谱抗肿瘤ADC，靶向PD-L1抗体偶联药物 诊疗一体化核药，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌 胃癌 乳腺癌 肺癌 宫颈癌 食管癌 结直肠癌 胃癌 前列腺癌 核心优势：双表位HER2疗法使HER2内化率 作用机制：广谱抗肿瘤ADC，兼具ADC+IO疗 作用机制：通过前列腺癌细胞膜表面的 提升40-80%，有望突破HER2阳性胃癌一线 效，不依赖生物标志物筛选 PSMA抗原和胞内Sigma
Slide 21: 免疫炎症核心管线
免疫炎症核心管线 免疫炎症领域 —差异化靶点布局，全球合作持续落地 FXS6837 CFB抑制剂 FXS7553 DPP-1抑制剂 HT-001 NLRP3 补体B因子抑制剂，用于补体介导的溶血性疾病与肾病 中性粒细胞介导炎症抑制剂，潜在用于COPD等慢病 靶向神经炎症通路，用于神经炎症疾病 IgA肾病 PNH NCFBE & COPD 神经炎症疾病 海外授权 Sitala 海外授权 Expedition $2,500万 首付款 $1,700万 首付款 衡泰生物*与英矽智能联合开发 已启动未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡 Expedition已完成1.15亿美元B轮融资 临床前结果
Slide 22: CNS核心管线
CNS核心管线 深耕AD领域，打造全病程治疗方案 AR1001 PDE5抑制剂 甘露特钠胶囊 强效PDE-5抑制剂，潜在AD BIC口服疗法 AD口服新药，真实世界数据优异 AD AD 与Aribio达成全球独家选择权合作，覆 III期临床数据：全国34家三级甲等医院开展、入组患者818例 盖美国、欧洲和日本等在内的关键市 场，选择权费6000万美元 疗效数据：ADAS-Cog12评分较基线的变化值，试验组和安慰剂 组的差异为-2.54分 III期顶线数据公布后，有权行使选择 权，首付款8,000万美元 真实世界研究：总计入组3,300例受试者 初治患者接受甘露特钠胶囊治疗1
Slide 23: 开放式研发生态
开放式研发生态 开放式创新 — 对内夯实平台，对外多元合作，持续丰富管线布局 对外许可* 合作开发 许可引进* 基金孵化* 西妥昔单抗生物类似药 依洛尤单抗生物类似药 管线 YP05002 贝利尤单抗生物类似药 斯鲁利单抗 AR1001 GR1803 HT101+HT102 HLXTE-HAase1001 PDE5 CD3/BCMA GalNAc siRNA+ 靶点 GLP-1 - PD-1 合作方提名 HBsAg单抗 临床 III期 NDA I期 - 桥接 临床前 II期 阶段 适应症 T2DM、肥胖等 - 肿瘤 - 阿尔茨海默病 多发性骨髓瘤 慢性乙型肝炎 6,000万美元 首付款 1.5
Slide 24: 器械与诊断业务
器械与诊断业务
Slide 25: 医疗器械与医学诊断业绩概览及核心业务进展
医疗器械与医学诊断 业绩概览及核心业务进展 分部收入 18.60 亿元 -4.86% 同比 医疗美容 专业设备与耗材 Sisram “能量源设备+注射填充”双引擎； 直观复星达芬奇于境内及港澳装机 6 台，达芬奇5 医疗美容及呼吸健康业务阶段性承压 于中国香港完成首台装机 亚太市场快速增长，注射填充业务保持增长态势 • Sisram北美市场需求疲软，能量源设备 复星医视特磁波刀脑部治疗系统V2获批，新增销 收入同比下降3% Profhilo（新一代透明质酸复合体）于泰国保持需 售2台，累计手术超200例 求增长态势 • Breas美国市场受医保政策影响阶段性承 Hallur
Slide 26: 医疗器械与医学诊断：复锐医疗科技
医疗器械与医学诊断：复锐医疗科技 “能量源设备+注射填充”双引擎 亚太收入增速 北美收入增速 注射填充增速 (千美元) 能量源医美设备 78.4% +19.1% -21.6% +54.2% 净利润 165,476 171,423 • 受区域收入占比变动、产品组合变化，毛利率下降3.3个百分点； 服务及其他 • 北美收入下降及中国注射填充业务战略性投入影响，经调整净利润同比下降57.9% 8.7% 核心业务进展 9,894 649 注射填充 收入 净利润 达希斐（DAXXIFY） 12.9% 累计出库超 3万支，覆盖 28省近500家 高端医美诊所 2025H1 2026H1 收入结构（按业务）
