Kyowa Kirin Co., Ltd. · TSE:4151
Kyowa Kirin — Q1 2026 Earnings Presentation
44 slides from Kyowa Kirin's earnings presentation, May 7, 2026
Slide 1: 2026年12月期 第1四半期 決算説明資料
2026年12月期 第１四半期 決算説明資料
Slide 2: アジェンダ
アジェンダ 01 経営方針 と Q1ハイライト 代表取締役会長 宮本 昌志 02 財務レビュー 代表取締役社長 Chief Executive Officer (CEO) アブドゥル マリック 03 コマーシャルアップデート Chief Medical Officer (CMO) 鳥居 義史 04 ビジネスアップデート Chief Financial Officer (CFO) 五十嵐 孝史 05 R&Dアップデート © Kyowa Kirin Co., Ltd. 1
Slide 3: 将来に関する記述についての注意事項
本資料には、当社(国内外の連結子会社を含む)の見通し、目標、計画など、将来に関する記述が含まれています。これら 将来に関する記述は、当社が現時点において入手している情報や予測をもとになされた当社の合理的な判断に基づくもの ですが、実質的にこれら記述とは大きく異なる結果を招く不確実性を含んでいます。 これら不確実性には、国内外製薬業界の事業活動に潜在するリスク、知的財産権にかかるリスク、副作用に関するリスク、 法的規制リスク、製品の欠陥等の発生リスク、原燃料価格の変動リスク、製品市況価格の変動リスク、為替・金融市場の 変動リスクなどが含まれますが、これらに限定されるものではありません。 本資料は
Slide 4: 2026年第1四半期ハイライト（エグゼクティブサマリー）
2026年第１四半期ハイライト（エグゼクティブサマリー） ◼ 今後の経営方針 ◼ 連結業績 ⚫ 売上収益1,185億円（前年同期比13％増収）、コア営業利益200億円（同78%増益） ⚫ 年間計画に対しても計画線で推移 ◼ 業績予想のアップデート ⚫ ロカチンリマブの臨床試験中止により、コア営業利益は上方修正 ⚫ 一方で、クロージングコストの発生等により、当期利益は変更なし ⚫ Vision 2030 and Beyond:中長期構想で公表した財務KPIは変更しない ◼ ビジネストピック ⚫ 創薬力の更なる強化を目指し、国内研究拠点の統合計画を発表 © Kyowa Kirin Co., Ltd
Slide 5: Vision 2030
Vision 2030 アンメット メディカルニーズを 協和キリンは、イノベーションへの情熱と 満たす医薬品の提供 多様な個性が輝くチームの力で、 抗体技術の進化へ挑戦を続けることに加え、 日本発のグローバル・スペシャリティファーマとして 多様なモダリティを駆使し 病気と向き合う人々に笑顔をもたらす 協和キリンの強みを生かした創薬により、 Life-changingな価値＊の 有効な治療法のない病気の 治療に取り組んでいきます。 継続的な創出を実現します。 患者さんを中心においた 社会からの信頼獲得 医療ニーズへの対応 常に信頼され、成長が期待される 医薬品事業で培った疾患に関する知見と 企業
Slide 6: Life-changingな価値を創出するための戦略 - Story for Vision 2030
Life-changingな価値を創出するための戦略 - Story for Vision 2030 大きな環境変化がある中、ビジョン実現をより確かなものにすべく、Story for Vision 2030を策定 ビジョンの解像度を上げながら、戦略と課題をより有機的に結び付け、Life-changingな価値の創出に向けたCSV経営を実践していく 疾患サイエンス 自社の強みを 注力する疾患領域: 骨・ミネラル、血液がん・ 自社での 最大限活かし 難治性血液疾患、希少疾患 自社で 価値提供 開発された製品を、 ◼ 疾患のUMNおよび原因やメカニズムを深耕 注力する グローバルで展開する ◼ 治療
Slide 7: 協和キリンは強みのある疾患領域に注力し、成長を実現
