Daiichi Sankyo Company, Limited · TSE:4568
Daiichi Sankyo — Q1 FY2025 Earnings Presentation
44 slides from Daiichi Sankyo's earnings presentation, Jul 31, 2025
Slide 1: 2025年度 第1四半期 決算説明会
2025年度 第1四半期 決算説明会 第一三共株式会社 専務執行役員 CFO 小川 晃司 2025年 7月 31日
Slide 2: 将来の見通しに関する注意事項
将来の見通しに関する注意事項 本書において当社が開示する経営戦略・計画、業績予想、将来の予測や方針に関する情報、研究開発に関する情報等につきましては、全て将来を見込 んだ見解です。これらの情報は、開示時点で当社が入手している情報に基づく一定の前提・仮定及び将来の予測等を基礎に当社が判断したものであり、 これらには様々なリスク及び不確実性が内在しております。従いまして、実際の当社の業績は、当社の見解や開示内容から大きくかい離する可能性が あることをご留意願います。また、本書において当初設定した目標は、全て実現することを保証しているものではありません。なお、実際の結果等に かかわらず、当社は本書の
Slide 3: 本日お話しする内容
本日お話しする内容 1 2025年度 第1四半期 連結決算 2 ビジネスアップデート 3 研究開発アップデート 4 Appendix 3
Slide 4: 連結業績の概要
連結業績の概要 （単位：億円） 2024年度 2025年度 増減額 第1四半期実績 第1四半期実績 売上収益 4,362 4,746 +8.8% 384 売上原価 *1 950 923 -26 販売費・一般管理費 *1 1,676 1,800 124 DXd ADC製品のプロフィット・シェア *2 568 606 38 その他販売費及び一般管理費 1,108 1,194 86 研究開発費 *1 1,007 1,059 53 コア営業利益 *1 729 963 +32.1% 234 一過性の収益 *1 201 7 -194 一過性の費用 *1 0 3 3 営業利益 930 967 +4.0% 3
Slide 5: 売上収益増減
売上収益増減 384億円増収（為替影響除き実質576億円増収） （単位：億円） 増収 減収 2024年度 ジャパンビジネス ユニット他 第1四半期実績 2024年度 Q1実績 4,362 ベルソムラ +51 第一三共エスファの ジャパンビジネスU 他 リクシアナ +28 棚卸資産未実現利益の -56 （イノベーティブ医薬品・ ジャパンビジネス他 . ワクチン・ヘルスケア含む） 20 タリージェ ｃ 実現益 +24 ダトロウェイ +22 テネリア -54 オンコロジービジネスU*1 オンコロジービジネス 350 アメリカンリージェント アメリカンリージェントU 28 オンコロジービジネス ユニッ
Slide 6: コア営業利益増減
コア営業利益増減 234億円増益（為替影響除き実質230億円増益） （単位：億円） 売上収益 +384 2024年度 2024年度 Q1実 第1四半期実績 績 729 為替影響 -192を含む 売上原価 +15 売上収益 売上収益 384 プロダクトミックスの変化に伴う原価率の改善 売上原価 売上原価 15 販売費・ +223 一般管理費 販売費・ 販売費・ アストラゼネカとのプロフィット・シェアの増加による費用増 223 一般管理費 一般管理費 研究開発費 +108 研究開発費 研究開発費 108 5DXd ADCs*の研究開発投資の増加 為替影響 為替影響 196 為替影響 -196 （利
Slide 7: 当期利益（親会社帰属）増減
当期利益（親会社帰属）増減 1億円 増益 （単位：億円） 一過性の収益・費用 -197（利益減） 2024年度 2024年度 2025年度 2024年度 Q1実績 第1四半期実績 854 第1四半期実績 第1四半期実績 増減額 （単位：億円） 一過性の収益 201*1 7 -194 （単位：億円） コア営業利益 コア営業利益 234 一過性の費用 0 3 +3 一過性の収益・ 一過性の収益 ・ *1 第一三共エスファ株式譲渡益（163） 費用 費用 197 金融収益・ 金融収益・ 金融収益・費用等 -85（利益減） 85 費用等 費用等 • 為替差損益の悪化 -99 • 受取利息の減少 -13
Slide 8: 本日お話しする内容
本日お話しする内容 1 2025年度 第1四半期 連結決算 2 ビジネスアップデート 3 研究開発アップデート 4 Appendix 8
