Shanghai Henlius Biotech, Inc. Class H · HKEX:2696

Shanghai Henlius Biotech, Inc. Class H — H1 2023 Earnings Presentation

43 slides from Shanghai Henlius Biotech, Inc. Class H's earnings presentation, Aug 25, 2023

  1. Slide 1: 复宏汉霖（2696.HK）2023年度中期业绩

    复宏汉霖（2696.HK） 2023年度中期业绩 2023年8月 © 2023 Henlius

  2. Slide 2: 2023年1H业绩亮点及公司战略

    01 2023年1H业绩亮点及公司战略 © 2023 Henlius

  3. Slide 3: 23年1H业绩概览：总收入25.0亿，净利润达2.4亿

    23年1H业绩概览：总收入25.0亿，净利润达2.4亿 总收入 商务拓展 在研管线 商业化总产能 经营现金流 25亿 3项 60+项 48KL 3亿 商业化 BD R&D 生产 财务 • 行业领先的销售管理体系 • HLX10 (汉斯状®) 在中东 • 汉斯状® 、HLX07 • 48,000L产能持续放量，完 • 23年上半年总收入为25.0 和高绩效、高执行力的销 和北非对外授权Kalbe，首 （EGFR)、HLX208(BRAF 成总商业化批次超700批 亿，同比增长93.9% 售团队，实现健康和可持 付款700万美元，总金额 V600E)、HLX26(LAG-3) 续的盈利增长 6.6

  4. Slide 4: 向规模化、国际化的biopharma稳健发展

    生物类似药 最大化中国市场和国际市场的商业价值 我们的使命 和愿景 创新药物 探索新机制、新技术平台与扩展疾病领域 可负担的创新 值得信赖的品质 全球化 向规模化、国际化的biopharma稳健发展 4 © 2023 Henlius

  5. Slide 5: 复宏汉霖已上市生物类似药销售加速放量，多个管线产品布局全球市场

    复宏汉霖已上市生物类似药销售加速放量，多个管线产品布局全球市场 • 2023年上半年生物类似药整体销售额约16亿人民币，同比增长44%，超过2021年全年生物类似药销售额 • 生物类似药管线覆盖了如HER2、RANKL、CTLA-4等全球热门靶点，同步开展海外临床，为布局全球市场打下坚实基础 • 汉曲优®美国上市许可申请获FDA受理，携手合作伙伴持续拓展海外布局 已经上市生物类似药产品销售额 （亿元 人民币） 汉达远®* 汉利康®* 汉曲优®-国内 汉贝泰® 汉曲优®-海外 临床前 临床中 已上市 23.4 0.5 1 5 4 +44% 16.0 +134% 5.5 0.4 HLX17-帕博利

  6. Slide 6: 汉斯状®立足差异化优势竞争，商业化进程迈入高速增长的新阶段

    汉斯状®立足差异化优势竞争，商业化进程迈入高速增长的新阶段 5.6 亿元人民币 抗体差异化 临床应用优势 适应症差异化 • 2023年3月，汉斯状®首次实现 • 与同类产品相比，汉斯状® （斯 汉斯状®荣获9部2023 CSCO诊疗指 广泛期小细胞肺癌（已上市）： 中国境内单月销售额过亿，标志 鲁利单抗）显示出与PD-1更强 南推荐 中位OS：15.8个月，刷新全球纪录 着商业化进程迈入发展新阶段 的亲和力、更慢的解离速度1 • 《CSCO 小细胞肺癌诊疗指南》 胃癌（临床III期）： • 截至2023年6月底，汉斯状®已 • 汉斯状® （斯鲁利单抗）通过独 • 《CSCO非小细胞肺癌诊疗指南

