Sumitomo Pharma Co.ltd. · TSE:4506
Sumitomo Pharma Co.ltd — Dainippon Sumitomo Pharma — Q1 FY2009 Earnings Presentation
14 slides from Sumitomo Pharma Co.ltd's earnings presentation, Jul 31, 2009
Slide 1: 2009年度第１四半期連結業績概要
2009年度（平成22年3月期） 第１四半期連結業績概要 大日本住友製薬株式会社 2009年7月31日
Slide 2: 経営成績
経営成績 第２四半期累計 金額単位：億円 業績予想に対する進捗 前年同期比 09/9期 08年度１Q 09年度１Q 進捗率 増減額 増減率 予想 売 上 高 701 660 △ 41 △ 5.8 ％ 1,306 50.6 ％ 営業利益 102 112 10 10.1 ％ 128 87.8 ％ 経常利益 108 118 10 9.6 ％ 124 95.4 ％ 四 半 期 64 78 14 21.3 ％ 78 100.2 ％ 純 利 益 （注） 1. 記載金額は億円未満を四捨五入しております。 2. 当第１四半期より「住友制葯（蘇州）有限公司」を連結の範囲に含めております。 1
Slide 3: 売上高の増減要因
売上高の増減要因 金額単位：億円 前年同期比 08年度１Q 09年度１Q 増減額 増減率 売上高 701 660 △ 41 △ 5.8 ％ 医薬品 556 520 △ 36 △ 6.5 ％ 国内 489 459 △ 30 △ 6.1 ％ 海外 68 61 △7 △ 10.0 ％ その他 145 140 △4 △ 3.1 ％ （増収要因） ・アムロジン以外の戦略製品の増収 ・新製品（ロナセン・トレリーフ）の伸長 （減収要因） ・後発品の影響によるアムロジンの減収 2
Slide 4: 国内医薬品事業の売上高
国内医薬品事業の売上高 金額単位：億円 前年同期比 08年度１Q 09年度1Q 増減額 増減率 アムロジン 164 136 △28 △ 16.9 ％ ガスモチン 50 52 2 3.7 ％ プロレナール 37 39 2 6.8 ％ メロペン 36 37 1 3.3 ％ 戦略４製品 計 287 265 △ 22 △ 7.8 ％ ロナセン 5 14 9 155.3 ％ アバプロ 11 2 △8 △ 77.8 ％ トレリーフ － 2 2 － 新製品 計 16 18 2 12.8 ％ エバステル 22 20 △2 △ 9.9 ％ スミフェロン 16 15 △0 △ 2.5 ％ アムビゾーム 6 8 2
Slide 5: 売上原価・販売費及び一般管理費
売上原価・販売費及び一般管理費 金額単位：億円 08年度１Q 09年度１Q 前年同期比 対売上高 対売上高 比率 比率 増減額 増減率 売上高 701 － 660 － △ 41 △ 5.8％ 売上原価 278 39.6％ 254 38.5％ △ 24 △ 8.6％ 売上総利益 423 60.4％ 407 61.5％ △ 17 △ 4.0％ 販売費及び一般管理費 321 45.8％ 294 44.5％ △ 27 △ 8.4％ 販売費・一般管理費 195 27.8％ 175 26.5％ △ 19 △ 9.9％ 研究開発費 127 18.0％ 119 18.0％ △8 △ 6.2％ 営業利益 102
Slide 6: 営業外損益及び特別損益
営業外損益及び特別損益 金額単位：億円 前年同期比 08年度1Q 09年度1Q 増減額 増減率 営業利益 102 112 10 10.1％ 営業外損益 6 6 0 金融収支（受取配当金を含む） 6 5 △1 寄付金 △3 △3 0 その他 3 3 0 経常利益 108 118 10 9.6％ 特別損益 － － － 法人税等・少数株主利益 △ 44 △ 40 3 四半期純利益 64 78 14 21.3％ 5
Slide 7: 2009年度業績予想
2009年度業績予想 金額単位：億円 2008年度 2009年度 第２四半期 通期実績 通期予想 累計予想 売上高 2,640 1,306 2,640 営業利益 312 128 250 経常利益 314 124 240 当期純利益 200 78 150 研究開発費 528 267 545 ＊2009年度業績予想は本年5月に公表した数値を変更しておりません。 6
