Sumitomo Pharma Co.ltd. · TSE:4506

Sumitomo Pharma Co.ltd — Sumitomo Dainippon Pharma — FY2015 Earnings Presentation

42 slides from Sumitomo Pharma Co.ltd's earnings presentation, May 12, 2016

  1. Slide 1: 2015年度（平成28年3月期）決算説明会

    2015年度（平成28年3月期） 決算説明会 2016年5月12日 大日本住友製薬株式会社 代表取締役社長 多田 正世

  2. Slide 2: SS AGAR BR

    SS AGAR BR 20154 ERE

  3. Slide 3: 2015年度 経営成績

    2015年度決算概要 2015年度 経営成績 金額単位：億円 前期比 2015年度 2014年度 2015年度 増減額 増減率 1/27公表 達成率 実績 実績 うち （％） 予想 （％） 為替差 売 上 高 3,714 4,032 318 171 8.6 4,030 100.1 売 上 原 価 1,012 1,045 32 15 3.2 1,045 100.0 売 上 総 利 益 2,701 2,987 286 156 10.6 2,985 100.1 販 売 費 及 び 2,469 2,618 149 141 6.1 2,655 98.6 一 般 管 理 費 販 売 費 ・ 一 般 管 理

  4. Slide 4: 主要製品売上高（日本セグメント）

    2015年度決算概要 主要製品売上高（日本セグメント） 金額単位：億円 前期比 2014年度実績 2015年度実績 増減額 増減率（％） アイミクス 120 149 30 25.0 アバプロ 114 108 △5 △4.6 ロナセン 115 126 11 10.0 トレリーフ 116 131 15 12.7 戦略品 計 464 515 51 10.9 シュアポスト 24 36 12 48.3 アムビゾーム 43 43 0 0.6 リプレガル 97 102 5 5.3 メトグルコ 171 147 △24 △13.8 アムロジン 196 164 △32 △16.3 ガスモチン 105 84 △21

  5. Slide 5: 主要製品売上高（北米・中国セグメント）

    2015年度決算概要 主要製品売上高（北米・中国セグメント） 前期比 2014年度 2015年度 前期比 2014年度 2015年度 実績 実績 増減額 実績 実績 うち 増減率 増減額 為替差 （％） 北米セグメント 百万ドル 億円 ラツーダ 752 1,002 250 825 1,204 379 104 45.9 アプティオム 23 64 40 25 76 51 7 200.0 ブロバナ 202 249 47 222 299 77 26 34.9 シクレソニド 61 58 △3 67 70 3 6 4.5 ゾペネックス 78 56 △22 85 67 △18 6 △21.6 ルネスタ 10

  6. Slide 6: セグメント別 経営成績

    2015年度決算概要 セグメント別 経営成績 金額単位：億円 医薬品事業 その他 連結 日本 北米 中国 海外その他 合計 売上高（外部顧客向け） 1,465 1,849 184 112 3,609 423 4,032 ２ 売上原価 458 160 28 61 706 338 1,045 ０ 売上総利益 1,008 1,689 156 51 2,904 83 2,987 実 １ 販売費・一般管理費 593 1,038 76 26 1,733 65 1,798 績 ５ セグメント利益 415 652 80 24 1,171 18 1,190 年 度 研究開発費 811 9 820 営業利益 36

  7. Slide 7: SS xBAERMEE

    SS xBAERMEE J 2016¢F EMF 8

  8. Slide 8: 2016年度の取組み

    2016年度業績予想 2016年度の取組み  日本  売上：薬価改定と長期収載品の落込みによる減収幅を 戦略品（アイミクス・ロナセン・トレリーフ）、 新製品（トルリシティ・レミッチ）の拡大で最小限に  販売費・一般管理費：事業運営体制再構築による販管費の適正化  北米  売上：ラツーダの売上高10億ドルからの一段の飛躍と アプティオム・ブロバナの成長、 2016年度新規導入予定品の早期売上拡大  販売費・一般管理費：オンコロジー販売体制整備 新製品の高効率な販売体制構築  研究開発  Napabucasinなどの後期開発品の開発加速 売上高 4,100億円 （前期比 1.7%増

