Sumitomo Pharma Co.ltd. · TSE:4506

Sumitomo Pharma Co.ltd — Dainippon Sumitomo Pharma — Q3 FY2011 Earnings Presentation

20 slides from Sumitomo Pharma Co.ltd's earnings presentation, Feb 3, 2012

  1. Slide 1: 2011年度第3四半期連結業績概要

    2011年度（平成24年3月期） 第3四半期連結業績概要 大日本住友製薬株式会社 2012年2月3日

  2. Slide 2: 経営成績

    経営成績 金額単位：億円 前年同期比 10年度3Q 11年度3Q 増減額 増減率 内、為替差 売 上 高 2,808 2,652 △ 156 △ 84 △ 5.6 ％ 売 上 原 価 837 740 △ 98 △ 10 △ 11.7 ％ 売 上 総 利 益 1,971 1,912 △ 58 △ 74 △ 3.0 ％ 販 売 費 及 び 1,700 1,689 △ 11 △ 99 △ 0.6 ％ 一 般 管 理 費 販売費・一般管理費 1,237 1,282 45 △ 80 3.7 ％ 研 究 開 発 費 463 407 △ 56 △ 20 △ 12.1 ％ 営 業 利 益 271 223 △

  3. Slide 3: セグメント別売上高

    金額単位：億円 セグメント別売上高 10年度3Q 11年度3Q 増減額 増減率 2,808 2,652 △ 156 △ 5.6% 1,399 日本 △7 △ 0.5% 1,391 北米 △ 87 △ 9.9% 885 中国 5 12.7% 798 海外その他 △ 23 △ 17.2% 42 136 48 113 346 303 その他 △ 44 △ 12.6% 海外売上高比率 38.0 ％ 36.3 ％ 【北米】円高の影響を受け減収 【海外その他】メロペン輸出の減少等 【その他事業】ペットフードの売上減少（2010年7月から売上計上額を手数料相当部分のみとしたため） 2

  4. Slide 4: 日本セグメントの売上高

    日本セグメントの売上高 金額単位：億円 前年同期比 11年度（10/31公表） 10年度3Q 11年度3Q 増減額 増減率 売上予想 進捗率 アバプロ 61 86 25 40.6 % 115 74.5 ％ ロナセン 68 78 9 13.9 % 110 70.5 ％ プロレナール 115 121 6 5.0 % 155 78.1 ％ 戦略品 計 244 284 40 16.4 % 380 74.8 ％ トレリーフ 27 40 14 51.1 % 54 74.8 ％ ミリプラ 12 10 △2 △ 14.5 % 14 72.3 ％ シュアポスト ― 1 1 ― 2 32.2 ％ メトグルコ（メル

  5. Slide 5: 北米・中国セグメントの売上高

    北米・中国セグメントの売上高 金額単位：億円 （カッコ内の数字は百万ドル) 前年同期比 11年度 （10/31公表） 10年度3Q 11年度3Q 増減額 増減率 売上予想 進捗率 ラツーダ ― （48） 39 （48） 39 ― （90） 72 53.9% ルネスタ （466） 417 （404） 326 （△ 62） △ 91 △ 21.9% （533） 428 76.1% ゾペネックス （307） 274 （302） 243 （ △ 4） △ 31 △ 11.2% （410） 330 73.8% ブロバナ （77） 69 （92） 74 （15） 5 7.4% （123） 99 75.0%

  6. Slide 6: 北米セグメントの内訳

    北米セグメントの内訳 金額単位：億円 （カッコ内の数字は百万ドル) ＜特許権・のれんの償却費等を除く＞ 増減内訳 10年度3Q 11年度3Q 増減額 為替差 為替差 以外 売上高 （989） 885 （990） 798 （1） △ 87 △ 84 △3 売上原価 （101） 90 （99） 80 （△ 2） △ 10 △ 10 △0 売上総利益 （888） 794 （890） 717 （3） △ 77 △ 74 △3 販売費・一般管理費 （492） 440 （632） 509 （140） 69 △ 57 125 セグメント利益 （396） 354 （258） 208 （△ 137） △ 146

  7. Slide 7: セグメント別経営成績

    セグメント別経営成績 金額単位：億円 医薬品事業 その他 連結 日本 北米※１ 償却費等※2 中国 海外その他 合計 売上高（外部顧客向け） 1,391 798 － 48 113 2,349 303 2,652 11 売上原価 355 80 － 15 57 507 233 740 年 売上総利益 1,038 717 － 33 55 1,844 68 1,912 度 ３ 販売費・一般管理費 493 509 210 24 2 1,239 43 1,282 Q セグメント利益 545 208 △ 210 9 53 605 25 630 実 研究開発費 402 5 407 績 営業利益 203 20

