Chordia Therapeutics Inc. · TSE:190A
Chordia Therapeutics — FY2026 Earnings Presentation
27 slides from Chordia Therapeutics's earnings presentation, Oct 15, 2026
Slide 1: 2026年8月期決算説明資料
2026年8月期決算説明資料 Chordia Therapeutics株式会社 (証券コード：190A) 2026年10月15日
Slide 2: 目次
目次 1. 会社概況 P. 3 2. 2026年8月期のハイライトと振り返り P. 6 3. 2026年8月期業績及び財政状況 P. 9 4. パイプラインの進捗状況 P. 14 5． 2027年8月期に向けての主な事業目標 P. 23 Chordia Therapeutics Inc. 2
Slide 3: 会社概要及び沿革
会社概要及び沿革 会社名 Chordia Therapeutics株式会社 設立日 2017年10月12日 本社所在地 神奈川県藤沢市村岡東2-26-1 資本金 1,345百万円 会社概要 証券コード 190A 代表者 代表取締役CEO 三宅 洋 社員数 22名 (内、PhD12名) 累積調達額 約108億円 臨床試験の拡大(rogocekib) 創業・基盤構築 臨床試験の加速 武田薬品から rogocekib 米国で第1/2相試験 米国・日本において 組入完了後 拡大コホート開始（70症例） 成長の軌跡 4プログラムの全世界 日本での第1相試験の開始 希少疾患指定を受理 用量漸増：42症例・
Slide 4: 多様な専門性で事業成長を加速する経営体制
多様な専門性で事業成長を加速する経営体制 ⚫CEOと専門性豊かな社外取締役が、迅速な意思決定で事業成長をけん引 代表取締役 社外取締役 監査等委員（社外取締役） 戦略助言 会計 中村 学 （新生キャピタルパートナーズ代表取締役） CEO 石井 幸佑 三宅 洋 社外取締役 （公認会計士／ ラクオリア創薬社外取締役） 戦略助言 研究開発 土屋 裕 西方 ゆかり ⚫ 2017年10月にChordia Therapeuticsを共同創 （元 エーザイ代表執行役、マルホ社外取締役） （元武田薬品工業オンコロジー領域 業（CEOに就任） ユニット日本・アジア代表） ⚫ 武田薬品工業で20年以上創薬研究に従
Slide 5: 目次
目次 1. 会社概況 P. 3 2. 2026年8月期のハイライトと振り返り P. 6 3. 2026年8月期業績及び財政状況 P. 9 4. パイプラインの進捗状況 P. 14 5． 2027年8月期に向けての主な事業目標 P. 23 Chordia Therapeutics Inc. 5
Slide 6: 研究開発の進展と事業基盤の強化を推進
研究開発の進展と事業基盤の強化を推進 研究開発 rogocekib CTX-439 日本 京都大学との共同研究の論文掲載 臨床試験 再発又は難治性の急性骨髄性白血病を対象とした 2026年3月 Molecular Cancer Therapeutics 症例登録総数 希少疾病用医薬品に指定 2026年6月Cell Death & Disease 2026年8月 日米129名 海外 CTX-177 症例登録を完了 EHA 2026 米国第1/2相試験 成人T細胞白血病／リンパ腫（ATL）に おける役割と治療標的としての （2026/8月末時点） 用量漸増コホートの中間成績を発表 可能性を論文発表
Slide 7: 2026年8月期の振り返り
2026年8月期の振り返り 達成 未達成 達成 rogocekib(CTX-712) 新規事業提携に関する 株主に対しての情報開示を 承認への臨床試験の進捗 積極的な取り組みを行う 適切に実行する 米国第1/2相試験における拡大コホートの CTX-177の再導出を重点課題としつつ、 年1回以上の国内外学会での研究進捗発表 開始（症例組入れの加速）と、大手国際学 CTX-712など複数パイプラインで国内外企 に加え、投資家向けセミナーの開催やCEO 会での第1相パート中間報告を通じて、臨 業との提携協議を継続し、確定次第、適時 からの積極的な情報発信により、コミュニ 床試験を推進します 。 適切
Slide 8: 目次
