Sumitomo Pharma Co.ltd. · TSE:4506

Sumitomo Pharma Co.ltd — Dainippon Sumitomo Pharma — Q1 FY2011 Earnings Presentation

15 slides from Sumitomo Pharma Co.ltd's earnings presentation, Jul 29, 2011

  1. Slide 1: 2011年度第1四半期連結業績概要

    2011年度（平成24年3月期） 第1四半期連結業績概要 大日本住友製薬株式会社 2011年7月29日 0

  2. Slide 2: 経営成績

    経営成績 金額単位：億円 前年同期比 10年度1Q 11年度1Q 増減額 増減率 売 上 高 1,018 948 △ 70 △ 6.9 ％ 売 上 原 価 326 258 △ 68 △ 20.9 ％ 売 上 総 利 益 692 690 △2 △ 0.2 ％ 販 売 費 及 び 544 562 18 3.4 ％ 一 般 管 理 費 販売費・一般管理費 399 426 27 6.8 ％ 研 究 開 発 費 145 136 △9 △ 6.0 ％ 営 業 利 益 148 128 △ 20 △ 13.5 ％ 経 常 利 益 148 132 △ 17 △ 11.3 ％ 四 半 期 純 利 益 93 81

  3. Slide 3: セグメント別売上高

    金額単位：億円 セグメント別売上高 10年度1Q 11年度1Q 増減額 増減率 1,018 948 △ 70 △ 6.9% 464 446 日本 △19 △4.1% 北米 △14 △4.2% 329 315 中国 4 24.7% 15 60 19 64 海外その他 4 6.9% 150 104 その他 △45 △30.2% 海外売上高比率 39.8 ％ 42.2 ％ 【北米】 ・現地通貨ベースでは増加したものの円高の影響を受け減収 【その他事業】 ・ペットフードの売上計上額を手数料相当部分のみとしたため減収（当第１四半期まで） 2

  4. Slide 4: 日本セグメントの売上高

    日本セグメントの売上高 金額単位：億円 前年同期比 11年度２Q（5/11公表） 10年度１Q 11年度１Q 増減額 増減率 売上予想 進捗率 アバプロ 18 23 6 31.5 % 55 41.9 % ロナセン 22 24 2 8.3 % 61 39.3 % プロレナール 37 39 1 3.5 % 83 46.6 % 戦略品 計 77 86 9 11.3 % 199 43.1 % トレリーフ 8 12 4 58.6 % 22 55.0 % ミリプラ 4 3 △0 △ 7.0 % 8 43.5 % シュアポスト ― 1 1 ― 1 54.7 % メトグルコ（メルビン含） 11 16 5 42

  5. Slide 5: 北米・中国セグメントの売上高

    北米・中国セグメントの売上高 金額単位：億円 （カッコ内の数字はM$) 前年同期比 11年度2Q （5/11公表） 10年度１Q 11年度１Q 増減額 増減率 売上予想 進捗率 ラツーダ ― （35） 29 （35） 29 ― （47） 40 71.5 % ルネスタ （161） 146 （124） 102 （△ 37） △ 44 △ 30.2 % （280） 238 42.7 % ゾペネックス （127） 115 （137） 113 （10） △3 △ 2.2 % （194） 165 68.2 % ブロバナ （25） 23 （33） 28 （8） 5 19.6 % （61） 52 52.9 %

  6. Slide 6: セグメント別経営成績

    セグメント別経営成績 金額単位：億円 医薬品事業 その他 合計 日本 北米※１ 償却費等※2 中国 海外その他 合計 売上高 446 315 － 19 64 844 105 948 11 売上原価 109 30 － 4 35 178 81 258 年 度 売上総利益 337 285 － 14 29 666 24 690 １ 販売費・一般管理費 156 177 71 6 1 412 14 426 Q セグメント利益 181 108 △ 71 8 28 255 10 264 実 績 研究開発費 136 営業利益 128 売上高 464 329 － 15 60 868 150 1,018 10 売上

  7. Slide 7: 2011年業績予想

    2011年業績予想 金額単位：億円 2010年度 2011年度 2011年度 通期実績 ２Q予想 通期予想 売 上 高 3,795 1,797 3,620 売 上 原 価 1,100 501 1,038 売 上 総 利 益 2,695 1,296 2,582 販 売 費 及 び 2,385 1,207 2,412 一 般 管 理 費 販売費・一般管理費 1,704 901 1,792 研 究 開 発 費 682 306 620 営 業 利 益 310 89 170 経 常 利 益 286 84 155 四 半 期 純 利 益 168 48 85 2011年度業績予想は、本年5月に公表した数値を

  8. Slide 8: 米国子会社の2Q売上速報

    米国子会社の2Q売上速報 金額単位：M$ 11年度2Q 11年度2Q 11年度年間予想 （当初予想） （実績速報） 売上予想 進捗率 ラツーダ 47 41 120 34.2% ルネスタ 280 261 535 48.8% ゾペネックス 194 216 388 55.7% ブロバナ 61 62 127 48.8% オムナリス 38 34 75 45.3% アルベスコ 22 17 48 35.4% 工業所有権収入 27 42 46 91.3% その他 10 14 20 70.0% 合計 679 688 1,359 50.6% 7

