Create Medic Co., Ltd. · TSE:5187
Create Medic — Merger or Acquisition (October 2026)
8 slides from Create Medic's merger presentation, Oct 14, 2026
Slide 1: Globizz Corporation等の株式取得（子会社化）に関するお知らせ 補足説明資料
Globizz Corporation等の株式取得（子会社化）に 関するお知らせ 補足説明資料 2026年10月14日 クリエートメディック株式会社（証券コード：5187）
Slide 2: エグゼクティブサマリー
エグゼクティブサマリー 米国FDAコンサルを展開するグロービッツグループを2026年10月14日付で100％子会社化 当社「10年将来構想」（海外売上100億円）実現の起点 01 将来構想における海外事業強化として、米国ビジネスを起点に更なる事業発展を目指します。 期待効果と事業シナジー 02 米国市場進出および最先端製品導入を目的として、米国ビジネスの経験豊富なグロービッツコンサルを 中心に海外事業を強化し、スピード感を高める戦略を実行します。 グローバル拠点網の活用 03 米国2拠点に加え、日本・韓国・インドの拠点を活用し、更なるグローバル展開を目指します。 FDAコンサルのグローバル展開
Slide 3: 会社概要
会社概要 社 名 Globizz Corp.／株式会社グロービッツ・ジャパン 他2社 創 業 2005年5月 代表者 Takahiro Haruyama 米国本社 アメリカ合衆国 カリフォルニア州 ロサンゼルス 日本拠点 東京事務所（千代田区大手町）、大阪事務所（大阪市梅田） 海外拠点 ソウル（韓国）／インド 事業内容 米国FDA申請・登録支援、欧州・アジア進出支援、米国医療機器販売 従業員数 14名 少数精鋭の専門人材により、医療機器・医薬品・食品・化粧品メーカーの米国市場参入を一貫支援。 クリエートメディック株式会社 Globizz Corporation等の株式取得（子会社化）に関するお
Slide 4: 事業内容
事業内容 規制対応を起点に、海外進出から海外輸入まで一気通貫で支援しています。 01 02 03 米国規制対応コンサルティング 海外進出支援 海外輸入支援 ▪ FDA医療機器、FDA 510(k)取得 ▪ 米国営業活動支援 ▪ 海外製品の日本・アジア市場への導入支援 市販前認可、FDA 510(k)、De Novo、IDE 市場調査、米国販売前のフィージビリティスタ ▪ 輸入に伴う各国規制・通関要件への対応 やFDA事前相談制度(Pre-Submission)、 ディー、レポート作成 ▪ サプライヤー選定と品質要求のすり合わせ 市販前認可 ▪ 米国マーケティング支援･市場調査 ▪ 米国販売サポ
Slide 5: グロービッツグループの強み
グロービッツグループの強み 20年の申請実績と現地体制が、模倣の難しい競争優位を形成しています。 2005年以来20年の申請実績 1 米国規制の実務を継続的に積み上げ、多様な製品カテゴリで申請経験を蓄積。審査当局とのやり取りを含む実務知見が最大の資産です。 現地拠点による当局対応力 2 米国内に事業拠点と専門人材を保有し、US Agent機能や現地当局との直接コミュニケーションを自社で完結できます。 規制から市場参入までの一貫支援 3 申請代行にとどまらず、進出戦略立案・現地法人設立・販路開拓までを同一チームで支援し、顧客の参入リードタイムを短縮します。 クリエートメディック株式会社 Glob
Slide 6: 想定されるシナジー
想定されるシナジー 当社が提供する価値 グロービッツが提供する価値 医療機器の開発・製造基盤 米国規制対応の専門ノウハウ カテーテル等の製品ポートフォリオと生産体制 FDA申請・登録、EPA・州規制対応の実務知見 × 国内の販売・顧客ネットワーク 現地拠点と当局対応人材 医療機関・代理店との強固なリレーション 米国・韓国・インドに広がる実働拠点 品質保証・薬事の社内体制 外部顧客基盤 国内薬事対応で培った品質マネジメント 海外進出を志向する国内メーカーとの接点 当社製品の海外展開を加速させると同時に、コンサルティング事業として新たな収益機会を獲得します クリエートメディック株式会社 Globi
Slide 7: 海外売上100億円に向けた成長シナリオ
海外売上100億円に向けた成長シナリオ 2025年の海外販売46億円を起点に、グロービッツとの提携を軸として2034年に100億円を目指します。 12000 2034年 海外売上目標 100億円 100 億円 10000 2025年比 約2.2倍 8000 （百万円） 6000 STEP 1｜規制対応機能の内製化 2026-2028年 46.0億円 4000 当社製品の米国申請・登録、QMSRの構築をグループ内で完結。 19.5億円 2000 STEP 2｜米国市場での販売拡大 2029-2034年 0 2016年 2019年 2022年 2025年 2028年 2031年 2034年 米国・
Slide 8: 将来見通しに関する注意事項
＜本件に関するお問い合わせ先＞ クリエートメディック株式会社 経営企画部 証券コード：5187 2026年10月14日 将来見通しに関する注意事項 本資料に記載された業績見通し等の将来に関する記述は、当社が現在入手している情報および合理的であると判断する一定の前提に基づいており、実際の業績等は様々な要因により記載の見通しとは大きく 異なる可能性があります。また、対象会社の財務数値はデューデリジェンス時点の資料に基づく参考値です。