G2gbio, Inc. · KRX:456160
G2gbio — Investor Presentation (April 2026)
25 slides from G2gbio's investor presentation, Apr 20, 2026
Slide 1: Humanity First, Respect for Life – Investor Relations 2026.04
Humanity First, Respect for Life INVESTOR RELATIONS, 2026.04 ASAPOILE A MF QR] “SS BS” Ol SA'S AAMSILICL S8aacabio
Slide 2: 회사 개요
01 회사 개요 30년 업력의 약효지속성 주사제 분야 전문가 중심으로 성장한 지투지바이오 회사 개요 대표이사 소개 회사명 ㈜지투지바이오 이 희 용 대표이사 30년 경력의 대표이사 이희용 약효지속성주사제분야전문가 • 미국지속성전립선암치료제(FDA ANDA)개발참여 • 펩트론연구·사업개발총괄 • 대웅제약, 유한양행, AZAD (스위스) 기술이전 설립일 2017년3월22일 • 전립선암치료제상업화(기술이전: 대웅제약, 자문: 동국제약) 주요경력 특허실적 자본금 86.7억원 • 지투지바이오대표이사 • 펩트론연구소장/ 사업개발총괄 총 222건
Slide 3: 회사 개요 미립구기술
01 회사 개요＿미립구기술 미립구 기술 = 비화학적 약효지속기술로 정밀 약물 방출 제어 및 빠른 상업화 용이 약효지속기술 비교 미립구의 약물방출 개요 화학적 신약으로 인정 균일한 미립구 약물 고분자 변형기술 안전성 및 유효성 입증 필요 개발기간 및 비용 부담 방출 속도 및 기간 조절 한계 약효 물질 생분해성 고분자와 약물이 혼합되어 있는 Lipid, PEG, Antibody, Fab, Fc, … → 약효물질에접합(Modification) 피하/ 근육주사 10~100μm 크기의 입자 비화학적 개량신약으로인정 피하 또는 근육주사로 체내
Slide 4: 회사 개요 핵심기술 – 고함량 기술
01 회사 개요＿핵심기술 고함량 기술은 주사기타입, 환자편의성, 제조경쟁력을 바꾸는 기술적 분기점 고함량 미립구제형 개발이 어려운 이유 G2GBIO 고함량 기술 저분자 InnoLAMP(GB-5001D) 60% 화합물 Risperdal® Consta 38% Vivitrol® 34% 펩타이드 InnoLAMP(GB-7001) 50% Signifor® LAR 28% Lupron Depot® 10% BydureonBcise® 5% 예) 주사량 약물이 고분자 내부에서 균일하게 분산 되지 못함 함량 미립구량 주사량 고분자 메트릭스 구조가 헐거워
Slide 5: 회사 개요 생산 인프라
01 회사 개요 _생산 인프라 R&D 및 임상시료 생산시설 인접 배치 → 미립구 생산 효율 극대화 3분 본사/제2GMP 공장 (예정) 제1GMP 공장 대용량공정개발설비+ 연구용생산시설 임상용시료+ 초기 상업용제품생산 제2GMP 공장건설 2026년착공예정 공장증축 및리모델링 본사 전경 대용량 공정개발 설비 제1GMP공장 전경 임상용 시료생산 설비 5｜ INVESTOR RELATIONS 2026. ｜5
Slide 6: GB-7001 비만/당뇨치료제 Why Monthly Semaglutide?
