Sumitomo Pharma Co.ltd. · TSE:4506
Sumitomo Pharma Co.ltd — Q3 FY2025 Earnings Presentation
24 slides from Sumitomo Pharma Co.ltd's earnings presentation, Jan 30, 2026
Slide 1: 2025年度第3四半期決算 決算説明会
2025年度（2026年3月期） 第3四半期決算 決算説明会 2026年1月30日 住友ファーマ株式会社 代表取締役社⻑ 木村 徹
Slide 2: 将来予測に関する事項
将来予測に関する事項 • 本資料には、当社グループに関する業績その他の予想、⾒通し、目標、計画その他の将来に関する事項が含ま れています。これらの事項は、発表日現在において入手可能な情報による当社の仮定、⾒積り、⾒通しその他 の判断に基づくものであり、既知または未知のリスクおよび不確実性が内在しています。 • したがって、その後のさまざまな要因により、予想・計画・目標などが記載どおりに実現しない可能性や、実 際の業績、開発の成否・進捗その他の⾒通しなどが記載内容と⼤きく異なる結果となる可能性があります。 • 医薬品等（開発中のものを含む）に関する情報が含まれていますが、その内容は宣伝広告、医学
Slide 3: 2025年度3Q決算概要
2025年度3Q決算概要 © Sumitomo Pharma Co., Ltd. All Rights Reserved. 2
Slide 4: 2025年度第3四半期 経営成績（コアベース）
2025年度3Q決算概要 業績は想定を上回る推移 通期業績予想は据え置き 2025年度第3四半期 経営成績（コアベース） ⾦額単位︓億円 2024年度 2025年度 増減 2025年度 オルゴビクスおよびジェ うち ムテサの伸⻑、販売マイ 3Q実績 3Q実績 ⾦額 ％ 10/31予想 進捗率％ 為替影響 ルストン等により、売上 売 上 収 益 2,932 3,477 546 △76 18.6 4,290 81.1 収益が増加 売 上 原 価 1,135 1,451 316 △21 27.9 1,865 77.8 事業構造改善効果の発現 売 上 総 利 益 1,797 2,026 229
Slide 5: 主要製品売上収益（北米）
2025年度3Q決算概要 主要製品売上収益（北⽶） 2024年度 2025年度 前年 2024年度 2025年度 増減 2025年度 3Q実績 3Q実績 同期比 3Q実績 3Q実績 うち 円ベース ⾦額 ％ 10/31予想 為替影響 進捗率% 北⽶ 百万ドル 億円 百万ドル 億円 オルゴビクス 379 777 398 578 1,156 578 △31 99.9 1,020 1,479 78.1 オルゴビクスおよび ジェムテサは前年同 マイフェンブリー 66 73 7 101 109 8 △3 8.4 85 123 88.6 期比で⼤きく伸⻑ ジェムテサ 283 486 203 432 7
Slide 6: オルゴビクス
2025年度3Q決算概要 オルゴビクス 2025年度 2025年度 3Q計画 3Q実績 前年同期比 数量︓処⽅患者数の増加、在庫積み増しなどの 影響で3Q計画も過達 $742M $777M 205％ (達成率 105%) 価格︓ほぼ想定通り 千本 四半期ごとの数量推移*（ボトル数、推定） 200 ＜トピックス＞ 2025年1月以降、新規患者数が⼤幅に増加 150 自己負担の上限引き下げによるメディケア 100 患者数の増加 50 製品価値の訴求により、泌尿器科クリニック を中心に、⼤学病院・ネットワーク病院でも 0 患者数が増加 1Q 2Q 3Q 4Q 1Q 2Q 3Q 4
Slide 7: マイフェンブリー
