Sumitomo Pharma Co.ltd. · TSE:4506
Sumitomo Pharma Co.ltd — Dainippon Sumitomo Pharma — Q3 FY2010 Earnings Presentation
19 slides from Sumitomo Pharma Co.ltd's earnings presentation, Feb 3, 2011
Slide 1: 2010年度第3四半期連結業績概要
2010年度（平成23年3月期） 第３四半期連結業績概要 大日本住友製薬株式会社 2011年２月３日
Slide 2: 経営成績
経営成績 金額単位：億円 前年同期比 10年度 09年度3Q 10年度3Q 増減額 増減率 業績予想 進捗率 売 上 高 2,038 2,808 771 37.8 ％ 3,650 76.9 ％ 販 売 費 及 び 927 1,700 773 83.4 ％ 2,385 71.3 ％ 一 般 管 理 費 研究開発費 357 463 107 29.9 ％ 670 69.1 ％ 営 業 利 益 320 271 △ 49 △ 15.4 ％ 180 150.4 ％ 経 常 利 益 318 262 △ 56 △ 17.6 ％ 155 169.0 ％ 四半期純利益 212 148 △ 64 △ 30.1 ％
Slide 3: 売上高の内訳
売上高の内訳 金額単位：億円 09年度3Q 10年度3Q 増減額 増減率 売上高 2,038 2,808 771 37.8% 米国 885 885 ― 29 11 38.3% 中国 41 1,557 1,536 △ 21 △1.3% 日本（医薬） △105 △23.2% その他 451 346 海外売上高比率 7.9 ％ 38.0 ％ 【日本（医薬）】 ・薬価改定の影響を戦略品や新製品等の増収でカバー 【その他】 ・動物薬事業分社化に伴いペットフードの売上計上額を手数料相当部分のみとした 2
Slide 4: 日本（医薬）セグメントの売上高
日本（医薬）セグメントの売上高 金額単位：億円 前年同期比 10年度 09年度3Q 10年度3Q 業績予想 増減額 増減率 進捗率 （10/29公表） アバプロ 24 61 37 149.7 % 80 76.2 ロナセン 47 68 21 44.2 % 105 64.9 プロレナール 121 115 △6 △ 4.8 % 155 74.4 戦略品 計 193 244 52 26.7 % 340 71.9 トレリーフ 6 27 21 350.1 % 34 78.6 ミリプラ ― 12 12 ― 15 78.9 メトグルコ（メルビン含） 30 35 5 17.4 % 45 78.2 新製品 計 3
Slide 5: 米国および中国セグメントの売上高
米国および中国セグメントの売上高 金額単位：億円 10年度 09年度3Q 10年度3Q 増減額 業績予想 （10/29公表） ルネスタ ― 417 417 528 ゾペネックス ― 274 274 384 ブロバナ ― 69 69 93 オムナリス ― 36 36 49 工業所有権収入 ― 53 53 68 その他 ― 36 36 48 米国 計 ― 885 885 1,170 メロペン 27 37 10 52 その他 2 4 2 中国 計 29 41 11 57 （注）売上高には内部取引を含めておりません。 4
Slide 6: 経営成績の内訳
経営成績の内訳 ２０１０年度３Q累計期間 金額単位：億円 医薬品 取得原 米国 価配分 その他 合計 日本 中国 消去 合計 *１ の影響 *2 売上高 1,586 918 ― 46 △ 87 2,463 345 2,808 外部顧客向け 1,536 885 ― 41 ― 2,462 346 2,808 内部取引 50 34 ― 5 △ 87 1 △1 ― 売上原価 442 90 34 15 △ 21 560 278 837 売上総利益 1,145 828 △ 34 30 △ 66 1,903 67 1,971 販売費及び一般管理費 826 604 240 18 △ 39 1,649 51 1