協和キリンは強みのある疾患領域に注力し、成長を実現 領域×モダリティーの双方にエキスパティーズをもつユニークなJ-GSPとして、グローバルに事業を展開 注力する 疾患領域 強みがある モダリティ 実績のある 商業化基盤 抗体医薬 遺伝子細胞治療 疾患に関する 希少疾患の患者さん 血液/ 深い知見/経験 を見出す知見 骨/ミネラル 血液がん Engineered 先進的抗体技術 HSC-GT 患者さん及び患者団体との密接な エンゲージメントを継続 戦略的提携 希少疾患 アセット/ ADC AIやデータサイエ 最適なパートナーへの導出により、 その他 ンスの活用 開発品の価値を最大化 事業成長を支
Slide 8: 新しい執行体制における優先事項
新しい執行体制（C-suite executive team）における優先事項 Life-changingな価値の創出と提供と「Vision 2030 and beyond : 中長期構想」の財務目標を達成に向け、成長の軸を以下に明確化 1 既存主力製品の価値最大化 ⚫ CrysvitaとPoteligeoの成長継続と、 Life-changingな ライフサイクルマネジメント施策による価値最大化 価値の創出と提供 2 規律に基づいた戦略投資の積極的な検討 ⚫ フォーカス領域において戦略投資 (製品導入、企業買収等) を実行、更なる成長を狙う 3 次世代成長基盤の確立（注力領域への集中） 中長
Slide 9: ステークホルダーとの対話
ステークホルダーとの対話 環境および地政学的な不安定さ、そして絶えず進化するヘルスケア業界など、急速に変化する外部環境の中でも、患者さんのニーズや投資家との 対話などでステークホルダーとつながることは、Life-changingな価値を創出し、それを届けるという私たちの成功に不可欠な要素 サプライヤー/ 従業員 ディストリビューター 対話 C-suite 対話 投資家 / 株主 患者さん Executive ⚫ 病気と向き合う人々の声に真摯に耳を傾 ⚫ 資本市場との対話の質と頻度を向上させ、株主 け、アンメット・メディカルニーズの解決にコ 価値の向上を目指す ミットする ⚫ CEOとともに、新
Slide 10: 財務レビュー
財務レビュー © Kyowa Kirin Co., Ltd. 9
Slide 11: FY26 Q1業績サマリー
FY26 Q1業績サマリー Q1は増収増益で年間計画に対しても計画線 (単位は億円、単位未満四捨五入) 2025年 2026年 2026年 増減 進捗率 Q1実績 Q1実績 修正予想 5,200→ 売上収益 1,047 1,185 +137 5,200 23％ [海外売上比率] [73%] [77%] (+13%) [77%] 3,910→ 売上総利益 801 882 +81 3,880 23％ [売上総利益率] [77%] [75%] (+10%) [75%] 1,690→ 販売費及び一般管理費*1 404 411 +7 1,630 25% [販管費率] [39%] [35%] (+2%)
Slide 12: 対前年分析~売上収益~（地域別）
対前年分析~売上収益~（地域別） 北米、EMEAを中心としたグローバル戦略品の伸長に加え、技術収入の増加により増収 一時 ロカチンリマブ アップフロント繰延収益 要因 25年：20億円 26年：97億（+76億円） (億円) まとめ 1,047 2025年Q1 フォゼベル (+25%) ・クリースビータ (+24%) ・ダーブロック (+20%) などが 日本 -9億円 伸長したものの、薬価改定影響により、日本リージョンは3%の減収 -9 日本 売上収益 北米 +5億円 流通在庫の消化が進んだことによりCrysvita (-3%)が軟調だったものの、 為替影響除き +5 (為替影響 +2億円除
Slide 13: 対前年分析~売上収益~（製品別）
対前年分析~売上収益~（製品別） Crysvita、Poteligeoの伸長に加え、技術収入の増加により増収 (億円) Crysvita 流通在庫の消化等で北米(-3%)が軟調だったものの、 2025年Q1 1,047 EMEA (+21%) ・日本(+24%)が売上を伸ばし、8％の +32億円 増収 Crysvita +32 Poteligeo 北米(+29%)が売上増加を牽引し、23%の増収 Poteligeo +23 +23億円 Libmeldy/ 米国推奨統一スクリーニングパネルへの追加(2025.12)等、 -6 Libmeldy/Lenmeldy 新生児スクリーニングの環境整備は着
