Kyowa Kirin Co., Ltd. · TSE:4151
Kyowa Kirin — Q2 2026 Earnings Presentation
47 slides from Kyowa Kirin's earnings presentation, August 2026
Slide 1: 2026年12月期 第2四半期 決算説明資料
2026年12月期 第２四半期 決算説明資料
Slide 2: Commitment to Life
病気と向き合う人々の声に耳を傾け、アンメット・メディカルニーズに向き合う Luis Miguel Berlanas, Father of Candela, affected by XLH Commitment to Life 私たちは、革新的な創薬に挑み続けながら、 病気と向き合うすべての人にLife-changing な価値を届けるという使命に、これからも全 力で取り組んでいきます。 David Riley, MLD father © Kyowa Kirin Co., Ltd. 1
Slide 3: アジェンダ
アジェンダ 01 2026年第２四半期ハイライト 代表取締役会長 宮本 昌志 02 財務レビュー 代表取締役社長 Chief Executive Officer (CEO) アブドゥル マリック 03 コマーシャルアップデート Chief Medical Officer (CMO) 鳥居 義史 04 ビジネスアップデート Chief Financial Officer (CFO) 五十嵐 孝史 05 R&Dアップデート © Kyowa Kirin Co., Ltd. 2
Slide 4: 2026年第2四半期ハイライト（エグゼクティブサマリー）
2026年第２四半期ハイライト（エグゼクティブサマリー） ◼ 資本市場との対話 ⚫ 対話において特に関心が高かった項目 ◼ 連結業績 ⚫ 売上収益＋14％、コア営業利益＋80%と増収増益 ✓ 主に技術収入や北米Crysvitaの需要増、円安による為替影響と研究開発費の減少が要因 ⚫ 年間修正計画に対してやや早い進捗 ✓ 北米Crysvita7月値上げ前の出荷増加に加え、為替が後押し ⚫ ロカチンリマブの臨床試験クロージングコストを「その他の費用」に計上（202億円） ✓ クロージングコストはQ1における修正計画で想定したレンジ内に収まる ⚫ その結果、全体として業績予想の再修正は行わない ◼
Slide 5: 資本市場との対話
資本市場との対話 C-suite Executiveチーム発足後、資本市場との対話を実施 C-suite 対話 投資家 / 株主 Executive 対話において、特に関心が高かったのは以下の項目 2030年以降も持続的に成長できるのか？ 1. 次の成長を担うパイプラインの進捗と確度は？ 2. 持続的な成長のためにどのような資本配分を考えているか？ 3. AI活用により競争優位は高まるか？ 4. 新しい経営体制は企業価値向上にどう貢献するのか？ © Kyowa Kirin Co., Ltd. 4
Slide 6: 資本市場との対話
資本市場との対話 対話において、特に関心が高かったのは以下の項目 Q1で公表した『新しい執行体制における優先事項』 寄せられた質問の多くは、『新しい執行体制における 優先事項』（Q1で公表）を進めることで解消可能 と再確認 © Kyowa Kirin Co., Ltd. 5
Slide 7: 経営の優先事項における進捗事例
経営の優先事項における進捗事例 Q1で公表した『新しい執行体制における優先事項』 単なるコスト削減ではなく、 調達コストや外注コスト最適化の取組みを開始 パイプラインの推進や 既存製品の拡大のための 海外ビジネス拡大にともなう グローバル調達基盤の構築 リソースを確保 重点カテゴリーにおけるコスト最適化 キリングループ共同調達 © Kyowa Kirin Co., Ltd. 6
Slide 8: 財務レビュー
財務レビュー © Kyowa Kirin Co., Ltd. 7
Slide 9: FY26 Q2業績サマリー
