Slide 1: 朗齊生醫法說會簡報
LAUNXP 6876.TWO 朗齊生醫 法說會簡報 March 18, 2026 14:30 - 16:00
Slide 2: 免責聲明
LAUNXP 免責聲明 本簡報包含前瞻性陳述。過程中基於經營團隊目前的信念和期望會透過詞語如「將會」、「預計」、「打算」、 「計畫」、「目標」、「相信」、「估計」、「潛在」、「持續」和「進行中」，或前述詞語的否定性用法， 或其他可比較且旨在對未來情況作出描述的術語，來辨識前瞻性陳述。此類陳述包括但不限於，關於我們的商 業策略、發展和商業化產品候選藥物的計劃、與商業或戰略合作夥伴進行交易的計劃、產品候選藥物的安全性 和效力、產品候選藥物臨床試驗的時間安排、設計和結果的預期、監管申報和核准的計劃和預期時間安排、產 品候選藥物市場的規模和增長潛力，以及我們在這些市場服務的能力。 此等前瞻性陳述是有關
Slide 3: 關於朗齊
LAUNXP 關於朗齊 朗齊生物醫學股份有限公司 專注於腫瘤與代謝領域之創新新藥 開發，聚焦未滿足醫療需求 研發方向 癌症 代謝疾病 藥物遞送平台 6876.TWO 員工人數30+ 博士25%/碩士45% 跨腫瘤/代謝/藥物化學/臨床開發 3
Slide 4: 朗齊大事記與資本形成經過
LAUNXP 朗齊大事記與資本形成經過 2015年朗齊開幕茶會 2023年研討會 2024年ASCO成果發表 2025年攜手APLM合作 2025年強化董事會與經營團隊 實收資本額6.9億元 引入具國際視野與產業資本經驗的新任董事與獨立董事，全面強化公司治 2025 股數4,805萬股(含私募59萬股) 理、授權策略與未來上市路徑的規劃執行力。 2024 實收資本額4.29億元，登錄興櫃 產品入臨床價值倍增期，鎖定高潛力適應症 2021 實收資本額1.46億元，公開發行 核心產品 LXP109（肺癌）完成臨床二期，LXP105（三陰性乳癌）完成 驗證性試驗結果亮眼。產品選題皆屬高度未滿足市場，
Slide 5: 朗齊生醫董事會
LAUNXP 朗齊生醫董事會 簡奉任 獨立董事 永立榮生醫(6973) 董事長 王繼賢 董事長 成瀚投資(股)公司 董事長 顏宏憲 董事 富宸材料國際(股)公司 董事 華熙資本投資股份有限公司 董事長 成智資本管理顧問有限公司 負責人 新盛力科技(股)公司 獨立董事 茂為歐買尬數位科技(股)公司 獨立董事 聿信醫療器材科技股份有限公司 董事 詹家昌 獨立董事 安新生醫股份有限公司 董事 東海大學 副校長 東海大學 財務金融學系教授 黃濟鴻 董事 和迅生醫(6986) 董事長 尖端醫(4186) 副總經理/董事 陳丘泓 董事 AABB/GTP/TAF17025 實驗室主管 醣聯(4168) 董事
Slide 6: 朗齊生醫經營團隊
LAUNXP 朗齊生醫經營團隊 CEO 陳丘泓 CFO 嚴世峯 CTO 楊彩秀 CSO 李天仁 CoS 徐婕云 東海大學 化學系 博士 政治大學 會計系 中興大學 食品科學系 博士 陽明大學 生化暨分生所 博士 臺灣科技大學 EMBA管研所碩士 英國 Essex Uni 生化所博士班 芬蘭 Aalto University EMBA 安特羅生技(6564) 財務暨行政管理處協理 東海大學化學系 助理教授 KPMG台灣所 審計部經理 嘉藥大學 研發處 動物管理執秘 肽湛生物科技 研發部經理 萬泰物流供應鏈 財會處副理 上海華東理工大學 企業講座教授 KPMG台灣所 中區IFRS負責經理 嘉藥大學
Slide 7: 朗齊生醫科學家團隊
LAUNXP 朗齊生醫科學家團隊 研發科學家 臨床團隊 505(b)2 新適應症&新劑型開發 / LXP103 先導性開發 LXP108 LXP105 郭盛助 教授 魏宗德 教授 總計畫主持人 總計畫主持人 白禮源 醫師 侯明鋒 醫師 中國醫藥大學 教授 中國醫藥大學 講座教授 中國醫藥大學附設醫院 高雄醫學大學附設醫院 和迅生命 獨立董事 第十二任中國醫藥大學 校長 北極星藥業 獨立董事 共同計畫主持人 共同計畫主持人 期刊論文 249篇 期刊論文 113篇 葉裕民 醫師 劉良智 醫師 研討會論文 191篇 研討會論文 41篇 成功大學院附設醫院 中國醫藥大學附設醫院 研究計畫 48項 研究