Slide 14: 対前年分析~コア営業利益~
対前年分析~コア営業利益*1~ グローバル品や技術収入による増益に加え、ロカチンリマブの開発費の減少等により、増益 (億円) 2025年Q1 112 売上総利益 売上 売上収益の増加により増益 +58 +58億円 売上総利益率は77％から75％へ2ポイント低下 総利益 (為替影響+23億円除く) コア営業利益 販管費 +2 為替影響除き +78 研究開発費 ロカチンリマブの開発がピークアウトしていたことにより、減少。 研開費 +18 +18億円 試験中止による減少効果は2Q以降に発生。 コア営業利益 (為替影響-4億円除く) 研究開発費率は27％から23％へと4ポイント減少 +88 為替影響
Slide 15: 対前年分析~四半期利益~
対前年分析~四半期利益~ ロカチンリマブ関連の減損損失を計上したものの、コア営業利益の増加により増益 (億円) 2025年Q1 62 コア 無形資産償却費 KOMZIFTIの米国上市 (2025.11) に伴い、販売権償却費が増加 営業利益*1 +88 -11億円 無形資産 -11 償却費 持分法 FKB+16億円（うち金融費用との振替+11億円含む）、エスタブ +19億円 リッシュト医薬品合弁事業+5億円 持分法 損益 +19 当期利益 エスタブリッシュト医薬品の合弁事業譲渡に関する収益（42億円 ※デ 金融・ +59 金融・その他 リバティブ評価益含む）の計上があったものの、ロカチンリマブ
Slide 16: FY26 業績予想アップデートサマリー
FY26 業績予想アップデートサマリー 年間業績予想はコア営業利益を上方修正。当期利益は修正せず、対前年増益を目指す。 2025年 2026年 (単位は億円、単位未満四捨五入) 増減 実績 修正予想 5,200→ 売上収益 4,968 5,200 +232 [海外売上比率] [74%] [77%] (+5%) 売上総利益 3,689 3,910→ 3,880 +191 [売上総利益率] [74%] [75%] (+5%) 販売費及び一般管理費*1 1,579 1,690→ 1,630 +51 [販管費率] [32%] [31%] (+3%) 研究開発費 1,012 1,220→ 950 -62
Slide 17: 業績予想アップデート
業績予想アップデート ロカチンリマブの臨床試験中止による費用減でコア営業利益が増加するものの、クロージングコスト等の計上により当期利益は据え置き (億円) 修正前予想 750 当期利益 売上総利益 売上 生産計画の変更に伴う原価差額 -30億円 総利益 -30 コア営業利益 販管費 ロカチンリマブの上市準備費用が発生しなくなったことで、 販管費 +300 +60 +60億円 費用減少 研究開発費 +270 研究開発費 ロカチンリマブの臨床試験プログラム中止により、研究開発 +270億円 費減少 当期利益 ±0 その他・金融他 -300 持分法・金融・その他 主にロカチンリマブの臨床試験中止に伴
Slide 18: コマーシャルアップデート
コマーシャルアップデート Coordinated Actions to Maximize the Patient Access to global strategic products © Kyowa Kirin Co., Ltd. 17
Slide 19: Crysvita 2026年 主要アクション・Q1トピックス
Crysvita 2026年 主要アクション・Q1トピックス 2026年の主要アクション 2026年Q1のトピックス ◼ 北米: ◼ 北米: 前同比 円貨ベース -3%, 現地通貨ベース -3% 患者さんの特定、医療関係者向け教育、患者サポートサービスの進化を支援するため人的資源および 季節性要因（在庫消化）によりQ1の売上は軟調に見えるものの、強化された患者支援プログラム オペレーションへの投資を継続 に支えられ、需要の前年比成長は引き続き力強く推移 ◼ EMEA: ◼ EMEA: 前同比 円貨ベース+21%, 現地通貨ベース+11% AI活用を含む患者さんの特定強化、小児領域におけるガイド
