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Thx Pharma — Theranexus — Investor Presentation (July 2021)

25 slides from Thx Pharma's investor presentation, Jul 27, 2021

  1. Slide 1: Présentation 27 juillet 2021

    PRÉSENTATION 27 juillet 2021

  2. Slide 2: Theranexus: une biotech au positionnement unique dans la recherche sur le SNC

    THERANEXUS: UNE BIOTECH AU POSITIONNEMENT UNIQUE DANS LA RECHERCHE SUR LE SYSTÈME NERVEUX CENTRAL (SNC) Vos interlocuteurs Franck Mouthon Co-fondateur et PDG Thierry Lambert DAF Chercheur au CEA, organisme de 5 ans en Transaction Services chez PWC UK recherche de premier plan Membre de l’ICAEW (Inst

  3. Slide 3: Un pipeline clinique solide et diversifié

    UN PIPELINE CLINIQUE SOLIDE ET DIVERSIFIÉ Etudes cliniques Sélection de Etudes candidats Pré-cliniques Phase I Phase II Phase III Phase 2 – Développement dans la maladie de Parkinson avec des données d'efficacité clinique sur la SDE Somnolence Diurne Excessive Ph2a Résultats dans la maladie de Parki

  4. Slide 4: Sommaire

    SOMMAIRE 1 THN102 - (MALADIE DE PARKINSON) 2 BBDF-101 (MALADIE RARE PÉDIATRIQUE) 3 NEWSFLOW 4 SITUATION FINANCIÈRE

  5. Slide 5: THN102: historique du développement clinique

    THN102 : HISTORIQUE DU DÉVELOPPEMENT CLINIQUE THN102 MODAFINIL: FLECAINIDE: Un médicament éveillant Un médicament repositionné Enregistré dans la sur une nouvelle cible A l'origine, un médicament utilisé narcolepsie et l'apnée en cardiologie (utilisé ici à faible obstructive du sommeil EFFICACITE OP

  6. Slide 6: THN102: un actif au positionnement unique dans la SDE dans la maladie de Parkinson

    THN102: UN ACTIF BÉNÉFICIANT D’UN POSITIONNEMENT UNIQUE DANS LA SDE DANS LA MALADIE DE PARKINSON Somnolence diurne excessive dans la Plus de 2 millions de patients (G7) maladie de Parkinson L'un des symptômes les plus invalidants de la maladie • Le risque de chute augmente de 20 % par unité de 73 ch

  7. Slide 7: THN102: la SDE dans la maladie de Parkinson, design de l'étude

    THN102 : LA SDE DANS LA MALADIE DE PARKINSON DESIGN DE L’ÉTUDE Essai de phase IIa mené en double aveugle contre placebo dans un protocole dit en “cross-over” complet pour examiner la sécurité et l’efficacité de deux doses de THN102 chez des sujets soufrant de somnolence diurne excessive associée à l

  8. Slide 8: THN102 dans la SDE: supériorité vs. placebo

    THN102 DANS LA SDE CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS PAR LA MALADIE DE PARKINSON : SUPÉRIORITÉ VS. PLACEBO • La Somnolence Diurne Excessive (SDE) est évaluée à l’aide de l’échelle d’Epworth: Epworth Sleepiness Scale (ESS) • Un score d’ESS est considéré comme « normal » jusqu’à 10. Des scores d’ESS de 11-24

  9. Slide 9: THN102 dans la SDE: amélioration du taux de rémission

    THN102 DANS LA SDE CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS PAR LA MALADIE DE PARKINSON : AMÉLIORATION DU TAUX DE RÉMISSION • L’absence de somnolence résiduelle est définie comme un ESS< 11, car les scores allant jusqu’à 10 sont considérés comme « normaux » (Johns, 1991 ; Chen at al, 1995 ; Johns and Hocking, 200

  10. Slide 10: THN102 dans la SDE: un marché potentiel important

    THN102 DANS LA SDE CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS PAR LA MALADIE DE PARKINSON : UN MARCHÉ POTENTIEL IMPORTANT 1 - Un grand nombre de patients 4 – Aucun traitement actuellement sur le marché 73% 73 5 – Des comparables tarifaires favorables 2 - Les KOLs sont déjà convaincus des% Prix courants > 10k$ par p

  11. Slide 11: THN102: stratégie partenariale

    THN102 :STRATÉGIE PARTENARIALE POUR THN102 Études cliniques Sélection de Études candidats Pré-cliniques Phase I Phase II Phase III Marché et taille Somnolence Diurne Excessive THN 102 dans la maladie de Parkinson Pas de traitement à date Spécialistes de la SDE ou du SNC Généralistes et « big pharma