Slide 8: 臨床試驗專案：LXP109
LAUNXP 臨床試驗專案：LXP109 抓住抗藥源頭 重啟治療可能 8
Slide 9: 肺癌是最常見的癌症類型
LAUNXP 肺癌是最常見的癌症類型 ➢ 全球癌症發病率排名(肺癌No.1) WHO Globalcan 2022 Lung 9 Cancer Foundation of America (LCFA) 9 Data Source: WHO GLOBOCAN 2022
Slide 10: 亞洲非小細胞肺癌患者之驅動基因分布：EGFR 為最主要突變類型
LAUNXP 亞洲非小細胞肺癌患者之驅動基因分布：EGFR 為最主要突變類型 ➢ 亞洲和高加索人群的突變頻率和分佈 Treatment of Non–Small-Cell Lung Cancer: A Guide for Patients. April 2020 Vol 6 No 2. CONQUER 10
Slide 11: EGFR-TKI 抗藥性挑戰與未來標靶治療策略
LAUNXP EGFR-TKI 抗藥性挑戰與未來標靶治療策略 學名 /年度銷售金額 疾病無惡化存活期(PFS) 世代 商品名 產生抗藥性時間 (月) （美金） (月) Gefitinib 艾瑞莎 Iressa® ~183 millions (2021) 1st Erlotinib 得舒緩 Tarceva® 5 ~10 9~11 ~810 millions (2019) Afatinib 2nd 妥復克 Gilotrif® 9~12 10~13 ~1,400 millions (2019) Osimertinib 3rd 泰格莎 Tagrisso® 10~11 18~19 6,600 milli
Slide 12: 日本為亞洲國家中非小細胞肺癌病患MET突變數量最多的國家
LAUNXP 日本為亞洲國家中非小細胞肺癌病患MET突變數量最多的國家 ➢ 【日本】LXP109 目標病患年度估算 (WHO GLOBOCAN 2022 ) ➢ 【亞洲五國】目標病患人數比較 7,261人 Data Source: 1. WHO GLOBOCAN 2022 / Taiwan Cancer Registry (2023) 2. Cancer Sci. (2021) 3. JTO (2020) TATTON 12 4. Nature Reviews Disease Primers (2022) 12 5. Oncol Rep. (2017)
Slide 13: 取得LXP109臨床三期藥物之技術移轉與授權
LAUNXP 取得LXP109臨床三期藥物之技術移轉與授權 2025 APLM/朗齊授權簽約儀式 13 13
Slide 14: 藥證授權價值預估與對標案例
LAUNXP 藥證授權價值預估與對標案例 適應症：MET 基因擴增之 EGFR-TKI 抗藥性非小細胞肺癌 2030估值：5億美元 (500 million USD) 對標案例: AstraZeneca- HUTCHMED 14
Slide 15: MET 抑制治療領域之策略互補佈局
MET 抑制治療領域之策略互補佈局 LAUNXP 特性 LXP109 Savolitinib(AZ) Amivantamab(J&J) 藥物類型 小分子 TKI 小分子 TKI 雙特異性抗體 優異的穿透血腦屏障 優勢 （BBB）能力 早期市場領先地位 EGFR/MET 雙重阻斷 穩定的血漿濃度 給藥途徑 口服 口服 靜脈注射 (IV) 策略 針對 MET 擴增的高效力 競爭 Exon 20 突變的黃金標準 15
Slide 16: LXP109 Timeline
LAUNXP Timeline 2025 2026 2027 2028 規劃日本臨床試驗 LXP109 CRO遴選 IND申請 執行Phase III 16
Slide 17: 亞洲臨床開發市場策略