Slide 27: 医疗健康服务业务
EFT fERRAR SS MESS
Slide 28: 医疗健康服务业绩及业务概览
医疗健康服务 业绩及业务概览 分部收入 分部业绩 分部利润 37.40 同比 亿元 +4.12% -0.86 亿元 -2.07 亿元 综合性医疗健康服务国际业务取得突破 康复专科连锁业务仍处于业务集中爬坡期，当期亏 损有所扩大 大湾区总院管理机制 控股医院 合计床位 复星健康建立"大湾区总院"管理机制，深化区域一体化运营战略 18家 6,470张 互联网医院牌照 签约保险机构 国际化战略布局 艾力彼“2024-2025 8家 55+ 积极拓展印尼、孟加拉、蒙古及港澳地区等市场，构建开放、稳定、专业 的国际医疗协作网络 届社会办医·医院集团 100 佛山复星禅诚医院国际医疗中心独栋医疗大楼全新投
Slide 29: 国药控股业绩及业务概览
国药控股 业绩及业务概览 收入 归母净利润 归属复星医药净利润 (人民币百万元) (人民币百万元) (人民币百万元) 25H1 26H1 3,466 3,404 286,043 282,800 853 838 • 医药分销业务实现收入2,154.96亿元，同比下降1.39%。围绕受带量采购、红黄标价格治理、医保控费等多重因素影响，医药分销业 务业绩同比下降。与此同时，2026年上半年，国药控股抓住国谈品种和创新药的发展机遇，大力提升市场份额，国谈品种和创新药的 销售同比高速增长，按管理口径统计，增长幅度分别达到了27%及30%，对带量品种的销售下降形成结构性互补，有效对冲整体收入 下行压力。
Slide 30: 附录
附录
Slide 31: 前十大制剂单品或系列简介（1/2）
前十大制剂单品或系列简介（1/2） 是否纳入 序号 治疗领域 产品名称 产品介绍 产品图片 国家医保目录 汉利康 该药品于2019年2月获国家药监局批准上市，是第一个国产生物类似药。 1 （利妥昔单抗 已获批适应症包括：非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、类风湿关节炎（RA）适应症，亦是中国首个获批 是 注射液） 类风湿关节炎（RA）适应症的利妥昔单抗。 该药品是国内首个获批上市的曲妥珠单抗生物类似药、也是中欧美三地获批的国产单抗生物类似药。 汉曲优 截至报告期末，该药品已累计于中国、欧洲、美国、澳大利亚、加拿大等50多个国家和地区获批上市。该药品 （注射用 的欧洲商品名：Zercepac、美
Slide 32: 前十大制剂单品或系列简介（2/2）
前十大制剂单品或系列简介（2/2） 是否纳入 序号 治疗领域 产品名称 产品介绍 国家医保 产品图片 目录 阿拓莫兰 该系列包括阿拓莫兰（谷胱甘肽片）、阿拓莫兰（注射用谷胱甘肽），均为国家医保乙类药物，系肝病治疗基础用药。 6 代 （谷胱甘肽 是 谢 系列制剂） 其中，阿拓莫兰（谷胱甘肽片）为国内首款谷胱甘肽口服制剂、阿拓莫兰（注射用谷胱甘肽）为国内首仿。 及 消 化 系 优立通 该药品于2013年6月获国家药监局批准上市。 7 是 统 （非布司他片） 已获批适应症为用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。 该系列包括Artesun和Argesun（注射用青蒿琥酯）、SPAQ-CO（磺胺多辛乙胺嘧啶
Slide 33: 创新药主要临床研发管线（1/5）
WAALZIGARARES (1/5) WTR = PRE =n BReORE Ra IND Tr a met 2a Fi SSAA . Wi AM RE AHS PD-I WHERE 7-5 RBI, ER) (ES-SCLC) TUPAC ear HLX903 EGFR AE 128 Bi tet WA PTE HOT HOT PD-I eae BRS whee PD-1+VEGF SASHA HOG RE GmCRC) BR eh HLX22+hit FT! HER2+HER2 | HER? fits san meee lalate iladenbel cea Wi Al PTE + H