FY26 Q2業績サマリー Q2は増収増益で年間計画に対しても為替の後押しもあり早い進捗 (単位は億円、単位未満四捨五入) 2025年 2026年 2026年 増減 進捗率 1-6月実績 1-6月実績 修正予想*3 売上収益 2,307 2,636 +330 5,200 51％ [海外売上比率] [73%] [78%] (+14%) [77%] 売上総利益 1,688 1,973 +285 3,880 51％ [売上総利益率] [73%] [75%] (+17%) [75%] 販売費及び一般管理費*1 795 848 +53 1,630 52% [販管費率] [34%] [32%] (+7%)
Slide 10: 対前年分析〜売上収益〜（地域別）
対前年分析~売上収益~（地域別） 北米の伸長と技術収入の増加に加え、為替の後押しもあり増収 一時 ・ロカチンリマブ アップフロント繰延収益 (億円) 要因 25年：40億円 26年：97億 (+56億円) まとめ 2025年1-6月 2,307 日本 フォゼベル (+22%) ・ダーブロック (+19%) ・クリースビータ (+15%) など -35億円 が伸長したものの、薬価改定影響により、日本リージョンは6%の減収 日本 -35 -6% 北米 +93億円 Crysvita (+11%) 、Poteligeo (+15%) がそれぞれ売上を伸ばし、 北米 +93 (為替影響 +56億円除く)
Slide 11: 対前年分析〜売上収益〜（製品別）
対前年分析~売上収益~（製品別） 一時 ・ロカチンリマブ アップフロント繰延収益 Crysvita、Poteligeoの伸長に加え、技術収入の増加により増収 要因 25年：40億円 26年：97億 (+56億円) まとめ (億円) Crysvita 北米では力強い需要の伸びが成長を牽引 (17％) 、 2025年1-6月 2,307 +190億円 EMEA (+23%) ・日本 (+15%) もそれぞれ売上を伸ばし、 +19% グローバルで19％の増収 北米は、7月の値上げ前の一時的な出荷増も発生 Crysvita +190 Poteligeo 北米 (+21%) 、EMEA (+18％) が
Slide 12: 対前年分析〜コア営業利益〜
対前年分析~コア営業利益*1~ グローバル品や技術収入による増益に加え、ロカチンリマブの開発費の減少等により、増益 (億円) 2025年1-6月 368 売上総利益 売上収益の増加により増益 売上 +180 売上総利益率は73％から75％へ2ポイント増加 +180億円 総利益 (為替影響 +105億円除く) 販管費 為替影響除き -18 +237 (為替影響 -35億円除く) 研究開発費 前年がピークだったロカチンリマブの開発費がなくなったことにより、減少 +75 研究開発費率は23％から18％へと5ポイント減少 研開費 +75億円 (為替影響 -13億円除く) 為替影響込み 為替影響 +29
Slide 13: 対前年分析〜中間利益〜
対前年分析~中間利益~ ロカチンリマブ臨床試験クロージングコストおよび関連減損損失を計上したものの、コア営業利益の増加により増益 (億円) 2025年1-6月 163 無形資産償却費 コア KOMZIFTIの米国上市 (2025.11) に伴い、販売権償却費が増加 営業利益*1 +293 -24億円 無形資産 -24 償却費 2025年 金融・その他 ・日本における特別希望退職制度関連費用（-94億円） 持分法 中間利益 +143 -9 2026年 損益 ・ロカチンリマブの臨床試験クロージングコスト計上（-202億円）および 関連する減損損失（-50億円） 金融・ -106億円 -106 ・エ
Slide 14: コマーシャルアップデート
コマーシャルアップデート Coordinated Actions to Maximize the Patient Access to global strategic products © Kyowa Kirin Co., Ltd. 13
Slide 15: Crysvita 2026年 主要アクション・Q2トピックス
Crysvita 2026年 主要アクション・Q2トピックス 2026年の主要アクション 2026年Q2のトピックス ◼ 北米: ◼ グローバル: 前同比 円貨ベース +19%, 年度計画進捗率 50% 患者さんの特定、医療関係者向け教育、患者サポートサービスの進化を支援するため人的資源および オペレーションへの投資を継続 ◼ 北米: 前同比 円貨ベース +17%, 現地通貨ベース +11% 患者発掘活動や患者サポートプログラムの強化が期待通りの力強い需要成長に寄与。需要動向の ◼ EMEA: 先行指標も良好に推移。7月の値上げ前の一時的な出荷増も売上に寄与 AI活用を含む患者さんの特定強化、