亞洲臨床開發市場策略 LAUNXP 再授權策略 透過再授權，整合雙方藥物資產 發揮協同效應 建立區域研發主導地位 肺癌合併療法方案 針對非小細胞肺癌設計 「LXP109+EGFR TKI」聯合療法 臨床銜接與三期規劃 加 速 取得 台 灣、日 本 、 鎖定日本高價值市場 韓國及東南亞等國的 利用日本成熟臨床環境與高 藥證與搶佔後續商業 要價特點，啟動2/3期試驗 APLM 化市場。 Output 亞洲區開展多國試驗(MRCT) 亞洲區開展多國臨床試驗(MRCT) 積極搶佔日本市場 17 17
Slide 18: 新藥研發專案：LXP103
LAUNXP 新藥研發專案：LXP103 以創新分子切入 體重管理的新可能 18
Slide 19: 全球肥胖治療市場
LAUNXP 全球肥胖治療市場 (10億美元) 465.9 CAGR(2024-2034) 431.8 9.7% 400.2 370.9 343.7 318.5 2034預估規模： 295.2 $4,659 億 273.6 253.6 235 217.8 2050年全球60%成年人 面臨超重與肥胖問題 主要市場： 美國、中國、印度 2024 2025 2026 2027 2028 2029 2030 2031 2032 2033 2034 WHO 指引確立 GLP-1 主流地位，臨床實證推動市場規模邁向 4,659 億美元新高。 19 Source: https://market.us/rep
Slide 20: LXP103：結構優化突破天然限制，活性顯著提升
LAUNXP LXP103：結構優化突破天然限制，活性顯著提升 7 倍 Diet-Induced Obesity (DIO) Rat Models 天然萃取：薑黃素 結構優化：LXP103 Start of Subcutaneous Injection Arrival ↓ End 具備基礎安全性，但生物可利 透過結構修飾，LXP103 在動 Standard High-Fat Diet Continue High-Fat Diet point Diet 用率及其效能受限。 物模型中展現卓越的抗脂質堆 Age: Age: Age: Age: 積能力，具備高度商業轉化價 7 weeks 9 wee
Slide 21: 持續高脂飲食下實現顯著體態縮減
LAUNXP 持續高脂飲食下實現顯著體態縮減 Negative Control Positive Control LXP103 (High Dose) LXP103 (Low Dose) 14.4 cm 13.5 cm 11.1 cm 12.0 cm 較對照組減少23% 較對照組減少17% LXP103高劑量組體寬縮減達 23%，療效優於陽性對照組 21
Slide 22: 精準靶向：全身性體重控制與減少局部皮下脂肪
LAUNXP 精準靶向：全身性體重控制與減少局部皮下脂肪 Negative Control Positive Control 12.5 NC PC 7.5 LXP103(H) Body Weight Change (%) LXP103(L) 2.5 N.T. Inj. -2.5 LXP103 (Low Dose) LXP103 (High Dose) -7.5 0 7 14 21 28 35 Time (day) 顯著壓制體重增長斜率 N.T. Inj. N.T. Inj. 有效減少局部脂肪堆積 脂肪組織明顯萎縮/減少 22
Slide 23: 展現優異的復胖壓制率
LAUNXP 展現優異的復胖壓制率 Day28 (停針後一週) Day35 (停針後二週) Day28 (停針後一週) Day35 (停針後二週) 120 120 120 120 100 100 100 100 Weight Gain normalize to PC (%) Weight Gain normalize to NC (%) Weight Gain normalize to NC (%) Weight Gain normalize to PC (%) 80 80 80 80 60 93.1% 60 91.4% 60 86.5% 60 82.7% 40 40 40 40 20 20
Slide 24: 停藥後抑制體重累積增幅之量化表現