Slide 20: Poteligeo 2026年 主要アクション・Q1トピックス
Poteligeo 2026年 主要アクション・Q1トピックス 2026年の主要アクション 2026年Q1のトピックス ◼ グローバル: ◼ グローバル: 前同比 円貨ベース +23%, 年度計画進捗率 22% グローバルで一貫した施策を通じて、MF/SSにおけるPoteligeoフランチャイズを支援するとともに、 ◼ 北米: 前同比 円貨ベース +29%, 現地通貨ベース +28% 臨床エビデンスおよびリアルワールドエビデンスの継続的な活用により、プロダクト価値を強化 営業体制の強化、ML/AIを活用したプロモーション、高度なアナリティクス、ならびに積極的な患者探索 ◼ 北米: が成長を牽引
Slide 21: KOMZIFTI (ziftomenib) 2026年 主要アクション・Q1トピックス
KOMZIFTI (ziftomenib) 2026年 主要アクション・Q1トピックス 2026年の主要アクション Kyowa Kirin P/L Image （単位：億円） ◼ 有効性・安全性プロファイルおよび使いやすさといった特長を背景に、再発難治 (R/R) 項目 2025通期 2026 Q1 ※ KOMZIFTIの売上収益はKura Oncology社の のNPM1変異陽性AMLにおいて競争力のある治療選択肢としてのポジションを確立、 決算説明会（5月12日）後に開示予定 Profit 売上収益 ー ー さらなる市場浸透の拡大を目指す Loss 販売費及び一般 管理費 (41) (7)
Slide 22: ビジネスアップデート
ビジネスアップデート © Kyowa Kirin Co., Ltd. 21
Slide 23: 「革新的なLife-changingな価値の創出」に向けてさらに一歩踏み出す
「革新的なLife-changingな価値の創出」に向けてさらに一歩踏み出す Vision 2030 and Beyond –中長期構想– より 革新的な 患者さんへの Super Teamによる Life-changingな価値の創出 Life-changingな価値の提供 オペレーショナルエクセレンスの追求 ◼ 先進的抗体技術と造血幹細胞遺伝子 ◼ 実績のあるグローバルにおけるコマーシャル ◼ 戦略を力強く実行するケイパビリティを備え 治療の強みを活かし、研究開発を加速する 基盤をさらに強化していく たSuper Teamへ更なる進化 ◼ Ziftomenib、KHK4951など後期開発パ
Slide 24: 創薬力の更なる強化 ー 国内研究拠点を統合して新研究拠点を横浜に移転
創薬力の更なる強化 ー 国内研究拠点を統合して新研究拠点を横浜に移転 研究 開発 横浜新拠点 TRP1 FRP2 TRP FRP 創薬 臨床試験 インキュベーション 探索研究 開発 研究 研究 第1相 第2相 第3相 トランスレーショナルリサーチ（TR） FRP 高崎 FRP 治験薬製造 生産技術研究 高崎工場 HB7 Sanford工場 (CMC3研究センター、バイオ生産技術研究所の一部) 2025年竣工 2027年竣工予定 高崎 生産 生産技術研究 (バイオ生産技術研究所） • 最新の創薬技術に対応するために、協和キリンの創薬プロセスを進化させる施策 • 探索研究・TR・CMC・開発研究が
Slide 25: R&Dアップデート
R&Dアップデート © Kyowa Kirin Co., Ltd. 24
Slide 26: 開発パイプライン ニュースフロー
開発パイプライン ニュースフロー 新規追加情報をオレンジで表記 2026年5月7日現在 プロダクト 対象疾患 イベント ステータス KOMET-017 (P3) 進行中 ziftomenib KOMZIFTITMとして上市済み AML (1L併用) KOMET-007 (P1) 進行中 OTL-203 ムコ多糖症I型 (Hurler症候群) ピボタル試験 (P3相当) 進行中 軟骨無形成症 P3 進行中 KK8398 infigratinib 軟骨低形成症 P3 準備中 KHK4951 滲出型加齢黄斑変性 P2 進行中 tivozanib 点眼 糖尿病黄斑浮腫 P2 進行中 POC試験 (P1