  9. Slide 9: 2016年度 業績予想

    2016年度業績予想 2016年度 業績予想 金額単位：億円 前期比 2015年度 2016年度 増減額 実績 業績予想 増減率 うち （％） 為替差 売 上 高 4,032 4,100 68 △203 1.7 売 上 原 価 1,045 995 △50 △70 △4.8 売 上 総 利 益 2,987 3,105 118 △133 3.9 販 売 費 及 び 2,618 2,705 87 △155 3.3 一 般 管 理 費 販 売 費 ・ 一 般 管 理 費 1,798 1,860 62 △113 3.5 研 究 開 発 費 820 845 25 △42 3.0 営 業 利 益 369 4

  10. Slide 10: セグメント別 業績予想

    2016年度業績予想 セグメント別 業績予想 金額単位：億円 医薬品事業 その他 連結 日本 北米 中国 海外その他 合計 売上高（外部顧客向け） 1,376 2,007 160 118 3,661 439 4,100 ２ 売上原価 454 110 28 50 642 353 995 ０ 売上総利益 922 1,897 132 68 3,019 86 3,105 予 １ 販売費・一般管理費 578 1,100 81 35 1,794 66 1,860 想 ６ セグメント利益 344 797 51 33 1,225 20 1,245 年 度 研究開発費 835 10 845 営業利益 390 1

  11. Slide 11: Bin lAR Eel OD EF ioe

    Bin lAR Eel 3 OD EF ioe 10

  12. Slide 12: 臨床開発の進捗状況

    臨床開発の現況 臨床開発の進捗状況（2016年1月27日からの主な変更点） グリコピロニウム臭化物（SUN-101）  第Ⅲ相試験を終了、米国での申請準備中 ルラシドン塩酸塩  日本で統合失調症の新規第Ⅲ相試験を開始 DSP-2230  日本で神経障害性疼痛の第Ⅰ相試験を開始 DSP-7888  日本で小児悪性神経膠腫の第Ⅰ／Ⅱ相試験の第Ⅰ相段階を開始 新規掲載品目  DSP-1200 米国で治療抵抗性うつの第Ⅰ相試験を開始 開発中止品目  ラニレスタット（日本：第Ⅲ相試験）  アムルビシン塩酸塩（中国：申請中） 11

  13. Slide 13: グリコピロニウム臭化物（SUN-101）の結果速報

    臨床開発の現況 グリコピロニウム臭化物（SUN-101）の結果速報  試験デザイン COPD患者対象の12週間のランダム化、プラセボ対照二重盲検比較第Ⅲ相臨床試験 投与症例数： 1,294名 （GOLDEN-3試験、 GOLDEN-4試験） 主要評価項目： 12週間後の努力呼気1秒量（FEV1）のトラフ値のベースライン からの変化量  試験結果概要 有効性： 主要評価項目において、プラセボに対して統計学的に有意な改善 安全性： 良好な忍容性を示した 12

  14. Slide 14: 新規化合物の紹介：DSP-1200

    臨床開発の現況 新規化合物の紹介：DSP-1200  対象疾患：治療抵抗性うつ  自社・導入元：自社  薬理学的機序：ドパミン-2、セロトニン-2A、アドレナリンα2A受容体アンタゴニスト  開発段階：第Ⅰ相試験（米国）  特徴：  α2A受容体を阻害することで前頭葉でのアセチルコリン、ドパミン、ノルアドレナリン などの神経伝達物質の分泌を促進し、従来のSDA（セロトニン-ドパミン アンタゴニス ト）よりも強い抗うつ作用、および認知機能改善作用を示すことが期待される。  副作用に関連する受容体に対する親和性が低く、既存薬と比べ高い安全性が期待される。 セロトニン-2A 抗うつ作用

