Shionogi & Co., Ltd. · TSE:4507

Shionogi & — FY2022 Earnings Presentation

44 slides from Shionogi &'s earnings presentation, May 10, 2023

  1. Slide 1: 2022年度 決算説明資料

    2022年度 決算説明資料 2023年5月10日 塩野義製薬株式会社 1

  2. Slide 2: Agenda

    Agenda 1. 2022年度 決算の概要(P.3-12) 2. 2023年度の取り組みならびに業績予想(P.13-28) 3. 株主還元 (P.29-30) 2

  3. Slide 3: 1. 2022年度 決算の概要

    1. 2022年度 決算の概要 3

  4. Slide 4: 決算ハイライト

    決算ハイライト 売上収益および全ての利益項目で創業来の過去最高業績を更新  売上収益:4,267億円( 4,202億円:2001年度)  税引前利益:2,203億円( 1,740億円:2018年度) 親会社の所有者に帰属する  営業利益:1,490億円( 1,451億円:2018年度)  当期利益 :1,850億円( 1,372億円:2018年度) ( )内は過去最高業績 親会社の所有者に帰属する 売上収益 営業利益 税引前利益 当期利益 (億円) (億円) (億円) (億円) 対前年 +27.3% 対前年 +35.1 % 対前年 +74.5 % 対前年 +62.0% 4,000 1,

  5. Slide 5: 連結経営成績

    連結経営成績 (単位:億円) 22年度 21年度 対前年 修正予想 対予想 実績 実績 UP率 増減額 (1/30) 達成率 売上収益 4,210 4,267 101.4% 3,351 27.3% 915 営業利益 1,470 1,490 101.4% 1,103 35.1% 387 コア営業利益* 1,445 1,585 109.7% 1,106 43.3% 479 税引前利益 2,100 2,203 104.9% 1,263 74.5% 941 1,700 1,850 1,142 親会社の所有者に帰属する 当期利益 108.8% 62.0% 708 為替レート 2022年度前提 2022年

  6. Slide 6: 連結損益計算書

    連結損益計算書 (単位:億円) 22年度 21年度 対前年 修正予想 対予想 実績 実績 UP率 増減額 (1/30) 達成率 売上収益 4,210 4,267 101.4% 3,351 27.3% 915 15.7 14.6 16.5 売上原価 660 622 94.3% 554 12.3% 68 売上総利益 3,550 3,644 102.7% 2,797 30.3% 847 販売費・一般管理費・ 48.9 47.8 50.2 研究開発費 合計 2,060 2,039 99.0% 1,682 21.2% 356 24.5 23.8 28.4 販売費・一般管理費 1,030 1,015 98

  7. Slide 7: 損益計算書の主な増減要因(対前年)

    損益計算書の主な増減要因(対前年) -500 0 500 1,000 (単位:億円) 主な増減要因(対前年*) ※ 当四半期の特記すべき増減要因 売上収益 +915 • 売上収益 - 増加:COVID-19関連製品、海外子会社/輸出 売上原価 +68 - 減少:国内医療用医薬品 売上総利益 +847 • 売上原価 販売費・一般管理費 +62 - 増加:売上収益の増加およびプロダクトミックスの変化 研究開発費 +294 • 販売費・一般管理費 ‒ 増加:ゾコーバの国内販売に伴う費用、グローバル展開に向けた その他の収益・費用 △104 プレローンチ費用 営業利益 +387 • 研究開発費 コア営

  8. Slide 8: 事業別売上収益

    事業別売上収益 (単位:億円) 22年度 21年度 対前年 修正予想(1/30) 実績 対予想達成率 実績 UP率 増減額 国内医療用医薬品 764 750 98.2% 891 △15.8% △141 海外子会社/輸出 393 425 108.1% 344 23.7% 81 Shionogi Inc.(米国) 144 154 107.0% 138 12.2% 17 Fetroja - 100 - 62 59.5% 37 平安塩野義 /C&O * 104 120 115.3% 102 17.7% 18 Shionogi B.V.(欧州) 86 91 105.6% 50 81.4% 41 製造受託