Slide 7: 経営成績の内訳（日本（医薬））
経営成績の内訳（日本（医薬）） 金額単位：億円 09年度3Q 10年度3Q 前年同期比 対売上高 対売上高 比率 比率 増減額 増減率 売上高 1,567 ― 1,586 ― 19 1.2 外部顧客向け 1,557 ― 1,536 ― △ 21 △ 1.3 内部取引 10 ― 50 ― 40 393.4 売上原価 411 26.2 442 27.8 30 7.4 売上総利益 1,156 73.8 1,145 72.2 △ 11 △ 1.0 販売費及び一般管理費 866 55.2 826 52.0 △ 40 △ 4.6 販売費・一般管理費 513 32.8 498 31.4 △ 15 △ 2.9
Slide 8: 経常利益および四半期純利益
経常利益および四半期純利益 金額単位：億円 09年度 10年度 前年同期比 3Q 3Q 増減額 増減率 営業利益 320 271 △ 49 △ 15.4 % 営業外損益 △2 △9 △7 金融収支（受取配当金を含む） 6 △1 △7 寄付金 △ 11 △ 10 △0 その他 3 3 0 経常利益 318 262 △ 56 △ 17.6 % 特別損失 － 22 22 減損損失 － 22 22 法人税等 107 92 △ 15 四半期純利益 212 148 △ 64 △ 30.1 % 7
Slide 9: 普通社債の発行について
普通社債の発行について 2011年１月27日開催の当社取締役会において、国内無担保普 通社債の発行について包括決議を行った。 《主な決議内容》 発 行 総 額 500億円以内 払 込 期 日 2011年３月31日まで 償 還 期 限 ７年以内 資 金 使 途 借入金返済 《借入金の状況》 ～単体（2010年12月末）～ 残高(億円) 短 期 借 入 金 1,000 １年内返済予定の長期借入金 100 長 期 借 入 金 455 合 計 1,555 8
Slide 10: eo *B
eo *B 2010472 jH#Rxiere SS XBARRUR 7
Slide 11: 2010年度通期業績予想
2010年度通期業績予想 金額単位：億円 09年度 10年度 増減額 業績予想 修正予想 通期実績 対前年度 対10月予想 （10/29発表） （2/3発表） 売 上 高 2,963 3,650 3,650 687 － 販 売 費 及 び 1,484 2,385 2,345 861 △40 一 般 管 理 費 研究開発費 514 670 640 126 △30 営 業 利 益 356 180 220 △136 40 経 常 利 益 338 155 195 △143 40 当 期 純 利 益 210 90 110 △100 20 E B I T D A 564 668 695 131 27 ※Ｅ
Slide 12: 2010年度業績予想の内訳（4Q予想）
2010年度業績予想の内訳（4Q予想） 金額単位：億円 上半期 ３Q ３Q ４Q 下半期 通期 実績 実績 累計 予想 予想 予想 売上高 1,886 922 2,808 842 1,764 3,650 (30.7%) (28.1%) (29.8%) (29.4%) (28.7%) (29.7%) 売上原価 578 259 837 248 507 1,085 売上総利益 1,307 663 1,971 594 1,258 2,565 販売費及び一般管理費 1,158 542 1,700 645 1,187 2,345 販売費・一般管理費 830 407 1,237 468 875 1,705
Slide 13: 2010年度業績予想の内訳
2010年度業績予想の内訳 金額単位：億円 医薬品 償却影 日本 米国＊１ 中国 消去 合計 その他 合計 響＊2 売上高 1,995 1,215 - 64 △ 74 3,200 450 3,650 昨 売上原価 564 126 34 23 △ 20 727 358 1,085 年 売上総利益 1,431 1,089 △ 34 41 △ 54 2,473 92 2,565 10 月 販売費及び一般管理費 1,156 859 321 31 △ 52 2,315 70 2,385 予 販売費・一般管理費 678 631 321 31 △7 1,654 61 1,715 想 研究開発費 478 22