  15. Slide 15: 2016年度 R&D優先課題

    臨床開発の現況 2016年度 R&D優先課題  グリコピロニウム臭化物（SUN-101）の米国申請  研究重点領域での開発推進  精神神経領域  Dasotraline（SEP-225289）：ピボタル試験の推進 注意欠如・多動症（ADHD）（成人・小児）／過食性障害（BED）  ルラシドン塩酸塩：統合失調症 国内新規第Ⅲ相試験の推進  がん領域  Napabucasin（BBI608）：ピボタル試験の推進 • 胃/食道胃接合部腺がん（パクリタキセルとの併用/BRIGHTER試験） • 結腸直腸がん （FOLFIRI、FOLFIRI+ベバシズマブとの併用/303CRC試験） •

  16. Slide 16: 米国臨床腫瘍学会 学会発表予定（ASCO2016）

    臨床開発の現況 米国臨床腫瘍学会 学会発表予定（ASCO2016、米国）  2016年6月、米国臨床腫瘍学会で以下の7演題を発表予定  要旨は5月18日（米国時間）公開予定  Napabucasin（BBI608）  消化器がん（FOLFIRIまたはFOLFIRIおよびベバシズマブとの併用）の第Ⅰ相試験 （BBI608-246）  固形がん（乳がん患者でのパクリタキセルとの併用）の第Ⅰ／Ⅱ相試験 （BBI608-201）  固形がん（非小細胞肺がん患者でのパクリタキセルとの併用）の第Ⅰ／Ⅱ相試験 （BBI608-201）  固形がん（卵巣がん患者でのパクリタキセルとの併用）の第Ⅰ

  17. Slide 17: Napabucasin CO.23試験の解析結果速報

    臨床開発の現況 Napabucasin（BBI608）CO. 23試験の解析結果速報  進行性結腸直腸がん患者を対象としたプラセボ対照無作為化試験（単剤）  目標症例数：650例  主要評価項目：全生存期間（OS）  グローバルスポンサー : NCIC-CTG 注：本試験は、2014年5月、新規患者登録を中止したため、主要評価項目において 予測していた差異を統計学的に見出す検出力はありません。 解析結果  2016年5月、解析結果（症例数：282例）を入手  全症例数に対するOSの中央値は、napabucasin群とプラセボ群で 統計学的な差は認められなかった  後付解析により、

  18. Slide 18: 主な後期開発品の申請目標

    臨床開発の現況 主な後期開発品の申請目標（2016年5月更新） 申請目標 領域 開発品目 2016年度 2017年度 2018年度 2019年度以降 SEP-225289＜dasotraline＞ （成人・小児 注意欠如・ 多動症）米国 ● ロナセン ＜ブロナンセリン＞ （統合失調症／ 経皮吸収型製剤）日本 ● 精神神経 トレリーフ ＜ゾニサミド＞ （レビー小体型認知症に伴う パーキンソニズム）日本 ● 領域 SEP-225289＜dasotraline＞ （過食性障害）米国 ● （統合失調症／ SM-13496＜ルラシドン塩酸塩＞ 双極Ⅰ型障害うつ／ 双極性障害メンテナンス）日本 ● BBI

  19. Slide 19: 第三期中期経営計画とその後の成長に向けて

    第三期中期経営計画とその後の成長に向けて 18

  20. Slide 20: 第三期中期経営計画 見直し要因

    第三期中期経営計画とその後の成長に向けて 第三期中期経営計画 見直し要因 2014年10月の見直し時点からの事業環境の変化 日本 海外 プ 提携新製品の上市 円安 ・レミッチ （今回想定：110円） ラ ・トルリシティ （従来想定：100円） ス 要 基盤強化 北米事業の利益改善策 因 マ 戦略品等の伸び悩み イ ルラシドンの欧州事業見直し 後発医薬品の使用促進による ナ 長期収載品の減少加速 ス 要 新製品の上市の遅れ 北米での新規導入 因 ・ルラシドン等 2017年度経営目標を変更 19

