Slide 1: Cellid IR (2026.03.31)
CELLID IRAE (2026. 03. 31) => a 4
Slide 2: Contents
2025년 경영실적 보고 R&D, 임상 진행상황 - BVAC pipeline - COVID-19 vaccine Contents 기타 진행상황 - CMO/CDMO 사업 - 이커머스 사업 - 마곡 신사옥 Summary
Slide 3: 2025년 경영실적 보고
01 2025년 경영실적 보고
Slide 4: 재무상태표
01 2025년 경영실적 보고 재무상태표 (단위 : 백만원) 과 목 제20(당)기말 제19(전)기말 Ⅰ. 유동자산 24,429 11,450 1. 자산 현황 현금 및 현금성자산 22,355 9,024 1) 2025년 유상증자로 현금 보유 증가(90억 ⇒ 223억) 기타 유동자산 2,074 2,425 Ⅱ. 비유동자산 86,440 64,637 2) 마곡 신사옥 완공으로 유형자산 증가 유형자산 56,859 44,629 3) 개발비 증가 : 코로나백신(오미크론 변이) 3상 비용 지출 무형자산(개발비) 28,974 19,424 기타 비유동자산
Slide 5: 손익계산서
01 2025년 경영실적 보고 손익계산서 (단위 : 백만원) 과 목 제20(당)기 제19(전)기 1. 매출 현황 Ⅰ. 매출 8,842 4,165 1) 이머커스 사업 성장으로 매출 112% 증가(41억 ⇒ 88억) Ⅱ. 매출원가 7,266 3,460 ⇒ 2026년 연간 100억 이상의 매출 예상 Ⅲ. 매출총이익 1,575 705 2. 영업손익 현황 1. 판매비와관리비 8,966 9,199 2. 경상연구개발비 3,952 3,487 1) 매출 증가로 인해 영업손실/당기순손실 소폭 감소 Ⅳ. 영업손실 (11,343) (11,980) 1.
Slide 6: 유상증자 대금 사용내역 (2025년 6월 이후)
01 2025년 경영실적 보고 유상증자 대금 사용내역 (2025년 6월 이후) (단위 : 원) 구분 항목 세부항목 금액 비고 기초잔액 4,385,042,297 입금 유상증자 대금 35,784,000,000 인건비 2,318,082,422 판관비 기타 판관비 1,638,295,478 판관비 소계 3,956,377,900 이커머스 판관비 제외 COVID-19 백신 7,705,252,743 R&D, 임상 BVAC-C, BVAC-E6E7 331,427,740 지출 R&D, 임상 비용 소계 8,036,680,483 사채 상환 5,033,15
Slide 7: R&D, 임상 진행상황 - BVAC Pipeline
02 R&D, 임상 진행상황 - BVAC Pipeline
Slide 8: CeliVax 플랫폼 : 면역항암치료백신
02 CeliVax 플랫폼 : 면역항암치료백신 CeliVax 완제의약품의 구성 자가 B 세포, 자연살해 세포 및 단구 암항원 유전자 1 • 항원제시세포로 활용 암항원 유전자 또는 Neo-epitope peptides 자가유래 • 암세포에서 특이적으로 과다 발현하는 항원 B 세포/자연살해 세포/ 단구 2 → 유전자, 단백질, peptide 형태 → B세포, 자연살해세포, 단구로 이전 • 암항원 유전자 고효율 전달기술 자체 확보 핵 CD1d 면역증강제 알파-갈락토실세라마이드 3 세포 표면 단백질 • 자연살해 T세포(NKT) 리간드 •
Slide 9: CeliVax 플랫폼 : 경쟁 우위
02 CeliVax 플랫폼 : 경쟁 우위 CeliVax의 핵심 가치 경쟁 우위 효능 First-in-Class 작용기전: 선천성 및 적응성 면역 반응 모두 유도 선두주자로서의 강력한 위치 기억 면역 반응을 통한 재발 억제 Features 병용 요법 및 단독 요법 모두에서 매우 추천되는 자연살해 세포/자연살해 T 세포 반응을 통한 암의 T 세포 면역 회피 극복 파트너 기능저하 면역 세포의 재활성화 제조 세계 최초 하루 제조 공정 고품질, 비용 효율적인 치료를 적시에 제공하여 Features B 세포, 자연살해 세포 및 단핵구를 통한
