Nxera Pharma Co., Ltd. · TSE:4565
Nxera Pharma — FY2024 Earnings Presentation
46 slides from Nxera Pharma's earnings presentation, Feb 14, 2025
Slide 1: 2024年12月期決算説明資料
NON-CONFIDENTIAL 2024年12月期決算説明資料 2025年2月14日 | ネクセラファーマ株式会社（コード：4565）
Slide 2: 免責事項
本資料は、ネクセラファーマ株式会社およびその子会社（以下、総称して「当社グループ）に関する本資料作成時の一般的な情報を記載しています。本資料は、情報提供を目的とした 免責事項 ものであり、有価証券の投資勧誘や投資アドバイスとして解されるべきものではありません。本資料は、受領者の具体的な投資目的、財務状況、または特定のニーズに合わせて作成 されたものではありません。また、第三者による有価証券の評価またはその募集の根拠を提供することを意図しておらず、何らかの有価証券の申込または購入を推奨するための資料 ではありません。 本資料の情報は、要約であり全情報ではありません。一部の情報は、公開情報源から入
Slide 3: 目次
目次 01 連結業績 02 ビジネスハイライト 03 日本/APACでの開発販売事業 04 研究開発の進捗 05 2025年の目標と将来のビジョン 06 補足資料 3
Slide 4: 連結業績
連結業績 執行役副社長CFO 野村広之進 01
Slide 5: 2024年12月期業績ハイライト
連結業績 ビジネスハイライト 日本/APAC 研究開発 2025年の目標 補足資料 2024年12月期（1月 – 12月）業績ハイライト M&Aと提携先の開発進捗に伴い売上が大きく成長、一過性のノンコア費用の多くが2024年で終了 売上収益は288億円（126%増 | 前期：128億円） 売上 - ピヴラッツ®：市場への浸透と通期での売上貢献（前期は5か月間）により、61億円から127億円に成長 - マイルストン：提携先の開発進捗に伴い、23億円から112億円に増加 コア営業利益は36億円（前期：31億円の損失） 利益 - 統合の進捗に伴い、研究開発費及び販管費が期初の想定よりも圧縮 - 営業
Slide 6: 主要決算数値
連結業績 ビジネスハイライト 日本/APAC 研究開発 2025年の目標 補足資料 主要決算数値 NPJ/NPKの製品販売とコストベースが通期で加算。提携プログラムが大きく進展しマイルストンが増加 （百万円） 2024年実績 主な変動要因 40,000 ベーリンガー社とのライセンスのオプション契約を締結（3月） 契約一時金1 28,835 30,000 1,392 M4進展によるニューロクライン社からマイルストン15百万ドル（4月） 17,712 11,163 20,000 15,569 アッヴィ社からマイルストン10百万ドル （6月） マイルストン2 売上収益 M4のフェーズ
Slide 7: 決算のブレークダウン
連結業績 ビジネスハイライト 日本/APAC 研究開発 2025年の目標 補足資料 決算のブレークダウン M&Aによる非現金支出および一時的支出費用が2024年は通年で影響 （百万円） NPC / NPU*1 ＋ NPJ / NPK*2 = 連結損益（コア） ＋ 非現金支出費用 ＋ 一時的支出費用 = 連結損益（IFRS） 売上収益 14,847 13,988 28,835 28,835 A (2,401) 売上原価 売上原価調整額 + B (1,362) C (1,160) (7,015) (8,963) (15,978) (23,630) 販売費及び 無形資産の償却費 統合関連費用 一般管
Slide 8: 2025年12月期の費用見込み