Slide 9: 販売状況のアップデート
販売状況のアップデート 1,552 億円 Q1実績製品売上 1,552億円 1,296 億円 +8% 84 対前同 +256億円（+19.7%）対4月公表年度予想 23.4% 223 78 +25% 178 395 主要な国・地域において既存の各適応症で新規患者シェア1位を維持 +12% 352 HR陽性かつHER2低発現または超低発現乳がん（化学療法未治療） 米国にて順調な市場浸透 新規患者シェア１位を維持 +24% 851 欧州にてプロモーション開始（4月） 689 HER2低発現乳がん（化学療法既治療）：フランスにて保険償還開始（4月） 中国にて乳がん各適応症*のNR
Slide 10: 本日お話しする内容
本日お話しする内容 1 2025年度 第1四半期 連結決算 2 ビジネスアップデート 3 研究開発アップデート 4 Appendix 10
Slide 11: 5DXd ADCs アップデート
5DXd ADCs アップデート Next Waveアップデート 導出品アップデート IRイベント情報 今後のニュースフロー 11
Slide 12: エンハーツ HER2陽性乳がんにおける進捗
エンハーツ® HER2陽性乳がんにおける進捗 DESTINY-Breast09 Ph3試験（ASCO 2025） DESTINY-Breast09試験においてHER2陽性乳がんの1次治療を対象に、エンハーツ® 単剤またはpertuzumabとの併用療法の有効性と安全性を標準療法と比較して評価 DESTINY-Breast09試験デザイン ENHERTU® + placebo 主要評価項目 対象患者 • PFS (BICR) • HER2陽性の進行性または 副次評価項目 転移性乳がん • 転移性乳がんに対する内分 R ENHERTU® + pertuzumab • OS • PFS (inves
Slide 13: HER2陽性乳がんの新たな1次治療確立へ
エンハーツ® HER2陽性乳がんの新たな1次治療確立へ DESTINY-Breast09 Ph3試験（ASCO 2025） エンハーツ®とpertuzumabの併用（T-DXd+P）群はTHP群に対しHER2陽性 乳がん1次治療において統計学的に有意かつ臨床的に意義のあるPFSを示した 抗腫瘍活性（PFS (BICR)） 安全性 データカットオフ：2025年2月26日 T-DXd+P群のPFS中央値は40.7ヵ月で、標準治療であるTHP群の26.9ヵ月に対し病勢進行または死亡リスクを44%低下させた OSの中間解析でもT-DXd+P群はTHP群に対し良好な傾向が認められた（HR 0.8
Slide 14: DESTINY-Breast11 Ph3試験
エンハーツ® エンハーツ®が有効性を示した初の早期乳がんPh3試験 DESTINY-Breast11 Ph3試験 エンハーツ®‐THP療法は、高リスクHER2陽性乳がんのネオアジュバント療法において 統計学的に有意かつ臨床的に意義のあるpCRの改善を示した DESTINY-Breast11 試験デザイン ENHERTU® 5.4mg/kg 対象患者 q3w, 8 cycles • 組織学的に確認されたHER2陽性の早 期乳がん R ENHERTU® 5.4mg/kg THP*, 4 cycles • 以下の受診時の臨床ステージ（マンモ q3w, 4 cycles グラム又は乳房MRI評価に基づ
Slide 15: より早期のHER2陽性胃がんの治療へ
エンハーツ® より早期のHER2陽性胃がんの治療へ DESTINY-Gastric04 Ph3試験（ASCO 2025） DESTINY-Gastric04試験によりエンハーツ®はHER2陽性転移性胃がんおよび 胃食道接合部腺がんの2次治療のグローバルな標準治療になる データカットオフ：2024年10月24日 エンハーツ®は、OSの中央値14.7ヵ月を示し、ramucirumabとpaclitaxelの併用療法と比較して、死亡リスクを30%改善した ｍPFS（6.7ヵ月vs 5.6ヵ月）、cORR（44.3% vs 29.1%）、DCR（91.9% vs 75.9%）およびmDOR（7
Slide 16: 婦人科がん領域における新たな挑戦 DESTINY-Endometrial01
エンハーツ® 婦人科がん領域における新たな挑戦 DESTINY-Endometrial01 Ph3試験 エンハーツ®はHER2発現ミスマッチ修復機能正常（pMMR）の子宮内膜がんの 1次治療へ開発を拡大 DESTINY-Endometrial01 試験デザイン 対象患者 ENHERTU® 5.4 mg/kg q3w • ステージIIIまたはIVもしくは再発の組織学的 + rilvegostomig 750mg q3w に判定された子宮内膜がん • ミスマッチ修復機能正常 R ENHERTU® 5.4 mg/kg q3w • HER2 IHC 3＋/2＋ + pembrolizumab 200m