Slide 10: CeliVax 플랫폼 : BVAC 파이프라인 개발 현황
02 CeliVax 플랫폼 : BVAC 파이프라인 개발 현황 BVAC 파이프라인 비임상 임상 1상 임상 2상 임상 3상 BVAC-C 임상 1/2a상 완료 임상 2b상 기획 자궁경부암, 항문암 등 HPV 16/18 E6/E7 병용투여 연구자 임상시험 완료 조건부 허가 신청 (Conditional Biologics License Application) BVAC-E6E7 두경부암, 항문암 등 임상 1/2a상 임상 1상 진행 중 HPV 16/18 E6/E7 BVAC-HPVmi 자궁경부암 등 후보물질 후보물질 개발 중 HPV 31/33/45
Slide 11: BVAC-C: 임상 2a 결과 (단독 투여)
02 BVAC-C: 임상 2a 결과 (단독 투여) Best PFS • 객관적 반응률 : 28.6% No. • 무진행 생존 기간 중앙값 : 3 개월(1 ~ 27개월) Response (month) Group 1 (N=7) • 6개월 무진행 생존 기간 비율 (6-month PFS rate) : 33.3% 401 PD 3 100 - 1.0 x 108 cells/dose 402 CR 27+ 3 iv injection q4w 403 PD 3 대상환자 404 PD 2 50 - 405 PD 2 • HPV 16/18 양성 406 PD 1 0 •
Slide 12: BVAC-C + Durvalumab 병용투여 연구자 주도 임상 결과
02 BVAC-C + Durvalumab 병용투여 연구자 주도 임상 결과 Title: An Open label, Single arm phase II, Multicenter Trial of Durvalumab and BVAC-C, in Patients with HPV 16 or 18 Positive Cervical Cancer Failure to First-Line Platinum-based Chemotherapy (DURBAC, NCT04800978) Patients Conclusion • Recurrent or metastatic
Slide 13: BVAC-C + Durvalumab 병용투여: Progression-free survival
10 BVAC-C + Durvalumab 병용투여 연구자 주도 임상 Title: An Open label, Single arm phase II, Multicenter Trial of Durvalumab and BVAC-C, in Patients with HPV 16 or 18 Positive Cervical Cancer Failure to First-Line Platinum-based Chemotherapy (DURBAC, NCT04800978) Patients Change from Baseline Change from Baseli
Slide 14: BVAC 파이프라인: 2026년 사업 추진 방향
02 BVAC 파이프라인: 2026년 사업 추진 방향 파이프라인 최근 진행 완료된 내용 2026년 사업 추진 방향 연구자 주도 임상(병용 투여) 최종결과 접수 병용 투여 임상 결과에 대한 논문 Publishing ⇒ 아스트라제네카社 논문 승인 완료 식약처 조건부 허가 신청 준비 BVAC-C 아스트라제네카社에 다양한 형태의 협업 제안 국내 S社에 협업 가능성 제안 상반기 중 임상 1상에 필요한 환자 확보 목표 KDDF 지원을 받아 현재 임상 1상 진행 중 BVAC-E6E7 ⇒ 첫 환자 투여(3/5, 3/26) 2027년 하반기 임상
Slide 15: R&D, 임상 진행상황 - COVID 백신 Pipeline