2025年度3Q決算概要 マイフェンブリー 2025年度 2025年度 3Q計画 3Q実績 前年同期比 数量︓ほぼ想定通り $66M $73M 111% (達成率 110%) 価格︓ほぼ想定通り 千本 四半期ごとの数量推移*（ボトル数、推定） 50 販売提携終了 ＜トピックス＞ 40 販売提携終了後も販売数量を維持 30 営業体制をジェムテサ（一般内科医担当）と 合わせて再編、営業効率を向上 20 競合品のプロモーションが縮小し 10 GnRH市場が鈍化する中でも数量を維持 0 オンラインプロモーションによるCo-payカー 1Q 2Q 3Q 4Q 1Q 2Q 3Q 4
Slide 8: ジェムテサ
2025年度3Q決算概要 ジェムテサ 2025年度 2025年度 3Q計画 3Q実績 前年同期比 数量︓β3市場が拡⼤するなかで着実に数量を 伸ばし3Q計画を過達 $453M $486M 172% (達成率 107%) 価格︓ぺイヤーミックスがポジティブに影響 千本 四半期ごとの数量推移*（ボトル数、推定） 1,200 ＜トピックス＞ 1,000 製品の臨床的優位性の浸透、自己負担の上限引き 800 下げによるメディケア患者数の増加などにより 600 12月の数量は過去最⾼ 400 競合品よりも新規処⽅が伸びている 200 新しい適応症（前⽴腺肥⼤症を伴う過活動膀胱） 0
Slide 9: 主要製品売上収益（日本）
2025年度3Q決算概要 主要製品売上収益（日本） ⾦額単位︓億円 2024年度 2025年度 増減 2025年度 3Q実績 3Q実績 ⾦額 ％ 10/31予想 進捗率％ 日本 ラツーダ 102 107 4 4.2 135 78.9 ツイミーグ 57 79 22 39.4 112 70.7 ツイミーグは引き続き伸⻑ メトグルコ 57 57 0 0.2 75 75.8 エクア・エクメット 209 エクア・エクメットは独占販売 87 △122 △58.3 90 97.1 期間終了により減収（2025年12 ロナセンテープ 36 39 3 8.2 50 77.4 月で販売終了） AG品 88
Slide 10: セグメント別 経営成績（コアベース）
2025年度3Q決算概要 セグメント別 経営成績（コアベース） ⾦額単位︓億円 日本 北⽶ アジア 合計 売上収益 692 2,575 210 3,477 日本セグメント 2 減収による売上総利益の減少はあるものの、販売 売上原価 356 1,024 72 1,451 3 0 費及び一般管理費の減少により、コアセグメント 売上総利益 337 1,551 138 2,026 Q 2 利益は増益 販売費及び一般管理費 221 899 44 1,164 実 5 コアセグメント利益 115 652 94 862 績 年 研究開発費 278 北⽶セグメント 度 コア営業利益 1,094 増収によ
Slide 11: 研究開発
研究開発 © Sumitomo Pharma Co., Ltd. All Rights Reserved. 10
Slide 12: 主な開発品目一覧（2026年1月30日現在）
研究開発 主な開発品目一覧（2026年1月30日現在） 領域 一般名/コード名 作用機序等 予定適応症 開発段階 セロトニン 5-HT2A 受容体アンタゴニスト、 DSP-0038 アルツハイマー病に伴う精神病症状 フェーズ1 5-HT1A 受容体アゴニスト DSP-0187＊ 選択的オレキシン 2 受容体アゴニスト ナルコレプシー フェーズ1 代謝型グルタミン酸受容体 2/3 ネガティブアロス DSP-3456 治療抵抗性うつ フェーズ1 テリックモジュレーター γ-アミノ酪酸（GABA）A 受容体ポジティブアロ 進⾏性ミオクローヌスてんかん DSP-0378 フェーズ1 ステリックモジュレ
Slide 13: 臨床開発の主なトピックス