  9. Slide 9: 事業別売上収益の主な増減要因(対前年)

    事業別売上収益の主な増減要因(対前年) 2021年度売上 3,351億円 主な増減要因(対前年) • COVID-19関連製品 COVID-19関連製品 +1,047 ‒ 増加:日本政府によるゾコーバ 200万人分の購入 :一般流通に伴う国内でのゾコーバの売上 ※当四半期に発生した要因 海外子会社/輸出 +81 • 海外子会社/輸出 一般用医薬品 +20 - 増加:セフィデロコル(Fetroja、Fetcroja)の売上 • ロイヤリティー収入 その他 △5 - HIVフランチャイズ › 増加:ViiV社によるHIVフランチャイズの販売が好調に推移 △21 › 減少:dolutegravirの

  10. Slide 10: 国内医療用医薬品売上収益

    国内医療用医薬品売上収益 (単位:億円) 22年度 21年度 対前年 修正予想 対予想 実績 実績 UP率 増減額 (1/30) 達成率 インチュニブ 200 192 96.1% 164 17.0% 28 ビバンセ 13 14 112.3% 8 81.2% 6 感染症薬 88 74 84.7% 118 △37.2% △44 インフルエンザファミリー 1 △11* - 31 - △42 サインバルタ 61 54 89.2% 159 △65.8% △105 オキシコンチン類 45 44 98.8% 48 △7.6% △4 スインプロイク 34 34 100.1% 27 28.1% 7 アシテア 6

  11. Slide 11: 中期経営計画STS2030のKPIに対する2022年度の成果

    中期経営計画STS2030のKPIに対する2022年度の成果 KPI FY2019 FY2020 FY2022 FY2022 FY2024 FY2030 (実績) (実績) (目標) (実績) 売上収益 3,334億円 2,972億円 4,000億円 4,267億円 達成 5,000億円 6,000億円 1,274億円 940億円 1,200億円 1,585億円 1,500億円 2,000億円 成長性指標 コア営業利益* 達成 コア営業利益率 38.2% 31.6% 30%以上 37.1% 達成 30%以上 - 海外売上高比率 (ロイヤリティー収入を除く) 18.5% 16.2% 25%以上

  12. Slide 12: 2022年度の成果

    2022年度の成果 COVID-19関連 HIVフランチャイズの 成長ドライバーの育成の進展 プロジェクトの進展 パラダイムシフト • COVID-19治療薬ゾコーバの国内 • 長時間作用型製剤の急成長に • COVID-19に充てていたリソースの 流通開始とグローバル展開に向け よるHIVフランチャイズの伸長 その他成長ドライバーへのシフト た基盤構築、臨床試験の進展 • 開発品6品目の臨床試験の • COVID-19ワクチンの国内申請 ステージアップを実現* 創業来の過去最高業績を更新し、今後の更なる成長に向けた基盤を構築 12 * 進捗のあった製品の一覧をAppendix p.37に記載

  13. Slide 13: 2. 2023年度の取り組みならびに業績予想

    2. 2023年度の取り組みならびに業績予想 13

  14. Slide 14: 2023年度の方向性

    2023年度の方向性 2022年度までに創出した感染症製品をより広く提供し、グローバル展開を加速するフェーズに移行 グローバル販売の拡大による グローバルで展開できる トップラインの成長 成長ドライバーの確立 • ゾコーバの日本・アジアでの販売拡大 • グローバル自社開発品の進展に向けた積極投資 • 感染症領域における各取り組みを推進 • 製品導入に向けたインライセンスの強化 − 政府備蓄、サブスクリプションモデルの展開 • ワクチンの国内実用化とグローバル展開への取り組み − グローバルサプライの基盤構築 自社でグローバルに展開できる企業へのTransform 14