  7. Slide 7: 药物研发：以临床价值为导向，以肿瘤为基石

    药物研发：以临床价值为导向，以肿瘤为基石，同步拓展其它治疗领域 产品类型和说明 创新管线阶段分布 (按分子) 32 ✓ 复宏汉霖管线总计有63个分子，其中有49种创新药，14种生物类似药 ✓ 复宏汉霖主要专注于肿瘤，也开始围绕自身免疫/眼科/代谢/罕见病进行探索...... 10 10 4 5 4 3 5 75% 25% 肿瘤 非肿瘤 • 炎症性肠病 • 乳腺癌 • 系统性红斑狼疮 • 肺癌 自身免疫 • 原发性胆汁性胆管炎/原发性硬化性胆管炎 药物形式分布 (1) • 类风湿关节炎 • 微卫星高度不稳定实体瘤 • 胃癌 • 糖尿病肾脏疾病 融合蛋白 代谢 • 非酒精性脂肪性肝病/非酒精性脂肪

  8. Slide 8: 汉霖携手海外战略伙伴，布局全球重要市场

    汉霖携手海外战略伙伴，布局全球重要市场 欧洲 美国 欧洲潜在市场规模 (百万 美元) 美国潜在市场规模 (百万 美元) HLX02 HLX10 HLX14 HLX11 HLX02 HLX10 HLX14 HLX11 (曲妥珠单抗类似药) (PD1-L1) (地舒单抗类似药) (帕妥珠单抗类似药) (曲妥珠单抗类似药) (PD1-L1) (地舒单抗类似药) (帕妥珠单抗类似药) 1,146 12,337 968 511 1,479 21,513 1,558 2,554 数据源：IQVIA MIDAS 2022年 同通用名产品销售额 8 © 2023 Henlius

  9. Slide 9: 商业化

    02 商业化 © 2023 Henlius

  10. Slide 10: 汉曲优®（曲妥珠单抗）：销售同比增长57%

    汉曲优®（曲妥珠单抗）：销售同比增长57% 国际品质 销售强劲 • 首个获批上市的国产曲妥珠单抗 亿元 +57% 12.77亿* • 首个在欧洲获批上市的“中国籍”单抗生物类似药 12.8 • 在美国递交上市许可，并获得FDA受理，有望成为 8.1 首个在中国、欧洲、美国获批的“中国籍”生物类 2023年1-6月收入 似药 • 已在41个国家和地区获批上市 2022年上半年 2023年上半年 规格灵活 • 150mg剂型：已完成全国所有省市医保准入和招标挂 网，Top1000医院中累计准入超过87% • 为中国HER2+乳腺癌患者量身定制，灵活组合 减少余液浪费 • 60mg剂型：已完成全国所

  11. Slide 11: 汉曲优® 出色的业绩表现

    汉曲优® 出色的业绩表现 优于国内创新药企的 唯一双规格的 快速提高市场份额 单月销量连续超2亿元 人均生产力 曲妥珠单抗 一线人均生产力1： • 敏锐地发现市场痛点，为中国 • 快速提升市场份额，在不考虑 • 自2023年3月起，单月销量 （2023年1-6月） HER2+乳腺癌患者量身定制， 市场打开率的情况下，6月当 连续4个月: 推出双规格剂型 月在曲妥珠单抗市场的市场份 额达到50%2 • 有效地改善了患者用药需余液 保存的现状，做到即配即用， >40万/月 安全放心，显著提高产品差异 化优势 50% >2亿元/月 对标国内创新药企 曲妥珠单抗市场份额 且逐月稳步增加 （约12-18

  12. Slide 12: 汉斯状®（斯鲁利单抗）: 全球首个一线治疗SCLC的抗PD-1单抗

    汉斯状®（斯鲁利单抗）: 全球首个一线治疗SCLC的抗PD-1单抗 获得广泛认可 差异化策略，迅速抢占市场 • 联合化疗一线治疗ES-SCLC的上市许可申请 • 面对激烈的PD-1/PD-L1市场竞争环境，制定差异化的 （MAA）已获得EMA受理 营销策略，聚焦小细胞肺癌领域，快速提升市场份额， 5.56亿 • 荣获2023 CSCO小细胞肺癌、非小细胞肺癌、食管 癌等多部诊疗指南推荐 • 建立客户对产品的信心 携手伙伴创造更多商业价值，持续拓展海外市场 2023年1-6月收入 • 一线食管鳞癌（ESCC）的III期临床研究结果数据 更新，入选ASCO年会展示 多维度提升产品可及性 快速准入，