02 GB-7001_비만/당뇨치료제_Why Monthly Semaglutide? 경구·주 1회 대비 월 1회 주사제가 차세대 표준 약물복용행위(AHA,2002) 기존 치료제 한계 G2GBIO 솔루션 차별화된 경쟁력 -12% (Current Limitations) (Monthly LAI Solution) (Key Differentiators) -12% -29% 1.투여빈도획기적감소 (주1회→월1회)연 12회 -> 환자편의성극대화 100% 88% 76% 47% 약 처방 받음 약 구입 약 복용 약 복용 지속 매일 공복에 약 복용, 구분
Slide 7: GB-7001 비임상데이터 및 휴먼시뮬레이션
APPENDIX 02 GB-7001_비만/당뇨치료제_ 비임상데이터 및 휴먼시뮬레이션 1개월 이상 PK확인, 점진적 노출증가, 안정적 노출유지 GB-7001 1개월 지속 Mini-Pig PK Profile Sema Conc.(ng/mL) 80 Sema Conc.(ng/mL) 80 함량 25% 함량 35% 60 60 40 40 20 20 0 0 0 7 14 21 28 35 42 49 56 0 7 14 21 28 35 42 49 56 Time(day) Time(day) 월1회 반복투여시 용량비례 & 점진적 GB-7001 Human PK
Slide 8: GB-7001 휴먼 시뮬레이션 – Ozempic PK 비교
APPENDIX 02 GB-7001_비만/당뇨치료제_휴먼 시뮬레이션 오젬픽(2mg) 대비 약효동등성 확인, 농도 변동성 현저히 낮음 GB-7001 vs Ozempic PK 비교 Month 1 Month 2 Month 3 Month 4 Therapeutic Range1) GB-7001 q4w Ozempic q1w Time (h) AUCss2) (h*ng/mL) Peak to Trough3) Ozempic 83992.9 1.81 GB-7001 81329.8 1.25 1) Therapeutic Range: 약물이 치료효과를 내면서도 부작
Slide 9: GB-7001 기술비교
APPENDIX 02 GB-7001_비만/당뇨치료제_기술비교 Ascendis의 TransCon Sema와 Camurus의 LAI기술 비교 결과, 농도변동성 우월함 확인 GB-7001 Ascendis Camurus1) Therapeutic Range - Human PK profile of CAM2038 (Camurus) - Time (h) Wegovy1.8 Ozempic 1.8 Peak to Trough: 1.3 Peak to Trough: 2.0 Peak to Trough: 4.0 Source: Ascendis Company Pre
Slide 10: GB-7001 Rat vs Human PK (Pilot Study)
02 GB-7001_비만/당뇨치료제_Rat vs Human PK (Pilot Study-Ongoing ) Semaglutide 1개월 제형 Human Pilot Stuy PK통해 초기방출 제어 및 방출기간 확인 Rat Semaglutide Conc. 0 7 14 21 28 35 42 Time(day) Human Rat 대비 Human 에서 초기방출 감소 및 방출기간 증대 Semgalutide Conc. Wegovy GB-7001 Wegovy 대비 농도 서서히 증가로 부작용 감소 기대 0 7 14 21 28 35 42 Time(day
Slide 11: GB-5001A 치매치료제 Why Monthly Donepezil?
APPENDIX 02 02 GB-5001A_치매치료제_Why Monthly Donepezil? 1개월 제형 → 연하장애·복약순응도 문제를 구조적으로 해결 복약 현실 : 경구제의 한계 2. 35% 해결제형 방향공정개발 : 1개월및지속형 스케일-업 LAI 재현성 구분 경구 도네페질 구분 1개월 LAI 연하장애(경증) 30~60%(*) 연하장애 영향 없음 연하장애(중증) 84~93%(**) 복약 기억 필요성 없음 기억장애(1년내 치료 중단율) 40~60%(***) 중단율 (추정) <10~15% • 치매 환자의 연하장애는 질환 진행과 함께