02 R&D, 임상 진행상황 - COVID 백신 Pipeline
Slide 16: COVID-19 백신 플랫폼 : 경쟁력
02 COVID-19 백신 플랫폼 : 경쟁력 5/35 형 아데노바이러스 (Ad5/35) (2개 관련 특허 보유) 01 효과적이고 장기적인 백신 효능 • 인간 항원제시세포 수용체(CD46)를 통해 효율적이고 장기 면역반응 유도 가능 • T세포/중화항체 반응 동시 유도 가능 AdCLD-CoV19-1 AdCLD-CoV19-1 OMI 02 경쟁력 있는 제조원가 • 타 백신 대비 낮은 원가로 공급 가능 • 중소득/저소득 국가 보급에 적합 효율적이고 경제적인 보관 및 유통 가능 03 • 저온(4℃) 에서 보관 및 유통 가능 • 초저온 콜드체인
Slide 17: COVID-19 백신 플랫폼 : 안전성
02 COVID-19 백신 플랫폼 : 안전성 셀리드 백신 임상 2상 안전성 결과 플랫폼 Adenoviral vector (Ad5/35) 이상 반응 (Event %) 공급 가격 10~20 USD/dose (추정) 위약군 (51 명) 보관/운송 조건 -20℃ (수년), 2~8℃ (~12 개월) AdCLD-CoV19-1 OMI Cellid: 10.08 (249 명) 0% 50% 100% Grade 1 Grade 2 Grade 3 중화 항체 역가 변화 (GMFR) 임상 2상 안전성 결과 요약: • 백신 투여군에서 심각한 이상반응은 발생하지
Slide 18: COVID-19 백신 : 개발 계획
02 COVID-19 백신 : 개발 계획 2025 2026 2027 Pipeline Remarks 1Q 2Q 3Q 4Q 1Q 2Q 3Q 4Q 1Q 2Q 3Q 4Q 임상 3상 시험 • 임상 3상은 한국, 베트남, 필리핀 AdCLD-CoV19-1 OMI NDA 에서 화이자 백신(Pfizer vaccine) (omicron-specific booster) 과 비교임상 진행 중 변이주 업데이트 AdCLD-CoV19-1 LP.8.1 IND (Vaccine for 25-26 variants) 임상 2상 시험 Vaccine for next va
Slide 19: COVID-19 백신 개발 전망
02 COVID-19 백신 개발 전망 COVID-19 백신 접종의 필요성 • 전 세계적으로 코로나19 양성자 및 사망자 발생이 지속되고 있음. • 고령층과 같은 고위험군은 겨울철에 더 큰 위험에 직면함. • 새로운 변이주가 지속적으로 출현하고 있으며, 현재의 백신으로는 최신 변이주 감염을 예방하는데 불충분함. • CDC에 따르면 지난 한 해 동안 미국의 COVID-19 사망률은 연간 독감 사망자 수보다 여전히 높거나 유사한 상태를 유지하고 있음. ☞ 매년 백신 업데이트는 필수적임. • COVID-19 변이 출현의 글로벌 현황 (20
Slide 20: COVID-19 백신 플랫폼 : 변이주 백신 라이브러리
02 COVID-19 백신 플랫폼 : 변이주 백신 라이브러리 신규 유행주 대응 백신 개발 대비 구축한 백신 라이브러리 현황 • Ad5/35 플랫폼을 사용한 변이주 특이 백신 개발 (79개 백신) • 라이브러리를 활용한 신속한 배치 생산 수행 → 미래 감염성 질병 위협에 대한 대비 최근 발표된 셀리드 코로나19 백신의 연구 성과 Evaluation of Simultaneous Production Strategies for Adenoviral Vector-Based SARS-CoV-2 Multivalent Vaccines via an
Slide 21: COVID-19 백신 파이프라인: 2026년 사업 추진 방향