  13. Slide 13: 汉斯状® 商业化亮点

    汉斯状® 商业化亮点 一流的商业化效率 差异化策略，带来高份额 成绩亮眼 • 在2021年以来上市的PD-1/PD-L1产品中， 差异化策略 5.56亿元 销量超越绝大多数对手 聚焦小细胞肺癌 • 2023年全年有望进入PD-1/PD-L1头部阵营 （占总体肺癌患者的15-20%） 2023年上半年 一线人均生产力* >1亿元/月 ~21万/月 汉斯状® 2023年1-6月 ~35% 自2023年3月起 在准入的头部医院 行业领先 销量超亿元 高于所有同期上市的 其他PD-1/ 一线小细胞肺癌的病人份额 PD-1/PD-L1产品 PD-L1 13 *一线人均生产力=产品销售/销售人员数量/6个

  14. Slide 14: 汉贝泰®（贝伐珠单抗）：2023年开启商业化销售

    汉贝泰®（贝伐珠单抗）：2023年开启商业化销售 快速准入，市场渗透加速 用药新探索 4493万 • 完成31省医保落地，28省招标挂网 • 中国唯一拥有转移性结直肠癌III期临床数据 2023年1-6月收入 • 聚焦双通道市场，提升市场声音，快速增加 的贝伐珠单抗 销量 • 可进一步联合汉斯状 ® （抗PD-1单抗）开展 • 积极寻求非双通道地区的医院准入机会 肿瘤免疫联合疗法，广泛用于各类肿瘤治疗 • 积极参与省级集采争取机会 靶点：VEGF 适应症： 转移性结直肠癌 药品规格： 100mg/4ml/瓶 晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌 复发性胶质母细胞瘤 宫颈癌 上皮性卵巢癌、输卵管癌或

  15. Slide 15: 汉利康®（利妥昔单抗）：巩固市场领导地位

    汉利康®（利妥昔单抗）：巩固市场领导地位 快速准入，市场渗透加速 商业化进展 • 2019.02获批，中国首个生物类似药, 首个国产 • 国内的商业化销售由复星医药旗下公司江苏复星 负责，已组建相当规模的专业销售团队 利妥昔单抗 2.54亿 • 2022.03新适应症获批，中国首个获批类风湿 关节炎 (RA) 的利妥昔单抗 • 截至2023年6月底，在大多数省份完成正式挂网/ 备案采购，全部开通医保 2023年1-6月复宏汉霖报表端收入 • 在医院进药，尤其是核心市场/医院进药进展顺 利。截至2023年6月底，全国TOP300累计实现 进药241家 稳固的市场领导者地位 亿元 -7% 2.7

  16. Slide 16: 汉达远®（阿达木单抗）：布局自身免疫疾病领域

    汉达远®（阿达木单抗）：布局自身免疫疾病领域 让每一个患者应治尽治 携手伙伴共建市场布局 2081万 • 公司首款治疗自身免疫疾病的产品 • 国内商业销售由江苏万邦负责，江苏万邦建有相当规模 的风湿免疫事业部和面向广阔市场的混线销售团队，具 2023年1-6月复宏汉霖报表端收入 • 已完成30省医保落地，和31省的招标挂网 有风湿治疗领域产品的成功商业化经验 • 国内首个针对中国银屑病患者开展III期临床研究的 阿达木单抗生物类似药 • 2022年2月，与Getz Pharma达成合作，授予其在巴基 斯坦、菲律宾、肯尼亚等11个国家汉达远®的商业化等 • 自上市以来，累计惠及67,000名患者

