Sofiva Genomics Co., Ltd. · TPEX:6615
Sofiva Genomics — IPO Roadshow (January 2017)
20 slides from Sofiva Genomics's IPO roadshow presentation, Jan 4, 2017
Slide 1: 6615慧智基因 興櫃前法說會
6615慧智基因 興櫃前法說會 蘇怡寧 董事長 2017.01.04
Slide 2: Sofiva Genomics
“te SOFIVA GENOMICS
Slide 3: 慧智基因公司簡介
慧智基因 成立於2012年7月，以臨床需求為主 發展新世代基因醫學檢測模式 母胎兒醫學領域 基因遺傳醫學領域 臨床醫學領域 亞洲頂尖基因醫學實驗室 為需要的民眾提供完善的服務
Slide 4: 慧智基因定位
慧智基因定位 ￭ 母胎兒 ￭ 遺傳疾病患者 目標對象 ￭ 癌症病患 ￭ 健康人 ￭ 母胎兒：幫助媽媽順利懷孕，安全產下健康的寶寶。 服務定位 ￭ 遺傳疾病患者：協助醫生準確、快速為患者確診並治療。 ￭ 癌症病患：偵測癌症及預後追蹤，讓醫師更能精準治療、監控。 ￭ 健康人：掌握基因健康和罹病風險，提早規劃健康促進。 ￭ 現在：結合生化檢測+基因晶片+次世代定序技術與平台，為客 技術發展 戶提供完整檢測服務。 ￭ 未來：發展單一檢體及利用單一平台，即可執行客製化完整檢 查。 ￭ 業務推廣：醫療院所聯合推廣、醫護人員介紹、業務現場推薦、 行銷通路 國內外研討/展會推廣…等。 ￭ 公關推廣：網路/Fa
Slide 5: 榮耀獲獎肯定與國際標準認證
榮耀獲獎肯定 ◆ 台灣生醫暨新農業產業選秀大賽 ◆ 國家新創獎 ◆ 國家生技醫療品質獎 ◆ 國家品牌玉山獎 ◆ 中華民國消費者協會第一品牌 ◆ SNQ國家品質標章 國際標準認證 ◆ ISO 9001 國際認證 ◆ ISO/IEC 17025 國際認證 ◆ 美國病理學會(CAP)實驗室能力試驗 ◆ illumina® 技術合作唯一獲證單位
Slide 6: Sofiva Genomics
SOFIVA GENOMICS \ Japan * Taiwan
Slide 7: Sofiva Genomics
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Slide 8: A Fc A a2 eT IR fi
A Fc A a2 eT IR fi SOFIVA GENOMICS ce Bi) EN Sep Rh Z IAS RATED EI (PGD) SAISH (aCGH) {ii AEA HER AIA RAT BASF (PGS) BARR 2A OEE MANZE (SMA) BRIBRRAR ES FIFIPIGE & SFR MRBAB RRIF RT EAN 28 Ee ee p> haa #3 RAHA % 55 38 RAE aE eR 5 OFM IE ERE RRA Jai - RE (BIEN + FER Anes ws ae 18 IS AMS ETAT «HENLE B
Slide 9: 基因檢測產品多樣性
基因檢測產品多樣性 生殖醫學檢測 孕婦檢測 個人化基因檢測 罕見疾病基因檢測 • 胚胎著床前基因診斷 • NIPS非侵入性產前染色體篩檢 • 癌症基因全檢測 • 癌症基因全檢測 • 次世代定序胚胎著床前染色體篩檢 • NIPS+全方位非侵入性產前染色體篩檢 • 癌化基因掃描檢測 • 軟骨發育不全 • 染色體基因晶片檢測 • 癌化基因監控檢測 • 小胖威利症候群 • 葉酸代謝基因檢測 • 遺傳性癌症基因檢測 • 天使症候群 新生兒檢測 • 脊髓性肌肉萎縮症基因篩檢 • 遺傳性婦癌基因檢測 • 雷特氏症 • 感覺神經性聽損基因檢測 • X染色體脆折症基因篩檢 • 遺傳性乳癌基因檢測 • 威廉氏症候
Slide 10: 一站式完整服務
台灣在地檢測 一站式完整服務 醫師簽核報告 線上查詢/APP應用
Slide 11: Sofiva Genomics
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Slide 12: 營收獲利趨勢圖
營收獲利趨勢圖 360,000 40 351,354 350,000 36 344,398 35 340,000 31 30 330,000 30 25 320,000 310,000 20 300,000 294,845 15 290,000 10 280,000 5 270,000 260,000 0 2014年 2015年 2016/1-11 營業收入(仟元) 毛利率(%)
Slide 13: Sofiva Genomics
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Slide 14: 基因檢測三大領域突破性進展
在可預見的未來， 基因檢測相關產品將在以下三大領域取得突破性進展： 輔助生殖 (PGD/PGS) 應用於生殖健康，顯著降低出生缺陷 無創產前診斷 (NIPS) 篩查胎兒是否染色體異常或微缺失疾病 精準醫學 腫瘤診斷與藥物開發
Slide 15: 胚胎著床前基因診斷/染色體篩檢
胚胎著床前基因診斷/染色體篩檢 Preimplantation Genetic Diagnosis, PGD & Preimplantation Genetic Screening, PGS 技術原理 透過胚胎著床前基因檢測技術，我們 可以在胚胎植入前透過PGS技術檢視 胚胎的23對染色體數目結構是否正 常；或透過PGD檢查胚胎是否帶有特 殊遺傳疾病的基因。 圖片來源:2008.02.21 聯合報
Slide 16: 非侵入性產前染色體篩檢 (NIPS)
非侵入性產前染色體篩檢 Non-Invasive Prenatal Screening (NIPS) 技術原理 採集10 c.c.孕婦血液，用次世代定序 分析胎兒游離的DNA，以此檢測胎兒 罹患如唐氏症(T21)、愛德華氏症 (T18)、巴陶氏症(T13)等染色體數目 疾病。
Slide 17: 全方位非侵入性產前染色體篩檢 (NIPS+)
全方位非侵入性產前染色體篩檢 Non-Invasive Prenatal Screening+ (NIPS+) 篩檢升級 NIPS+結合台灣建立的染色體資料庫做，可以做全 染色體數目全面分析、20種染色體微片段缺失分 析，做到全面的早期篩檢防護！
Slide 18: 循環腫瘤細胞之應用
循環腫瘤細胞之應用 Non-invasive Liquid Biopsy for Cancer Screening 大量研究已經證實， CTCs 基因檢測將有助於判斷癌症發生、轉 癌症診斷新契機 移及評估患者預後及輔助治療、個人化醫療建議等。配合蒐集下 來之CTCs進行癌症分子變化及基因分析，能大幅度掌控癌症之動 癌症轉移會有由原生腫瘤中脫離的癌細胞進入血液中，這些 態變化；而透過抽取靜脈血的方式簡單迅速，是臨床上理想的標 細胞稱為循環腫瘤細胞 (Circulating Tumor Cells, CTCs) 。 本來源，大大提高了這一方法的應用價值。 圖片來源:dreamstime.com 圖
Slide 19: 全球精準醫療市場規模預測
全球精準醫療市場規模預測 1400 1200 1000 800 600 400 200 0 2015 2016 2017 2018 2019 2020 Revenue ($One hundred million) 資料來源: BBC Research
Slide 20: Sofiva Genomics
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