Slide 27: Appendix
Appendix © Kyowa Kirin Co., Ltd. 26
Slide 28: 主要アイテム売上収益
主要アイテム 売上収益 (単位は億円、単位未満四捨五入) 2025年 2026年 2026年 前年比 増減要因 進捗率 製品名など Q1実績 Q1実績 修正予想* 424 457 +32 (+8%) 2,354 19% 日本 28 34 +7 (+24%) 147 23% Crysvita 北米 241 235 -6 (-3%) 市場浸透 EMEA 148 179 +31 (+21%) 2,207 19% その他 8 9 +1 (+14%) 98 121 +23 (+23%) 546 22% 日本 3 4 +1 (+24%) 14 25% Poteligeo 北米 69 89 +20 (+29
Slide 29: Rocatinlimabに関する臨床試験の中止について：業績への影響
2026年3月4日実施 「Rocatinlimabに関する臨床試験の中止について」より 業績への影響 • Rocatinlimab に関連する販管費および研究開発費が発生しなくなるため、短期的にはプラス影響 • 中長期的には利益にネガティブ影響となる ◼ 予想されるコア営業利益に対する影響 ⚫ 2026年 ： おおよそ +200～300億円 ⚫ 2027年 ： おおよそ +300億円 ⚫ 2028年 ： おおよそ +100億円 ⚫ 2029年以降 ： 一定のマイナス影響を見込む ◼ 予想される当期利益に対する影響 ⚫ コア営業利益に対する影響に加え、臨床試験の中止に伴い発生するクロージングコス
Slide 30: 中長期財務目標への影響と今後の経営方針
2026年3月4日実施 「Rocatinlimabに関する臨床試験の中止について」より 中長期財務目標への影響と今後の経営方針 ◼ 2026年2月9日に公表した「Vision 2030 and beyond : 中長期構想」で掲げた中長期財務目 標は引き続き達成すべき目標であると判断して、変更は行わない ◼ 以下の成長ドライバーを活かして2030年代前半にROE10%台前半、コア営業利益率30%を目指す • CrysvitaとPoteligeoの成長継続と、ライフサイクルマネジメント施策による価値最大化 • KOMZIFTIのAML*1次治療への適応拡大に伴う売上・利益の大幅成長 • KK81
Slide 31: IFRS第18号を見据えて、コアベースの業績指標を変更
2026年2月9日公表 「2025年12月期 決算説明資料」より （26年予想を修正） 2026年12月期からコアベースの業績指標を変更 変更の背景 2021ｰ2025年中期経営計画の終了後の業績管理を検討した結果、2027年12月期から適用される IFRS第18号「財務諸表における表示及び開示」の影響を見据えて、コアベースの業績指標を変更 • 連結損益計算書の表示変更 (営業・投資・財務の３区分の導入) ⇒持分法による投資損益が営業利益の対象外 • 投資家等とのコミュニケーションに使用する「経営者が定義した業績指標」の注記 (会計監査対象) の導入 ⇒グローバル製薬企業との比較可能性が高く、
Slide 32: IFRS第18号導入に伴う影響
【参考】 IFRS第18号 「財務諸表における表示及び開示」導入に伴う影響 当社グループでは、2027年12月期から下記のとおり連結損益計算書の表示が変更となる予定です。 先行して、2026年12月期から業績指標を次のとおり変更しました。 【コア営業利益】 : 売上総利益から、販売費及び一般管理費 (無形資産償却費を除く) 並びに研究開発費を控除し、 さらに当社が判断する非経常的な損益を除外したもの 【コア当期利益】 : 「コア営業利益」から当該コア営業利益に係る法人所得税費用を控除したもの 【コアEPS】 : 「コア当期利益」を期中平均株式数で除したもの 現行表示 (~2025) 現コア指標
Slide 33: キャピタルアロケーション方針 (2026年-2028年)