連結業績 ビジネスハイライト 日本/APAC 研究開発 2025年の目標 補足資料 2025年12月期の費用見込み 開発段階の進展や後期品獲得を見込み研究開発費はやや増加、販管費は効率化によりやや減少～フラットを見込む 2025年見込み （百万円） 研究開発費（IFRSベース） 15,000 14,000 ~ 12,000百万円～14,000百万円 12,000 10,000 主なポイント 11,816 プラットフォーム技術に引き続き投資 5,000 10,075 7,454 自社開発プログラム（EP4拮抗薬、EP4作動薬、GPR52作動薬）の臨床開発が 5,931 フェーズ1b～2試
Slide 9: ビジネスハイライト
ビジネスハイライト 代表執行役社長CEO クリストファー・カーギル 02
Slide 10: 2024年の目標の振り返り
連結業績 ビジネスハイライト 日本/APAC 研究開発 2025年の目標 補足資料 2024年の目標 の振り返り 01 ピヴラッツ®の売上高150～160億円（薬価ベース） 152億円 02 ダリドレキサントの日本での承認取得 2024年9月 日本とAPAC（中国を除く）市場向けに、 03 1品目以上の後期開発品の取得もしくは導入 複数の案件が進行中 GPR52作動薬 1つ以上の価値の高い提携契約の締結、 04 自社によるフェーズ1試験を1つ以上開始 EP4作動薬（自社開発） 新ブランドコンセプト、効率性、拡張性のための 05 システム・アプリケーションなどのPMI投資を実
Slide 11: 強固な基盤を有するグローバルバイオ企業として躍進
連結業績 ビジネスハイライト 日本/APAC 研究開発 2025年の目標 補足資料 強固な基盤を有するグローバルバイオ企業として躍進 会社全体の重要な進展 英国における研究開発 日本・APAC事業 Sosei Heptaresからネクセラ ベーリンガーインゲルハイム社と ピヴラッツ®は日本で強固な ファーマへのリブランディング ライセンスのオプション契約を ポジションを確立 締結（GPR52作動薬） 新しいCOOとCMOの就任により クービビック®の日本での承認 マネジメントチームを強化 NBI-568（M4作動薬） 取得と上市 フェーズ2試験で良好な結果 新ブラン
Slide 12: 幅広くバランスの取れたパイプライン
連結業績 ビジネスハイライト 日本/APAC 研究開発 2025年の目標 補足資料 2つの上市済製品含む、幅広くバランスの取れたパイプライン 基礎研究 / 探索 フェーズ1 フェーズ2 フェーズ3 申請 上市済み /前臨床開発 10以上のプログラム A 自社開発 EP4 拮抗薬 NXE’732 Cenerimod A ピヴラッツ® 進行性固形がん 全身性エリテマトーデス 脳血管攣縮 • 免疫疾患 • 神経疾患 EP4 作動薬 NXE’744 ✓ Lucerastat A クービビック® A✓ • 消化器系疾患 炎症性腸疾患 ファブリー病 不眠症 • 代謝性疾患 ✓ GPR52作動薬 NXE’1
Slide 13: サイエンスを武器に、商業的価値の高い領域で戦っていく
連結業績 ビジネスハイライト 日本/APAC 研究開発 2025年の目標 補足資料 サイエンスを武器に、商業的価値の高い領域で戦っていく 当社の上市済み製品 提携プログラム （当社独自/NxWave を用いて創薬） 1 神経疾患 – 加齢に伴う疾患 3 神経疾患 – 精神疾患 / 認知機能障害 ピヴラッツ® – ムスカリン作動薬 – 脳動脈瘤によるくも膜下出血（aSAH）術後の脳 血管攣縮発症抑制薬 4 神経疾患 – QOLに関する疾患 - 睡眠 – オレキシン 2作動薬 2 神経疾患 – QOLに関する疾患 クービビック® 5 代謝性疾患 – QOLに関する疾患 – 2型糖尿病 / 肥満 –
Slide 14: 日本/APACでの開発販売事業
日本/APACでの開発販売事業 執行役副社長 ネクセラファーマジャパン代表取締役社長 杉田 真 03
Slide 15: ピヴラッツ®（クラゾセンタン）