  15. Slide 15: 業績予想(連結経営成績)

    業績予想(連結経営成績) (単位:億円) 23年度 22年度 対前年 通期予想 上期予想 通期実績 UP率 増減額 売上収益 4,500 2,170 4,267 5.5% 233 営業利益 1,500 805 1,490 0.7% 10 コア営業利益* 1,500 805 1,585 △5.4% △ 85 税引前利益 1,925 980 2,203 △12.6% △278 親会社の所有者に帰属する 当期利益 1,550 780 1,850 △16.2% △300 為替レート 2023年度 2022年度 • 感染症製品のグローバル販売の拡大によるトップラインの (期中平均) 前提 実績 成長によ

  16. Slide 16: 業績予想(事業別売上収益)

    業績予想(事業別売上収益) (単位:億円) 23年度 22年度 対前年 通期予想 上期予想 実績 UP率 増減額 国内医療用医薬品 1,341 874 1,797** △25.4% △456 海外子会社/輸出 966 280 425 127.3% 541 Shionogi Inc. (米国) 136 67 154 △11.7% △18 Shionogi B.V.(欧州) 115 54 91 27.2% 25 平安塩野義*/C&O 580 132 120 384.8% 460 その他 134 27 60 122.9% 74 製造受託 138 73 153 △10.1% △15 一般用医薬品 15

  17. Slide 17: グローバルでのトップラインの成長

    グローバルでのトップラインの成長 ゾコーバの国内での自社販売と海外での展開、ベースビジネスの伸長によりトップラインの成長を実現 事業別売上高の予想(対前年) (億円) 4,500 4,267 • ゾコーバ、COVID-19ワクチンの売上1,050億を予想に計上 ゾコーバの日本政府の 1,000 1,341 買取による収益 • 国内医療用医薬品:+544億円 国内医療用医薬品* 797 − ゾコーバ、COVID-19ワクチン、インフルエンザファミリー 966 海外子会社/輸出 425 • 海外子会社/輸出:+541億円 − ゾコーバ:中国、韓国、台湾 ロイヤリティー収入 1,747 1,895

  18. Slide 18: ゾコーバ:グローバル展開

    ゾコーバ:グローバル展開* 2023年度は、日本での実績の積み上げと中国・韓国を中心としたアジアでの承認取得、実用化を目指す 日本:一般流通開始と5類感染症への移行 米国・欧州 • インフルエンザ同様、誰でも早期診断・早期 • 抗ウイルス薬投与の意義・価値の訴求 • 米国NIH*2のサポートを受ける2つの 治療が受けられる社会への貢献 – 優れた抗ウイルス効果による早期ウイルス Global Phase 3試験は順調に進展 • 緊急承認から本承認に向けてPMDAと 陰性化 • 曝露後予防効果を検証するSCORPIO- 協議中 – 症状の早期緩和 PEP*3試験を開始(2023年4月) • 国内

  19. Slide 19: ゾコーバ:Phase 2/3試験 Phase 3 partより得られた直近のデータ

    ゾコーバ:Phase 2/3試験 Phase 3 partより得られた直近のデータ* 優れた抗ウイルス効果に起因すると考えられる様々なデータを集積 Long COVID発現リスクの低下について*2 ウイルスのリバウンドと症状の再燃について*3 • 投与開始時点の症状スコアが比較的高い患者では、 • ゾコーバ投与後のCOVID-19症状の再燃は稀であり、 プラセボと比較しLong COVID発現リスクを有意に低下 ウイルスリバウンドに起因しないことを確認 – COVID-19に特徴的な症状が長期持続する患者の割合 • 治療開始後21日までに、感染性を有するSARS-CoV-2 を45%低下 ウイ

  20. Slide 20: ワクチン事業:新たなビジネス基盤の構築に向けて

    ワクチン事業:新たなビジネス基盤の構築に向けて S-268019の国内上市、浸透をはじめ、中長期的な成長ドライバーとしての基盤を整備 COVID-19ワクチン:S-268019 組み換えタンパクワクチン生産体制の整備 • 承認取得に向けて厚生労働省およびPMDAによる審査中 • UMNファーマにおける初回供給準備 • 国内供給に向けた準備を加速 • UNIGENでの大量生産に向けた課題対応 • 価値最大化に向けたLCMの取り組み • 生産体制の構築に向けたパートナリング – 青年、学童、成人追加免疫(4回目接種) – オミクロン株対応 ワクチン事業の拡大 – WHOの緊急使用リスト(EUL*)