  17. Slide 17: 商务拓展

    03 商务拓展 © 2023 Henlius

  18. Slide 18: HLX10中东及北非的对外授权

    HLX10中东及北非的对外授权 首付款700万美元 总金额6.65亿美元* 汉斯状® （斯鲁利单抗） PT Kalbe Genexine Biologics 覆盖中东及北非等12个国家 *销售里程碑适用范围将合并前次授权的东南亚地区，使两次授权的销售里程碑总计不超过6.5亿美元 18 © 2023 Henlius

  19. Slide 19: 强强联合携手推进创新产品全球化

    强强联合携手推进创新产品全球化 合作共赢 新型FBDB™2平台联合的创新产品共同开发 创新平台 具有多种靶向模式的独特生物制剂 解锁先天免疫系统和适应性免疫系统以杀死肿瘤 提升创新生物药研发的方法和路径 全球许可 传统单抗与创新FBDB技术平台的强强联合 多靶点更适用泛瘤种领域 FBD Biologics Limited1 攻克传统CPI3疗法难点 全球独家合作，商业前景广阔 潜在First in class抗癌药物 1. Hong Kong company of 漢康生技股份有限公司 HanchorBio Inc.；2. IgG Fc-Based Designer Biologics (FB

  20. Slide 20: 研发

    04 研发 © 2023 Henlius

  21. Slide 21: 产品管线

    产品管线 临床前 IND I期 II期 III期 NDA 上市 HLX10(1)（斯鲁利单抗） 汉斯状（斯鲁利单抗）(1) HLX61 HLX6018 HLX51 HLX10(1)（斯鲁利单抗 +汉贝泰 HLX10(1)（斯鲁利单抗）+化疗 HLX10(1)（斯鲁利单抗）+化疗 +HLX60(2) PD-1 未公开（肿瘤免疫） GARP/TGF-β1 OX40 PD-1+VEGF PD-1 PD-1 PD-1+GARP MSI-H实体瘤，鳞状非小细胞 实体瘤 慢性炎症性疾病 实体瘤，淋巴瘤 转移性结直肠癌 1L 广泛期小细胞肺癌 1L 食管鳞状细胞癌 1L 实体瘤 肺癌，广泛期小细胞肺癌 HL

  22. Slide 22: 临床管线关键进程：2023上半年回顾

    临床管线关键进程：2023上半年回顾 1H2023 HLX10 广泛期小细胞肺癌 一线治疗（欧盟） 提交NDA/BLA/MAA HLX10 鳞状非小细胞肺癌 HLX07联合HLX10 最终OS 食管鳞癌 一线治疗（Pivotal） 一线、二线及后线治疗（PoC） ‘ 关键临床数据读出 HLX208 BRAF V600E LCH/ECD(1) - 22pts 单抗创新药 小分子创新药 注：(1) 突变的朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）和Erdheim-Chester病（ECD） 22 © 2023 Henlius

  23. Slide 23: 临床管线关键进程：2023-2024年预期

    临床管线关键进程：2023-2024年预期 2H2023 2024 HLX10 HLX04-O 广泛期小细胞肺癌 湿性年龄相关性黄斑变性 一线治疗（美国） 一线治疗（中国） HLX10 非鳞状非小细胞肺癌 一线治疗（中国） HLX11 HLX14 提交NDA/BLA/MAA 乳腺癌 绝经后骨质疏松 新辅助治疗（美国） （欧盟 & 美国） HLX07联合HLX10 HLX10 HLX10 HLX10 HLX208 鳞状非小细胞肺癌 非鳞状非小细胞肺癌 非鳞状非小细胞肺癌 广泛期小细胞肺癌 BRAF V600E (Stage 3) 一线治疗 一线治疗-最终OS 一线治疗（Pivotal） 一线治疗