連結業績 ビジネスハイライト 日本/APAC 研究開発 2025年の目標 補足資料 1 ピヴラッツ® （クラゾセンタン/エンドセリンA拮抗薬） くも膜下出血（aSAH）術後の脳血管攣縮予防を目的とした当社初の上市製品 ピヴラッツ®の四半期売上 ピヴラッツ®の年間売上と成長率 正味売上高 市場シェア（患者ベース） 正味売上高 市場シェア（患者ベース） （百万円） （百万円） 00 +7% 80% +14% 00 68% 69% 71%** 16,000 +47%* 13,000 – 14,000 120% 00 62% 64% 62% 70% 14,000 12,651 100% 00 12,0
Slide 16: クービビック®：DORAは急速に地位を確立
連結業績 ビジネスハイライト 日本/APAC 研究開発 2025年の目標 補足資料 2 クービビック® *：新規のデュアルオレキシン受容体拮抗薬（DORA） DORAは不眠症治療薬において、急速に地位を確立している （十億円） レンボレキサント（デエビゴ） ゾルビデム その他 スボレキサント(ベルソムラ) エスゾビクロン 100 31% 35% DORAのシェア (錠剤) 27% 30% 従来型の抗不安薬・睡眠薬が 80 22% 25% 医師から敬遠される傾向にある 24.0 日本において、DORAは急速に 薬価ベース売上 60 17% 20% 26.4 浸透中 および市場シェア 13%
Slide 17: クービビック®：APACへの拡大
連結業績 ビジネスハイライト 日本/APAC 研究開発 2025年の目標 補足資料 2 クービビック®：APACへの拡大 APACへの市場拡大を推進し、製品の価値最大化を目指す 提携先 市場規模 上市時期 提携内容 (不眠症患者数) 日本 >2,000万人 上市済み 流通・販売提携 開発提携 韓国企業 2027 韓国 650～1,100万人 （販売およびマーケティングは未 （非公表） 定） 上記以外の 複数の候補企業と - - - APAC諸国 交渉中 17
Slide 18: ピヴラッツ®およびクービビック®の売上ガイダンス
連結業績 ビジネスハイライト 日本/APAC 研究開発 2025年の目標 補足資料 ピヴラッツ®およびクービビック®の売上ガイダンス ピヴラッツは正味売上高で130～140億円、クービビックはロイヤリティと製品供給で40～50億円を目指す 2025年の 売上目標 130～140億円 +7% 40～50億円 +220% （薬価ベース：157～169億円） +7% （百万円） （百万円） +14% +220% 16,000 +47%* 13,000 – 14,000 120% 12,651 (15,700 – 16,900**) 売上推移 14,000 11,126 (15,246**) 100%
Slide 19: 研究開発の進捗
研究開発の進捗 執行役副社長 Nxera Pharma UK 社長兼研究開発ヘッド マット・バーンズ 04
Slide 20: 2024年の主要イベント
連結業績 ビジネスハイライト 日本/APAC 研究開発 2025年の目標 補足資料 本日の説明対象 2024年の主要イベント サイエンスとテクノロジーへの投資により画期的な医薬品開発を加速 創薬前 創薬 第Ⅰ相 第Ⅱ相 研究開発提携の対象を自 NxWave プラットフォーム 選択性が高く、消化管で局 統合失調症を対象とした 選択的な経口ムスカリン Centessa社がナルコレプ 己免疫疾患へ拡大 の積極活用により、2つの 所作用するIBD治療薬候補 ファーストインクラスの M4作動薬のNBI-568の前 シー（NT1・NT2）および特 新規化合物が創薬段階に であるEP4 作動薬NXE’744
Slide 21: ニューロクライン社のムスカリン作動薬ポートフォリオ
連結業績 ビジネスハイライト 日本/APAC 研究開発 2025年の目標 補足資料 ニューロクライン社は世界で最も広範なムスカリンオルソステリック 作動薬ポートフォリオを開発中 – NxWave を用いて当社が創出 ハイライト • NxWave プラットフォームにより、標的受容体に対し有効 性を示す低分子群を構造をもとに創出 • 包括的なアプローチにより、ムスカリン受容体作動薬の 可能性を最大化 • NBI-568: 最も開発が進んでいるM4選択的オルソステリック 作動薬は2024年にフェーズ2試験を完了。2025年上期に統 合失調症を対象としたフェーズ3試験を開始、下期には双極 性障害を対象