Slide 16: Poteligeo 2026年 主要アクション・Q2トピックス
Poteligeo 2026年 主要アクション・Q2トピックス 2026年の主要アクション 2026年Q2のトピックス ◼ グローバル: ◼ グローバル: 前同比 円貨ベース +20%, 年度計画進捗率 47% グローバルで一貫した施策を通じて、MF/SSにおけるPoteligeoフランチャイズを支援するとともに、 ◼ 北米: 前同比 円貨ベース +21%, 現地通貨ベース +15% 臨床エビデンスおよびリアルワールドエビデンスの継続的な活用により、プロダクト価値を強化 営業体制の強化、ML/AIを活用したプロモーション、高度なアナリティクス、および積極的な患者発掘 ◼ 北米: 活動に支えられ
Slide 17: KOMZIFTI 2026年 主要アクション・Q2トピックス
KOMZIFTI 2026年 主要アクション・Q2トピックス 2026年の主要アクション 2026年Q2のトピックス ◼ 医師への処方浸透や新規患者の増加を含め、上市後の勢いが継続している ◼ 有効性・安全性プロファイルおよび使いやすさといった特長を背景に、再発難治（R/R）のNPM1変 ◼ 医療従事者へのメッセージは良好に受け止められており、AIを使用したアプローチを含むオムニチャネル 異陽性AMLにおいて競争力のある治療選択肢としてのポジションを確立、さらなる市場浸透の拡大を での情報提供も効果的に機能している 目指す ◼ 今後はKOMZIFTIのエビデンスをさらに充実させ、医療現場での使
Slide 18: ビジネスアップデート
ビジネスアップデート © Kyowa Kirin Co., Ltd. 17
Slide 19: 米国サンフォード工場がFDAのPreCheckパイロットプログラムに選定
米国サンフォード工場がFDAのPreCheckパイロットプログラムに選定 ◼ ノースカロライナ州サンフォードにて建設中の 工場がFDAのPreCheck パイロットプログラ ムに選定された ◼ 80件以上の応募から最終的に７社が選定 されたうちの１社となった ◼ 標準的な申請タイミングより早い段階から FDAが関与し、設備・品質の適合性を確認 し、承認プロセス全体の効率化を目指す試 行プログラム Sanford, ◼ 「製造準備に関する不確実性の低減」と「施 North Carolina, 設立ち上げの迅速化」が期待される USA ニュースリリース（2026 年6月30日） FDAが協和キリン
Slide 20: R&Dアップデート
R&Dアップデート © Kyowa Kirin Co., Ltd. 19
Slide 21: 開発パイプライン ニュースフロー
開発パイプライン ニュースフロー 新規情報をオレンジで表記 2026年8月3日現在 プロダクト 対象疾患 イベント ステータス KOMET-017（P3） 進行中 ziftomenib KOMZIFTITMとして上市済み AML（一次治療／併用） KOMET-007（P1）欧州血液学会発表、論文発表 2026年6月 OTL-203 ムコ多糖症I型（Hurler症候群） ピボタル試験（P3相当） 進行中 P3（日本） 準備中 OTL-200 Libmeldy®/Lenmeldy®として上市済み MLD 承認申請（日本） 2026年3月 軟骨無形成症 P3 進行中 KK8398 infigrati
Slide 22: Ziftomenib：KOMET-007 試験結果概要
Ziftomenib：P1試験 (KOMET-007) 新規診断AML 7+3併用療法 ― 試験結果概要 欧州血液学会2026 （EHA2026） 試験 登録・治療： 99例 ：2026年4月10日時点 デザイン 49例：NPM1変異 観察期間中央値 17.6か月 50例：KMT2A再構成 観察期間中央値 11.0か月 Ziftomenib投与による追加の骨髄抑制は限定的であり、管理可能な安全性プロファイルだった 安全性 ⚫ ziftomenib関連の血球減少症の発現率は低かった Safety ⚫ ⚫ 好中球および血小板数の回復遅延なし QTc延長：Grade 3 3例（3%）；すべて消失、G