  24. Slide 24: HLX11和HLX14：全球化临床布局

    HLX11和HLX14：全球化临床布局 HLX11 - 帕妥珠单抗生物类似药 HLX14 - 地舒单抗生物类似药 • 基于中美欧为目标市场的全球化临床试验布局，计划全球 • 作为首个以全球化注册为目标的国产地舒单抗生物类似药， 范围内入组患者900例，有望成为全球首个被批准的帕妥珠 基于美国与欧洲为目标市场的全球化临床试验布局，已完 单抗生物类似药 成全球范围内514例患者的入组工作 • 2022年原研全球销售额突破44亿1美金，若为第一个全球范 • 2022年原研全球销售额突破36亿1美金，与国际制药巨头海 围内获批的生物类似药，未来销售预期可观 外市场授权合作，使汉霖拥有广阔的国际市场销售

  25. Slide 25: 斯鲁利单抗：布局差异化适应症

    斯鲁利单抗：布局差异化适应症 据Checkmate 649试验受试者基线数据分析，60%晚期胃癌患者CPS≥5。 本试验设计伊始即提前锁定PDL1阳性（ CPS≥5 ）人群，使斯鲁利单抗有望 胃癌 成为全球首个，国内唯一胃癌围术期免疫药物 我国每年新发胃癌约30万例1,2，其中约2/3患者适宜进行围手术期治疗2，随 着胃镜检查普及，该部分患者将逐年递增 新辅助联合化疗/辅助斯鲁利单药 目前胃癌围术期标准治疗中位无事件生存期约3年，如试验成功，预计大部分 III 期数据读出时间：2025年Q2 患者使用斯鲁利单抗时间将可达20周期（方案规定最长使用时间） 肺癌发病率在全球位居第二，死亡率位居第一

  26. Slide 26: HLX07：差异化适应症解决EGFR高表达的病人临床需求

    HLX07：差异化适应症解决EGFR高表达的病人临床需求 食管鳞状细胞癌的II期临床试验设计 HLX07适应症（II期临床试验） 受试者入选标准: 试验组A (一线治疗) 年龄在18-75周岁; ECOG体力状况评分为0或1分 HLX07, 1000 毫克; 斯鲁利单抗, 200 毫克; • 化疗 临床试验主要终点: • 患有食管鳞状细胞癌或食管腺鳞癌 目前计划涵盖10个适应症： 静脉注射 / 每两周一次 客观缓解率 与 无进展生存时间 • 试验组A: 无既往全身系统性抗肿瘤治疗; 试验组B (至少二线治疗) （实体瘤疗效评价标准 • 试验组B: 一线免疫治疗联合化疗失败；至少接受过其他全身系

  27. Slide 27: HLX22：具有改变目前一线胃癌SOC的潜力

    HLX22：具有改变目前一线胃癌SOC的潜力 HLX22 (HER2) HLX22靶向Her2 的domain IV的不同表位。PDx数据显示，与 同为靶向Her2 domain IV的曲妥珠单抗的联合疗法在胃癌适应 症上比曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗更具优势 基于现阶段临床II期数据，在转移性胃癌和胃食管交界癌的1线 治疗中与现行标准治疗（2010年获批的曲妥珠+化疗疗法，其 mPFS为6.7月、mOS为13.8月、mDoR为6.9月1）相比，将为 患者带来明显获益，具有改变目前标准治疗方式的巨大潜力 相较于竞品，HLX22展现出了更稳健的疗效与更优越的安全性。 作为HER2抗体，其疗效不受PD

  28. Slide 28: 4.1 研发：早研进展

    4.1 研发：早研进展 © 2023 Henlius

  29. Slide 29: 抗体偶联药物(ADC)研发平台：Hanjugator汉联TM

    抗体偶联药物(ADC)研发平台：Hanjugator汉联TM 开发差异化ADC产品： 提高ADC的效能： 提高ADC的安全性和治疗窗： 提高ADC的选择性： 拓展ADC药物的应用场景： 建立具有独立知识产权的 研发MP-ADC (Multiple- 研发肿瘤微环境条件释放 研发肿瘤微环境条件激活 研发新型毒素和非毒素 新型payload-linker和偶 Payloads ADC) payload-linker平台 性抗体(Conditionally payload 联技术平台 (Conditionally Released Activated Antibody, Payload-Linker