Slide 34: 创新药主要临床研发管线（2/5）
WAAESIGAALE (2/5) OR BRR REAR Ra same a ant DLL3xDLL3 P HLX3901 DLLSADLLS MeL RU : HLX37 PD-LI x VEGF BR IVHEAB HES Ob : ILX22+ gpa CE He . - ate Te HER2 + PD-1 HER? Pat 0 ft HLX22+HLX87 reread HER? FitEALIREREMBNNIGIT (BCneo) : STEAPIx ‘eB 2 ANH FURR ITEC HILXS902 €D3xCD28 CPBDEAS. BOCRIIED 2 FS-15
Slide 35: 创新药主要临床研发管线（3/5）
MAE ZIALEE (3/5) IND Ee aa TER RRR BRSHRE Ra mar a a vd eet 28 w PRAM. MEKI2 JL ON LIER EOIN FE LCE) : BEARS: FCN-1S9) SAF-189 Brret Ta REREAD ALK AW NSIIES (ALK) Cis uy LETH CNP) RAD : PRAM. MEKI2 BEARS: FCN-159) ABRIL LD . HINTS ERLE . URED wna ail Bile FXS4640 PLKI ‘4 FOLFOX 2k FOLFIRI fil URSA R
Slide 36: 创新药主要临床研发管线（4/5）
WAAL FIGAALEE (4/5) OR ORTH BARRE Ra Tr ant 2m RA oir MCL . sa ed cos SCRA LEILA MELA Cer INHL) (ARERR) it EMEA Cl . Poul FKCSI6 p20 SERRA BALA tye U2 ie B-NHL) i ct Bree, x20) TRAK4/BTK/FLT3 tne RR 7 DEF FXS0683 Bel-2 Fe 7 2 ESA JS005 IL-I7A iES ae Saye te FEE HLX6018, GARP/TGF-B1 SRST HEE 7 sc Rm
Slide 37: 创新药主要临床研发管线（5/5）
创新药主要临床研发管线（5/5） *为本集团许可引进后进一步开发的管线。 注：包括①新增许可引进管线、②中国境内以外其他地区/国家的进展、③报告期后进展。 注1：HLX903为报告期内本集团许可引进管线。 注2：2026年7月，HLX3902用于转移性去势抵抗性前列腺癌及其他晚期实体瘤于中国境内启动I期临床试验。 注3：诊疗一体化核药项目SRT-007包括镓[68Ga]PSMA-0057（诊断）和镥[177Lu]PSMA-0057（治疗）两个注射液；其中，镓[68Ga]PSMA-0057注射液为诊断用放射性药物、镥[177Lu]PSMA-0057注射液为治疗用放射性药物。 注4：GR1803为
Slide 38: 生物类似药主要临床研发管线
生物类似药主要临床研发管线 注1：其中，报告期内，HLX11于中国境内及欧盟获批上市，分别覆盖原研产品于当地已获批的所有适应症。 注2：2026年7月，HLX18用于实体瘤于中国境内启动国际多中心I期临床试验。 注3：2026年7月，HLX05-N用于转移性结直肠癌于中国境内启动I期临床试验。 注4：其中，报告期内，HLX14于加拿大获批上市，覆盖原研产品于当地已获批的所有适应症。 38
Slide 39: Hit
2TH Hit Mk & ne ot BRAS INDeE LM re] 1% job ee pas 13 i eam & mae ene Bi AA SRA ELAR inn =f) ABSA 24 Sh AAR ROE A Fab ER RR 23 SPHERE MURR BaD An RA
Slide 40: 制药业务主要上市产品