Slide 23: Ziftomenib：KOMET-007 安全性
Ziftomenib：P1試験(KOMET-007) 新規診断AML 7+3併用療法 ― 安全性 欧州血液学会2026 （EHA2026） Ziftomenib投与による追加の骨髄抑制は限定的であり、管理可能な安全性プロファイルだった 安全性 ⚫ 強力化学療法（7+3）との併用における安全性プロファイルは、7+3単独療法のものと一貫していた¹ Safety ⚫ 今回のような長期フォローアップにおいても、新規の有害事象、想定外の有害事象は認められなかった ⚫ 好中球および血小板回復までの期間は強力化学療法（7+3）レジメンのみと同等で、追加的な骨髄抑制は限定的であることが 示唆された2,3 治験
Slide 24: Ziftomenib：KOMET-007 有効性
Ziftomenib： P1試験(KOMET-007) 新規診断AML 7+3併用療法 ― 有効性 欧州血液学会2026 （EHA2026） 深い分子学的奏効と 有効性 良好な持続性を示唆 NPM1-m KMT2A-r All Patients n (%) Efficacy ⚫ CRc CRc (N=49) 47 (96) (N=50) 45 (90) (N=99) 92 (93) ⚫ CRc MRD陰性率 ⚫ 12か月OS CR 46 (94) 41 (82) 87 (88) CRh 1 (2) 1 (2) 2 (2) CRi 0 3 (6) 3 (3) CRc MRD negativity
Slide 25: Appendix
Appendix © Kyowa Kirin Co., Ltd. 24
Slide 26: 主要アイテム 売上収益
主要アイテム 売上収益 (単位は億円、単位未満四捨五入) 2025年 2026年 2026年 前年比 増減要因 進捗率 製品名など 1-6月実績 1-6月実績 修正予想* 998 1,188 +190 (+19%) 2,354 50% 日本 61 70 +9 (+15%) 147 48% Crysvita 北米 640 751 +111 (+17%) 市場浸透 EMEA 280 344 +64 (+23%) 2,207 51% その他 17 22 +5 (+30%) 216 259 +43 (+20%) 546 47% 日本 7 8 +1 (+17%) 14 58% Poteligeo 北米
Slide 27: Rocatinlimab 臨床試験中止の業績への影響
2026年3月4日実施 「Rocatinlimabに関する臨床試験の中止について」より 業績への影響 • Rocatinlimab に関連する販管費および研究開発費が発生しなくなるため、短期的にはプラス影響 • 中長期的には利益にネガティブ影響となる ◼ 予想されるコア営業利益に対する影響 ⚫ 2026年 ： おおよそ +200〜300億円 ⚫ 2027年 ： おおよそ +300億円 ⚫ 2028年 ： おおよそ +100億円 ⚫ 2029年以降 ： 一定のマイナス影響を見込む ◼ 予想される当期利益に対する影響 ⚫ コア営業利益に対する影響に加え、臨床試験の中止に伴い発生するクロージングコス
Slide 28: 新しい執行体制における優先事項
2026年5月7日公表 「2026年12月期 第１四半期決算説明資料」より 新しい執行体制（C-suite executive team）における優先事項 Life-changingな価値の創出と提供と「Vision 2030 and beyond : 中長期構想」の財務目標を達成に向け、成長の軸を以下に明確化 1 既存主力製品の価値最大化 ⚫ CrysvitaとPoteligeoの成長継続と、 Life-changingな ライフサイクルマネジメント施策による価値最大化 価値の創出と提供 2 規律に基づいた戦略投資の積極的な検討 ⚫ フォーカス領域において戦略投資 (製品導入、企業買収等)
Slide 29: コアベースの業績指標の変更
2026年2月9日公表 「2025年12月期 決算説明資料」より （26年予想を修正） 2026年12月期からコアベースの業績指標を変更 変更の背景 2021ｰ2025年中期経営計画の終了後の業績管理を検討した結果、2027年12月期から適用される IFRS第18号「財務諸表における表示及び開示」の影響を見据えて、コアベースの業績指標を変更 • 連結損益計算書の表示変更 (営業・投資・財務の３区分の導入) ⇒持分法による投資損益が営業利益の対象外 • 投資家等とのコミュニケーションに使用する「経営者が定義した業績指標」の注記 (会計監査対象) の導入 ⇒グローバル製薬企業との比較可能性が高く、