Slide 17: DESTINY-Endometrial02 Ph3試験
エンハーツ® 婦人科がん領域における新たな挑戦 DESTINY-Endometrial02 Ph3試験 ハイリスクのHER2発現子宮内膜がんにおけるエンハーツ®のアジュバント療法の 可能性を評価する新規Ph3試験 DESTINY-Endometrial02 試験デザイン ENHERTU® 5.4 mg/kg 対象患者 q3w, 17cycles • ステージIICまたはIII +/- radiotherapy (FIGO 2023) • HER2 IHC 2+/3+ R • 術後にBICRで病変が確認されない 1:1 SOC chemotherapy* • 子宮内膜がん全身療法未治療 6 cy
Slide 18: より良い治療オプションを提供する新しい製剤処方
エンハーツ® より良い治療オプションを提供する新しい製剤処方 Ph1試験により皮下注射製剤の用量を選択 皮下注射製剤試験デザイン Dose escalation Dose expansion 対象患者 Subcutaneous Subcutaneous • 再発・転移性の固形がん RDE Ph3 study ENHERTU® ENHERTU® n=76 主要評価項目：安全性、PK 皮下注射製剤により患者さんのQOL向上に貢献できる この試験の結果に基づいて承認申請試験を実施予定 2025年度上半期開始予定 PK: 薬物動態, RDE: 用量展開パートでの推奨用量 18
Slide 19: ダトロウェイ 肺がん領域への第一歩
ダトロウェイ® 肺がん領域への第一歩 TROPION-Lung05 Ph2試験、TROPION-Lung01 Ph3試験 ダトロウェイ®初の肺がん領域における承認を米国で取得 肺がん領域の主な試験 2025年6月、米国においてEGFR標的療法 およびプラチナベースの化学療法の前治療歴 のある、EGFR変異を有する局所進行または 転移性の非小細胞肺がんにおける承認を取得 本承認はTROPION-Lung05 Ph2試験および TROPION-Lung01 Ph3試験の結果に 基づく 画期的治療薬指定および優先審査のもとで、 迅速承認された 本承認は、検証的試験による臨床的有用性の
Slide 20: NSCLCのバイオマーカー候補としてのTROP2 NMR
ダトロウェイ® NSCLCのバイオマーカー候補としてのTROP2 NMR TROPION-Lung02 Ph1b試験（ASCO 2025） NSCLC 1次治療における後ろ向きの解析により、QCS*で測定したTROP2 NMR** 陽性の患者層ではダトロウェイ®がよりよい抗腫瘍活性を示す傾向が認められた 抗腫瘍活性 TROPION-Lung02試験（Ph1b） 進行性・転移性のアクショナブル遺伝子変 異のないNSCLCを対象に、ダトロウェイ®＋ pembrolizumab±プラチナ製剤の有効性と 安全性を評価する試験 1次治療全体では、doublet（2剤併用）、triplet （3剤
Slide 21: EGFR変異NSCLC 3次治療
HER3-DXd EGFR変異NSCLC 3次治療 HERTHENA-Lung01 Ph2試験、HERTHENA-Lung02 Ph3試験 2025年5月、HERTHENA-Lung01試験に基づく米国における承認申請を 自主的に取り下げ HERTHENA-Lung02試験 PFS（上段）とOS（下段） 本申請は、EGFR変異を有するNSCLCの3次治療を対象とした Ph2試験、HERTHENA-Lung01試験の結果に基づき2023年12月 に米国FDAに受理された HERTHENA-Lung02試験は主要評価項目であるPFSを達成して おり、安全性については本剤の肺がんを対象とした
Slide 22: ホルモン受容体陽性HER2陰性乳がんの治療選択肢の拡大
HER3-DXd ホルモン受容体陽性HER2陰性乳がんの治療選択肢の拡大 HERTHENA-Breast04 Ph3試験 CDK4/6阻害剤による1次治療で進行した、ホルモン受容体陽性HER2陰性の転移性 乳がんに対するHER3-DXdの新規Ph3試験 HERTHENA-Breast04 試験デザイン 対象患者 • HR+/HER2- mBC（HER2 IHC 0, 1, 2+/ISH-） • 化学療法およびADC未治療 HER3-DXd • TPCオプションのいずれかに適格 • さらなる内分泌療法の対象ではない R • 以下のいずれかの基準を満たす 内分泌療法+CDK4/6阻害剤による1