目次 1. 会社概況 P. 3 2. 2026年8月期のハイライトと振り返り P. 6 3. 2026年8月期業績及び財政状況 P. 9 4. パイプラインの進捗状況 P. 14 5． 2027年8月期に向けての主な事業目標 P. 23 Chordia Therapeutics Inc. 8
Slide 9: 2026年8月期の業績（損益計算書）
2026年8月期の業績（損益計算書） ⚫拡大コホートの開始に伴い米国CRO費用は増加した一方、治験に必要な原薬・製剤を一定量確保済みであり、当期の製造関連費用が限定 的であったことから、研究開発費は前年同期比で減少している。 単位：百万円 2025年8月期 2026年8月期 増減 通期実績 通期実績 事業収益 - - - 2026年8月期のポイント 直接費 - - - ⚫ rogocekib: CTX-712（CLK)： R&D費用 1,425 1,155 △270 • 第1／2相臨床試験において、42症例のデータ rogocekib (CTX-712) 1,067 795 △272 に基づき
Slide 10: 2026年8月期の財政状況（貸借対照表）
2026年8月期の財政状況（貸借対照表） ⚫第9回新株予約権の行使による資金調達を進め、2026年8月期末の現金及び預金は2,052百万円。今後1年間の事業活動に必要な資金を確保 し、財務基盤を維持している。 単位：百万円 2025年8月末 2026年8月末 増減 残高 残高 2026年8月期のポイント 流動資産 2,669 2,102 △567 ⚫ 流動資産、純資産： 現金及び預金 2,548 2,052 △496 • 現金及び預金：営業活動による支出1,418百万 その他 120 50 △70 円に対して、新株予約権の行使による収入927 百万円の影響のため 固定資産 12 12 - •
Slide 11: 第12回新株予約権による資金調達
第12回新株予約権による資金調達 ●今後1年間の事業活動に必要な資金を確保した上で、rogocekibの拡大コホートの完遂、Phase 2開始準備及びその後の開発・事業展開 に関する選択肢を維持し、財務的柔軟性を確保するため、新たな資金調達を実施。あわせて、固定費の効率化と経営資源の最適配分を進 め、rogocekibの開発に一層集中。 調達資金の使途 項目 内容 1,506百万円 割当先 野村證券株式会社 • rogocekibの拡大コホートの完遂及び薬物相互作用 （DDI）試験の実施に充当 差引手取概算額（当初行使価額ベース） • 2027年中期の第2相臨床試験の開始に向け、開発を 計画ど
Slide 12: AMED「GRiT」事業に採択
AMED「GRiT」事業に採択 ● rogocekibの国際共同治験がAMED「GRiT」に採択 ― 最大15億円の支援を受ける見込み 当社の採択内容 GRiTとは ■ 採択事業 令和8年度「革新的医療技術研究開発推進事業 難病・希少疾病を対象とする医薬品等のシーズの実用化促進を目的 （産官学共同型）グローバルタイプ（難病・希少疾病 に、国際共同治験を支援するAMED事業 治療グローバル研究開発支援事業）」 Global Research and Development Support Project for the Treatment of Intractable / ■ 事業課題名 再発又
Slide 13: 目次
目次 1. 会社概況 P. 3 2. 2026年8月期のハイライトと振り返り P. 6 3. 2026年8月期業績及び財政状況 P. 9 4. パイプラインの進捗状況 P. 14 5． 2027年8月期に向けての主な事業目標 P. 23 Chordia Therapeutics Inc. 13
Slide 14: ５つのパイプラインのうち、２つは臨床ステージ
５つのパイプラインのうち、２つは臨床ステージ ～市場性の高いrogocekibに集中し、価値創出を加速～ ⚫市場ポテンシャルを有する rogocekibに経営リソースを集中し、自社開発又は他社との提携を通じて日米における開発を推進 ⚫その他のパイプライン（CTX-177/CTX-439/GCN2)は、提携を通じて収益化等の機会を検討 現時点での 標的 開発コード 一般名称 主な適用がん種 開発ステージ 想定オプション 1 急性骨髄性白血病(AML)、 日本第１相試験終了、 CLK阻害薬 CTX-712 rogocekib 骨髄異形成症候群(MDS)、 米国第1/2相試験 日米：自社開発/提携
Slide 15: rogocekib CTX-712：拡大コホートの推進