Slide 30: IFRS第18号導入に伴う影響
【参考】 IFRS第18号 「財務諸表における表示及び開示」導入に伴う影響 当社グループでは、2027年12月期から下記のとおり連結損益計算書の表示が変更となる予定です。 先行して、2026年12月期から業績指標を次のとおり変更しました。 【コア営業利益】 : 売上総利益から、販売費及び一般管理費 (無形資産償却費を除く) 並びに研究開発費を控除し、 さらに当社が判断する非経常的な損益を除外したもの 【コア当期利益】 : 「コア営業利益」から当該コア営業利益に係る法人所得税費用を控除したもの 【コアEPS】 : 「コア当期利益」を期中平均株式数で除したもの 現行表示 (~2025) 現コア指標
Slide 31: キャピタルアロケーション方針 (2026-2028)
2026年6月公表 「協和キリンエクイティストーリー」より キャピタルアロケーション方針 (2026-2028) 生み出したCFをオーガニック成長のための投資や配当にしっかり配分しつつ、将来的なインオーガニック成長のためにキャッシュをアロケーションする 源泉 アロケーション 安定的な 株主還元 オーガニック成長 のための継続的な投資 R&D費控除前 投資 CF 配当 営業CF 400億円 インオーガニック成長に向けた EMBU事業の 1,100億円 戦略的なキャッシュアロケーション 再編等 ⚫ DOE 4%以上 R&D投資 ⚫ 累進配当 2026~2028に 生み出すキャッシュ 3,800億円
Slide 32: 欧州エスタブリッシュト医薬品事業の損益影響
欧州エスタブリッシュト医薬品事業の損益影響 2023 2023 2024 2025 2026 8月以前 ８月以降 譲渡額の49%は未実現利益として消去 ￡38.5M (77億円) ￡66.4M (131億円) ※昨年譲渡した３ブランドに Tostranは10月まで ３ブランド １ブランド 関する価格調整差額含む 製品売上収益 権利譲渡 権利譲渡 売上収益 エスタブリッシュト医薬品 13ブランド 売上ロイヤルティ + ライセンス利用料 早期譲渡によりロイヤルティは減少 Tostran権利譲渡 アップ 条件付 (ADVANZ PHARMA) フロント 対価 ￡62.5M (114億円) ￡8.5M
Slide 33: 主要開発パイプライン (1)
主要開発パイプライン (1) 2026年8月3日現在 開発中の疾患*1 承認予定年*2 開発ステータス 市場規模*3 患者さんの数*4 急性骨髄性白血病 ziftomenib TBD P3 (グローバル) ★★★★ 20K (NPM1-m or KMT2A-r, 新規診断) 生児出生の 軟骨無形成症 TBD P3 (日本) ★ 2万人に1人 KK8398 infigratinib 生児出生の 軟骨低形成症 TBD P3 (日本) 準備中 ★ 3.3万人に1人 生児出生の OTL-200 異染性白質ジストロフィー TBD P3（日本）準備中 ★ 10万人に1人*6 新生血管型加齢黄斑変性 TBD
Slide 34: 主要開発パイプライン (2)
主要開発パイプライン (2) 2026年8月3日現在 開発中の疾患*1 開発ステータス モダリティ、使用技術 全身性エリテマトーデス KK4277 P1 (日本・アジア) 抗体、POTELLIGENT® 皮膚エリテマトーデス P1 KK2260 進行性又は転移性固形がん (日：進行中、米：準備中) 抗体、REGULGENTTM KK2269 進行性又は転移性固形がん P1 (日・米) 抗体、REGULGENTTM KK2845 急性骨髄性白血病 (AML) P1 (日本) 抗体薬物複合体 (ADC) KK8123 XLH P1 (米・欧) 抗体 KK3910 本態性高血圧 P1 (日本) 抗体
Slide 35: 主要開発パイプライン：今後の予定
