Kyowa Kirin Co., Ltd. · TSE:4151
Kyowa Kirin — Kyowa Hakko Kirin — Q2 2016 Earnings Presentation
42 slides from Kyowa Kirin's earnings presentation, July 2016
Slide 1: 2016年12月期 第2四半期 決算説明資料
2016年12⽉期 第2四半期 決算説明資料 © 2016 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.
Slide 2: Agenda
Agenda 2016年 第2四半期 決算概況 代表取締役社⻑ 花井 陳雄 Financial review 取締役 常務執⾏役員 ⽴花 和義 R & D review 代表取締役社⻑ 花井 陳雄 Q & A session © 2016 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. 2
Slide 3: 将来の見通しに関する注意事項
将来の⾒通しに関する注意事項 本資料には、当社（国内外の連結⼦会社を含む）の⾒通し、⽬標、計 画などの将来に関する記述が含まれています。これらの将来に関する記述は、 当社が現時点において⼊⼿している情報、予測をもとになされた当社の合理 的な判断に基づくものですが、実質的にこれら記述とは⼤きく異なる結果を 招く不確実性を含んでいます。 これら不確実性には、国内外製薬業界の事業活動に潜在するリスク、知 的財産権にかかるリスク、副作⽤に関するリスク、法的規制リスク、製品の⽋ 陥等の発⽣リスク、原燃料価格の変動リスク、製品市況価格の変動リスク、 為替・⾦融市場の変動リスクなどが含まれますが、これらに限
Slide 4: 2016年第2四半期 決算概況
2016年第2四半期 決算概況 2016年第2四半期業績は、前年同期⽐で減収減益となるも 上期予想に対して医薬事業は増収増益 バイオケミカル事業は概ね計画どおりとなった 医薬事業では、新製品群 ジーラスタ®、ノウリアスト® 、ドボベット®、オングリザ® や 主⼒製品であるネスプ® やレグパラ®の売上が順調に進捗し、国内医薬品売上は 前年同期⽐で15億円の増収となった 医薬事業では、技術収⼊の減少や為替影響等により、海外の売上は前年同期 ⽐で43億円の減収となった 医薬品事業では、後期開発品が順調に進捗し、研究開発費は前年同期⽐で 31億円の増加となった バイオケミカル事業では、
Slide 5: Financial review
Financial review © 2016 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. 5
Slide 6: 2016年第2四半期 連結決算概況 前年同期比
2016年第2四半期 連結決算概況 前年同期⽐ 国内医薬品は伸⻑したものの、技術収⼊の減少や研究開発費の増加 また為替の円⾼進⾏などがあり、連結では減収減益 2015年 2016年 2016年 （単位：億円） 差異 進捗率 2Q実績 2Q実績 予想 △47 売上⾼ 1,788 1,740 3,440 51％ (△3%) 営業利益 224 153 △71 320 48％ [営業利益率] [12.6%] [8.8%] (△32%) △63 経常利益 200 136 260 53％ (△32%) +12 四半期純利益 95 107 180 60％ (+13%) （記載⾦額は表⽰単位未満は切り捨て、利
Slide 7: 連結決算概況 前年同期比損益分析
2016年第2四半期 連結決算概況 前年同期⽐損益分析 (億円) ＜第2四半期純利益 前年同期⽐増減＞ ＜医薬 ▲42＞ 減損損失の減少 +32 協和発酵キリン ▲55(技術収⼊の減少など) 固定資産売却益 +29 Kyowa Kirin International +7 債務免除益 +13 ＜バイオケミカル ▲10＞ 協和発酵バイオ ▲9 +12 ＜医薬 ▲26＞ 研究開発費 ▲31 ＜バイオケミカル +5＞ 為替関係 +3 持分法投資損失 +2 （2015年2Q) （2016年2Q) © 2016 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. 7