Slide 23: 進展型SCLCのアンメットニーズに応える
I-DXd 進展型SCLCのアンメットニーズに応える IDeate-Lung01 Ph2試験 用量展開パートにおける進展型SCLCを対象とした有望なデータを2025年4月に入手 IDeate-Lung01試験デザイン Dose optimization Dose extension 対象患者 • 進展型SCLC I-DXd • 1ライン以上のプラチナ製剤ベースの 8.0mg/kg, q3w 治療歴がある R 1:1 • 少なくとも2ラインの前治療歴（現行 I-DXd I-DXd のプロトコール） N=100* N=80 12.0mg/kg, q3w 12.0mg/kg, q3w 主要評価項目:
Slide 24: 5DXd ADCs その他の試験進捗および承認取得状況
5DXd ADCs その他の試験進捗および承認取得状況 HER3-DXd 2025年6月：再発または難治性の小児がん（肝芽腫または横紋筋肉腫）を対象としたPh1/2試験 （LIGHTBEAM-U01）を開始 I-DXd 2025年5月：食道扁平上皮がんの2次治療を対象としたPh3試験 IDeate-Esophageal01を開始 2025年6月：化学療法歴のない 転移性去勢抵抗性前立腺がんを対象としたPh3試験 IDeate-Prostate01を開始 R-DXd 2025年4月：消化器がんでのシグナル探索Ph2試験 REJOICE-GI01 および プラチナベースの化学療 法
Slide 25: Next Waveアップデート
5DXd ADCs アップデート Next Waveアップデート 導出品アップデート IRイベント情報 今後のニュースフロー 25
Slide 26: DS3610 新規STINGアゴニストADC
DS3610 新規STINGアゴニストADC DS3610はがん抗原に対する抗体によりSTING*アゴニストをがん組織へ送達し、 がん局所で抗腫瘍免疫を活性化する 作用機序 T細胞 自社オリジナルのSTINGアゴニストを抗体に結合させ たADC 新規Fc改変技術を用いることにより、一般的に問題と 攻撃 抗原提示 なる全身性のサイトカイン放出を軽減 細胞死の誘導 T細胞活性化の誘導 前臨床研究において、抗原提示細胞やT細胞を含む免疫 細胞の活性化、および、免疫記憶による持続的な抗腫 瘍効果を確認 前臨床研究において、様々な治療薬との併用効果も 認められている がん細胞 抗原提示細
Slide 27: 導出品アップデート
5DXd ADCs アップデート Next Waveアップデート 導出品アップデート IRイベント情報 今後のニュースフロー 27
Slide 28: Taletrectinib (IBTROZI)
導出品 状況アップデート Taletrectinib (IBTROZI ® , DS-6051) TaletrectinibはDS-6051として当社が創製した経口ROS1/NTRK阻害剤 2018年12月、AnHeart Therapeutics Inc.とライセンス（製品導出）契約を締結し、AnHeart Therapeutics Inc.に全世界での開発、製造および商業化の独占的権利を供与 *AnHeart Therapeutics Inc.は2024年3月にNuvation Bio Inc.に合併され、現在はNuvation Bio Inc.が Taletrectinib/DS
Slide 29: IRイベント情報
5DXd ADCs アップデート Next Waveアップデート 導出品アップデート IRイベント情報 今後のニュースフロー 29
Slide 30: 今後のIRイベント
今後のIRイベント WCLC 2025ハイライト ESMO 2025ハイライト 日時・形式 日時・形式 2025年9月18日（木） 2025年10月21日（火） 8:00-9:15（日本時間） 21:00-22:30（日本時間） 2025年9月17日（水） 8:00-9:30（米国東部夏時間） 19:00-20:15（米国東部夏時間） バーチャル (Zoom) バーチャル (Zoom) 本内容は後日オンデマンド配信予定 本内容は後日オンデマンド配信予定 登壇者 竹下 健一 Global R&D Head 登壇者 マーク ラットスティーン 竹下 健一 Global R&D Head Head o
Slide 31: 今後のニュースフロー
