Microport Neuroscientific Corporation · HKEX:2172
Microport Neuroscientific — FY2022 Earnings Presentation
25 slides from Microport Neuroscientific's earnings presentation, Mar 31, 2023
Slide 1: MicroPort 2022年度业绩发布
+) MicroPort MENA Ss 202254 BE MV 5e 20234634 RE
Slide 2: 免责声明
保密 免责声明 重要提醒 本演示文稿和随附讨论（统称为“本演示文稿”）中列出及/或传递的信息、声明和意见仅供知悉和参考，不构成任何适用法律规定的公开要约或出售要约或招揽购 买任何证券或其他金融工具的任何要约，或关于此类证券或其他金融工具的任何意见或建议。 本演示文稿并不旨在提供全面或任何形式的法律、税务、投资、会计、财务或其他建议。本演示文稿由微创脑科学有限公司（“本公司”，连同其附属公司统称为 “本集团”）提供，未经任何人独立核实。阁下应就任何证券投资的法律、税务、投资、会计、财务或其他相关事宜咨询阁下的顾问。本集团、本集团任何成员或 其各自的关联公司或其各自的任何董事、高级职员、雇员、代理
Slide 3: 目录
保密 目录 概要 业务回顾 财务回顾 展望 附录 – 财务报表 3
Slide 4: 业务亮点
保密 业务亮点 1 2 产品进入5个 收入43%逆势高增长 全球Top 10 2神经 盈利1超过1.3亿 介入市场，海外收 入突破2千万元 3 4 中国市场份额8% 4款新产品获证， 医院覆盖网络扩大， 实现三大脑血管疾 基层市场快速开拓 病领域全面覆盖 5 6 提升供应链稳定 纳入恒生综合指数 原材料国产化率 及港股通3 90%+ 注：1指经调整后净利润； 2指神经介入手术量排名前10的国家，包括日本（NUMEN®弹簧圈已获证）； 3生效日期为2023年3月13日 4
Slide 5: 2022年度业绩摘要
保密 2022年度业绩摘要 财务摘要 业务进展 营业收入（人民币，下同） 广泛深入的全球布局 进入5个全球Top 10神经介入市场 总收入547.4百万元 海外收入21.9百万元 7个海外国家实现商业化 43.0% 3,492% 韩国医保覆盖，逾千例手术 0% 欧洲逾百例手术 巴西商业植入 出血类产品 （西班牙、葡萄牙、波兰） 阿根廷已获证 17% 21.9 美国数十例手术 狭窄及急性缺血 NUMEN® 巴西数十例手术 APOLLOTM 55% 类产品 可解脱栓塞 智利数十例手术 颅内动脉支架 28% 0.6 弹簧圈 日本获证 * 红色为神经介入手术量排名前10
Slide 6: ies
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Slide 7: 业经证实的商业化能力，国产品牌市场份额第一
保密 业经证实的商业化能力，国产品牌市场份额第一 收入保持高速增长 一线及二线城市 营业收入：人民币千元 行业 行业会议 YOY 增长率 KOL认可 3,142.3% 547,350 382,799 顶级神经介入 培训带教 221,923 医院覆盖 FY2020 FY2021 FY2022 迅 速 2022年新开拓约500家医院，累计渗透约2,600家医 覆 院，涵盖超过1,400家三级医院 盈利能力稳步提升 盖 渗透所有中国国家卒中中心排名前100的医院4 经调整净利润1：人民币千元 130,696 县城及三四线城市 94,084 50,658 中国已成立1,700+间卒中治疗中心，
Slide 8: 分级市场策略，推广创新性神经介入解决方案
保密 分级市场策略，推广创新性神经介入解决方案 产品获批以来累计支持约12.5万台手术 分级营销模式及治疗方案推广 一线及二线市场：2022年举办学术会议30余场，吸引4万余名医生参与，促进前沿学术 1 研究及临床经验交流，提升核心医院产品渗透率 县城及三四线城市：神雕飞燕团队开展手术培训及常规指导，普及神经介入手术，累计 渗透~600家基层医院，覆盖超过200个低线城市及县城 创新治疗方案：通过多个产品组合运用，打造多元化临床治疗方案 高效的市场 推广策略 AND术式：治疗ICAS-LVO（APOLLO™支架 + Neurohawk®取栓支架 + Diveer®球囊） NEXT术
Slide 9: 广泛深入的全球化布局