  21. Slide 21: 第三期中期経営計画 2017年度経営目標の変更

    第三期中期経営計画とその後の成長に向けて 第三期中期経営計画 2017年度経営目標の変更 2013年2月 策定時 2014年10月 見直し 今回見直し 経営目標 2017年度 見直し 2017年度 見直し 2017年度 売上高 4,500億円 4,500億円 4,400億円  プラス要因： 営業利益 800億円 ・北米ラツーダ売上 800億円 500億円 の上方修正 ROE予想 研究開発費 800億円 850億円 ・円安 850億円 6% EBITDA 1,100億円  マイナス要因： 1,100億円 ・Napabucasinの 750億円 為替レート 80.0円／$ 上市遅延 100.0

  22. Slide 22: 第三期中期経営計画 地域別売上目標

    第三期中期経営計画とその後の成長に向けて 第三期中期経営計画 地域別売上目標 （億円） 4000 2000 その他 海外・その他 中国 医薬品 北米 事業 0 日本 （参考）2015年度実績 2017年度（目標値） 2017年度（目標値） 2014年10月見直し 今回見直し 21

  23. Slide 23: 第三期中期経営計画以降の成長に向けて（１）

    第三期中期経営計画とその後の成長に向けて 第三期中期経営計画以降の成長に向けて（１） 製品戦略 戦略品の最大化 北米：ラツーダ（2017年度ピーク）、アプティオム、ブロバナ 新規導入品（2016年度販売開始予定） 日本：トルリシティ、レミッチ、トレリーフなど (M$) 北米製品 売上高 後期開発品の上市と早期最大化 2000 がん領域： Napabucasinなど 1500 新製品 がん領域以外：Dasotraline、SUN-101など 1000 500 新規導入 0 2015年度 2017年度 ・・・・ 2021年度 ラツーダ アプティオム ブロバナ  Napabucasin ：1,00

  24. Slide 24: 第三期中期経営計画以降の成長に向けて（２）

    第三期中期経営計画とその後の成長に向けて 第三期中期経営計画以降の成長に向けて（２） 投資戦略 積極的なR&D投資 （売上高比率20%目安） 新規導入・M&A （最大で1,500～2,000億円規模） 適切な配当 （配当方針：安定配当・利益成長に伴う増配） 基盤強化・構造改革 国内 事業運営体制再構築 北米 ラツーダの利益を最大化と新製品の高効率な販売体制構築 コスト削減 • Napabucasin、Dasotraline、SUN-101、新規導入品の販売開始による 増加はあるものの、日本・北米の既存事業双方で販管費を削減し、 販管費合計（のれん・特許権の償却費等除く）を増加させない • 生産

  25. Slide 25: 第三期中期経営計画以降 業績見通し

    第三期中期経営計画とその後の成長に向けて 第三期中期経営計画以降 業績見通し 北米のラツーダ特許切れにより、2019年度は落ち込むが、 後期開発品の上市・成長により、2020年度以降の早期回復をめざす 新規導入・M&Aによる （億円） 売上高イメージ 上乗せを検討 5000 主な上市予定品目 ラツーダ特許切れ がん領域 4000 ブロバナ・ 新製品（がん領域） Napabucasin （日米） アプティオム Amcasertib （日米） 新製品（がん領域以外） 3000 営業利益 がん領域以外 （億円） ラツーダ SUN-101 （米） 1000 Dasotraline （米） 2000 S

  26. Slide 26: 参考資料 目次

    参考資料 ＜目次＞ 2015年度業績概要 臨床開発 P.26 対前期増減 P.32 臨床開発の現況①（精神神経領域） P.27 セグメント別 売上高 P.33 臨床開発の現況②（がん領域） P.28 経常利益および当期純利益 P.34 臨床開発の現況③（がん、呼吸器、その他の領域） P.29 財政状態およびキャッシュフロー P.35 Napabucasin 開発進捗状況 P.36 NapabucasinおよびAmcasertib 開発進捗状況 2016年度業績予想 P.37 ラツーダ（ルラシドン） 開発進捗状況 P.30 主要製品売上高（日本セグメント） P.38 製品上市計画 P.31 主要