5DXd ADCs アップデート Next Waveアップデート 導出品アップデート IRイベント情報 今後のニュースフロー 31
Slide 32: 2025年度 今後のニュースフロー
2025年度 今後のニュースフロー 2025年7月現在 主な学会発表予定 審査結果受領見込み 世界肺癌学会 （WCLC, 2025年9月6日～9日） DESTINY-Breast06：HR陽性かつHER2低発現またはHER2 エンハーツ® 超低発現, 化学療法未治療 TROPION-Lung01: NSCLC, 2L+, Ph3 • 日：2025年度 上半期 ダトロウェイ® TROPION-Breast01：HR陽性かつHER2低発現または陰性 • 頭蓋内有効性 ダトロウェイ® の乳がん, 2/3L • 中：2025年度 上半期 欧州臨床腫瘍学会 （ESMO, 2025年10月17日～21日）
Slide 33: Appendix
本日お話しする内容 1 2025年度 第1四半期 連結決算 2 ビジネスアップデート 3 研究開発アップデート 4 Appendix 33
Slide 34: ビジネスユニット 売上収益増減
ビジネスユニット 売上収益増減（為替影響を含む） （単位：億円） 2024年度 2025年度 増減額 第1四半期実績 第1四半期実績 ジャパンビジネス 1,177 1,250 +73 第一三共ヘルスケア 200 209 +9 オンコロジービジネス 1,064 1,312 +248 エンハーツ 1,041 1,246 +205 ダトロウェイ - 31 +31 TURALIO 15 16 +1 ヴァンフリタ 9 19 +10 アメリカンリージェント 559 493 -67 インジェクタファー 158 118 -39 ヴェノファー 163 131 -33 GE注射剤 206 210 +4 EUスペシ
Slide 35: 国内主要製品 売上収益増減
国内主要製品 売上収益増減 （単位：億円） 2024年度 2025年度 増減額 第1四半期実績 第1四半期実績 リクシアナ 抗凝固剤 349 377 +28 タリージェ 疼痛治療剤 142 165 +24 骨粗鬆症治療剤・ プラリア 関節リウマチに伴う骨びらんの進行抑制 111 124 +13 抗悪性腫瘍剤 エンハーツ 78 84 +6 （抗HER2抗体薬物複合体） エフィエント 抗血小板剤 81 92 +12 ビムパット 抗てんかん剤 81 87 +6 ベルソムラ 不眠症治療薬 - 51 +51 ランマーク がん骨転移による骨病変治療剤 54 51 -3 カナリア 2型糖尿病治療剤 43 3
Slide 36: 5DXd ADCs 売上収益増減
5DXd ADCs 売上収益増減（為替影響を含む） （単位：億円） 2025年度 2025年度 対前年同期 対前年度 第1四半期実績 予想 エンハーツ® 1,610 +262 7,613 +1,099 製品売上 1,552 +256 6,621 +1,093 一時金・マイルストン収入等 58 +6 992 +6 ダトロウェイ® 87 +71 299 +221 製品売上 53 +53 216 +201 一時金・マイルストン収入等 34 +18 83 +20 HER3-DXd 41 +21 163 -35 一時金・マイルストン収入等 41 +21 163 -35 I-DXd 38 +1 151 -
Slide 37: 5DXd ADCs 一時金・マイルストン収入
5DXd ADCs 一時金・マイルストン収入 （単位：億円） FY2025 Q1 FY2025 受領済対価 品目 項目 対前年同期 対前年度 実績 予想 （2025年6月末時点） 契約時一時金 26 - 102 0 1,490 開発マイルストン 30 6 125 -167 1,859 エンハーツ® Quid関連一時金 3 - 12 - 172 販売マイルストン - - 753 173 1,008 契約時一時金 16 - 64 - 1,159 ダトロウェイ® 開発マイルストン 18 18 20 20 - アストラゼネカ アライアンス 計 92 +24 1,075 +26 5,688 契約時一時金
Slide 38: 主要マイルストン（エンハーツ）
主要マイルストン （エンハーツ®） 2025年7月現在 FY2025 プロジェクト 目標適応 [フェーズ, 試験名] FY2026 H1 H2 • HER2陽性, アジュバント*1 [Ph3, DESTINY-Breast05] • TLR入手見込み • 審査結果受領見込み • HR陽性かつHER2低発現またはHER2超低発現, 化学療法未治療 [Ph3, DESTINY-Breast06] （日） • 承認申請受理（中） 乳がん • HER2陽性, 1L, 単剤またはpertuzumab併用 [Ph3, DESTINY-Breast09] • TLR入手*2 • HER2陽性, ネオアジュバ