研究開発 臨床開発の主なトピックス 精神神経領域（再⽣・細胞医薬） 他家iPS細胞由来ドパミン神経前駆細胞（⽶国・日本）（RACTHERA社と連携） • パーキンソン病 2025年12月に、厚生労働省から希少疾病用再生医療等製品の指定を受領 （本指定の意義） 本承認に向けた承認申請時の優先審査や本承認後の再審査期間が最⼤10年付与される等、薬事制度のメリットを最⼤限 活用することが出来る がん領域 enzomenib（DSP-5336）（⽶国・日本） • 2025年12月の⽶国血液学会2025（ASH）にて最新の単剤データ及びベネトクラクス/アザシチジン併用データを口頭発 表（
Slide 14: enzomenib 再発/難治性の急性白血病に対する単剤療法
⽶国血液学会2025口頭発表データ 研究開発 2025年10月4日データカットオフ enzomenib 再発/難治性の急性⽩⾎病に対する単剤療法 KMT2A再構成（推奨用量 300 mg BID／n = 15） NPM1変異（200 - 400 mg BID／n = 25） KMT2A再構成を有する再発/難治性の急性⽩⾎病に対して、 NPM1変異を有する再発/難治性の急性骨髄性⽩⾎病に対 推奨用量300mg BIDにて検証的パートを実施中。検証的 して、検証的パートにおける推奨用量を検討中 パートの結果をもとに日⽶で製造販売承認申請を予定 【有効性】 【有効性】 KMT2A再構成を
Slide 15: enzomenib 再発/難治性の急性骨髄性白血病に対する併用療法
⽶国血液学会2025口頭発表データ 研究開発 2025年10月4日データカットオフ enzomenib 再発/難治性の急性骨髄性⽩⾎病に対する併用療法 KMT2A再構成またはNPM1変異を有する再発/難治性の急性骨髄性⽩⾎病に対するベネトクラクス/アザシチジ ン（Ven/Aza）併用において、用量制限毒性は認められず、併用効果が示唆された 初発の急性骨髄性⽩⾎病に対するVen/Aza併用コホートを開始予定 【有効性】 再発/難治AMLに対してVen/Azaを併用した全集団における客観的奏効率（ORR）は77%、複合緩解率（CRc）は50% 全集団のうち、メニン阻害剤を前治療とし
Slide 16: nuvisertib モメロチニブ併用療法
⽶国血液学会2025口頭発表データ 研究開発 2025年10月15日データカットオフ nuvisertib 再発/難治性の骨髄線維症に対するモメロチニブ併用療法 骨髄線維症に対するモメロチニブとの併用開発を支持する有効性および安全性データを取得 【有効性】 JAK阻害剤に効果を示さなかった患者や貧⾎を有するリスクの高い患者において、重要な有効性の指標である 「全身症状スコア（TSS）」および「脾臓容積」の改善が認められた TSSが投与初期から改善し、その効果が⻑期的に持続し、ヘモグロビン値はモメロチニブ併用でも安定した推移が認められた 脾臓の大きさが25%以上改善した患者割合 速やか
Slide 17: 参考資料 目次
参考資料 ＜目次＞ P.17 2025年度3Q決算 経営成績（フルベース） P.18 2025年度3Q決算 財政状態およびキャッシュ・フロー P.19 2025年度3Q決算 ジェムテサの処⽅箋推移 P.20 研究開発 2025年度の主なイベント／目標 P.21 研究開発 製品上市目標 P.22 研究開発 再生・細胞医薬事業 上市・開発品目一覧（RACTHERA社） © Sumitomo Pharma Co., Ltd. All Rights Reserved. 16
Slide 18: 2025年度3Q 経営成績（フルベース）
参考資料（2025年度3Q決算） 2025年度3Q 経営成績（フルベース） ⾦額単位︓億円 2024年度 2025年度 増減 3Q実績 3Q実績 ⾦額 ％ 売 上 収 益 2,932 3,477 546 18.6 売 上 原 価 1,138 1,451 314 27.6 売 上 総 利 益 1,794 2,026 232 12.9 販売費及び一般管理費 1,310 1,195 △115 △8.8 研 究 開 発 費 367 279 △89 △24.1 そ の 他 の 収 益 ・ 費 用 16 545 529 営 業 利 益 132 1,098 965 730.0 ⾦ 融 収 益 ・ 費 用 1