  21. Slide 21: セフィデロコル:グローバルの課題であるAMRへの対応

    セフィデロコル:グローバルの課題であるAMR*への対応 持続可能な急性感染症ビジネスモデルの先進的な取り組みを加速 薬剤アクセスの向上に向けた取り組み GARDP*2 、CHAI*3との提携の対象国 • 上市国の拡大と既上市国でのさらなる浸透 • 低中所得国を含む135ヵ国への提供に向けた活動 - GARDP、CHAIとの提携契約の締結*4(2022年6月) 対象国 • サブスクリプション型償還モデルを含むPull型インセンティブの推進 適正使用の推進 • 医療機関での抗菌薬スチュワードシッププログラム*5 の強化 • リアルワールドエビデンスの活用:PROVE試験速報*6 • 英国国立医療技

  22. Slide 22: ViiV社によるHIVビジネスの進展

    ViiV社によるHIVビジネスの進展 経口2剤レジメンおよびLA製剤の伸長と次世代パイプライン開発の推進によるパラダイムシフト (£M) ViiV社の新製品群の売上推移* 60% トップラインの更なる成長 1,000 Dovato Juluca Cabenuva Apretude 48% 49% • Dovato:全体の成長を牽引 50% • Cabenuva:治験参加者の約90%が、毎日服用の フランチャイズ全体に占める新製品群の売上比率 44% 800 41% 38% 24 40% 経口薬よりもCabenuvaによる治療を好む*2 34% 600 29% 127 • Apretude:米国

  23. Slide 23: 国内事業の方向性

    国内事業の方向性 注力領域における持続的な成長に向けた取り組みを加速 2023年度 2024-25年度 既存製品の価値最大化を加速 新たな成長ドライバーの上市 ゾコーバ S-268019 ゾフルーザ Zuranolone うつ・うつ状態 COVID-19治療薬 COVID-19予防ワクチン インフルエンザ治療薬 ⇒国内ガイドラインの推奨度引き上げ* Resiniferatoxin (2023年3月) 変形性関節症に伴う疼痛 セフィデロコル サスメド Med CBT-i® スインプロイク 不眠障害用アプリ SDT-001 グラム陰性菌感染症 オピオイド誘発性便秘症 (カルバペネム耐性) 不眠障害

  24. Slide 24: 主な開発品目のマイルストン

    主な開発品目のマイルストン アンメットニーズの高い成長ドライバーへ選択と集中 疾患領域 プロジェクト 対象疾患 2022年度 2023年度 2024年度 Olorofim 侵襲性アスペルギルス症 Phase 3 Phase 3登録完了(4Q) 感染症領域 S-337395 RSウイルス感染症 Phase 1 Phase 1速報 S-892216 COVID-19 Phase 1 Phase 1速報 Zuranolone 大うつ病性障害 Phase 3 Phase 3速報(3Q) 申請(4Q) Resiniferatoxin 変形性膝関節症 Phase 3 申請(4Q) 精神・神経、疼痛 SDT

  25. Slide 25: P.15 再掲 業績予想(連結経営成績)

    P.15 再掲 業績予想(連結経営成績) (単位:億円) 23年度 22年度 対前年 通期予想 上期予想 通期実績 UP率 増減額 売上収益 4,500 2,170 4,267 5.5% 233 営業利益 1,500 805 1,490 0.7% 10 コア営業利益* 1,500 805 1,585 △5.4% △ 85 税引前利益 1,925 980 2,203 △12.6% △278 親会社の所有者に帰属する 当期利益 1,550 780 1,850 △16.2% △300 為替レート 2023年度 2022年度 • 感染症製品のグローバル販売の拡大によるトップラインの (期中平均) 前提