  27. Slide 27: 対前期増減

    参考資料（2015年度業績概要） 対前期増減 売上高 営業利益 （億円） （億円） 4200 600 前期比 為替影響 ＋15 為替影響+171 アイミクス＋30 +318 為替影響△46 4000 ロナセン ＋11 △12 +12 +40 500 △42 実質費用増△61 トレリーフ＋15 （SUN-101, dasotraline, △107 napabucasin 等） 3800 +379 400 ブロバナ ＋77 +51 アプティオム ＋51 +286 △152 ルネスタ △69 前期比 ゾペネックス △18 3600 300 為替影響△95 ＋137 実質費用減＋52 4,032 （

  28. Slide 28: セグメント別 売上高

    参考資料（2015年度業績概要） セグメント別 売上高 金額単位：億円 2014年度 2015年度 前期比 前期比 予想 増減額 増減率 達成率 3,714 4,032 318 8.6 % 100.1% 日本 △101 △6.4 % 98.1 % 1,465 北米 367 24.8 % 101.2 % 1,566 中国 12 7.2 % 103.2 % 海外その他 24 27.4 % 98.1 % その他 16 3.9 % 101.2 % 1,849 1,482 184 【日本】長期収載品等の減少の影響 171 88 112 【北米】ラツーダ、ブロバナ、アプティオムの 407 423 伸長と円

  29. Slide 29: 経常利益および当期純利益

    参考資料（2015年度業績概要） 経常利益および親会社株主に帰属する当期純利益 金額単位：億円 前期比 2014年度 2015年度 実績 実績 増減額 増減率(％) 営 業 利 益 233 369 137 58.7 営 業 外 損 益 1 △17 △18 経 常 利 益 233 352 119 51.0 特 別 利 益 177 61 △116 投資有価証券売却益 － 61 固 定 資 産 売 却 益 160 － 受 取 損 害 賠 償 金 17 － 特 別 損 失 73 18 △55 事 業 構 造 改 善 費 用 20 6 固 定 資 産 処 分 損 － 6 減 損 損 失 53 6 法 人

  30. Slide 30: 財政状態およびキャッシュ・フロー

    参考資料（2015年度業績概要） 財政状態およびキャッシュ・フロー 金額単位：億円 2015年 2016年 増減額 B/S 3月末 3月末 【資産の部】 現金及び預金 ＋244 資産の部 7,116 7,077 △39 有価証券 △303 流動資産 4,017 4,216 199 短期繰延税金資産 ＋251 固定資産 3,099 2,861 △238 無形固定資産 △173 負債の部 2,606 2,612 7 【負債の部】 流動負債 1,568 1,797 229 未払法人税等 ＋231 固定負債 1,037 815 △222 有利子負債（借入金、社債） △355 純資産の部 4,510 4

  31. Slide 31: 主要製品売上高（日本セグメント）2016年度予想

    参考資料（2016年度業績予想） 主要製品売上高（日本セグメント） 金額単位：億円 前期比 2015年度実績 2016年度予想 増減額 増減率（％） アイミクス 149 161 12 7.7 アバプロ 108 93 △15 △14.3 ロナセン 126 138 12 9.5 トレリーフ 131 145 14 10.6 戦略品 計 515 537 22 4.3 シュアポスト 36 46 10 29.1 アムビゾーム 43 43 △0 △0.9 リプレガル 102 105 3 2.8 メトグルコ 147 98 △49 △33.4 アムロジン 164 122 △42 △25.8 ガスモチン 84 6