保密 广泛深入的全球化布局 自研产品已于7个海外国家实现商业化，进入5个全球Top 10神经介入市场1 美国 英国 欧洲 设立EMEA地区营销总部 弹簧圈获得CE认证 弹簧圈获得FDA批准并 韩国 设立英国子公司 于波兰、葡萄牙、西班 实现商业化 牙等国实现商业化 弹簧圈获证并进入医保 设立北美洲营销总部 设立荷兰子公司 实现逾千例商业植入 设立美国子公司 中国 日本 海外营收突破 巴西 弹簧圈获证 弹簧圈获证并实现商业化 人民币2千万元 APOLLOTM支架实现商业化 U-track®支撑导管获证 设立拉丁美洲营销总部 设立巴西
Slide 10: 与联营公司强强联合，打造产品竞争力组合
保密 与联营公司强强联合，打造产品竞争力组合 创新产品“引进来+走出去”，打造国内、海外双循环 Comaneci®动脉瘤栓塞辅助支架 出 “NUMENECI” 血 出 动脉瘤治疗组合 血 世界首款治疗动脉瘤的可调节弹簧圈辅助支架 ，可与NUMEN®弹 Tubridge®密网支架 Willis®覆膜支架 NUMEN®弹簧圈 簧圈搭配使用，治疗宽颈或形状异常的动脉瘤 产品、渠道 2023年获FDA突破性医疗器械认定，预计2024年获得NMPA批准 合作互补 Tigertriever®系列支架型取栓装置 （尤为适用远端血管取栓） 急 急 性 性 唯一拥有与不同大 缺 缺 小血管兼容的取栓 血
Slide 11: 2022年计划获证自研产品已全部取得注册证
保密 2022年计划获证自研产品已全部取得注册证 商业化产品组合全面涵盖脑血管疾病三大领域 产品 产品简介 进度对比 2022年以来产 原计划 最新进展 品管线开发均按 照或早于原定计 划完成 NUMEN Silk ® NUMEN弹簧圈的升级版本，使弹簧圈填充阶段 2022年一季度获批 2022年2月9日获批 出 三维电解脱弹簧圈 及收尾阶段更为流畅 血 性 脑 卒 Rapid Medical开发的临时动脉瘤栓塞辅助支 Comaneci® 获FDA授予 中 架，适用于治疗宽颈或形状异常的动脉瘤的弹 2024年获批 动脉瘤栓塞辅助支架 突破性医疗器材认定 簧圈栓塞术 硬脑 适用于颅内狭窄的介入手
Slide 12: 成熟的生产与供应链体系
保密 成熟的生产与供应链体系 稳定的供应链体系 完整的品质控制体系 原材料 生产流程 产品 全生命周期 控制 控制 检验 风险管理 持续整合供应 完成70+项 全流程质控体系 链，提高响应速 供应链改善和 度及配合度 升级项目 为产品生产 设计开发 生产制造 上市销售 及供应提供 强有力支持 生产良率稳步提 临床需求 用户满意 原材料国产化率 升，生产效率提高 法规要求 全面质量管理 监管符合 超过90% ~20%，综合成本 全过程 全方位 显著优化 全员参与 管理 控制 规模化产能建设 高标准的质量体系 位于上海张江，总面积7,000平方米的生产设施于 2022年一季度投产，预计可满足未来5
Slide 13: 目录
保密 目录 概要 业务回顾 财务回顾 展望 附录 – 财务报表 13
Slide 14: 财务表现
保密 财务表现 营业收入 毛利额 单位：人民币百万元 单位：人民币百万元 547 22 383 1 525 393 382 298 2021 2022 2021 2022 内销收入 外销收入 毛利 运营费用 净利润* 单位：人民币百万元 单位：人民币百万元 278 210 68 47 87 131 69 94 94 123 2021 2022 2021 2022 研发成本 分销成本 行政开支 注：*经调整合并净利润 14
Slide 15: 运营费用
保密 运营费用 研发成本 分销成本 行政开支 单位：人民币百万元 单位：人民币百万元 单位：人民币百万元 24.6% 22.5% 18.1% 15.9% 12.3% 12.4% 123 87 94 69 68 47 2021 2022 2021 2022 2021 2022 金额 占收入比 金额 占收入比 金额 占收入比 15
Slide 16: 现金流
保密 现金流 经营活动现金流 现金及现金等价物余额 单位：人民币百万元 单位：人民币百万元 224 828 157 593 2021 2022 2021 2022 16
Slide 17: 目录
保密 目录 业务概要 业务回顾 财务回顾 展望 附录 – 财务报表 17
Slide 18: 丰富的产品管线