制药业务主要上市产品 主要治疗领域 核心产品 注射用曲妥珠单抗（中国境内商品名：汉曲优）及曲妥珠单抗原液、汉利康（利妥昔单抗注射液）、斯鲁利单抗注射液（中国境内 商品名：汉斯状）、奥康泽(奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊)、奕凯达（阿基仑赛注射液）、汉贝泰（贝伐珠单抗注射液）、汉奈佳（马 来酸奈拉替尼片）、珮金（拓培非格司亭注射液）、苏可欣（马来酸阿伐曲泊帕片）、汉达远（阿达木单抗注射液）、凯莱止（盐 肿瘤及免疫调节 酸依匹斯汀胶囊）、可胜（西黄胶囊）、朝晖先（比卡鲁胺片）、复可舒（抗人T细胞兔免疫球蛋白）、复迈宁（芦沃美替尼片）、 欧泰乐（阿普米司特片）、地舒单抗注射液、紫杉醇、怡罗泽/图美司 （注射
Slide 41: 集采中标品种（1/3）
集采中标品种（1/3） 集采批次 药品名称 适应症 规格 承接公司 苯磺酸案氨氯地平片 高血压 5mg 重庆药友 4+7扩围 草酸艾司西酞普兰片 抑郁障碍 10mg 湖南洞庭 阿奇霉素胶囊 感染 250mg 苏州二叶 盐酸克林霉素胶囊 由链球菌属、葡萄球菌属及厌氧菌等敏感菌株所致的感染 150mg 重庆药友 第二批集采 吲达帕胺片 原发性高血压 2.5mg 重庆药友 异烟肼片 结核病 100mg 沈阳红旗 非布司他片 痛风患者高尿酸血症的长期治疗 40mg 复星万邦 富马酸喹硫平片 精神分裂症和双相情感障碍的躁狂发作 100mg 湖南洞庭 第三批集采 匹伐他汀钙片 高胆固醇血症、家族性高胆固醇
Slide 42: 集采中标品种（2/3）
集采中标品种（2/3） 集采批次 药品名称 适应症 规格 承接公司 注射用头孢美唑钠 多种细菌引起的疾病 1g/0.25g/0.5g/2g 重庆药友 注射用头孢米诺钠 多种细菌引起的疾病 0.25g/0.5g/1g 重庆药友 第七批集采 盐酸利多卡因注射液 局麻药及抗心律失常药 5ml/10ml/20ml 上海朝晖 罗红霉素片 治疗由罗红霉素敏感病原体导致的感染 150mg 桂林南药 依诺肝素钠注射液 静脉血栓栓塞性疾病、心绞痛、急性心肌梗死 0.6ml 苏州二叶 注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠 敏感细菌导致的全身或局部感染 2.25g 苏州二叶 第八批集采 磷酸奥司他韦干混悬剂 甲型和乙型流感
Slide 43: 集采中标品种（3/3）
集采中标品种（3/3） 集采批次 药品名称 适应症 规格 承接公司 异烟肼注射液 与其他抗结核药物联合，适用于对异烟肼敏感的各型结核病治疗 2ml:100mg*1支/支 沈阳红旗 用于系统性硬化病相关间质性肺疾病（SSc-ILD） 100mg*6粒/板，5板/盒 乙磺酸尼达尼布软胶囊 沈阳红旗 用于具有进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病 150mg*6粒/板，5板/盒 仅适用于治疗产青霉素酶葡萄球菌感染，包括败血症、心内膜炎、肺炎和 0.5g*10瓶/盒 苯唑西林注射剂 皮肤、软组织感染等。也可用于化脓性链球菌或肺炎球菌与耐青霉素葡萄 1.0*10瓶/盒 苏州二叶 球菌所致的混合感染 2g*
Slide 44: 免责条款及商标版权
免责条款及商标版权 • 本文件中所包含的所有内容（包括预测性描述），复星医药、陈述人或提供人不保证其完全准确、完整或及时，如因有关内容存在错误、遗漏或失 准之处而引致的行为或结果，复星医药、陈述人或提供人对此不承担责任。 • 本文件内容不包含亦不应被视为任何投资建议，投资者基于本文件中内容做出的投资决策，责任自负。 • 本文件及其中所包含内容的所有权利包括版权均由复星医药独家所有，其中相关的“FOSUN” 和“复星”字样、图案及相关LOGO标识均为复星医 药合法所有的字号、商标和标识。该等资料和内容未经复星医药书面同意，任何第三方不得以包括转载在内的任何方式加以使用。 • Fosun Phar
Slide 45: www.fosunpharma.com
复星医药微信公众号 www.fosunpharma.com
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