Slide 22: Centessa社・ファイザー社の提携プログラム
連結業績 ビジネスハイライト 日本/APAC 研究開発 2025年の目標 補足資料 Centessa 社がナルコレプシー1型や ファイザー社が1日1回投与の低分子 その他適応症に対する治療薬の開発を目指し、 GLP-1作動薬PFE’522について、2型糖尿病・ OX2作動薬ORX750のフェーズ2試験を実施中 肥満症を対象としたフェーズ1試験を実施中 – NxWave を用いて創出 – NxWave を用いてファイザー社が創出 ナルコレプシー1/2型（NT1/2）、特発性過眠症（IH）における ファイザー社は代謝性疾患の経口低分子化合物に全力を傾注。 ベストインクラス候補のORX750の商業的
Slide 23: 神経疾患と免疫疾患の新規プログラム
連結業績 ビジネスハイライト 日本/APAC 研究開発 2025年の目標 補足資料 神経疾患と免疫疾患の新規プログラムは、Wave 1、Wave 2での上市を狙っていく ライセンスに関する 当社が創出 当社が創出 当社が創出 オプション権を保有 化合物・開発段階 NXE-149（フェーズ1ｂ） NXE-732（フェーズ1） NXE-744（フェーズ1） 適応 統合失調症 進行性固形がん 炎症性腸疾患 グローバル患者数 2,400万人 1,800万人 1,000万人 新規の選択的GPR52 選択的EP4受容体拮抗薬 新規の選択的EP4 作用機序 受容体作動薬 （PD-L1との併用） 受容体作動薬
Slide 24: GPR52受容体作動薬 - 統合失調症
連結業績 ビジネスハイライト 日本/APAC 研究開発 2025年の目標 補足資料 GPR52受容体作動薬 - 統合失調症 統合失調症の陽性症状、陰性症状、認知機能障害の改善が期待されるファーストインクラスのメカニズム 疾患メカニズムとの関連 進捗と今後の見込み • GPR52は線条体のD2ドパミンニューロンに発現。活性化により D2アン • フェーズ1a試験は完了 タゴニスト様作用をもたらし、幻覚などの陽性症状を改善する可能性 薬力学的測定を含む試験 • GPR52は前頭葉のD1ドパミン受容体と共局在。活性化により D1アゴニ 薬物動態試験データは前臨床データからの予測と整合 スト様
Slide 25: EP4受容体拮抗薬 – 進行性固形がん
連結業績 ビジネスハイライト 日本/APAC 研究開発 2025年の目標 補足資料 EP4受容体拮抗薬 – 進行性固形がん 単剤もしくは免疫チェックポイント阻害剤（CPI）との併用で開発中 疾患メカニズムとの関連 進捗と今後の見込み • プロスタグランジンE2（PGE2）は腫瘍とその周辺組織から分泌さ • フェーズ1試験は2025年第1四半期に完了予定 れ、EP4受容体を介してシグナルを送り免疫系を抑制 単剤療法の漸増試験（フェーズ1、パートA）は終了 • EP4受容体拮抗薬により免疫監視機能が回復し、CPIの効果を高 めることが期待される 併用療法の漸増（フェーズ1、パートB）はまも
Slide 26: EP4受容体作動薬 - 炎症性腸疾患（IBD）
連結業績 ビジネスハイライト 日本/APAC 研究開発 2025年の目標 補足資料 EP4受容体作動薬 - 炎症性腸疾患（IBD） IBD患者の消化管内の粘膜治癒を促進するファーストインクラスの開発品 疾患メカニズムとの関連 進捗と今後の見込み • IBDは免疫疾患であり現在の標準治療薬の奏効率は高く見積もっても • フェーズ1試験が進行中 40％程度 健常人ボランティアに対する試験 • 承認済IBD治療薬はすべて免疫調節薬であり、疾患によって誘発される 粘膜バリア機能の喪失に直接作用するものはない SAD/MAD試験は順調に進んでおり、MADにおける第5コホート • EP4受容体作動
Slide 27: 2025年の目標と将来のビジョン
2025年の目標と将来のビジョン 代表執行役社長CEO クリストファー・カーギル 05