Slide 39: 主要マイルストン（ダトロウェイ）
主要マイルストン （ダトロウェイ®） 2025年7月現在 FY2025 プロジェクト 目標適応 [フェーズ, 試験名] FY2026 H1 H2 • EGFR変異, EGFR標的療法およびプラチナ ベースの化学療法による治療歴あり • 承認（米） [Ph2, TROPION-Lung05*1] • 非扁平上皮, AGAなし, PD-L1 TPS <50%, 1L, pembrolizumab ± PBC併用 • TLR入手見込み [Ph3, TROPION-Lung07] • AGAなし, PD-L1 TPS ≥50%, 1L, NSCLC pembrolizumab併用 • TLR入手見込み
Slide 40: 主要マイルストン（HER3-DXd, I-DXd, R-DXd）
主要マイルストン （HER3-DXd, I-DXd, R-DXd） 2025年7月現在 FY2025 プロジェクト 目標適応 [フェーズ, 試験名] FY2026 H1 H2 • EGFR変異, 3L • 承認申請取り下げ NSCLC [Ph2, HERTHENA-Lung01] （米） • TNBC, HR低発現かつHER2陰性, ﾈｵｱｼﾞｭﾊﾞﾝﾄ HER3-DXd [Ph2, HERTHENA-Breast03] • 試験開始 乳がん • HR陽性かつHER2陰性, 化学療法未治療 [Ph3, HERTHENA-Breast04] • 試験開始予定 SCLC • 2L+ [用量展開,
Slide 41: 主要研究開発パイプライン：5DXd ADCs ①
主要研究開発パイプライン：5DXd ADCs ① 2025年7月現在 フェーズ1 フェーズ1/2 フェーズ2 （米欧亜）HER2低発現 BC （日米欧亜）NSCLC （米欧亜）HER2+ BC 2L+／1L （米亜）再発・治療抵抗性 肝芽腫または横紋 （日米欧亜）HER2発現固形がん （日米欧亜）進展型SCLC 2L+ 化学療法未治療／既治療 (併用） (化学療法併用） 筋肉腫 小児 DESTINY-PanTumor02 IDeate-Lung01 DESTINY-Breast08 DESTINY-Breast07 LIGHTBEAM-U01 （米欧亜）HER2過剰発現 非扁平上皮 （日米亜）
Slide 42: 主要研究開発パイプライン：5DXd ADCs ②
主要研究開発パイプライン：5DXd ADCs ② 2025年7月現在 Phase 2/3 Phase 3 Regulatory phase （日米欧亜） （日米欧亜）HER2+ BC （日米欧亜）HER2発現BTC 1L （日米欧亜）EGFR変異 NSCLC 1L （日米欧亜）EGFR変異 NSCLC 2L （日中）HR+かつHER2低発現またはHER2 プラチナ抵抗性卵巣がん 2L+ ｱｼﾞｭﾊﾞﾝﾄ ＊1 （rilvegostomig併用） （osimertinib併用） HERTHENA-Lung02 超低発現 BC 化学療法未治療 REJOICE-Ovarian01 DESTINY-B
Slide 43: 主要研究開発パイプライン：Next Wave
主要研究開発パイプライン：Next Wave 2025年7月現在 フェーズ1 フェーズ1/2 フェーズ2 フェーズ3 申請フェーズ DS-9606（米欧） DS-3939（日米欧亜） ® エザルミア （欧） TURALIO®（亜） ヴァンフリタ®（中） 抗CLDN6 ADC 抗TA-MUC1 ADC EZH1／2阻害剤 CSF-1／KIT／FLT3阻害剤 FLT3阻害剤 固形がん 固形がん B細胞リンパ腫 腱滑膜巨細胞腫 FLT3 -ITD陽性 急性骨髄性白血病 1L QuANTUM-First DS-1103（米欧） MK-6070 (DS3280)（米） DS-1001（日） ヴァンフリタ
Slide 44: 本資料に関するお問い合わせ先
将来の見通しに関する注意事項 本資料に関するお問い合わせ先 第一三共株式会社 コーポレートコミュニケーション部 TEL: 03-6225-1125 （株式市場関係者の皆様） 03-6225-1126 （報道関係者の皆様） Email: DaiichiSankyoIR_jp@daiichisankyo.com 44
Daiichi Sankyo Company — Q1 FY2025 Earnings Presentation on 6ix