2026年2月9日公表 「2025年12月期 決算説明資料」より キャピタルアロケーション方針 (2026年-2028年) 豊富な手元資金と借入余力を活用し、成長投資を最優先とした資本配分を行いながら、安定的な株主還元を実現 源泉 配分 手元資金 2,200億円 R&D投資 3,800億円 (2025年度末) 2026~2028に 生み出すキャッシュ 3年間 成長投資 戦略投資 ライセンス獲得、 M&Aに活用 R&D費控除前営業CF 累計 6,600億円 9,200 (営業CF 2,800 + 億円 設備投資 1,300億円 米国バイオ医薬品工場建設、IT・DX・AI投資 R&D費用 3,80
Slide 34: 欧州エスタブリッシュト医薬品事業の損益影響
欧州エスタブリッシュト医薬品事業の損益影響 2023 2023 2024 2025 2026 8月以前 ８月以降 譲渡額の49%は未実現利益として消去 ￡38.5M (77億円) ￡66.4M (131億円) ※昨年譲渡した３ブランドに Tostranは10月まで ３ブランド １ブランド 関する価格調整差額含む 製品売上収益 権利譲渡 権利譲渡 売上収益 エスタブリッシュト医薬品 13ブランド 売上ロイヤルティ + ライセンス利用料 早期譲渡によりロイヤルティは減少 Tostran権利譲渡 アップ 条件付 (ADVANZ PHARMA) フロント 対価 ￡62.5M (114億円) ￡8.5M
Slide 35: 主要開発パイプライン (1)
主要開発パイプライン (1) 2026年5月7日現在 開発中の疾患*1 承認予定年*2 開発ステータス 市場規模*3 患者さんの数*4 急性骨髄性白血病 ziftomenib TBD P3 (グローバル) ★★★★ 20K (NPM1-m or KMT2A-r, 新規診断) 生児出生の 軟骨無形成症 TBD P3 (日本) ★ 2万人に1人 KK8398 infigratinib 生児出生の 軟骨低形成症 TBD P3 (日本) 準備中 ★ 3.3万人に1人 生児出生の OTL-200 異染性白質ジストロフィー TBD P3（日本）準備中 ★ 10万人に1人*6 滲出型加齢黄斑変性 TBD P
Slide 36: 主要開発パイプライン (2)
主要開発パイプライン (2) 2026年5月7日現在 開発中の疾患*1 開発ステータス モダリティ、使用技術 全身性エリテマトーデス KK4277 P1 (日本・アジア) 抗体、POTELLIGENT® 皮膚エリテマトーデス P1 KK2260 進行性又は転移性固形がん 抗体、REGULGENTTM (日：進行中、米：準備中) KK2269 進行性又は転移性固形がん P1 (日・米) 抗体、REGULGENTTM KK2845 急性骨髄性白血病 (AML) P1 (日本) 抗体薬物複合体 (ADC) KK8123 XLH P1 (米・欧) 抗体 KK3910 本態性高血圧 P1 (日本) 抗体
Slide 37: 主要開発パイプライン：今後の予定
主要開発パイプライン：今後の予定 オレンジ：進行中 灰色：開始前 or 終了済み 2026年5月7日現在 プロダクト名 標的疾患 開発段階 2026 2027 2028 ＋ ALL P1a1 (KMT2A-r) KOMET -0012 P1a1 (non-NPM1-m / non-KMT2A-r AML) KOMET- 0073 P1 ziftomenib KOMET- AML 0084 P11 KOMET- 0175 P3 KOMET- J0016 P2 ムコ多糖症I型 (Hurler OTL-203 症候群) ピボタル7 OTL-200 MLD P3 準備中 1. 用量漸増試験を実施中,
Slide 38: 主要開発パイプライン：今後の予定
主要開発パイプライン：今後の予定 オレンジ：進行中 灰色：開始前 or 終了済み 2026年5月7日現在 プロダクト名 標的疾患 開発段階 2026 2027 2028 ＋ 滲出型加齢黄斑変性 P2 KHK4951 tivozanib 点眼 糖尿病黄斑浮腫 P2 全身性エリテマトーデス KK4277 P1 P1試験はほぼ終了。得られた結果を踏まえて今後のシナリオを検討中 皮膚エリテマトーデス KK2260 進行性又は転移性固形がん P1 KK2269 進行性又は転移性固形がん P1 KK2845 再発・難治性AML P1 KK8123 XLH P1 KK3910 本態性高血圧 P1 KK222