  8. Slide 8: 経常利益および当期純利益

    経常利益および当期純利益 金額単位：億円 10年度 11年度 前年同期比 ３Q ３Q 増減額 増減率 営業利益 271 223 △ 47 △ 17.5 % 営業外損益 △9 △4 5 金融収支（受取配当金を含む） △1 1 2 寄付金 △ 10 △8 2 その他 3 4 1 経常利益 262 220 △ 42 △ 16.2 % 特別利益 － 12 12 固定資産売却益 － 12 12 特別損失 22 36 14 減損損失 22 24 1 事業構造改善費用 － 12 12 法人税等 92 93 1 四半期純利益 148 103 △ 45 △ 30.5 % 【減損損失】 特許権の一部について減損損

  9. Slide 9: 2011年度通期 業績予想の総括

    2011年度通期 業績予想の総括 „ 売上高 9 医薬品（日本）は、前回予想をやや上回る。 9 医薬品（北米）は、前回予想通り。 9 海外その他（輸出）が、減少。 „ 販売費及び一般管理費 9 研究開発費を除く販管費は、北米で増加するが全体では前回予想通り。 9 研究開発費は、前回予想より減少。 „ 営業利益 9 前回予想より売上総利益がやや増加し、研究開発費が減少すること により増益 „ 当期純利益 9 特別損失の計上ならびに改正法人税法の影響で、前回予想より減少 前回（10月）発表した業績予想を修正する ＊本業績予想には、導入・提携等の際に必要となる費用は織り込んでいない 8

  10. Slide 10: 2011年度修正業績予想

    2011年度修正業績予想 金額単位：億円 2010年度 2011年度 前回予想 修正予想 増減額 通期実績 （10/31公表） （2/3公表） （対前期） （対前回） 売 上 高 3,795 3,520 3,520 △ 275 － 売 上 原 価 1,100 1,000 995 △105 △5 売 上 総 利 益 2,695 2,520 2,525 △170 5 販 売 費 及 び 2,385 2,320 2,305 △ 80 △15 一 般 管 理 費 研究開発費 682 585 570 △ 112 △ 15 営 業 利 益 310 200 220 △ 90 20 経 常 利 益 286 1

  11. Slide 11: 2011年度業績予想の内訳（通期予想比較、セグメント別）

    2011年度業績予想の内訳 （通期予想比較、セグメント別） 金額単位：億円 医薬品事業 特許権・のれん 海外 その他 合計 日本 北米*1 の償却費 中国 合計 その他 売上高 1,805 1,084 - 66 162 3,117 403 3,520 前 売上原価 477 108 - 20 83 688 312 1,000 回 売上総利益 業 1,328 976 - 46 79 2,429 91 2,520 績 販売費・一般管理費 665 691 280 36 3 1,675 60 1,735 予 セグメント利益 663 285 △ 280 10 76 754 31 785 想 研究開発費 5

  12. Slide 12: 2011年度業績予想の内訳（4Q業績予想）

    2011年度業績予想の内訳（4Q業績予想） 金額単位：億円 ３Q ４Ｑ 通期 通期 上半期 ３Q 累計 予想 前回 今回 実績 実績 実績 （今回修正） （公表） （公表） 売上高 1,780 872 2,652 868 3,520 3,520 (28.0%) (27.8%) (27.9%) (29.4%) (28.4%) (28.3%) 売上原価 498 242 740 255 1,000 995 売上総利益 1,283 630 1,912 613 2,520 2,525 販売費及び 一般管理費 1,135 554 1,689 616 2,320 2,305 販売費・ 862 420 1,2

  13. Slide 13: 北米セグメントの4Q売上速報

    北米セグメントの４Ｑ売上速報 金額単位：M$ 差異 １Ｑ ２Ｑ ３Ｑ ４Ｑ 通期予想 通期予想 （10月 実績 実績 実績 （速報） （10月予想） （実績速報） VS速報） ラツーダ 35 6 7 38 90 86 Δ4 ルネスタ 124 138 143 123 533 528 Δ5 ゾペネックス 137 80 86 117 410 419 9 ブロバナ 33 29 30 35 123 127 4 オムナリス 16 18 14 16 66 64 Δ2 アルベスコ 9 9 8 10 35 35 0 工業所有権収入 23 17 14 17 65 72 7 その他 7 3 5 14 26 28 1

  14. Slide 14: 臨床開発の現況①

    臨床開発の現況① （2012年2月3日現在） 精神神経領域 国内 海外 製品／コード名 一般名 予定適応症等 開発地域 第Ⅰ相 第Ⅱ相 第Ⅲ相 申請中 ラツーダ ルラシドン塩酸塩 統合失調症 カナダ （ＳＭ‐１３４９６） （上限用量変更）統合失調症：1日160mg 米国 統合失調症 日本 （新効能）双極性障害うつ 米国・欧州等 （新効能）双極性障害メンテナンス 米国・欧州等 （新効能）大うつ(混合症状） 米国 ステデサ エスリカルバゼピン塩酸塩 てんかん（併用） 米国 てんかん（成人単剤） 米国 ロナセン ブロナンセリン 統合失調症 中国 (小児用量)統合失調症 日本 ＤＳＰ‐８６５８ 未定