Slide 12: GB-5001A 치매 치료제 수용도조사
02 GB-5001A _치매 치료제 _수용도조사 신약 출시에도 도네페질 선호 → 전문의 22~25% 약효지속주사제 선호 의사 입장 환자 입장 의사 88% 레카네맙 출시 이후에도 환자 특성상 높은 복약 순응도 및 약효 달성을 위해 도네페질 처방 우선순위 유지 기존 경구제 대비 높은 가격에도 약효지속성 주사제 선호 치매 치료제 약물 처방 선호도 환자별 치매 치료제 제형 선호도 단위 : % ■ 약효지속성 주사제 ■ 경구제 ■ 패치제 ■ 기타 경구제 단위 : % 경도인지장애(MCI) 환자 알츠하이머병(AD) 환자 88% 4 3 4 4 9
Slide 13: GB-5001A 임상데이터 및 시뮬레이션
APPENDIX 02 02 GB-5001A_치매 치료제 _ 임상데이터 및 시뮬레이션 국내 임상1상 단회투여 연구 결과 , 용량 비례 & 약효지속 입증 1개월 지속 PK확보 (함량45%) 다회투여 예상 PK(함량45%) GB-5001A 140mg Aricept10mg GB-5001A 280mg [GB-5001A 용량별 투여 후 시간에 따른 Donepezil 혈중 농도] [Pharmaceutics 2025,17,1517 게재] 13
Slide 14: GB-5001A 임상데이터
APPENDIX 02 02 GB-5001A _치매 치료제_임상데이터 국내 임상1상 다회투여 연구결과, Therapeutic range 유지 확인 월1회 주사, 3회 투여 PK Ongoing Study Aricept 5mg GB-5001A 140mg [GB-5001A 다회 투약에 따른 Donepezil 평균 혈중 농도] 14
Slide 15: GB-5021 조현병치료제 Why Monthly Brexpiprazole
APPENDIX 02 GB-5021_조현병치료제 _Why Monthly Brexpiprazole 1~3개월 주사제는 Best-in-Class Drug × Best-in-Class Delivery Why Brexpi? 조현병 치료제FDA승인(2015) 단일 미립구 제형으로 조현병, 우울증, 알츠하이머 항우울제 보조요법 FDA 승인(2015) 행동 장애 3대 CNS 적응증을 커버 치매 행동장애 FDA 승인(2023) 기존 치료 옵션의 구조적 한계 Brexpiprazole의 API “X”의 1~3개월 차별적 LAI 포지셔닝차별적 포지셔닝
Slide 16: GB-5021 비임상데이터 – 고함량 제형
APPENDIX 02 GB-5021_조현병치료제_비임상데이터 45%~65% 고함량 제형 확보 → 초기방출제어 및 입자품질 기준 달성 입자 균일도 기준치 이하 고함량 & 입자형태유지 고함량 & 초기방출 기준치 이하 [ 2026.03.26 발표 ] 16
Slide 17: GB-5021 비임상데이터 – 해외경쟁사 비교
APPENDIX 02 GB-5021_조현병치료제_비임상데이터 차세대 조현병 장기지속형 치료제 → 주사량 부담은 낮추고 1〮 3개월 지속효과 구현 해외경쟁사 지투지바이오 [ 2026.03.26 발표 ] 17
Slide 18: IP 포트폴리오
03 IP 포트폴리오 2026.04.20 기준 물질,고함량,고생체이용률, 대량생산공정 → 핵심기술 모두 특허 확보 당뇨∙비만 치료제 치매 치료제 조현병 치료제 D1) Semaglutide [함량 ~12%] A1) Donepezil [고함량 max 40%] S1) Brexpiprazole [초고함량 max 70%] - 국내등록 & 국내분할출원 - 국내등록 - 국내등록 & 분할출원 - 해외출원 10개국 (등록 7개국/심사중 3개국) - 해외출원 9개국 (등록 6개국/심사중 3개국) - PCT 출원 D2) Semaglutide [고함량
Slide 19: 주요 프로젝트 추진 현황