LAUNXP 停藥後抑制體重累積增幅之量化表現 LXP103 High Dose LXP103 Low Dose 累積增幅 變化趨勢 累積增幅 變化趨勢 50 110 50 110 增幅 變化 增幅 變化 40 5.3 g 105 0.86% 40 11 g 105 1.84% Change in Body Weight (%) Change in Body Weight (%) 30 30 Weight Gain (g) Weight Gain (g) 100 100 20 20 95 95 10 10 0 90 0 90 24
Slide 25: 作用機制：促進脂肪細胞內脂質分解與代謝
LAUNXP 作用機制：促進脂肪細胞內脂質分解與代謝 脂肪組織三酸甘油脂 顯著下降 脂肪組織甘油 顯著上升 Triglyceride (TG) (ng/dL) Glycerol (mmol/L) NC +42.1% -32.0% NC -30.5% +28.2% PC PC 脂質分解 LXP103(H) LXP103(H) -31.7% +31.2% LXP103(L) LXP103(L) 25
Slide 26: 顯著降低脂肪細胞密度與體積之組織切片實證
LAUNXP 顯著降低脂肪細胞密度與體積之組織切片實證 Control (Standard Diet) Negative Control 高脂飲食組呈現顯 著的脂肪細胞肥大 Positive Control LXP103 (High Dose) 市售產品組之脂肪 LXP103顯著縮減脂 細胞肥大獲得部分 肪細胞體積與密度 改善。 優於市售產品組 26
Slide 27: 優異的安全性實證與器官耐受性表現
LAUNXP 優異的安全性實證與器官耐受性表現 發炎指標的測定 腎功能檢查 肝損傷檢查 CRP BUN GOT GPT 50 100 NC PC LXP103(H) 200 2500 180 Aspartate Aminotransferase (U/L) Alanine Aminotransferase (U/L) 40 160 80 Blood Urea Nitrogen (mg/dL) 140 2000 30 120 60 CRP (pg/mL) 100 1500 20 80 40 60 10 40 20 1000 20 0 0 0 500 1st 2nd 3rd 4th 未引起全身性
Slide 28: 器官層級的安全保障
LAUNXP 器官層級的安全保障 肝臟重量與生理狀態評估 脾臟重量與生理狀態評估 腎臟重量與生理狀態評估 Liver Spleen Kidney Kidney (Non-treatment side) Kidney (Treatment side) 2.00 Liver Weight (g) Kidneys Weight (g) 10.00 1.00 Spleen Weight (g) 1.00 0.00 0.00 0.00 主要器官重量未見異常變化，顯示 LXP103 具有良好的器官安全性。 28
Slide 29: 走向脂肪細胞的功能調控
LAUNXP 走向脂肪細胞的功能調控 LXP103 競品Ａ 競品Ｂ • 新化學實體，小分子藥物 • 去氧膽酸或其相似鹽類 • 兩種天然API的組合醫藥品 • 調節脂肪細胞代謝功能 • 非特異性造成細胞壞死 • BAX 凋亡促進與 DYRK1B • 具全身與局部的雙重調控 • 不影響食慾 訊號抑制的雙重機制 • 具長期療效潛力 • 易使受試者感受強烈疼痛 • 不影響食慾 • 不影響食慾 • 已上市藥品 • 易使受試者感受強烈疼痛 • 未見發炎與毒性風險 • 完成多種臨床試驗Phase II 29
Slide 30: 後續階段的療效試驗
LAUNXP 後續階段的療效試驗 — 分別 LXP103 與 Tirzepatide 注射給藥期間 — Day 0 Day 7 Day 14 Day 21 Day 28 Day 35 GOAL 犧牲與解剖 —— Tirzepatide 注射給藥期間 —— 4-6 week Day 0 Day 7 Day 14 Day 21 Day 28 Day 35 Day 42 GOAL 犧牲與解剖 —————— LXP103 注射給藥期間 —————— 30