Slide 8: 2016年第2四半期 セグメント別決算概況
2016年第2四半期 セグメント別決算概況 医薬事業は、新製品群を中⼼とした国内医薬品の伸⻑があったものの、 薬価基準引下げや技術収⼊の減少、研究開発費の増加等により減収減益 バイオケミカル事業は、為替の円⾼進⾏等により減収減益 2015年 2016年 （単位：億円） 差異 2Q実績 2Q実績 売上⾼ 1,353 1,322 △30 (△2%) 医薬事業 営業利益 185 116 △68 (△37%) [営業利益率] [13.7%] [8.8%] 売上⾼ 450 431 △18 (△4%) ﾊﾞｲｵｹﾐｶﾙ 事業 営業利益 39 34 △5 (△13%) [営業利益率] [ 8.9%] [ 8
Slide 9: 医薬：前年同期比 損益分析
医薬：2016年第2四半期 前年同期⽐ 損益分析 〔売上⾼ 前年同期⽐増減〕 〔営業利益 前年同期⽐増減〕 前年実績 1,353 前年実績 185 国内医薬品(単体) +15 売上総利益 ▲42 技術収⼊他(単体) ▲33 販管費 +4 （除研開費） 海外販社 +1 (KKI社※含む) 研究開発費 ▲31 その他・消去 ▲14 当年実績 1,323 (為替 ▲31) 当年実績 116 (為替 ▲0) 0 1,250 1,300 1,350 1,400 (億円) 0 50 100 150 200 (億円) ※ProStrakan社は、2016年2⽉22⽇付でKyowa Kirin Interna
Slide 10: 医薬：国内主要製品などの売上高
医薬：国内主要製品などの売上⾼ 薬価基準引下げの影響はあるも、新製品群の販売拡⼤、 ネスプ等の主⼒製品の伸⻑により国内医薬品売上は前年同期⽐で増収 2015年 2016年 前年 2016年 製品名他 増減要因 進捗率＊ 2Q実績 2Q実績 同期⽐ 予想 ネスプ® 270 274 3 (+)前年同期⽐で市場拡⼤傾向 565 49％ (+1%) (△)薬価基準引下げの影響 レグパラ® 85 94 9 (+)前年同期⽐で市場拡⼤傾向 197 48％ (+10%) アレロック® 124 108 △16 (△)薬価基準引下げの影響や 178 61％ (△13%) 後発医薬品の市場浸透など パタノール®
Slide 11: バイオケミカル：前年同期比 損益分析
バイオケミカル：2016年第2四半期 前年同期⽐ 損益分析 〔売上⾼ 前年同期⽐増減〕 〔営業利益 前年同期⽐増減〕 前年実績 450 前年実績 39 海外売上⾼ ▲ 14 売上総利益 ▲ 10 医薬・健康⾷品⽤原料 ▲1 販管費 +5 通信販売など +2 （除研開費） 協和ファーマケミカル ▲0 研究開発費 +0 その他・消去 ▲6 当年実績 431 (為替 ▲11) 当年実績 34 (為替 ▲5) 0 400 420 440 460 (億円) 0 10 20 30 40 (億円) ＜売上⾼（▲18億円）＞ ＜営業利益（▲5億円）＞ ●海外売上⾼（▲14）：為替影響（▲11） ●売上総利益（
Slide 12: 業績予想の修正：連結業績 2016年予想(通期)
業績予想の修正：連結業績 2016年予想(通期) （単位：億円） 2015年 2016年予想 2016年予想 差異 実績 1/29公表(a) 7/21公表(b) (b)-(a) 売上⾼ 3,643 3,510 3,440 △70 営業利益 437 300 320 20 経常利益 392 250 260 10 純利益 297 160 180 20 （記載⾦額は表⽰単位未満は切り捨て. 利益はのれん償却後利益で記載） 主な変動要因 ・営業利益は、為替の円⾼進⾏やMoventigの導⼊に伴う費⽤増による減益要因や、国内医薬 品の伸⻑などによる増益要因を想定 ・純利益は、固定資産売却益の計上など ©
Slide 13: 業績予想の修正：セグメント別 2016年予想(通期)