  26. Slide 26: 業績予想(連結損益計算書)

    業績予想(連結損益計算書) (単位:億円) 23年度 22年度 対前年 通期予想 上期予想 実績 UP率 増減額 売上収益 4,500 2,170 4,267 5.5% 233 15.3 14.5 14.6 売上原価 690 315 622 10.8% 68 売上総利益 3,810 1,855 3,644 4.5% 166 販売費・一般管理費・ 50.9 47.7 47.8 研究開発費 合計 2,290 1,035 2,039 12.3% 251 28.9 24.9 23.8 販売費・一般管理費 1,300 540 1,015 28.1% 285 22.0 22.8 24.0 研究開発費 99

  27. Slide 27: 業績予想(事業別売上収益)

    P.16 再掲(一部改編) 業績予想(事業別売上収益) (単位:億円) 23年度 22年度 対前年 予想の前提 通期予想 上期予想 実績 UP率 増減額 • 国内医療用医薬品 ‒ 国内のゾコーバ、COVID-19ワクチンの 国内医療用医薬品 1,341 874 1,797 △25.4% △456 売上収益について予想に計上 海外子会社/輸出 966 280 425 127.3% 541 ‒ 2022年度実績に日本政府による Shionogi Inc. (米国) 136 67 154 △11.7% △18 ゾコーバの買取収益1,000億円を含む Shionogi B.V.(欧州) 115 54

  28. Slide 28: 業績予想(国内医療用医薬品売上収益)

    業績予想(国内医療用医薬品売上収益) (単位:億円) 23年度 22年度 対前年 通期予想 上期予想 実績 UP率 増減額 感染症薬 657 400 1,121 △41.4% △464 COVID-19関連製品 +インフルエンザファミリー 573 358 1,036 △44.7% △463 サインバルタ 42 21 54 △23.5% △13 オキシコンチン類 41 21 44 △6.6% △3 スインプロイク 49 23 34 44.6% 15 アシテア 10 4 5 91.0% 5 ムルプレタ 1 1 1 25.9% 0 ピレスパ 19 11 25 △24.4% △6 その他 521 39

  29. Slide 29: 株主還元

    @® snionosi

  30. Slide 30: SHIONOGIの成長をともに実感していただける株主還元政策

    機動的な資本政策 • SHIONOGIの成長をともに実感していただける株主還元政策 − 自己株式の取得・消却、政策保有株の持合い削減も含め、資本効率を向上 − 2022年度は、年間で過去最大の増配(+20円) − 2023年度も12期連続の増配を予定 +20円 150 (円) 135 (予定) (予定) 140 120 115 103 108 100 94 82 75 80 72 (予定) 62 60 60 52 50 53 55 42 46 44 34 38 40 24 28 20 22 20 0 年度 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 株式 自己 取得

  31. Slide 31: Appendix

    Appendix 31 @® snionosi

  32. Slide 32: 損益計算書の主な増減要因(対予想)

    損益計算書の主な増減要因(対予想) -150 -100 -50 0 50 100 150 (単位:億円) 売上収益 +57 売上原価 △38 主な増減要因(対予想) 売上総利益 +94 • 売上収益 - 増加:海外子会社/輸出、ロイヤリティー収入 販売費・一般管理費 △15 • 売上原価 研究開発費 △6 - 減少:製造効率の改善による製品コストの低下 その他の収益・費用 △95 • その他の収益・費用 営業利益 +20 ‒ 収益減少:Zatolmilast(BPN14770)のアルツハイマー型認知症 での開発計画見直しに伴う減損 コア営業利益 +140 ※当四半期に発生した要因 金融収益・費

  33. Slide 33: 事業別売上収益の主な増減要因(対予想)

    事業別売上収益の主な増減要因(対予想) -100 -50 0 50 100 3,351億円 (単位:億円) 国内医療用医薬品 △14 主な増減要因(対予想) 海外子会社/輸出 +32 • ロイヤリティー収入 製造受託 +6 - HIVフランチャイズ › 増加:ViiV社によるHIVフランチャイズが好調に推移 一般用医薬品 △1 ⇒ 上記減少要因と為替影響を除き、HIVフランチャイズに よるロイヤリティー収入は対前年で15%伸長 ロイヤリティー収入 +87 • COVID-19関連製品 COVID-19関連製品 △53 ‒ 減少:アジアにおけるゾコーバの売上未達 その他 +1 4,267億円 4

