Cellid Co., Ltd. · KRX:299660
Cellid — Investor Presentation (July 2026)
13 slides from Cellid's investor presentation, Jul 9, 2026
Slide 1: CELLID IR 발표자료
CELLID IR 발표자료 (2026. 7. 9)
Slide 2: Contents
COVID-19 백신 임상 3상 결과 - 면역원성 평가 - 안정성 평가 Contents 향후 임상/사업협력 추진계획 - COVID-19 백신 - CeliVax 플랫폼 기타 진행상황 - 자금 조달계획 - 소송 진행상황
Slide 3: COVID-19 백신 임상 3상 결과
01 COVID-19 백신 임상 3상 결과
Slide 4: 셀리드 COVID-19 백신 투여 4주 후 중화항체 평가
01 셀리드 COVID-19 백신 투여 4주 후 중화항체 평가 SARS-CoV-2 BA.1 Neutralization Antibody 18000 X 1.84 백신 미접종 대상자의 중화항체 분석 16000 X 2.74 30000 14000 13148.58 25000 12000 X 3.57 X 2.82 20000 10000 0wk X 3.12 8000 X 4.64 7161.42 15000 0wk 6734.39 4wk 5797.23 6000 4wk 10000 3404.85 4000 2052.48 1886.67 5000 2000 734.3
Slide 5: COVID-19 임상 3상 시험 T세포 반응 분석 및 감염 방어율 평가
셀리드 COVID-19 임상 3상 시험 T세포 반응 분석 및 01 COVID-19 감염 방어율 평가 시점별 T세포 반응 증가배수(GMFR) [COVID-19 감염자수 비교] 1.80 1.60 1.40 구분 감염자수 / 대상자수 발생률 (%) 1.20 1.00 시험군 7 / 2,997 0.23% 시험군 0.80 0.60 코미나티2주군 코미나티2주군 4 / 415 0.86% 0.40 0.20 0.00 시험대상자의 COVID-19 발생률은 시험군 0.23%, 4wk 26wk 52wk 코미나티2주 투여군 0.86%로 감염 예방 측면에서 시
Slide 6: COVID-19 백신 임상 3상 시험 안전성 평가
01 셀리드 COVID-19 백신 임상 3상 시험 안전성 평가 중증도별 IP 접종 후 28일간 발생한 이상사례 위약군 Grade 1 Grade 2 시험군의 이상사례 발현 비율은 코미나티2주군 Grade 3 코미나티 2주 투여군 대비 현저히 낮았음 Grade 4 시험군 0 10 20 30 40 50 60 70 80 구분 Grade 1 Grade 2 Grade 3 Grade 4 Total n (%) 시험군 865 189 29 5 913 (30.50) 코미나티 2주군 308 119 19 1 319 (68.45) 위약군 84 28 7 1
Slide 7: 향후 임상/사업협력 추진계획
02 향후 임상/사업협력 추진계획
Slide 8: COVID-19 백신 Future Plan
02 COVID-19 백신 Future Plan [AdCLD-CoV19-1 XFG – 신규 변이주] - 2-step adoptive seamless Trial 면역원성 탐색 임상시험과 확증 임상시험 간의 간극 최소화 기존 탐색 임상시험 IND 면역원성 탐색 임상시험 확증 임상시험 IND 면역원성 확증 임상시험 면역원성 탐색 임상시험 신규 탐색/확증 임상시험 일괄 IND 승인 면역원성 확증 임상시험 - 임상시험 기간 단축 추적관찰기간 단축(12개월 -> 6개월)로 전체 임상시험 기간 단축 - 대상자 수 축소 3,000명 안전성 데이터
Slide 9: CeliVax 플랫폼 : BVAC 파이프라인 개발 현황
02 CeliVax 플랫폼 : BVAC 파이프라인 개발 현황 BVAC 파이프라인 비임상 임상 1상 임상 2상 임상 3상 BVAC-C 임상 1/2a상 완료 임상 2b상 기획 자궁경부암, 항문암 등 HPV 16/18 E6/E7 병용투여 연구자 임상시험 완료 조건부 허가 신청 (Conditional Biologics License Application) BVAC-E6E7* 두경부암, 항문암 등 임상 1/2a상 임상 1상 진행 중 HPV 16/18 E6/E7 BVAC-HPVmi 자궁경부암 등 후보물질 후보물질 개발 중 HPV 31/33/4
Slide 10: CeliVax 플랫폼 : 사업 협력 추진 현황
02 CeliVax 플랫폼 : 사업 협력 추진 현황 전략적 파트너십 및 글로벌 임상 공동 개발 면역관문억제제 병용 투여 글로벌 임상시험 협업 영국 A社 일본 K社 한국 S社 중국 Y社 다각적인 전략적 파트너십을 통해 신속한 글로벌 임상 진입과 상업화를 가속 10
Slide 11: 기타 진행상황
03 기타 진행상황
Slide 12: 자금 조달계획
03 자금 조달계획 추가 임상 및 백신 상업화를 위해 일반 유증을 제외한 방식으로 자금 조달 예정 마곡 신사옥 1) 2025년 11월부터 부동산 거래 전문기업을 통해 잠재 매수자 물색을 진행하고 있음 매각 ⇒ 2026년 5월부터 4개 부동산 전문기업으로 확대하여 잠재 매수자 리스트를 확대하여 물색 중 2) 마곡 신사옥 매각 시 약 75억 가량 순현금이 유입될 것으로 예상됨 전략적 1) 2025년 말부터 장기 R&D 및 운영 자금 마련을 위한 전략적 투자자 물색 중 투자자 물색 ⇒ 현재까지 총 7건의 투자제안서 접수 : 당사와의 시너
Slide 13: Thank you
CELLID, (ie i mune Sa Te Thank you