業績予想の修正：セグメント別 2016年予想(通期) （単位：億円） 2015年 2016年予想 2016年予想 差異 実績 1/29公表(a) 7/29公表(b) (b)-(a) 売上⾼ 2,792 2,680 2,640 △40 医薬事業 営業利益 362 230 275 45 [営業利益率] [13.0%] [8.6%] [10.4%] 売上⾼ 888 870 840 △30 ﾊﾞｲｵｹﾐｶﾙ 事業 営業利益 81 70 45 △25 [営業利益率] [ 9.1%] [8.0%] [ 5.4%] （記載⾦額は表⽰単位未満は切り捨て、営業利益はのれん償却後利益で記載） 主な変動要因（営業利
Slide 14: 業績予想の修正：連結業績 2016年予想比
業績予想の修正：連結業績 2016年予想(通期)⽐ (億円) ＜純利益 2016年予想⽐増減＞ ＜医薬 ▲15＞ 協和発酵キリン +38(国内医薬品の伸⻑） Kyowa Kirin International +30 固定資産売却益 +27 為替影響 ▲91 ＜バイオケミカル ▲35＞ 為替影響 ▲25 +20 持分法投資損失 ▲21 ＜医薬 +60＞ Kyowa Kirin International ▲39 為替影響 +93 ＜バイオケミカル +10＞ 為替影響 +4 © 2016 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. 14
Slide 15: R & D review
R & D review © 2016 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. 15
Slide 16: 2016年の主な進捗状況（国内）
2016年の主な進捗状況 国内： 2型糖尿病を合併する慢性腎臓病を対象としたRTA 402のPhase2中間解析 結果の発表 (5⽉) 好酸球性慢性副⿐腔炎を対象としたKHK4563のPhase2の開始 (6⽉) 抗IL-17受容体完全ヒト抗体KHK4827 (⽇本製品名：ルミセフ®) の製造 販売承認取得 (7⽉) ※ 2016年1⽉23⽇〜2016年7⽉22⽇に達成したイベントを記載しています。 © 2016 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. 16
Slide 17: 2016年の主な進捗状況（海外）
2016年の主な進捗状況 海外： Nivolumab (ブリストル・マイヤーズ スクイブ社) とKW-0761の併⽤療法に よる固形がんを対象としたPhase1/2の開始 (2⽉、⽶国) Benralizumab/KHK4563の喘息を対象としたPhase3結果の発表 (5⽉) 成⼈T細胞⽩⾎病リンパ腫を対象としたKW-0761のPhase2結果の発表 (6⽉、⽶国臨床腫瘍学会) 再⽣不良性貧⾎を対象としたAMG531のPhase3の開始 (6⽉、⽇本、韓国) ⼩児X染⾊体遺伝性低リン⾎症に対してKRN23が⽶国⾷品医薬品局 (FDA) よりBreakthrough The
Slide 18: 国内開発のアップデート RTA 402
国内開発のアップデート 1 RTA 402 開発段階 ()は試験終了予定 試験予定 適応症 国・地域 症例数 フェーズ2 フェーズ3 1) 糖尿病を合併する ⽇本 (2017/12) 108 慢性腎不全 ClinicalTrials.gov identifier: 1) NCT02316821 © 2016 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. 18
Slide 19: RTA 402：バルドキソロンメチル
RTA 402：バルドキソロンメチル RTA 402は、Keap1/Nrf2 2 システムを活性化する 3 1 1. 抗酸化遺伝⼦群の発現を増強し、 過剰の活性酸素種を除去する 2. NF-κBの活性化抑制や炎症性サイ トカインの産⽣抑制等を介して、抗炎 症作⽤を発揮する 3. ミトコンドリア機能障害とエネルギー代 AIMs: antioxidant inflammation modulators 謝を改善する © 2016 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. 19