  12. Slide 12: Sommaire

    SOMMAIRE 1 THN102 - (MALADIE DE PARKINSON) 2 BBDF-101 (MALADIE RARE PÉDIATRIQUE) 3 NEWSFLOW 4 SITUATION FINANCIÈRE

  13. Slide 13: BBDF-101: découverte et développements déjà réalisés

    BBDF-101 : DÉCOUVERTE ET DÉVELOPPEMENTS DÉJÀ RÉALISÉS EPIDÉMIOLOGIE ET PHYSIOPATHOLOGIE DE CLN3 Perte de vue Déficit cognitif Aucun traitement enregistré Diagnostic chez l’enfant Déficit moteur c. 3 000 patients Autosomale récessive (de type CLN) 4 à 8 ans Découvrir les Découvrir le Conception du pl

  14. Slide 14: Ambition BBDF-101: réduire la mort neuronale et ralentir la progression

    AMBITION BBDF-101 : RÉDUIRE LA MORT NEURONALE ET RALENTIR LA PROGRESSION DE LA MALADIE Découverte du Dr Sardiello de la faculté de médecine Baylor Mutation Cln3 Fonctions Apoptose Glucosyltransférase Autophagie lysosomales BBDF 101 TFEB Miglustat Trehalose AKT Souris transgéniques Cln3 ↑ Survie cell

  15. Slide 15: Réalisations et développements réglementaires depuis l'accord avec BBDF

    RÉALISATIONS ET DÉVELOPPEMENTS RÉGLEMENTAIRES DEPUIS L'ACCORD SIGNÉ AVEC BBDF  Validation du plan préclinique par la FDA  « Type C meeting » Dérogation permettant de déposer Désignation de un IND sur la base du rapport médicament intermédiaire des études à 9 mois orphelin * réalisées sur des anima

  16. Slide 16: BBDF-101: programme pivot des phases I-III

    BBDF-101 : PROGRAMME PIVOT DES PHASES I-III • Cohorte d'adolescents/adultes de 6 patients sur une période de 5 mois • Cohorte pédiatrique de 30 patients sur une période de deux ans avec une évaluation intermédiaire à 12 mois • Label ouvert : Évaluation basée sur la comparaison de la progression de l

  17. Slide 17: Environnement concurrentiel et opportunités de marché

    ENVIRONNEMENT CONCURRENTIEL ET OPPORTUNITÉS DE MARCHÉ COMPARABLES CONCURRENCE EN MATIÈRE DE DÉVELOPPEMENT CLINIQUE NCL3 AAV9 thérapie génique (Amicus Therapeutics) • Objectif = traiter de très jeunes patients (3-10 ans) • Actuellement en P1/2 (achèvement prévu en déc-2022) Open IND Polaryx Therapeut

  18. Slide 18: Sommaire

    SOMMAIRE 1 THN102 - (MALADIE DE PARKINSON) 2 BBDF-101 (MALADIE RARE PÉDIATRIQUE) 3 NEWSFLOW 4 SITUATION FINANCIÈRE

  19. Slide 19: Un newsflow solide en 2021

    UN NEWSFLOW SOLIDE EN 2021 Accord partenarial THN102 THN 102 IND Étude clinique BBDF-101 : S2-2021 BBDF 101 Lancement programme clinique BBDF-101 : S2-2021 Poursuite des programmes issus de la plateforme de R&D THN XX 19

  20. Slide 20: Sommaire

    SOMMAIRE 1 THN102 - (MALADIE DE PARKINSON) 2 BBDF-101 (MALADIE RARE PÉDIATRIQUE) 3 NEWSFLOW 4 SITUATION FINANCIÈRE

  21. Slide 21: Compte de résultat 2020

    COMPTE DE RÉSULTAT 2020 En K€ (normes françaises) 2019 2020 Produits d’exploitation 617 315 CHARGES EN BAISSE : FIN DES ÉTUDES Autres achats et charges externes 5 426 3 568 CLINIQUES NOTAMMENT SUR THN102 Salaires et charges sociales 2 353 2 422 Dotations aux amortissements sur 154 376 immobilisation

  22. Slide 22: Cotation et actionnariat

    COTATION ET ACTIONNARIAT DONNÉES FINANCIÈRES STRUCTURE DU CAPITAL ISIN : FR0013286259 - Mnemo: ALTHX Nombre de titres : 4 515 712 Marché : Euronext Growth 15,6% Mgt. & salariés Cours de l'action au 22 juillet 2021 : 8,04€ Capitalisation boursière : 36M€ 56,7% Flottant Couvertures : Bryan Garnier & C

  23. Slide 23: Annexes

    A, wey SOMMAIRE Fad ANNEXES

  24. Slide 24: NeuroLead: renforcement de la plateforme R&D

    NEUROLEAD : RENFORCEMENT DE LA PLATEFORME R&D Une nouvelle plateforme de génération de candidats médicaments centrée sur la valeur médicale et industrielle NeuroLead - Développement d’une plateforme de génération de candidats médicaments basée sur les interactions neurone/glie - Des partenaires pres

  25. Slide 25: Organisation de Theranexus

    ORGANISATION DE THERANEXUS Franck Mouthon CEO & founder Chercheur au CEA, organisme de recherche de premier 19 employés, principalement des plan scientifiques de la R&D, des Co-fondateur de Theranexus responsables des opérations Administrateur de France Biotech cliniques et des développeurs Mathieu

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