Slide 8: 国内収益基盤の強化
国内収益基盤の強化 営業本部に地域本部制を導入（2009年6月26日） z地域密着型営業の推進強化 z経営視点に立った地域別営業の効率的な運営 z損益管理の導入による利益責任の明確化 収益性の向上 7
Slide 9: 臨床開発の現況（2009年7月31日現在）
臨床開発の現況（2009年7月31日現在） 申請中 第 III 相 試 験 第 IＩ 相 試 験 第I相試験 肝細胞癌治療剤 糖尿病治療剤 過活動膀胱治療剤 糖尿病合併症治療剤 SM-11355 SMP-508 SMP-986 AS-3201 （ﾐﾘﾌﾟﾗﾁﾝ） （ﾚﾊﾟｸﾞﾘﾆﾄﾞ） (ﾗﾆﾚｽﾀｯﾄ) 糖尿病治療剤 糖尿病治療剤 統合失調症治療剤 SM-13496 高血圧症治療剤 DSP-3235 SMP-862 (ﾒﾄﾎﾙﾐﾝ） (ﾙﾗｼﾄﾞﾝ） （配合剤） アレルギー性疾患治療剤 DSP-8153 DSP-3025 統合失調症治療剤 気管支喘息治療剤 発熱性好中球減少症 双極性障害治療
Slide 10: 臨床開発 進捗状況（2009年5月11日からの変更点）
臨床開発 進捗状況（2009年5月11日からの変更点） アムビゾーム：表より削除 z 2009年6月に製造販売承認を取得したため z 追加適応真菌種：ムーコル属、アブシジア属、リゾプス属、 リゾムーコル属、クラドスポリウム属、クラドヒアロホーラ属、 ホンセカエア属、ヒアロホーラ属、エクソフィアラ属、 コクシジオイデス属、ヒストプラズマ属及びブラストミセス属 これらに加え、リーシュマニア症（注：リーシュマニア原虫による） 9
Slide 11: ルラシドン 進捗状況（統合失調症）
ルラシドン 進捗状況 グローバル試験（実施中） Program to 統合失調症 Evaluate the Antipsychotic z プラセボ対照第Ⅲ相試験（PEARL 1試験） Response to ¾試験終了 Lurasidone ¾2009年5月20日、APAにて結果発表 ¾2009年5月21日、プレスリリースにて結果公表 ¾2009年6月12日、アナリスト説明会を開催 z プラセボ及び実薬対照第Ⅲ相試験（PEARL 2試験） ¾2008年1月31日、スクリーニング開始、投与中 z 長期安全性投与試験（PEARL Safety試験) ¾2008年3月17日、スクリーニング開始、投
Slide 12: ルラシドン 進捗状況（双極性障害）
ルラシドン 進捗状況 グローバル試験（実施中） PRogram to 双極性障害 （うつ） EValuate the Antidepressant z 2008年12月17日、INDをFDAに提出 Impact of z 第Ⅲ相試験（PREVAIL試験）スクリーニングを Lurasidone 2009年4月に開始、投与中 国内（Pan-Asia）開発 z 日本、台湾、韓国で統合失調症患者に対する第Ⅲ相試験を実施中 z 試験計画概要 ¾対照薬：プラセボ（参照薬：リスペリドン） ¾目標症例数：440例 ¾主要評価項目：PANSS 11
Slide 13: ルラシドン 今後の予定
海外事業展開に向けた体制の整備 ルラシドン 今後の予定 zPEARL 2試験結果・・・2009年秋に入手予定 zFDAへの申請・・・ 2010年前半を予定 米国販売体制の構築に向けて z2009年7月13日、米国に当社全額出資の持株会社を設立、 大日本住友製薬アメリカインクは持株会社の100%子会社へ z米国販売体制については現在、検討中 z今後、持株会社の傘下に新たに販売会社を設立予定 12
Slide 14: 将来予測に関する注意事項
将来予測に関する注意事項 この資料に含まれる将来の予測に関する事項は、発表日現在において 入手可能な情報による当社の仮定および判断に基づくものであり、既知 または未知のリスクおよび不確実性が内在しております。 したがって、実際の業績、開発見通し等は今後さまざまな要因によって大 きく異なる結果となる可能性があることをご承知おき願います。 医薬品（開発中のものを含む）に関する情報が含まれておりますが、その 内容は宣伝広告、医学的アドバイスを目的としているものではありません。 13
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