Slide 20: RTA 402：第II相臨床試験のデザインと進捗
RTA 402：第II相臨床試験のデザインと進捗 2型糖尿病を合併する慢性腎臓病患者を対象としたRTA 402と プラセボのランダム化⼆重盲検⽐較試験（TSUBAKI試験） 有効性主要評価項⽬： 投与開始後16週におけるベースライン からの⽷球体濾過量変化量（イヌリン クリアランス法による） 対象疾患stage： G3 ⽬標症例数： 72例 中間解析の結果、RTA 402群で腎機能の有意な改善を認めた。 また、本剤の安全性上の懸念は認められなかった。 プロトコールを変更してstage G4(36例)を追加検討する予定 © 2016 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. 20
Slide 21: ルミセフの国内承認取得
国内開発のアップデート 2 ルミセフ® の国内承認取得 2016年7⽉4⽇にルミセフ®⽪下注210mgシリンジ（開発コード：KHK4827、⼀般 名：ブロダルマブ（遺伝⼦組換え））の製造販売承認を世界で初めて取得しました © 2016 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. 21
Slide 22: ルミセフ：作用機序
ルミセフ® ：作⽤機序 ルミセフ®の作⽤機序 ルミセフ®は、IL-17受容体Aに選択的に結合し、IL-17A、IL-17F、IL-17A/F およびIL-17CのIL-17受容体を介した作⽤を阻害することにより、尋常性乾癬、 関節症性乾癬、膿疱性乾癬、乾癬性紅⽪症の症状を改善 – IL-17受容体AはIL-17受容体 Cと共にIL-17A、IL-17F、およ びIL-17A/Fの受容体を形成 – また、IL-17受容体AはIL-17受 ルミセフ® ルミセフ® 容体Eと共にIL-17Cの受容体を 形成 – ルミセフ®はIL-17受容体Aに選 択的に結合する完全ヒト型モノク ローナル抗体であり
Slide 23: ルミセフ：製品情報
ルミセフ® ：製品情報 販売名 ルミセフ®⽪下注210mgシリンジ ⼀般名 ブロダルマブ（遺伝⼦組換え） 既存治療で効果不⼗分な下記疾患 効能・効果 尋常性乾癬、関節症性乾癬、膿疱性乾癬、乾癬性紅⽪症 通常、成⼈にはブロダルマブ（遺伝⼦組換え）として1回210mgを、 ⽤法・⽤量 初回、1週後、2週後に⽪下投与し、以降、2週間の間隔で⽪下投 与する。 承認年⽉ 2016年7⽉4⽇* • 世界で初めて製造販売承認を取得したヒト型IL-17受容体Aモノクローナル抗体 • ⽇本⼈乾癬患者を対象とした臨床試験において、約60%の被験者で臨床的に意義の ⼤きい⽪膚症状の完全消失（PASI 100反応）が
Slide 24: グローバル開発の主なアップデート KHK4083
グローバル開発の主なアップデート 1 KHK4083 開発段階 ()は試験終了予定 試験予定 適応症 国・地域 症例数 フェーズ2 フェーズ3 2) 潰瘍性⼤腸炎 北⽶/欧州 (2018/9) 60 推定患者数 ⽶国 約65万⼈ 1) 1) Diagnosed Prevalent Cases, Decision Resources (2015) ClinicalTrials.gov identifier: 2) NCT02647866 © 2016 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. 24
Slide 25: KHK4083：抗OX40完全ヒト抗体
KHK4083：抗OX40完全ヒト抗体 KHK4083： ヒト抗体産⽣マウスを使⽤して創出されたOX40を標的とする完全ヒト抗体。ポテリジェント技術により 強化されたADCC活性と、OX40リガンドの作⽤を阻害するアンタゴニスト活性を併せ持つ。 OX40： TNF受容体スーパーファミリーに属する分⼦で、主に活性化T細胞に発現する。リガンドであるOX40リ ガンドが結合すると、活性化T細胞の⽣存が亢進し、メモリーT細胞の形成が促進される。また、メモリー T細胞の再活性化にも重要な役割を果たす。潰瘍性⼤腸炎をはじめとする多くの免疫疾患において OX40の関与が⽰唆されている。1) 1) Ishii