Slide 19: 財政状態およびキャッシュ・フロー
参考資料（2025年度3Q決算） 財政状態およびキャッシュ・フロー ⾦額単位︓億円 Ｂ/Ｓ 2025年3月 2025年12月 増減額 資産 7,426 8,155 729 持分法で会計処理されている投資の増加 その他の非流動資産 282 583 301 営業債権及びその他の債権 748 1,328 579 売上伸⻑による売掛⾦の増加等 売却目的で保有する資産 304 0 △304 負債 5,731 5,266 △465 短期借入⾦等の返済 社債及び借入⾦ 3,054 2,590 △465 繰延税⾦負債 266 147 △119 無形資産のグループ内譲渡に伴う繰延税⾦負債の 引当⾦ 取り崩し 7
Slide 20: ジェムテサの処方箋推移
参考資料（2025年度3Q決算） ジェムテサの処方箋推移 2024年4月のミラベグロン後発品の上市以降も総処⽅箋枚数・新規処⽅箋枚数は増加が続いていたが、2025年１月以降 メディケアパートDのカバレッジ変更等によりわずかに減少、その後増加に転じ現在は総処⽅箋枚数で過去最⾼値となる 総処方箋枚数（TRx） 新規処方箋枚数（NBRx） ジェムテサ その他 β3受容体作動薬 ジェムテサ その他 β3受容体作動薬 800 100 千 千 700 90 80 600 70 500 60 400 50 300 40 30 200 20 100 10 0406081012020406081012020
Slide 21: 2025年度の主なイベント／目標
参考資料（研究開発） 2025年度の主なイベント／目標（2026年1月30日現在） 他家iPS細胞由来製品（パーキンソン病）︓日本での承認取得 ⇒承認申請済み（2025/8） 他家iPS細胞由来製品（パーキンソン病）︓⽶国でのフェーズ1/2試験の推進 精神 他家iPS細胞由来製品（網膜⾊素上⽪裂孔）︓日本でのフェーズ1/2試験のランダム化パートの 神経 開始 他家iPS細胞由来製品（網膜⾊素変性） ︓⽶国での臨床投与の達成 enzomenib（DSP-5336）のフェーズ2試験の患者登録完了 nuvisertib（TP-3654）の単剤又はJAK阻害剤併用フェーズ1/2
Slide 22: 製品上市目標
参考資料（研究開発） 製品上市目標（2026年1月30日現在） 精神神経領域 がん領域 FY2025 2026 2027 2028 2029 CT1-DAP001/DSP-1083 （他家iPS細胞由来 パーキンソン病 ⽶国開発 ドパミン神経前駆細胞） （株式会社RACTHERAと連携） HLCR011 （他家iPS細胞由来 適応拡大 網膜色素上皮裂孔 網膜色素上皮細胞） （株式会社RACTHERAと連携） enzomenib （DSP-5336） 急性⽩⾎病* 適応拡大 （選択的メニン阻害剤） nuvisertib （TP-3654） 骨髄線維症 適応拡大 （PIM1キナーゼ阻害剤） *再発
Slide 23: 再生・細胞医薬 上市・開発品目一覧
参考資料（研究開発） 再⽣・細胞医薬 上市・開発品目一覧（株式会社RACTHERAと連携）（2026年1月30日現在） 販売名/細胞種 JP/ 適応疾患 Pre-clinical 臨床研究 Phase 1/2 Phase 3 承認申請 承認→販売 開発コード US リサイミック 先天性無胸腺症 US CT1-DAP001/ 1 2025年度中の JP 承認取得を目 DSP-1083 パーキンソン病 （他家iPS細胞由来 4 5 指す ドパミン神経前駆細胞） US HLCR011 網膜色素上皮裂 5 （他家iPS細胞由来 JP 網膜色素上皮細胞） 孔 2 DSP-3077 JP （他家iPS細胞
Slide 24: Sumitomo Pharma
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