保密 丰富的产品管线 开发阶段 产品 适应症 批准或预计获证时间 设计开发 设计验证 注册临床试验 注册申请 Numen®可解脱栓塞弹簧圈 颅内动脉瘤 2020年获国家药监局批准；2021年 获美国FDA及CE、韩国获批；2022 Numen FR®弹簧圈解脱控制器 颅内动脉瘤 年获巴西ANVISA及日本MHLW批准 Numen Silk®三维电解脱弹簧圈 颅内动脉瘤 免临床试验 2022年获国家药监局批准 Numen NEST®可解脱弹簧圈 颅内动脉瘤 免临床试验 2025年 出 Numen生物可降解弹簧圈 颅内动脉瘤 2026年 血 Tubridge®血流导向密网支架 颅内动脉瘤 2018
Slide 19: 主要在研产品
保密 主要在研产品 预计未来5年，将有17款产品获批上市 Rebridge® NUMEN Tubridge Plus ® 出血性脑卒中 Comaneci® 颅内全显影支架 血流导向密网 生物可降解弹簧圈 液体栓塞剂 动脉瘤栓塞辅助支架1 支架 FDA突破性医疗器械 进入绿色通道 进入设计验证阶段 脑动脉粥样 颅内载药球囊导管 颈动脉支架 硬化狭窄 W-track ® 球囊保护 Tigertriever 13® 急性缺血性 颅内血栓抽吸导管 导引导管 远端取栓装置¹ Neurohawk ® Tigertriever® 脑卒中 支架型取栓装置1 颅内取栓支架2代 已递交注册 已递交注册 FDA获批
Slide 20: 目录
保密 目录 业绩亮点 业务回顾 财务回顾 展望 附录 – 财务报表 20
Slide 21: 附录：合并利润表
保密 附录：合并利润表 截至2022年12月31日止 截至2021年12月31日止 单位：人民币千元 同比变动 年度 年度 收入 547,350 382,799 43% 销售成本 (154,350) (84,445) 83% 毛利 393,000 298,354 32% 其他净收入 32,921 25,299 30% 研发成本 (123,270) (94,133) 31% 销售及营销开支 (86,801) (69,228) 25% 行政开支 (67,654) (47,243) 43% 其他经营成本 (26,481) (28,320) -7% 经营溢利 121,715 84,729 44% 融资
Slide 22: 附录：合并资产负债表
保密 附录：合并资产负债表 单位：人民币千元 2022年12月31日 2021年12月31日 同比变动 非流动资产 物业、厂房及设备 193,566 212,238 -9% 投资物业 13,268 13,611 -3% 无形资产 131,650 127,385 3% 于联营公司的权益 155,501 168,211 -8% 递延税项资产 11,642 7,398 57% 其他非流动资产 26,688 27,345 -2% 非流动资产总额 532,315 556,188 -4% 流动资产 以公允价值计量且变动计入损益的金融资产 266,053 - - 存货 114,726 87,959 30%
Slide 23: 附录：合并资产负债表（续）
保密 附录：合并资产负债表（续） 单位：人民币千元 2022年12月31日 2021年12月31日 同比变动 流动负债 贸易及其他应付款 188,703 129,666 46% 合约负债 11,904 12,403 -6% 租赁负债 24,725 27,993 -12% 应付所得税 18,468 4,148 345% 流动负债总额 243,800 174,210 40% 非流动负债 租赁负债 60,519 81,705 -26% 递延收入 19,136 18,124 6% 其他金融负债 - 1,237,990 - 其他非流动负债 7,894 3,253 143% 非流动负债净额 87,549
Slide 24: 附录：合并现金流量表
保密 附录：合并现金流量表 截至2022年12月31日止 截至2021年12月31日止 单位：人民币千元 同比变动 年度 年度 经营活动所得现金净额 223,798 157,406 42% 投资活动所得现金净额 (344,523) (186,790) 84% 融资活动所得现金净额 329,537 200,746 64% 现金及现金等价物增加净额 208,812 171,362 22% 年初的现金及现金等价物 593,287 425,493 39% 外汇汇率变动的影响 25,830 (3,568) -824% 12月31日的现金及现金等价物 827,929 593,287 40% 24
Slide 25: 谢谢！
保密 谢谢！ 为脑卒中患者提供可及性、真善美全 的解决方案 25 保密
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