Slide 26: KHK4083第Ⅱ相臨床試験
KHK4083 : PHASE 2 STUDY DESIGN KHK4083第Ⅱ相臨床試験： 活動期潰瘍性⼤腸炎患者を対象としたプラセボ対照⼆重盲検⽐較試験 KHK4083群 割付 52週間投与 プラセボ群 主要評価項⽬： 12週および52週時におけるmodified Mayo endoscopy sub-score (mMES) 1) の変化率 ⽬標症例数： 60例 1) 潰瘍性⼤腸炎の⼤腸炎症症状の改善を内視鏡により評価する指標 © 2016 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. 26
Slide 27: グローバル開発の主なアップデート KW-0761（血液がん領域）
グローバル開発の主なアップデート 2 KW-0761 （⾎液がん領域）1) 開発段階 ()は試験終了予定 試験予定 適応症 国・地域 症例数 フェーズ2 フェーズ3 申請 2) 4) ATL 再発/難治 ⽶国/欧州/その他 (2016/11) 71 2) 5) CTCL 再発/難治 ⽶国/欧州/⽇本/その他 (2017/2) 372 年間発症例数 ⽶国 CTCL: 約1,500例 3) 1) ⽇本で上市済み（製品名「ポテリジオ®」） 2) 選択基準にCCR4陽性設定なし 3) SEER Data (2001‐2007) ClinicalTrials.gov identifier: 4) NCT
Slide 28: グローバル開発の主なアップデート KW-0761（固形がん領域）
グローバル開発の主なアップデート 3 KW-0761 （固形がん領域） 開発段階 ()は試験終了予定 試験予定 適応症 国・地域 併⽤薬 パートナー 症例数 フェーズ1 Durvalumab (MEDI4736) 1) ⽶国 (2017/11) AstraZeneca 108 or Tremelimumab 2) ⽶国 PF‐05082566 (2018/12) Pfizer 70 ⼩野薬品⼯業 3) 固形がん ⽇本 Nivolumab (2017/10) 108 Bristol‐Myers Squibb 4) ⽶国 Nivolumab (2017/8) Bristol‐Myers Squib
Slide 29: グローバル開発の主なアップデート KW-6002
グローバル開発の主なアップデート 4 KW-6002 1) 開発段階 ()は試験終了予定 試験予定 適応症 国・地域 症例数 フェーズ3 申請 4) パーキンソン病 北⽶/欧州/その他 (2016/11) 609 治療対象患者数 ⽇本 約14万⼈2) ⽶国 約57万⼈3) 1) ⽇本で上市済み（製品名「ノウリアスト®」） 2) 厚⽣労働省: 平成23年 患者調査 （傷病分類編） 3) Decision Resources社調査 ClinicalTrials.gov identifier: 4) NCT01968031 © 2016 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. 29
Slide 30: グローバル開発の主なアップデート KRN23
グローバル開発の主なアップデート 5 KRN23 開発段階 ()は試験終了予定 試験予定 適応症 国・地域 パートナー 症例数 フェーズ2 フェーズ3 2) ⽶国/欧州 (2017/3) 50 ⼩児 3) ⽶国 (2017/12) 10 Ultragenyx 4) XLH ⽶国 (2016/9) Pharmaceutical 25 （⽶国/欧州） 5) 成⼈ 北⽶/欧州/⽇本/韓国 (2017/3) 120 6) 北⽶/欧州/⽇本/韓国 (2017/1) 10 推定患者数（XLH） ⽇本 成⼈約5,000⼈1)、 ⼩児約1,000⼈1) ⽶国 成⼈約12,000⼈1)、 ⼩児約3,000⼈1)