Slide 28: 2025年の主な目標
連結業績 ビジネスハイライト 日本/APAC 研究開発 2025年の目標 補足資料 2025年の主な目標 01 製品関連の売上高170億円以上 (ピヴラッツ® + クービビック®) 日本とAPAC（中国を除く）市場向けに、 02 1品目以上の後期開発品の取得もしくは導入 1つ以上の価値の高い提携契約の締結、 03 自社によるフェーズ2試験を1つ以上開始 04 効率性、拡張性のためのシステム、アプリケーションへの投資を継続 05 IFRS基準で営業黒字を達成 （GPR52作動薬のオプション行使時） 28
Slide 29: 主なパイプライン (今後の見通し含む)
連結業績 ビジネスハイライト 日本/APAC 研究開発 2025年の目標 補足資料 主なパイプライン (今後の見通し含む) 基礎研究/ 探索 フェーズ1 フェーズ2 フェーズ3 申請 上市済み /前臨床開発 EP4拮抗薬NXE’732 Cenerimod A A 10以上のプログラム 2025年上期 ピヴラッツ® 自社開発 進行性固形がん 全身性エリテマトーデス 脳血管攣縮 • 免疫疾患 EP4作動薬NXE’744 Lucerastat A クービビック® A 2025年下期 • 神経疾患 炎症性腸疾患 ファブリー病 不眠症 • 消化器系疾患 GPR52作動薬NXE’149 • 代謝性疾患 2
Slide 30: Wave 1 ＆ Wave 2 は市場規模の極めて大きな疾患領域で開発中
連結業績 ビジネスハイライト 日本/APAC 研究開発 2025年の目標 補足資料 Wave 1 ＆ Wave 2 は、市場規模の極めて大きな疾患領域で開発中 WAVE1 (2030年までに上市予定) WAVE2 (2035年までに上市予定) 神 市場規模 P1 mGlu5 NAM P2 Ox2 作動薬 P2 M4 作動薬 前臨床 Ox2 作動薬 P1 M4 作動薬 P1 GPR52 作動薬 経 (2030年) 物質使用障害 ナルコレプシー 統合失調症 精神疾患に関連する 統合失調症 疾 P1 M1作動薬 患 1,200億ドル P2 M4 作動薬 双極性障害 睡眠障害 認知機能障害、精神疾患
Slide 31: 2030年のビジョン：高成長で高収益な日本のバイオ製薬企業を築く
連結業績 ビジネスハイライト 日本/APAC 研究開発 2025年の目標 補足資料 2030年のビジョン：高成長で高収益な日本のバイオ製薬企業を築く （億円） WAVE1 + WAVE2 からのロイヤリティによる飛躍的な成長 WAVE2 WAVE2 ロイヤリティ Royalty 次世代パイプラインから見込める 7つのWAVE1のうち、1～2品目が上市さ ロイヤリティ れるだけで、収益性が劇的に向上 WAVE1 WAVE1 ロイヤリティ ロイヤリティ Royalty 主要7品目から見込めるロイヤリティ WAVE1 （M4、GLP-1、OX2、CCR6、MC4、mGlu5、 Royalty EP4
Slide 32: 2025年に見込まれるイベント
連結業績 ビジネスハイライト 日本/APAC 研究開発 2025年の目標 補足資料 2025年に見込まれるイベント* 開発プログラム 提携先 時期 イベント TMP-301（mGlu5 NAM） 2025年上期 アルコール依存症を対象としたフェーズ2試験開始 Cenerimod（S1P1） / Lucerastat 2025年上期 オプション権行使の判断 NXE’732（EP4受容体拮抗薬） 2025年上期 進行性固形がんを対象としたフェーズ2a試験開始 NBI’568（M4受容体作動薬） 2025年上期 統合失調症を対象としたフェーズ3試験開始 NBI’568（M4受容体作動薬） 2025年
Slide 33: Q&A
&A 33 Nxera:§|
Slide 34: Thank you
Thank you BREAKTHROUGHS IN PROGRESS ● BREAKTHROUGHS IN PROGRESS ● BREAKTHROUGHS IN PROGRESS