  34. Slide 34: 財政状態(連結、IFRS)

    財政状態(連結、IFRS) 資産 親会社の所有者に帰属する持分 13,118 13,118 (単位:億円) 11,506 11,000 9,757 2022年 2023年 単位:億円 増減額 3月末 3月末 資産 非流動資産 4,914 5,276 362 流動資産 6,592 7,842 1,250 親会社の所有者に 帰属する持分 9,757 11,000 1,244 負債 非流動負債 329 314 △16 2022年3月末 2023年3月末 2022年 2023年 流動負債 1,244 1,586 342 3月末 3月末 親会社所有者 帰属持分比率 84.8% 83.9% 34

  35. Slide 35: 新財団設立に伴う自己株式の処分、取得および消却

    新財団設立に伴う自己株式の処分、取得および消却 自己株式の処分(有利発行) 自己株式の取得 自己株式の消却 • 取得し得る株式の総数:720万株(上限) • 取得価額の総額 :500億円(上限) ・ 処分株式数:300万株 ・ 消却する株式の総数:420万株 • 取得期間 :2022/6/24~2022/12/30 ・ 処分期日 : 2022/9/1 • 取得した株式の総数:7,200,000株(取得終了) ・ 消却日 :2023/2/10 • 取得価額の総額:49,405,344,948円(取得終了) (%) (千株) 720万株 16,000 420万株 5.0 取得 消却 14,000

  36. Slide 36: ゾコーバ:現状と今後のプランの全体像

    2022年度 第3四半期決算説明資料 再掲(一部改編) ゾコーバ:現状と今後のプランの全体像 新たな変異株の出現により、抗ウイルス薬へのニーズは残り続ける COVID-19をインフルエンザのように、ウイルスと共存する社会の実現に向け、様々なエビデンスを集積 開発プラン 生産体制 日本 • Phase 2/3試験(日本・アジア) 小児適応 実施中 日本: 緊急承認取得  抗ウイルス効果 フォローアップを継続 • Phase 3小児対象試験(日本) • 1,000万人分/年  症状改善効果  罹患後症状の  6-12歳未満 有無を評価 アジア リバウンド・症状再燃を評価 33rd CROI

  37. Slide 37: 2022年度の成長ドライバー育成の成果

    2022年度の成長ドライバー育成の成果 疾患領域 プロジェクト 起源 対象疾患 2021年度 2022年度 Olorofim 導入品 (F2G社) 侵襲性アスペルギルス症 Phase 3 感染症領域 S-337395 自社創製品 RSウイルス感染症 非臨床試験 Phase 1 S-892216 自社創製品 COVID-19 探索ステージ Phase 1 Resiniferatoxin 導入品(Grünenthal社) 変形性膝関節症 Phase 3 精神・神経、疼痛 S-151128 自社創製品 慢性疼痛 非臨床試験 Phase 1 S-309309 自社創製品 肥満症 Phase 2 Pha

  38. Slide 38: 開発パイプラインの状況_感染症

    開発パイプラインの状況_感染症 2023年5月10日現在 非臨床 Phase 1 Phase 2 Phase 3 申請 S-872600 S-337395 Olorofim S-217622* S-217622*2 インフルエンザの予防ワクチン [F901318] [エンシトレルビル] [エンシトレルビル] RSウイルス感染症 (経鼻) 侵襲性アスペルギルス症 COVID-19の治療 COVID-19の治療 *,*3 Phase 2/3、Phase 3実施中 *2 韓国 S-875670 S-892216 セフィデロコル COVID-19の予防ワクチン COVID-19の治療薬 好気性グラム陰

  39. Slide 39: 開発パイプラインの状況_精神・神経、疼痛

    開発パイプラインの状況_精神・神経、疼痛 2023年5月10日現在 非臨床 Phase 1 Phase 2 Phase 3 申請 BPN14770 BPN14770 * Phase 1/2実施中 S-812217 S-109802 S-151128 脳卒中後上肢・下肢痙縮 慢性疼痛 [Zatolmilast] [Zatolmilast] [Zuranolone] アルツハイマー型認知症 アルツハイマー型認知症 うつ病・うつ状態 Rizmoic* GRT7039 オピオイド誘発性便秘症 Resiniferatoxin (小児) 変形性膝関節症に伴う疼痛 * Phase 1/2実施中 SDT-00