  15. Slide 15: 臨床開発の現況②

    臨床開発の現況② （2012年2月3日現在） 呼吸器領域 国内 海外 製品／コード名 一般名 予定適応症等 開発地域 第Ⅰ相 第Ⅱ相 第Ⅲ相 申請中 シクレソニド Nasal Aerosol シクレソニド （新剤形：HFA製剤）アレルギー性鼻炎 米国 (販売名：ZETTONA™) ＤＳＰ‐３０２５ 未定 気管支喘息、アレルギー性鼻炎 日本 循環器・糖尿病領域 製品／コード名 一般名 予定適応症等 開発地域 第Ⅰ相 第Ⅱ相 第Ⅲ相 申請中 ＤＳＰ‐８１５３ アムロジピンベシル酸塩 高血圧症／配合剤 日本 イルベサルタン シュアポスト レパグリニド （新効能） 2型糖尿病：ＴＺＤ剤、ＢＧ剤併用 日

  16. Slide 16: 臨床開発 進捗状況

    臨床開発 進捗状況 （2011年10月31日からの主な変更点） „ シクレソニド Nasal Aerosol （新剤形：HFA製剤、販売名： ZETONNA™） z FDAから承認取得したアレルギー性鼻炎治療剤（2012年1月承認） z 新しいHFA（代替フロン）形式の鼻腔用ドライスプレー剤 „ DSP-8153 第Ⅱ相から申請中に変更（2011年11月申請） „ ラニレスタット（AS-3201） 第Ⅲ相準備中から第Ⅲ相に変更 „ ブロナンセリン（国内販売名「ロナセン」） z 中国： 第Ⅲ相に新規掲載 z 国内（小児用量追加）： 第Ⅲ相に新規掲載 „ セフタロリン・フォサミル（DSP-5990

  17. Slide 17: LATUDA（ルラシドン）開発進捗状況①

    LATUDAⓇ（ルラシドン） 開発進捗状況① 米国 （統合失調症） „ 上限用量追加（1日160mg）申請中（2011年6月申請） „ 継続中の主な試験 z PEARL 3継続投与試験：プラセボ及び実薬（クエチアピンXR）対照第Ⅲ 相試験の継続投与試験（1年）のデータを発表（2011年10月） z スイッチ試験： 2010年3Q開始。終了、データ解析中 z メンテナンス試験： 2011年3Q開始、実施中 „ 計画中の試験 z 20mg/日の低用量試験： 2012年3Q開始予定 z 小児 (10-17歳)対象のPK試験： 2012年3Q開始予定 z 小児 (13-17歳)対象の有効性試験： 20

  18. Slide 18: LATUDA（ルラシドン）開発進捗状況②

    LATUDAⓇ（ルラシドン） 開発進捗状況② 米国 （双極性障害 他） „ 双極性障害 （うつ） 第Ⅲ相試験（PREVAIL試験） z PREVAIL#1：プラセボ対照試験– 併用療法（リチウム/バルプロ酸に追加 投与） 2009年4月開始 z PREVAIL#2：プラセボ対照試験–単剤療法 2009年4月開始 z PREVAIL#3：プラセボ対照試験– 併用療法（リチウム/バルプロ酸に追加 投与） 2010年12月開始 2012年、適応追加申請予定 „ 双極性障害メンテナンス z 2011年2Qに第Ⅲ相試験を開始 „ 大うつ（混合症状） z 2011年2Qに第Ⅲ相試験を開始 „ 計画中の試験

  19. Slide 19: LATUDA（ルラシドン）開発進捗状況③

    LATUDAⓇ（ルラシドン） 開発進捗状況③ 米国以外 „ 日本： 統合失調症/新規第Ⅲ相試験を準備中 „ カナダ： 統合失調症/申請（2011年6月） „ 中国： 統合失調症/IND（治験届け）提出（2011年9月） „ 欧州： 統合失調症・双極性障害/武田薬品と共同開発実施中（第Ⅲ相 試験段階）。 英国は自社展開を検討 18

  20. Slide 20: 将来予測に関する注意事項

    将来予測に関する注意事項 この資料に含まれる将来の予測に関する事項は、発表日現在において入 手可能な情報による当社の仮定および判断に基づくものであり、既知また は未知のリスクおよび不確実性が内在しております。 したがって、実際の業績、開発見通し等は今後さまざまな要因によって大 きく異なる結果となる可能性があることをご承知おき願います。 医薬品（開発中のものを含む）に関する情報が含まれておりますが、その 内容は宣伝広告、医学的アドバイスを目的としているものではありません。 19

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