Slide 35: 補足資料
補足資料 07
Slide 36: NBI’568は2024年下期にフェーズ2試験で良好な結果を達成
連結業績 ビジネスハイライト 日本/APAC 研究開発 2025年の目標 補足資料 NBI’568は2024年下期にフェーズ2試験で良好な結果を達成 統合失調症患者に対する1日1回20 mgの投与で、有効性および良好な安全性・忍容性を確認 PANSS合計スコアの変化幅 -18.2 PANSS合計スコアの変化幅（プラセボとの差） -7.5（p = 0.011） 主要評価項目および 臨床的に意味があり 効果量 0.61 追加評価項目を達成し、 統計的にも有意な有効性 陽性症状および陰性 Marder因子スコアの変化幅（プラセボとの差）： （1日1回の20mg投与） 症状の両方に対す
Slide 37: 独占的オプション権および優先交渉権/優先拒否権
連結業績 ビジネスハイライト 日本/APAC 研究開発 2025年の目標 補足資料 独占的オプション権および優先交渉権/優先拒否権 Idorsia社のグローバル開発品から6品目を日本およびAPAC向けに開発できるオプション権を保有 プログラム 作用機序 適応 開発段階 地域 Cenerimod S1P1 受容体モジュレーター 全身性エリテマトーデス フェーズ3 独占的 オプション権 Lucerastat グルコシルセラミド合成酵素阻害薬 ファブリー病 フェーズ3 ACT-1004-1239 ACKR3 / CXCR7 拮抗薬 多発性硬化症およびその他の脱髄疾患 フェーズ2* APAC地域 （中
Slide 38: 「コア営業利益」の導入
連結業績 ビジネスハイライト 日本/APAC 研究開発 2025年の目標 補足資料 「コア営業利益」の導入 コア営業利益 － 当社グループビジネスの実態により近い財務指標 営業利益 営業利益 「コア」 「IFRS」 非現金支出費用 コア営業利益は2022年より算出・ 国際財務報告基準（IFRS）に準拠 開示する新しい主要財務指標で、 + 重要な して記録・作成された業績 事業の潜在的な経常キャッシュ創 出能力を示す （有形固定資産償却費、無形資産償却費、株式報酬費用、減損損失など） コア営業利益は営業利益（IFRS） ＋重要な非現金支出費用＋重要 な一時的支出費用で定義 + 重要な
Slide 39: 潜在市場規模
連結業績 ビジネスハイライト 日本/APAC 研究開発 2025年の目標 補足資料 潜在市場規模 前臨床試験以降の開発品だけでも、最終製品はピーク売上高が数兆円のポテンシャル ピーク売上高 カテゴリー 疾患名2 患者数 当社開発品 市場全体 個別製品 認知症 約5,500万人 73億ドル (2010) 39億ドル (2009/Aricept) M1 作動薬、M1/M4 作動薬 統合失調症 約2,000万人 207億ドル (2011) 57億ドル (2013/Abilify) M4 作動薬、M1/M4 作動薬、GPR52 作動薬 神経疾患 物質使用障害 約1,040万人1 - - - - mGl
Slide 40: 提携済パイプライン①
連結業績 ビジネスハイライト 日本/APAC 研究開発 2025年の目標 補足資料 提携済パイプライン① 製品名/開発コード ターゲット/作用機序 モダリティ 適応症 パートナー 基礎 前臨床 フェーズ1 フェーズ2 フェーズ3 申請 販売 提携 シーブリ® LAMA 低分子 COPD ウルティブロ® LAMA+LABA 低分子 COPD エナジア® LAMA+LABA+ICS 低分子 喘息 オラビ® 抗真菌薬ミコナゾール 低分子 口腔咽頭カンジダ症 NBI-1117568 ムスカリンM4作動薬 低分子 統合失調症 NBI-1117568 ムスカリンM4作動薬 低分子 双極性障害 NBI-11
Slide 41: 提携済パイプライン②