Slide 31: 無縫接軌IND申報，推進臨床試驗
LAUNXP 無縫接軌IND申報，推進臨床試驗 API 合成與製造 從優化到GMP批次與穩定性試驗 執行藍圖 ~Month 4~ ~Month 7~ 。 完成GLP API生產與放行 。 完成GMP API DP 製劑開發 。 GLP TOX啟動 生產與放行 ~Month 11-12~ 靜脈注射劑型開發與臨床批次生產 。 完成TOX試驗 。 完成CTD文件 DMPK 研究 ~Month 1-3~ ~Month 7~ ~Month 9~ 支援IND申報之完整藥代動力學分析 。 API製程優化 。 DP製造與驗證 。 完成DP臨床批 。 DP前端評估 啟動 次生產與放行 。 DMPK啟動 GLP
Slide 32: 高價資產 LXP103
LAUNXP 高價資產 LXP103 結構突破 優化分子結構，提升抑制脂肪細胞生長效能 絕對療效 與對照組相比，創造高達91.4%的體重控制差距 風險可控 無全身性發炎及肝腎毒性，展現高度安全性 雙軌佈局 準備進入下一階段臨床開發與策略合作 具備減重與減脂市場的雙重潛力 32
Slide 33: 全球研發供應鏈：國際創新整合
LAUNXP 全球研發供應鏈：國際創新整合 （Phase I） （Phase II） $3.1B $1.65B+ Roche CT-388 (Dual Agonist) Petrelintide (Amylin) （Phase II） （Phase II） 全球製藥巨頭 $7.3B $1.92B Pfizer Eli Lilly Bimagrumab Oral/Injectable Portfolio 國際併購實例證實，具領先優勢的GLP-1研發趨勢已成為全球藥廠佈局的核心戰略資產。 33
Slide 34: GLP-1 obesity deal comparables
ie Launxe Wee GlobalData. SR : RISE RS TR anes Deal Pair vex | Est. Value Gi | Asset Type oe AstraZeneca / CSPC Up to$18.5B 3%°| 8 Assets (GLP-1/GIP) Pfizer / Metsera wz Up to $7.3B @2 | Oral/Injectable Portfolio Roche / Carmot ~$3.1B Total 3¢>| CT-388 (Dual Agonist) Novo / United Labs ~$2.0B Total
Slide 35: LaunXP Patent Portfolio / Project Process
Lie LAuNXxP MI BA Ae BS tt Ri LaunXP Patent Portfolio VLPs: HFA 1K : LXP103: i185 238 B B07: Sti SRA MA 2I8 pig: Fac LaunXP Project Process LXP101: Ale #218 LXP102: LXP105: =I2t£9L, LXP106: Bhi LXP101: LXP102: 3 LXP103° LXP106: BE VLPs: #278, LXP107: Sah A = 505(b)(1) = 505(b)(2) = DDS =Clinical =Pr
Slide 36: From Concept to Cure
LAUNXP From Concept to Cure, We What Matters. 36
Slide 37: we want to hear from you.
LAUNXP You've heard from us. we want to hear Thank you from you. 04-2320-5691 04-2320-5693 lxp@launxp.com https://launxp.com/tw/ 台中市西屯區市政路402號10樓B室 37