  32. Slide 32: 主要製品売上高（北米・中国セグメント）2016年度予想

    参考資料（2016年度業績予想） 主要製品売上高（北米・中国セグメント） 前期比 2015年度 2016年度 前期比 2015年度 2016年度 実績 予想 増減額 実績 予想 うち 増減率 増減額 為替差 （％） 北米セグメント 百万ドル 億円 ラツーダ 1,002 1,152 150 1,204 1,267 63 △117 5.3 アプティオム 64 124 60 76 137 61 △13 79.3 ブロバナ 249 286 37 299 315 16 △29 5.4 シクレソニド 58 55 △3 70 61 △9 △6 △13.1 ゾペネックス 56 43 △13 67 47 △20

  33. Slide 33: 臨床開発の現況①（精神神経領域）

    参考資料（臨床開発） 臨床開発の現況①（2016年5月11日現在） 精神神経領域 今回変更部分は赤字で示しています 製品／コード名 一般名 予定適応症等 国／地域 第Ⅰ相 第Ⅱ相 第Ⅲ相 申請中 アプティオム eslicarbazepine （新効能）てんかん（単剤） カナダ （SEP-0002093） acetate ロナセン ブロナンセリン 統合失調症 中国 （小児用量）統合失調症 日本 （新剤形：経皮吸収型製剤）統合失調症 日本 ラツーダ ルラシドン塩酸塩 統合失調症 中国 （SM-13496） 統合失調症 日本 双極Ⅰ型障害うつ・双極性障害メンテナンス 日本 EPI-743 バチキノン

  34. Slide 34: 臨床開発の現況②（がん領域）

    参考資料（臨床開発） 臨床開発の現況②（2016年5月11日現在） がん領域（napabucasinおよびamcasertib） 今回変更部分は赤字で示しています 製品／コード名 一般名 予定適応症等 国／地域 第Ⅰ相 第Ⅱ相 第Ⅲ相 申請中 BBI608 napabucasin 結腸直腸がん（単剤）（国際共同治験） 米国・カナダ・ 新規患者登録の中止 日本等 胃または食道胃接合部腺がん（併用） 米国・カナダ・ （国際共同治験） 日本等 結腸直腸がん（併用）（国際共同治験） 米国 結腸直腸がん（併用） 米国・カナダ 固形がん（卵巣がん、乳がん、非小細胞肺がん、 米国・カナダ ※1 メラノーマ等

  35. Slide 35: 臨床開発の現況③（がん、呼吸器、その他の領域）

    参考資料（臨床開発） 臨床開発の現況③（2016年5月11日現在） 今回変更部分は赤字で示しています がん領域（napabucasinおよびamcasertibを除く） 製品／コード名 一般名 予定適応症等 国／地域 第Ⅰ相 第Ⅱ相 第Ⅲ相 申請中 DSP-7888 未定 骨髄異形成症候群 日本 ※1 固形がん、血液がん 米国 小児悪性神経膠腫 日本 ※2 WT4869 未定 骨髄異形成症候群 日本 ※2 固形がん 日本 WT2725 未定 固形がん、血液がん 米国 固形がん 日本 ※1／第Ⅰ/Ⅱ相の第Ⅱ相段階 ※2／第Ⅰ/Ⅱ相の第Ⅰ相段階 呼吸器領域 製品／コード名 一般名 予定適応症等 国

  36. Slide 36: Napabucasin 開発進捗状況

    参考資料（臨床開発） Napabucasin 開発進捗状況 今回変更部分は赤字で示しています 開発段階 開発地域 予定適応症 併用薬 試験名 試験開始 米国・カナダ 胃または食道胃接合部腺 BBI608-336 第Ⅲ相 パクリタキセル 2014年8月 ・日本等 がん（併用） (BRIGHTER) BB608-303CRC 第Ⅲ相 米国 結腸直腸がん（併用） FOLFIRI、FOLFIRI + ベバシズマブ 2016年6月 (CanStem303C) セツキシマブ、パニツムマブ、 第Ⅱ相 米国・カナダ 結腸直腸がん（併用） BBI608-224 2012年3月 カペシタビン 第Ⅱ相 米国・カナダ