連結業績 ビジネスハイライト 日本/APAC 研究開発 2025年の目標 補足資料 提携済パイプライン② 製品名/開発コード ターゲット/作用機序 モダリティ 適応症 パートナー 基礎 前臨床 フェーズ1 フェーズ2 フェーズ3 申請 販売 共同開発 KY1051 抗CXCR4抗体 モノクローナル抗体 がん免疫 （非開示） AI創薬 低分子 神経疾患 （非開示） 複数標的/バイオマーカーの探索 低分子/生物製剤 神経疾患/免疫疾患 共同出資 TMP-301 mGlu5 NAM 低分子 物質使用障害 ORX750 OX2作動薬（経口） 低分子 ナルコレプシー1/2型、IH ORX142 OX2作
Slide 42: 自社開発パイプライン
連結業績 ビジネスハイライト 日本/APAC 研究開発 2025年の目標 補足資料 自社開発パイプライン 製品名/開発コード ターゲット/作用機序 モダリティ 適応症 パートナー 基礎 前臨床 フェーズ1 フェーズ2 フェーズ3 申請 販売 自社開発品 ピヴラッツ® ETA 拮抗薬 低分子 脳血管攣縮 クービビック® デュアルオレキシン受容体拮抗薬 低分子 不眠症 NXE0048149 ¹ GPR52 作動薬 低分子 神経疾患 NXE0039732 EP4 拮抗薬 低分子 がん免疫 NXE0033744 EP4 作動薬 低分子 炎症性腸疾患 NXE0027477 GPR35作動薬 低分子 炎症
Slide 43: 臨床試験
連結業績 ビジネスハイライト 日本/APAC 研究開発 2025年の目標 補足資料 臨床試験 開発品目 作用機序 対象疾患名 開発段階 被験者数 患者対象 開始日 終了日* 最終更新日 リンク（主/最新） リンク（その他） NBI-1117568 M4 作動薬 統合失調症 Ph2 210 Yes 2022-10-04 2024-07-10 2024-09-27 NCT05545111 - NBI-1117569 M4 作動薬 神経疾患 Ph1 - - - - - - - NBI-1117570 M1/M4 作動薬 神経疾患 Ph1 - No 2024-03-11 2025-09-04 2024
Slide 44: 為替レート、無形資産およびノンコア費用
連結業績 ビジネスハイライト 日本/APAC 研究開発 2025年の目標 補足資料 為替レート、無形資産およびノンコア費用 期中平均為替レート（実績） ノンコア費用（通期） (百万円) 2024年 2023年 2022年 2024年 2023年 2022年 USD:JPY 151.43 140.53 131.30 売上原価調整額 2,401 1,812 - GRP:JPY 193.49 174.81 161.76 無形資産の償却費 2,371 1,495 782 企業買収関連費用 1,220 1,263 - 費用見積もりに用いた予想為替レート 1,613 983 563 有形資産の償却費 20
Slide 45: 用語集
連結業績 ビジネスハイライト 日本/APAC 研究開発 2025年の目標 補足資料 用語集 基礎用語・基礎技術 GPCR G Protein-Coupled Receptor Gタンパク質共役受容体。人体に約800種類あることが知られ、そのうち400種類が創薬ターゲットになりうることが知られているが、約300種類に対してはまだ薬がない NxStaR Stabilized Receptor GPCRに人工的に点変異を起こし、構造を安定化する当社独自の技術。安定化したGPCRの立体構造を解明し、SBDDでの創薬への利用や抗原として抗体医薬の創薬を行うことが可能 SBDD Structure-Bas
Slide 46: 主要拠点
主要拠点 Midtown East, F17, 410 Teheran- Steinmetz Building Spaces Grosspeter 9-7-2 Akasaka Ro Granta Park, Tower, Minato-ku GangHam-Gu Grosspeteranlage Cambridge 29, Tokyo 107-0052 Seoul 06192 CB21 6DG 4052 Basel Japan South Korea United Kingdom Switzerland 46