Slide 31: グローバル開発の主なアップデート KRN23 (TIO/ENS)
グローバル開発の主なアップデート 5 KRN23 開発段階 ()は試験終了予定 試験予定 適応症 国・地域 パートナー 症例数 フェーズ2 フェーズ3 3) ⽶国 (2016/9) Ultragenyx 15 TIO/ENS Pharmaceutical 4) ⽇本/韓国 (2017/7) （⽶国/欧州） 6 推定患者数（TIO/ENS） ⽇本 約30⼈1)、 ⽶国 約500〜1,000⼈2) 1) 2010年 厚⽣労働省ホルモン受容機構異常に関する疫学調査研究 2) Ultragenyx Pharmaceutical社調査 ClinicalTrials.gov identifier: 3)
Slide 32: KRN23：FDAがBreakthrough Therapyに指定
KRN23： ⽶国⾷品医薬品局が⼩児 X 染⾊体遺伝性低リン⾎症に対して 抗 FGF23 完全ヒト抗体（KRN23）を Breakthrough Therapy1) に指定2) Breakthrough Therapy Designation とは 指定基準 様々な重篤な疾患に対し、既存の薬剤よりも臨床的なエンドポイントにおいて本質的な（Substantial） 改善を⽰す可能性のある画期的新薬を指定 指定によるメリット 1. 指定薬剤のより効率的な開発に向け、試験デザインや解析⽅法に対する FDAからのタイムリーな助⾔や依頼者との相互コミュニケーションの実施 2. 経験豊かなSenior M
Slide 33: APPENDIX
APPENDIX © 2016 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. 33
Slide 34: 業績予想の修正：医薬事業 2016年予想(下期)比
業績予想の修正：医薬事業 2016年予想(下期)⽐ 〔売上⾼ 増減〕 〔営業利益 増減〕 1/29公表値 1,390* 1/29公表値 178* 国内医薬品(単体) ▲8 売上総利益 ▲48 技術収⼊他(単体) +1 販管費 （除研開費） +13 海外販社 (KKI社含む) ▲51 研究開発費 +10 その他・消去 ▲14 7/29公表値 1,318 # (為替 ▲82) 7/29公表値 156 # (為替 +0) 0 1,250 1,300 1,350 1,400 (億円) 0 50 100 150 200 (億円) （*：通期予想(1/29公表)から上期予想(1/29公表)を差し引いた値
Slide 35: 業績予想の修正：バイオケミカル事業 2016年予想(下期)比
業績予想の修正：ﾊﾞｲｵｹﾐｶﾙ事業 2016年予想(下期)⽐ 〔売上⾼ 増減〕 〔営業利益 増減〕 1/29公表値 440* 1/29公表値 32* 海外売上⾼ ▲33 売上総利益 ▲26 医薬・健康⾷品⽤原料 +0 通信販売など 販管費 ▲1 （除研開費） +4 協和ファインケミカル ▲0 研究開発費 ▲0 その他・消去 +2 7/29公表値 408 # (為替 ▲29) 7/29公表値 10 # (為替 ▲14) 0 370 390 410 430 450 (億円) 0 10 20 30 40 (億円) （*：通期予想(1/29公表)から上期予想(1/29公表)を差し引いた値， #：通期
Slide 36: 抗LIGHT抗体の開発に関する契約締結について
抗LIGHT抗体の開発に関する契約締結について Medgenics社との間で、重度の⼩児炎症性腸疾患（IBD）に対する 抗LIGHTモノクローナル抗体の開発に関する契約を締結 本化合物の特徴： 炎症性腸疾患や⾃⼰免疫疾患に関与しているサイトカインであるLIGHT分⼦*に結 合するヒトモノクローナル抗体 提携内容： Medgenics社は重症の⼩児IBDを対象とした探索的臨床試験を実施 探索的臨床試験後､Medgenics社は開発継続の有無を決定 協和発酵キリンは共同開発あるいは導出のいずれかを選択 テリトリー： 北⽶： Medgenics社 欧州： Medgenics社あるいは協和発酵キリン*
Slide 37: バイオシミラー医薬品開発のアップデート