主要開発パイプライン：今後の予定 オレンジ：進行中 灰色：開始前 or 終了済み 2026年8月3日現在 プロダクト名 標的疾患 開発段階 2026 2027 2028 ＋ ALL P1a1 (KMT2A-r) KOMET- 0012 P1a1 (non-NPM1-m / non-KMT2A-r AML) KOMET- 0073 P1 ziftomenib KOMET- AML 0084 P11 KOMET- 0175 P3 KOMET- J0016 P2 ムコ多糖症I型 (Hurler OTL-203 症候群) ピボタル7 OTL-200 MLD P3 準備中 KK8398 軟骨無形成症 1
Slide 36: 主要開発パイプライン：今後の予定
主要開発パイプライン：今後の予定 オレンジ：進行中 灰色：開始前 or 終了済み 2026年8月3日現在 プロダクト名 標的疾患 開発段階 2026 2027 2028 ＋ 新生血管型加齢黄斑変性 P2 KHK4951 tivozanib 点眼 糖尿病黄斑浮腫 P2 全身性エリテマトーデス KK4277 P1 P1試験はほぼ終了。得られた結果を踏まえて今後のシナリオを検討中 皮膚エリテマトーデス KK2260 進行性又は転移性固形がん P1 KK2269 進行性又は転移性固形がん P1 再発難治性AML KK2845 その他の造血器腫瘍 P1 KK8123 XLH P1 KK3910 本態性高
Slide 37: Ziftomenib 重点疾患領域
革新的なLife-Changing Valueの創出 重点疾患領域 Ziftomenib NPM1変異, KMT2A再構成, FLT3変異を有する再発難治および一次治療の急性骨髄性白血病を対象として開発中 深く持続的な有効性、他剤と併用のしやすさ、安全性、ならびにシンプルな投与スケジュールによって差別化 有効性 安全性 市場性 急性骨髄性白血病（AML） Efficacy Safety 新規患者数 新規患者数 2.2万人/年 米 日 持続的かつ 併用のしやすさ 臨床現場で管理可能な 安全性・忍容性 簡便性 国 本 7000人/年 深い治療効果 プロファイル Compatibility Simp
Slide 38: KHK4951 重点疾患領域
Assets in focus disease 革新的なLife-Changing Valueの創出 areas 戦略的パートナリングアセット KHK4951 新生血管型加齢黄斑変性、糖尿病黄斑浮腫を対象として開発中 硝子体内注射が標準治療（SOC1）となっている疾患領域において、初の抗VEGF点眼治療となる可能性を追求 後眼部に 効率的に送達 Lancet 2012; 379: 1728–38 KHK4951 Tivozanibを ナノクリスタル化 市場性 新生血管型加齢黄斑変性（nAMD） 患者数 既存市場規模2 グローバル 267万人 1兆円~ 市場性 糖尿病黄斑浮腫（DME） Dise
Slide 39: KK2845 重点疾患領域
革新的なLife-Changing Valueの創出 重点疾患領域 KK2845 協和キリンにとって初となる、再発／難治性急性骨髄性白血病（AML）を対象としたADC（抗体薬物複合体） TIM-3を標的とするADCにより、白血病幹細胞および白血病芽球を標的とすることで、疾患の根本原因へのアプローチを目指す Galectin-9 (TIM-3 Ligand) Targeting TIM-3 signaling TIM-3 Proliferation of AML cells 白血病幹細胞 Modified from: Kikushige Y et. al., Cell Stem Cell, 20
Slide 40: 為替関連情報
為替関連情報 期中平均為替レート 2025年 2026年 2026年 前年比 Q2 Q2 修正予想* 米ドル (USD) 150円 157円 +7円 150円 英ポンド (GBP) 193円 212円 +19円 205円 ユーロ (EUR) 162円 184円 +22円 180円 2026年Q2 為替影響額 (前年対比) 売上収益 コア営業利益 米ドル (USD) +69億円 +38億円 英ポンド (GBP) +3億円 -10億円 ユーロ (EUR) +44億円 +25億円 2026年度 為替感応度 (修正業績予想ベース) 変動 売上収益 コア営業利益 米ドル (USD) 1円安 +18億円
Slide 41: KOMZIFTI (ziftomenib) ～Kura社とのコラボレーション～