Slide 39: 為替関連情報
為替関連情報 期中平均為替レート 2025年 2026年 2026年 前年比 Q1 Q1 修正予想* 米ドル (USD) 154円 155円 +1円 150円 英ポンド (GBP) 193円 210円 +17円 205円 ユーロ (EUR) 161円 183円 +22円 180円 2026年Q1 為替影響額 (前年対比) 売上収益 コア営業利益 米ドル (USD) -0億円 -0億円 英ポンド (GBP) +1億円 -1億円 ユーロ (EUR) +22億円 +12億円 2026年度 為替感応度 (修正業績予想ベース) 変動 売上収益 コア営業利益 米ドル (USD) 1円安 +18億円 +6億
Slide 40: KOMZIFTI (ziftomenib) ～Kura社とのコラボレーション～
KOMZIFTI (ziftomenib) ～Kura社とのコラボレーション～ アメリカ アメリカ以外 • Kuraが開発主導 開発 • 開発コストは両社で折半 • 協和キリンが開発主導 • Kuraが開発コストを負担 (~2028年) 販売 • 協和キリンが販売、売上計上 • Kuraが売上計上 • 50/50 プロフィットシェア 売上ロイヤルティ • 協和キリンは2桁%台の売上ロイヤルティを支払 製品供給 • Kuraが供給 • Kuraが供給 協和キリンは、330百万米ドルの契約一時金と、今後最大で1,161百万米ドルのマイルストンを支払います。これらには、近い将来支払う可能性がある 4
Slide 41: Crysvita ～Ultragenyx社とのコラボレーション～
Crysvita ～Ultragenyx社とのコラボレーション～ 経済条件 • 協和キリンが売上計上 • 発売後5年間は50/50プロフィットシェア アメリカ･カナダ • 発売後6年目 (2023年4月27日) からは Ultragenyxに段階的な販売ロイヤルティ支払い (20%台中～後半) • 協和キリンが売上計上 ヨーロッパ • Ultragenyxに10%以下の販売ロイヤルティ支払い • Ultragenyxが売上計上 ラテンアメリカ • 協和キリンは販売ロイヤルティ受け取り (1桁%台前半) • Ultragenyxが売上計上 トルコ • 協和キリンは販売ロイヤルティ受け取り (20
Slide 42: 推定患者数
推定患者数 疾患 国/地域 発生率 有病率1 出典 日本、米国、欧州 PTCL 59,000 Clarivate社（Decision Resources調査） NK/T-Cell Lymphoma - Epidemiology Report （EU4+UK） 日本 2,000 厚生労働省 平成29年患者調査、傷病基本分類別 CTCL 米国 1,500 / 年 SEER Data (2001-2007) 成人: 5,000 本疾患の推定発症率に基づく概算; Nationwide survey of fibroblast growth factor 23 (FGF23)-related hypop
Slide 43: 略語集
略語集 AG Authorized Generic オーソライズド・ジェネリック ALL Acute lymphoblastic leukemia 急性リンパ性白血病 AML Acute Myeloid Leukemia 急性骨髄性白血病 BS Biosimilar バイオ後続品 CTCL Cutaneous T cell lymphoma 皮膚T細胞リンパ腫 DME Diabetic Macular Edema 糖尿病黄斑浮腫 EMEA Europe, the Middle East and Africa 欧州・中東・アフリカ JP Japan 日本 LCM Lifecycle Manage
Slide 44: 本資料のお問合せ先
～本資料のお問合せ先～ 協和キリン株式会社 財務経理部 IRグループ 03-5205-7206 / ir@kyowakirin.com