02 COVID-19 백신 파이프라인: 2026년 사업 추진 방향 파이프라인 최근 진행 완료된 내용 2026년 사업 추진 방향 국내외 3상 투여 환자 최종 병원 방문 완료 3상 결과에 따라 식약처 품목 허가 신청 AdCLD- ⇒ 상반기 중으로 3상 최종 결과 발표 예정 2027년 7월까지 품목 허가 완료 목표 CoV19-1 OMI AdCLD- 임상 2상 IND(임상시험계획승인) 제출 완료 2026년 4분기 임상 초기 주요자료 확보 CoV19-1 LP.8.1 ⇒ 1차 보완 요청에 따라 4/6까지 제출 예정 Vaccine for 차기
Slide 22: 기타 진행상황
03 기타 진행상황
Slide 23: CMO/CDMO 사업
03 CMO/CDMO 사업 GMP 시설 성과 예상 결과 R&D 부터 생산까지 CMO/CDMO 사업 • 안정적인 수익 창출 ONE-STOP 바이오 서비스 인지도 및 레퍼런스 확립 • 파이프라인 개발 가속화 2021 2022 2023 2024 2025 2026 2027 GMP 인증 및 CMO 사업 미래 성장 전략 • 생물학적제제 및 첨단 재생의료 치료제의 제조를 위한 식약처(MFDS) 제조 허가 획득 • 탁월한 R&D 역량과 GMP 시설을 통해 신규 고객 확보 확대 • 임상용 의약품(BVAC 파이프라인/COVID-19 백신)에 대한 G
Slide 24: 이커머스 사업
03 이커머스 사업 주요 품목(Main Item) : 베이킹 재료(버터, 크림치즈, 스프레드, 초콜릿 등) 판매 채널(Sales channel) : B2C (주요 채널 : 네이버 스마트스토어, 쿠팡) 사업장 소재지(Business location) : 경기도 남양주시 [ 브랜드명 : 고메온] 2026년 두쫀쿠 주재료인 “피스타치오 스프레드” 판매 급증으로 실적개선 예상!! 38억원 88억원 120억원 2024년 2025년 2026년 목표 [매출 성장 추이] [건물 외관] 24
Slide 25: 마곡 신사옥 완공
03 마곡 신사옥 완공 부지 면적(Site Area): 7,853.90㎡, 연면적(Total Floor Area): 41,567.25㎡ 총 투자액(Total Investment): 약 400억 원, PF(project financing)를 통해 건설 비용 전액 조달 2025년 11월 사옥 매각을 위해 전문 컨설팅 업체(㈜이알에이코리아)와 계약 체결 : 현재 매수자 물색 중 항목 상세 내용 롯데 대웅제약 건물명 바이오 이노베이션 허브 셀리드 넥센 Cellid (22%) / Genexine (28%) / ProGen 한독 각 사별 지분
Slide 26: 소송 진행상황
03 소송 진행상황 김철용씨가 제기한 소송 건은 현재까지 신속하고 적절하게 대응하고 있으며, 단 1건의 패소도 없이 진행되고 있음!!! 사건명 사건번호 원고(고소인) 1심 2심 3심 현재 상황 손해배상 청구 2025가합10709 ㈜그린지니어스 진행 중 조정 불성립 후 재판 재개 3~4월 중 2심 선고 예정 상표권 사용금지 가처분 2025라3029 ㈜그린지니어스 승소 진행 중 (당사 승소확률 높음) 소유권 확인 2025가합11051 ㈜그린지니어스 진행 중 조정 불성립 후 재판 재개 합병 무효 2025가합12620 김철용 진행 중 재판
Slide 27: Summary
04 Summary
Slide 28: 2026년 핵심 추진 사업
04 2026년 핵심 추진 사업 백신 파이프라인 상업화 준비 1 • 2027년 COVID-19 예방백신 상업화를 위해 2026년 계획된 일정을 차질없이 수행 • BVAC-C 조건부 허가 신청을 위한 준비과정을 신속히 수행 백신 플랫폼/파이프라인 기술 수출(License-out) 2 • 현재 중국, 일본을 대상으로 에이전트를 통해 License-out 대상 기업 물색 중 • BVAC-C 병용 투여 결과에 대한 논문 발표 후 좀 더 활발하게 협의가 진행될 것으로 예상됨 사업 주요 내용 마곡 신사옥 매각 3 • 신속히 매각 작업을 완료하
Slide 29: Thank you
CELLID, (ie i mune Sa Te Thank you