KOMZIFTI (ziftomenib) ～Kura社とのコラボレーション～ アメリカ アメリカ以外 • Kuraが開発主導 開発 • 開発コストは両社で折半 • 協和キリンが開発主導 • Kuraが開発コストを負担 (~2028年) 販売 • 協和キリンが販売、売上計上 • Kuraが売上計上 • 50/50 プロフィットシェア 売上ロイヤルティ • 協和キリンは2桁%台の売上ロイヤルティを支払 製品供給 • Kuraが供給 • Kuraが供給 協和キリンは、330百万米ドルの契約一時金と、今後最大で1,161百万米ドルのマイルストンを支払います。これらには、近い将来支払う可能性がある 4
Slide 42: Crysvita ～Ultragenyx社とのコラボレーション～
Crysvita ～Ultragenyx社とのコラボレーション～ 経済条件 • 協和キリンが売上計上 • 発売後5年間は50/50プロフィットシェア アメリカ･カナダ • 発売後6年目 (2023年4月27日) からは Ultragenyxに段階的な販売ロイヤルティ支払い (20%台中〜後半) • 協和キリンが売上計上 ヨーロッパ • Ultragenyxに10%以下の販売ロイヤルティ支払い • Ultragenyxが売上計上 ラテンアメリカ • 協和キリンは販売ロイヤルティ受け取り (1桁%台前半) • Ultragenyxが売上計上 トルコ • 協和キリンは販売ロイヤルティ受け取り (20
Slide 43: 推定患者数
推定患者数 疾患 国/地域 発生率 有病率1 出典 日本、米国、欧州 PTCL 59,000 Clarivate社（Decision Resources調査） NK/T-Cell Lymphoma - Epidemiology Report （EU4+UK） 日本 2,000 厚生労働省 平成29年患者調査、傷病基本分類別 CTCL 米国 1,500 / 年 SEER Data (2001-2007) 成人: 5,000 本疾患の推定発症率に基づく概算; Nationwide survey of fibroblast growth factor 23 (FGF23)-related hypop
Slide 44: 略語集
略語集 AG Authorized Generic オーソライズド・ジェネリック ALL Acute lymphoblastic leukemia 急性リンパ性白血病 AML Acute Myeloid Leukemia 急性骨髄性白血病 BS Biosimilar バイオ後続品 CTCL Cutaneous T cell lymphoma 皮膚T細胞リンパ腫 DME Diabetic Macular Edema 糖尿病黄斑浮腫 EMEA Europe, the Middle East and Africa 欧州・中東・アフリカ JP Japan 日本 LCM Lifecycle Manage
Slide 45: 参考情報 リンク
参考情報 リンク Vision 2030 and Beyond：中長期構想 Kyowa Kirin Equity Story 統合報告書2025 2026年2月公開 2026年6月公開 2026年5月公開 資料は→ こちら 資料は→ こちら 資料は→ こちら © Kyowa Kirin Co., Ltd. 44
Slide 46: © Kyowa Kirin Co., Ltd.
本資料には、当社(国内外の連結子会社を含む)の見通し、目標、計画など、将来に関する記述が含まれています。これら 将来に関する記述は、当社が現時点において入手している情報や予測をもとになされた当社の合理的な判断に基づくもの ですが、実質的にこれら記述とは大きく異なる結果を招く不確実性を含んでいます。 これら不確実性には、国内外製薬業界の事業活動に潜在するリスク、知的財産権にかかるリスク、副作用に関するリスク、 法的規制リスク、製品の欠陥等の発生リスク、原燃料価格の変動リスク、製品市況価格の変動リスク、為替・金融市場の 変動リスクなどが含まれますが、これらに限定されるものではありません。 本資料は
Slide 47: 本資料のお問合せ先
～本資料のお問合せ先～ 協和キリン株式会社 財務経理部 IRグループ 03-5205-7206 / ir@kyowakirin.com