rogocekib（26年８月期進捗） rogocekib CTX-712(CLK阻害薬) ：拡大コホートの推進 拡大コホートの目的 安全性確認と有効性評価に基づき、推奨用量及び対応がん種を決定 拡大コホート FDA Project Optimus準拠 用量漸増コホート IEコホート AEコホート 安全性確認 Initial Expansion Additional Expansion （完了済み 42症例） 複数の用法・用量を検討 28症例 第2相に向けて推奨用量 有効性評価 （2026/8月末時点：27症例） および対応がん種を決定 2026年6月 2027年中頃(予定) データ（用量漸増
Slide 16: rogocekib：EHA 2026 中間成績の発表概要
rogocekib（26年８月期進捗） rogocekib：EHA 2026 中間成績の発表概要 ⚫治療が難しい再発又は難治性の骨髄性腫瘍患者を対象とした用量漸増コホートのデータを発表 発表概要 患者背景（n=42）― 高齢・多治療歴・予後不良リスクの患者が中心 項目 内容 欧州血液学会（EHA）2026年次総会 学会 57.1% 73.9% （2026年6月11日～14日、ストックホルム） 演題番号・形式 EHA-3974／ポスター発表（6月13日） 33.3% 3レジメン以上の AML予後不良 75歳以上 前治療歴 （ELN 2017 Adverse） 米国第1/2相試験（CTX-712-
Slide 17: rogocekib：安全性（EHA 2026）
rogocekib（26年８月期進捗） rogocekib：安全性（EHA 2026） ⚫主な副作用は消化器症状が中心で血液毒性は限定的であり、管理可能な安全性プロファイルを確認 主な副作用の発現頻度（n=42） 最大耐量（MTD）・用量制限毒性（DLT） 悪心（吐き気） 52.4% 100mg 12.8% 下痢 MTD（週1回・週2回とも） DLT発現率 35.7% 便秘 14.3% DLT発現コホート 例数 事象 嘔吐 14.3% 80mg QW 1例 低血圧 血小板減少 11.9% 140mg QW 2例 呼吸困難、心嚢液貯留、胸水、低血圧 80mg BIW 1例 出血性食道炎 味覚異常
Slide 18: rogocekib：有効性（EHA 2026）
rogocekib（26年８月期進捗） rogocekib：有効性（EHA 2026） ⚫再発又は難治性の患者において、単剤での抗腫瘍活性を確認 11.8% 29日 157日 全奏効率（ORR）：評価可能34例中4例 寛解までの期間（中央値） 奏効期間（中央値） （CRi 3例、mCR 1例） 約1か月で効果が発現 約5か月間効果が持続 サブグループ別の奏効率 注目点 対象・用法用量 効果 奏効率 日米試験で単剤での抗腫瘍活性を確認 • 日本試験（ORR 42.9%）と米国試験（ORR 11.8%）では、いず AML／100mg 週1回 CRi 50%（2/4例） れも単剤での奏効を確認。米国
Slide 19: rogocekib CTX-712の開発マイルストン
rogocekib（26年８月期進捗） rogocekib CTX-712(CLK阻害薬)の開発マイルストン ～日米129名の症例登録と臨床試験のプロセスが着実に進捗～ ⚫臨床試験の症例組入は着実に進行中(日米129名症例登録済（2026/8月末時点)）、米国FDAから希少疾病用医薬品（Orphan Drug）指定を 受けているほか、2026年8月には、日本において再発又は難治性AMLを対象とする希少疾病用医薬品の指定を受けている ⚫2026年9月にAMEDのGRiTにrogocekibの研究開発課題が採択された。これを踏まえ、従前は第2相試験から予定していた日本施設での 患者組入を、より早期
Slide 20: 収益化戦略と「選択と集中」
戦略 収益化戦略と「選択と集中」 ～戦略（開発期間の短縮）×「選択と集中」（低分子・ファーストインクラス・プレシジョン）～ ⚫探索から臨床研究へ重点を置くことで、開発期間を大幅に短縮させ価値創出を早期化 ⚫低分子医薬品（製造リスク低）・ファーストインクラス（世界初）・プレシジョン（成功率の向上）にて、リスク低減と高リターンを実現 ⚫大手製薬会社と同水準の開発力を有するチーム（半数がPhD）による推進 創薬 臨床研究 製造・流通 基礎研究 探索研究 前臨床研究 プロセス 第1相 第2相 第3相 販売 Business ロイヤリティ（販売額×%） ライセンス契約一時金 事業収益 開発マイルストン（