  40. Slide 40: 開発パイプラインの状況_新たな成長領域

    開発パイプラインの状況_新たな成長領域 2023年5月10日現在 非臨床 Phase 1 Phase 2 Phase 3 申請 S-005151 S-540956 S-588210 S-309309 S-588410 核酸アジュバント 固形がん 肥満症 [レダセムチド] 食道がん 急性期脳梗塞 S-005151 SR-0379 S-531011** [レダセムチド] 皮膚潰瘍 固形がん 栄養障害型表皮水疱症 S-222611 S-588410 膀胱がん [Epertinib] 悪性腫瘍 S-588410 ADR-001* : グローバル開発 膀胱がん 非代償性肝硬変 アウトライセンス S-48

  41. Slide 41: 外部評価の推移

    外部評価の推移 2018年度 2019年度 2020年度 2021年度 2022年度 気候変動:A- 気候変動:A- 気候変動:A 気候変動:C 気候変動:A- CDP 水セキュリティ:A 水セキュリティ:A- 水セキュリティ:A 水セキュリティ:未回答 水セキュリティ:A SER*:リーダー SER:リーダー SER:リーダー FTSE 非採用/2.9 非採用/2.9 採用/3.4 採用/3.7 採用/3.6 MSCI A AA AA AA AA 回答/63点 DJSI 未回答/17点 未回答/19点 回答/45点 回答/53点 The Sustainability Yearbook Mem

  42. Slide 42: HaaS企業に向けたさまざまな取り組み

    HaaS企業に向けたさまざまな取り組み ヘルスケアサービスとしての価値提供(Healthcare as a Service:HaaS*) • 「医療用医薬品」の創製 • ワクチン事業への参入 - SHIONOGIがこれまで培ってきた強 - COVID-19ワクチンの創製 み領域 - 経鼻ワクチンやインフルエンザワクチンの 研究開発 • 不眠治療アプリ - サスメド社と販売提携 • PxDT社との連携 - ガンマ波サウンドを活用した認知機能 • ADHD治療アプリ ケアへ向けた取り組み - Akili社からライセンス契約 • ストリーム・アイ設立 - デジタル技術と既存のリアルな活動を融 • 脳

  43. Slide 43: その他の成果

    その他の成果* • 2月 − 北島正章准教授らが「COVID-19下水疫学調査の実用化」というテーマで日本オープンイノベーション大賞選考委員会特別賞を受賞 − シオノギビジネスパートナー株式会社の株式譲渡を伴うアクセンチュア株式会社との合弁会社化の決定 − 災害時の感染症対策に関するアサヒ飲料との啓発活動について3月より災害用自動販売機に「災害・避難 感染症ナビ」ステッカーの貼付開始 − トルコ・シリアで発生した大地震に対する支援の実施 − コミュニケーションバリアフリープロジェクト「啓発漫画を未来の医療従事者に」クラウドファンディングの取り組みの完了 • 3月 − 新規マラリア治療薬創出に関

  44. Slide 44: 将来の見通しに関する注意事項

    将来の見通しに関する注意事項 • 本資料において提供される情報は、いわゆる「見通し情報」(forward-looking statements)を含みます。 これらの文言は、現在における見込み、予測、リスクを伴う想定、実質的にこれらの文言とは異なる現実的な結論・結果を招き得る不確実性に基づくもの です。 • それらリスクや不確実性には、一般的な業界ならびに市場の状況、金利、通貨為替変動といった一般的な国内および国際的な経済状況が含まれます。 リスクや不確実性は、特に製品に関連した見通し情報に存在します。製品のリスク、不確実性には、技術的進歩、特許の競合他社による獲得、臨床試 験の完了、製品の安

Shionogi & — FY2022 Earnings Presentation on 6ix