  9. Slide 9: 臨床開発の現況①

    臨床開発の現況① （2011年7月29日現在） 精神神経領域 国内 海外 製品／コード名 一般名 予定適応症等 開発地域 第Ⅰ相 第Ⅱ相 第Ⅲ相 申請中 ラツーダ ルラシドン塩酸塩 統合失調症 カナダ （ＳＭ‐１３４９６） （上限用量変更）統合失調症：1日160mg 米国 統合失調症 日本 （新効能）双極性障害うつ 米国・欧州等 （新効能）大うつ(混合症状） 米国 ステデサ エスリカルバゼピン塩酸塩 てんかん（併用） 米国 てんかん（成人単剤） 米国 ＤＳＰ‐８６５８ 未定 アルツハイマー病 米国 ＳＥＰ‐２２８４３２ 未定 神経因性疼痛、うつ病 米国 ＤＳＰ‐１０５３ 未定 うつ病 米国 ラ

  10. Slide 10: 臨床開発の現況②

    臨床開発の現況② （2011年7月29日現在） 呼吸器領域 国内 海外 製品／コード名 一般名 予定適応症等 開発地域 第Ⅰ相 第Ⅱ相 第Ⅲ相 申請中 シクレソニドＨＦＡ シクレソニド （新剤形）アレルギー性鼻炎 米国 Nasal Aerosol ＤＳＰ‐３０２５ 未定 気管支喘息、アレルギー性鼻炎 日本 がん領域 製品／コード名 一般名 予定適応症等 開発地域 第Ⅰ相 第Ⅱ相 第Ⅲ相 申請中 カルセド（国内販売名） アムルビシン塩酸塩 小細胞肺がん 中国 ＷＴ４８６９ 未定 骨髄異形成症候群 日本 ※ 固形がん 日本 ※第Ⅰ/Ⅱ相の第Ⅰ相段階 その他の領域 製品／コード名 一般名 予定適応症

  11. Slide 11: 臨床開発 進捗状況

    臨床開発 進捗状況 （2011年5月11日からの主な変更点） „ シュアポスト（レパグリニド）：2011年5月発売 „ ルラシドン塩酸塩（SM－１３４９６）： 米国/上限用量変更申請、第Ⅲ相に大うつ（混合症状）を新規掲載 カナダ/申請 日本/新規第Ⅲ相試験を準備中 „ ラニレスタット（ＡＳ－３２０１） ：国内第Ⅱ相より第Ⅲ相準備中に変更 „ プロレナール ：国内第Ⅱ相に新規掲載 z 特発性手根管症候群を対象に第Ⅱ相試験を開始（小野薬品との共同開発） „ ＷＴ４８６９：固形がんについて国内第Ⅰ相に新規掲載（中外製薬との共同開発） „ DSP-６９５２：国内第Ⅰ相に新規掲載 z 消化管運動促進剤

  12. Slide 12: LATUDA（ルラシドン）開発進捗状況①

    LATUDAⓇ（ルラシドン） 開発進捗状況① 米国 （統合失調症） „ 上限用量追加（1日160mg）申請（6月） „ 継続中の主な試験 z PEARL#3試験：プラセボ及び実薬（クエチアピンXR）対照第Ⅲ相試験 6週間投与部分終了、継続投与（1年）実施中 z スイッチ試験： 2010年3Q開始、実施中 „ 計画中の試験 z メンテナンス試験： 2011年3Q開始予定 z 20mg/日の低用量試験： 2012年2Q開始予定 z 小児 (10-17歳)対象のPK試験： 2011年3Q開始予定 z 小児 (13-17歳)対象の有効性試験： 2012年2Q開始予定 11

  13. Slide 13: LATUDA（ルラシドン）開発進捗状況②

    LATUDAⓇ（ルラシドン） 開発進捗状況② 米国 （双極性障害 他） „ 双極性障害 （うつ） 第Ⅲ相試験（PREVAIL試験） z PREVAIL#1：プラセボ対照試験– 併用療法（リチウム/バルプロ酸に追加 投与） 2009年4月開始 z PREVAIL#2：プラセボ対照試験–単剤療法 2009年4月開始 z PREVAIL#3：プラセボ対照試験– 併用療法（リチウム/バルプロ酸に追加 投与） 2010年12月開始 2012年、適応追加申請予定 „ 大うつ（混合症状） z 2011年2Qに第Ⅲ相試験を開始 „ 計画中の試験 z 双極性障害メンテナンス： 2011年3Qに試験開始予定 z

  14. Slide 14: LATUDA（ルラシドン）開発進捗状況③

    LATUDAⓇ（ルラシドン） 開発進捗状況③ 米国以外 „ 日本： 統合失調症/新規第Ⅲ相試験を準備中 „ カナダ： 統合失調症/申請（6月） „ 中国： 統合失調症/IND（治験届け）提出予定（2011年予定） „ 欧州： 統合失調症・双極性障害/武田薬品と共同開発実施中（第Ⅲ相 試験段階） 英国は自社展開を検討 13

  15. Slide 15: 将来予測に関する注意事項

    将来予測に関する注意事項 この資料に含まれる将来の予測に関する事項は、発表日現在において入 手可能な情報による当社の仮定および判断に基づくものであり、既知また は未知のリスクおよび不確実性が内在しております。 したがって、実際の業績、開発見通し等は今後さまざまな要因によって大 きく異なる結果となる可能性があることをご承知おき願います。 医薬品（開発中のものを含む）に関する情報が含まれておりますが、その 内容は宣伝広告、医学的アドバイスを目的としているものではありません。 14

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