バイオシミラー医薬品開発のアップデート 先⾏バイオ医薬品 開発段階 開発コード 国・地域 ⼀般名 商品名 フェーズ1 フェーズ2 フェーズ3 1) FKB327 アダリムマブ ヒュミラ ⽶国/その他 2) FKB238 ベバシズマブ アバスチン 英国 ⾮開⽰ ⾮開⽰ ⾮開⽰ ⾮開⽰ 品⽬決定 注) バイオシミラー医薬品は協和キリン富⼠フイルムバイオロジクス株式会社（FKB）が開発 ClinicalTrials.gov identifier: 1) NCT02260791 2) AstraZeneca社とFKBの合弁会社（Centus Biotherapeutics社）が開発中 © 2016 K
Slide 38: 導出品の開発進捗状況
導出品の開発進捗状況 Phase Name Partner Filing Remarks I II III 進⾏性腎細胞癌 Tivozanib AVEO 欧州 (VEGF receptor inhibitor) (KRN951) 喘息 (Anti-IL-5R Benralizumab AstraZeneca antibody) (MEDI-563) /MedImmune (KHK4563) COPD POTELLIGENT® Midatech KRN5500 神経因性疼痛 Pharma US RGI-2001 REGiMMUNE Phase1/2 免疫抑制 （2016年7⽉22⽇現在） © 2
Slide 39: 為替関連
為替関連 期中平均の為替レート 平均為替レート 2015年 2016年 前年 2016年 2Q実績 2Q実績 同期⽐ 1-6⽉予想 (1/29 公表) ⽶ドル(円/USD) 120円 114円 △6円 119円 ユーロ(円/EUR) 135円 127円 △8円 137円 英ポンド(円/GBP) 183円 165円 △18円 187円 2016年第2四半期の為替変動影響額 (前年同期⽐) ｾｸﾞﾒﾝﾄ 通貨 売上⾼ 営業利益 医薬事業 USドル △0.6億円 +2.8億円 ユーロ △0.2億円 △0.0億円 英ポンド △22.3億円 △0.1億円 ﾊﾞｲｵｹﾐｶﾙ事業 USドル △5.6億円 △
Slide 40: 為替関連 為替レートの2016年予想
為替関連 為替レートの2016年予想(1-12⽉) 平均為替レート 2016年予想 2016年予想 差異 2016年 1/29公表(a) 7/29公表(b) (b)-(a) 7-12⽉予想 ⽶ドル(円/USD) 119円 109円 △10円 103円 ユーロ(円/EUR) 137円 121円 △16円 114円 英ポンド(円/GBP) 187円 150円 △37円 135円 2016年度(連結)業績予想の下半期(7-12⽉) 為替感応度の概算値※ 通貨 変動 売上⾼への影響 営業利益への影響 USドル 1円⾼ 約1.3億円減少 約0.1億円減少 ユーロ 1円⾼ 約0.6億円減少 約0.3億円減
Slide 41: 略語集
略語集 ADCC Antigen Dependent Cellular Cytotoxicity（抗体依存性細胞傷害） ATL Adult T-cell Leukemia/Lymphoma (成⼈T細胞⽩⾎病リンパ腫) CCR4 Chemokine ( C-C motif ) Receptor 4 CTCL Cutaneous T-Cell Lymphoma (⽪膚T細胞性リンパ腫) ENS Epidermal Nevus Syndrome (表⽪⺟斑症候群) Keap1 Kelch-like ECH-associated protein 1 NF-E2 Nuclear factor eryt
Slide 42: 本資料のお問合せ先
協和発酵キリングループは、ライフサイエンスとテクノロジーの進歩を追求し、新し い価値の創造により、世界の⼈々の健康と豊かさに貢献します。 本資料のお問合せ先 協和発酵キリン株式会社 コーポレートコミュニケーション部 IRグループ 03-5205-7206 © 2016 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. 42