Slide 14: Pan PR Boel OD ER oe
Pan PR Boel 8 OD ER oe SS XBKERWR 4
Slide 15: 臨床開発の現況
臨床開発の現況 （2011年2月3日現在） 承認 申請中 第Ⅲ相 第Ⅱ相 第Ⅰ相 シュアポスト 国 メロペン：上限用量変更 ＡＳ－３２０１ ＤＳＰ－３２３５ （レパグリニド） ルラシドン （一般感染症/ （糖尿病合併症） （糖尿病） （糖尿病） （統合失調症） 重症･難治例） シュアポスト ＳＭＰ-９８６ ＤＳＰ－３０２５ 内 （レパグリニド） （過活動膀胱） （喘息、鼻炎） （糖尿病/ TZD剤・BG剤併用） ＤＳＰ－８１５３ WT４８６９ （高血圧症／配合剤） （骨髄異形成症候群） ＬＡＴＵＤＡⓇ ＬＡＴＵＤＡⓇ ＤＳＰ－７２３８ ＳＴＥＤＥＳＡTM ＳＭＰ－９８６ （ルラシドン） （ルラ
Slide 16: 臨床開発 進捗状況（2010年10月29日からの主な変更点）
臨床開発 進捗状況（2010年10月29日からの主な変更点） シュアポスト（レパグリニド） ：国内で承認（薬価収載待ち） z 2011年1月承認 z 適応症：2型糖尿病における食後血糖推移の改善 WT4869：国内第Ⅰ/Ⅱ相試験に新規掲載 z WT1がんペプチドワクチン（中外製薬との共同開発） z 骨髄異形成症候群を対象に第Ⅰ/Ⅱ相試験の第Ⅰ相段階を開始 DSP-8658：予定適応症にアルツハイマー病を追加 z PPARα/γモジュレーター z 既存の治療薬とは異なるメカニズムによる対症療法的な認知改善作用に加え、 脳内βアミロイド低下作用に基づく根本治療効果を示すことを期待
Slide 17: LATUDA（ルラシドン）開発進捗状況（１）
LATUDAⓇ（ルラシドン） 開発進捗状況（１） 米国 統合失調症治療剤「LATUDAⓇ 」の発売 z 2010年10月28日（米国時間） 米国FDAの販売許可を取得 z 2011年2月4日（米国時間) 米国で発売予定 統合失調症 継続中の主な試験 z PEARL#3試験：プラセボ及び実薬（クエチアピンXR）対照第Ⅲ相試験 6週間投与部分終了、米国の学会（ACNP：2010年12月）にてデータ発表 継続投与（1年）実施中 z PEARL Safety試験：長期安全性投与試験 1年間投与終了。1/25に結果概要を開示、2011年に開催の学会にて詳細結 果を発表予定 継続投与（6ヶ月）実施
Slide 18: LATUDA（ルラシドン）開発進捗状況（２）
LATUDAⓇ（ルラシドン） 開発進捗状況（２） 米国（続き） 双極性障害 （うつ） 第Ⅲ相試験（PREVAIL試験） z PREVAIL#1：プラセボ対照試験– 併用療法（リチウム/バルプロ酸に追加投与） 2009年4月開始 z PREVAIL#2：プラセボ対照試験–単剤療法 2009年4月開始 z PREVAIL#3：プラセボ対照試験– 併用療法（リチウム/バルプロ酸に追加投与） 2010年12月開始 z 2012年前半、適応追加申請予定 検討中の試験 z 双極性障害メンテナンス： 2011年3Qに試験開始予定 z 大うつ（混合症状）： 2011年2Qに試験開始予定 z IMデポ剤
Slide 19: 将来予測に関する注意事項
将来予測に関する注意事項 この資料に含まれる将来の予測に関する事項は、発表日現在において入 手可能な情報による当社の仮定および判断に基づくものであり、既知また は未知のリスクおよび不確実性が内在しております。 したがって、実際の業績、開発見通し等は今後さまざまな要因によって大 きく異なる結果となる可能性があることをご承知おき願います。 医薬品（開発中のものを含む）に関する情報が含まれておりますが、その 内容は宣伝広告、医学的アドバイスを目的としているものではありません。 18
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