04 주요 프로젝트 추진 현황 API / 임상2상/ 3상 / 프로젝트 파이프라인 제형개발 Efficacy & Tox IND 임상1상 파트너사 계약종류 오리지날의약품 Pivotal BE Semaglutide / 기술이전 및 GB-7001/3 Ozempic, 비만 ∙ 당뇨 공동연구 (1/ 3개월) Wegovy (글로벌) (1주) 대사성질환 Undisclosed Product 글로벌 A사 협의중 공동개발 GB-70XX 파트너사 물질 공동개발 글로벌 B사 Donepezil / 기술이전 및 GB-5001A 치매 AriceptⓇ 공동연구 (1
Slide 20: 삼성바이오에피스 GB-7001 기술이전계약
04 BD_삼성바이오에피스+ 에피스넥스랩과 GB-7001 기술이전계약 기술이전 계약 내용 계약상대방 (삼성바이오에피스, 에피스넥스랩) 계약물질 : 장기지속형 세마글루타이드 미세구체 + 추가 API 1종 미세구체 (옵션) “삼성”에 “지투지” 개발 추가 3종 미립구 우선협상권 계약내용 계약일 (2026년3월16일) 이후 모든 개발비(“지투지” 소요비용 포함) “삼성”이 부담 “지투지”는 계약금, 개발 및 판매 마일스톤, 개발비 등 수령 “지투지”는 “삼성”에 글로벌시장 제품 생산 공급(제품 매출), 매출액에 따른 경상로열티 수령 기타
Slide 21: 기술이전 배경 및 의의
04 BD_삼성바이오에피스+ 에피스넥스랩과 GB-7001 기술이전계약 배경 및 기술이전 의의 및 효과 배경 세마글루타이드 물질 특허 만료 임박 (미국(31년), 유럽, 일본, 한국 제외 전세계 26년 만료) 인크레틴 펩타이드 시장 급성장으로 글로벌 제약, 바이오텍사 다양한 개선 약물로 시장 참여 미립구는 전세계적으로 상업 GMP 시설 보유한 CMO 전무 “삼성” 계약 의의 “삼성”의 GMP, 글로벌 임상, 인허가 경험 토대로 상업 GMP 구축 및 글로벌 허가일정 단축 “삼성”의 글로벌 판매 네트워크 활용 단기간 매출 확대 효과 기술
Slide 22: 파트너사 사업 진행 현황
04 BD_파트너사 사업 진행 현황 분야별 글로벌 / 국내 Top Tier 파트너들로 부터 기술 및 연구능력 인정 / 파트너쉽 체결 글로벌 Top Tier 제약사 ’25.01 당뇨∙비만 치료용 펩타이드 약물의 지속형 제품개발 계약 체결 & 프로젝트 착수(3월) ’26.04 후보제형 개발 완료 후 평가 진행 중 당뇨∙비만 분야 글로벌 Top Tier 다국적 제약사 글로벌 A사 ’23.01 개발제품에 대한 Licensing을 전제로한 R&D Collaboration 계약 체결 특정 자산의 전략적 재배치에 따른 협업
Slide 23: 주요 잠재 파트너사 논의 현황
04 BD_주요 잠재 파트너사 논의 현황 다양한 적응증 공동개발 및 기술이전계약 목표로 논의 중 글로벌 Top Tier 제약사 글로벌 D사 파트너사가 개발중인 치료제에 대한 CDO/CDMO 협의 중 글로벌 Top Tier 제약사 글로벌 E사 파트너사가 개발중인 치료제에 대한 CDO/CDMO 협의 중 글로벌 사업 기반을 보유한 유럽 소재 제약사 유럽 F사 당사의 파이프라인에 대한 라이센싱 계약 협의 중 유럽 소재 Bio tech 유럽 G사 다수의 당뇨 ∙ 비만 치료제 파이프라인을 보유하고 있으며, lead
Slide 24: Vision
Vision 기술이전부터 CDO / CDMO까지 아우르는 글로벌 No.1 약효지속성 주사제 플랫폼 기업 도약 [ 기술이전 사업 ] [ CDO / CDMO 사업 ] 미립구 대량생산 역량 기반 핵심 파이프라인 기반 L/O CDO / CDMO 사업 본격화 핵심 파이프라인 사업간 고품질 제형개발 및 대량생산 대응 역량 내재화 시너지 비만 ∙ 당뇨 치매 수술후통증 대량생산 최적화 글로벌 No.1 치료제 치료제 치료제 고품질 미립구 생산 CAPA 약효지속성 주사제 플랫폼 InnoLAMP 24 ｜ INVESTOR RELATIONS 2025. ｜
Slide 25: Thank you
G2GBIO InnoLAMP 기술을 이용한 장기지속형 치료제 개발 Thank you ㈜ 지투지바이오 (본사) 충북 청주시 흥덕구 오송읍 의료단지길 21 (서울사무소) 서울시 강남구 언주로 551 프라자빌딩 401호 (Contact INVESTORus)RELATIONS contactus@g2gbio.com 2026. ｜25 ｜