Slide 21: 多様な資本戦略
戦略 不確実性に対応しつつ、価値創出を加速する多様な資本戦略 ⚫日米における臨床データの積み上がり（リスク/不確実性減、価値増） に伴って、多様な資本戦略オプションが拡大 価値 開発進展に伴い、提携・資金調達の選択肢が拡大 ➢ 大手製薬会社との提携可能性（共同研究開発） 臨床開発データ ➢ 戦略的提携先による資本参加・パートナリング 積み上がり （日米129症例 2026/8末時点） ➢ 政策的支援・公的助成金の活用 （「創薬先端医療」が高市政権17の戦略分野の１つに選定） ➢ リード・パイプライン以外の導出、等 開発進展に応じて柔軟に資本戦略を選択し、資金をコントロールする 症例数 Chor
Slide 22: 目次
目次 1. 会社概況 P. 3 2. 2026年8月期のハイライトと振り返り P. 6 3. 2026年8月期業績及び財政状況 P. 9 4. パイプラインの進捗状況 P. 14 5． 2027年8月期に向けての主な事業目標 P. 23 Chordia Therapeutics Inc. 22
Slide 23: 2027年8月期に向けての主な事業目標
2027年8月期に向けての主な事業目標 ● 第2相臨床試験の開始に向けてrogocekibの開発を推進し、事業提携を含む選択肢を維持しながら価値最大化を図る 1 開発 2 事業提携 3 財務基盤 rogocekibの第2相臨床試験 価値最大化に向けた 財務基盤の強化 開始に向けた開発推進 事業提携の追求 IEの結果を踏まえAEへ移行し、AMED 提携の時期・形態を限定せず、パイプライ 開発の進捗を適時に発信して企業価値の向 GRiTを活用しての日本を含む国際共同治験 ン価値の最大化を目的として国内外の提携 上を図り、開発資金を着実に確保する としての開発に向けた検討及び準備 機会を追求する 主
Slide 24: 当社の経営理念と2030年ビジョン
当社の経営理念と2030年ビジョン Tomorrow is Another Day 明日に希望を感じる社会の実現 「日本発」「世界初」のこれまでにない新しい抗がん薬を、 一日でも早く患者様のもとに。 Mission We are passionate to deliver first in class cancer drugs to patients. First in Class 抗がん薬を創る 2030 Vision To be an R&D oriented pharmaceutical company based in Japan. 日本発の研究開発型の製薬会社になる Chordia
Slide 25: ４件の物質特許とそれを支える複数の用途特許・製法特許
Appendix ４件の物質特許とそれを支える複数の用途特許・製法特許 ⚫武田薬品工業からライセンスを受けた物質特許が十分に特許期間を有していることに加え、臨床入りしているプログラムでは用途特許や製 法特許の取得による知財権利の確保を推進し、順調に登録済国数は増加 物質特許 出願番号 基礎出願日 国際公開日 国際公開番号 登録済国数 特許権者 PCT/JP2017/016717 2016年4月28日 2017年11月2日 WO2017/188374 51 武田薬品工業 rogocekib 当社および CTX-712 PCT/JP2023/013361 2022年3月31日 2023年10月5日
Slide 26: 免責事項
免責事項 ⚫ 本資料は、関連情報の開示のみを目的として当社が作成したものであり、米国、日本国またはそれ以外の一切の法域における有価証券の売付けの 申込みまたは買付けの申込みの勧誘を構成するものではありません。 ⚫ 米国、日本国またはそれ以外の一切の法域において、適用法令に基づく登録もしくは届出またはこれらの免除を受けずに、当社の有価証券の募集 または販売を行うことはできません。 ⚫ 本資料の作成にあたり、当社は当社が入手可能なあらゆる情報の真実性、正確性や完全性に依拠し、前提としていますが、その真実性、正確性あ るいは完全性について、当社は何ら表明及び保証するものではありません。 ⚫ 本資料に
Slide 27: Chordia Therapeutics Inc.
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