  37. Slide 37: NapabucasinおよびAmcasertib 開発進捗状況

    参考資料（臨床開発） NapabucasinおよびAmcasertib 開発進捗状況 2016年1月から変更なし Amcasertib 開発段階 開発地域 予定適応症 併用薬 試験名 試験開始 第Ⅱ相 米国・カナダ 固形がん*1（併用） ー BBI503-101 2012年2月 腎細胞がん、尿路上皮が 第Ⅱ相 カナダ ー BBI503-205a 2016年7月 ん（単剤） 肝細胞がん、胆管がん 第Ⅱ相 カナダ ー BBI503-205b 2015年2月 （単剤） 第Ⅱ相 カナダ 消化管間質腫瘍（単剤） ー BBI503-205c 2016年7月 BBI503- 第Ⅱ相 米国 卵巣がん（単剤）

  38. Slide 38: ラツーダ（ルラシドン） 開発進捗状況

    参考資料（臨床開発） ラツーダ（ルラシドン） 開発進捗状況 今回変更部分は赤字で示しています 日本・中国（自社） 適応症・予定適応症 開発地域 開発段階 申請予定 統合失調症 中国 申請中 ー 統合失調症 第Ⅲ相 2019年度 日本 双極Ⅰ型障害うつ・双極性障害メンテナンス 第Ⅲ相 2019年度 欧州（自社）  武田薬品との共同開発・独占的販売契約の解消・権利返還（2016年1月31日付け）  EU・スイスの販売承認（MA）をサノビオン・ヨーロッパ（SPE）に移管（2016年2月移管完了）  SPEが英国に加え、既販売国における販売を担う（2016年5月販売開始予定）  既販売国以外に

  39. Slide 39: 製品上市計画

    参考資料（臨床開発） 製品上市計画（2016年5月更新） 地域 2016年度 2017年度 2018年度 2019年度 2020～2022年度 napabucasin ロナセン ルラシドン塩酸塩 amcasertib （統合失調症／ （統合失調症／双極Ⅰ型障害うつ／ （胃または （固形がん） 経皮吸収製剤） 双極性障害メンテナンス） 食道胃接合部腺がん） トレリーフ napabucasin （レビー小体型認知症に （結腸直腸がん、膵がん、 伴うパーキンソニズム） 非小細胞肺がん） DSP-7888 国内 （固形がん、血液がん） obeticholic acid （NASH） DSP-6952

  40. Slide 40: 再生・細胞医薬分野 事業化計画

    参考資料（臨床開発） 再生・細胞医薬分野 事業化計画（2016年5月更新） 実用化に向けたスケジュール 予定 連携先 細胞種 地域 2016年 2017年 2018年 2019年 2020年 慢性期 サンバイオ 北米 他家 第Ⅱb相試験 承認目標 脳梗塞 MSC 第Ⅲ相試験 医師主導／企業治験 加齢黄斑 ヘリオス 他家 変性 理化学研究所 国内 iPS細胞 承認目標 臨床研究 京都大学iPS パーキン 他家 細胞研究所 Global 臨床研究または治験 ソン病 iPS細胞 （CiRA） 網膜色素 他家 理化学研究所 Global 医師主導治験 変性 iPS細胞 慶應義塾大学 他家 脊髄損傷 G

  41. Slide 41: 将来予測に関する注意事項

    将来予測に関する注意事項 この資料に含まれる将来の予測に関する事項は、発表日現在において入手可能な情 報による当社の仮定および判断に基づくものであり、既知または未知のリスクおよび 不確実性が内在しております。 したがって、実際の業績、開発見通し等は今後さまざまな要因によって大きく異な る結果となる可能性があることをご承知おき願います。 医薬品（開発中のものを含む）に関する情報が含まれておりますが、その内容は宣 伝広告、医学的アドバイスを目的としているものではありません。 40

  42. Slide 42: Innovation today, healthier tomorrows

    SS ABAERUE Innovation today, healthier tomorrows

Sumitomo Dainippon Pharma — FY2015 Earnings Presentation on 6ix