  30. Slide 30: ADC创新产品

    ADC创新产品 HLX42 EGFR ADC HLX43 PD-L1 ADC 分子设计 分子设计 • HLX42 EGFR ADC利用肿瘤组织的特性，连接子-有效载荷可以在肿瘤微环境中特异释放 • HLX43 PD-L1 ADC利用肿瘤组织的特性，连接子-有效载荷可以在肿瘤微环境中特异释放 • 可在细胞外释放有效载荷，不完全依赖于内吞，具有很强的旁观者杀伤效应 • 可在细胞外释放有效载荷，不完全依赖于内吞，具有很强的旁观者杀伤效应 • 未满足的临床需求主要针对EGFR阳性，对EGFR单抗或TKIs类药物缺乏响应的患者 • 未满足的临床需求主要针对PD-1/PD-L1不响应或者耐药的患者 • 潜

  31. Slide 31: 数据和计算驱动的肿瘤、代谢、免疫、神经创新药开发

    数据和计算驱动的肿瘤、代谢、免疫、神经创新药开发 基于Deep Data Driven Drug Discovery(5D)平台， 基于Biocomputing Accelerated Molecule Design 整合医学信息数据，发掘新的代谢、炎症、免疫干预 (BAMD)平台，从头设计多肽、核酸等药物分子，以 靶点、机制和药物 及优化抗体、小分子化合物、ADC payload-linker等 通过网络生物学和多重药理学，开发解决复杂疾病的创新药 HLX92 (SMC) HLX94 (SMC) HLX307 (rPro) • First-in-class小分子偶联产品 • First-in

  32. Slide 32: 生产

    05 生产 © 2023 Henlius

  33. Slide 33: 国际领先的生产质量能力助力全球商业化布局

    国际领先的生产质量能力助力全球商业化布局 徐汇基地 松江基地 松江基地 （一） （二） • 产能持续优化 • 汉曲优（曲妥珠单抗）供应持续放量 • 推进I期 + II期工程和设备建设 商业化GMP生产批次再创新高 总生产批次过百批，生产成功率超98% 加速厂房验证 • 获得中国和欧盟双重GMP认证 • 国际标准质量体系 以国际化品质践行“汉霖质量” 积极准备全球药监机构审计迎检 • 不锈钢设备的应用提升 工艺流程自动化、降低生产成本 • 助力海外市场拓展 • 完善实验室平台建设 产品供应覆盖欧洲、澳洲、南美及东南亚 增强下游及制剂工艺优化与放大能力 精益求精 科学部署 “智”造医药 33 ©

  34. Slide 34: 卓越运营，持续创新，巩固行业领导者地位

    卓越运营，持续创新，巩固行业领导者地位 技术创新 精益运营 关键生产用耗材国产化 精益项目立项34个 应用取得重要进展 精益运营 预期年化收益约千万 完成商业化规模的工艺验证 首款自主研发的创新型 通过拉曼光谱成功 单抗H药汉斯状®（斯鲁利单抗） 实现生物反应器中细胞培养 单批产出较2022年提升10% 自动控制 技术创新 系统平台建设 卓越供应链 卓越供应链 SCADA系统应用 物料采购直接降本 实时监控生产过程 对比2022年采购价格综合下降11.4% 实现数字化精益生产 系统平台建设 完成供应链业务 完善卫星罐模型 可持续性流程建设 scale-down模型的 风险预警流程落地生效 建立

  35. Slide 35: 2023年1H财务回顾

    06 2023年1H财务回顾 © 2023 Henlius

  36. Slide 36: 2023 1H总收入25.0亿元，同比增长93.9%

    2023 1H总收入25.0亿元，同比增长93.9% 总收入 产品收入 1H 2023收入构成 （RMB亿） （RMB亿） 51.1% 12.8 1H 23 25.0 21.5 93.9% 82.2% 1H 22 1H 23收入占比 103.5% 8.1 112.5% 11.8 22.2% 12.9 5.6 13.9% 474.0% 480.2% 10.2% 3.5 6.3 5.6 2.5 2.7 0.8% 1.8% 0.8 1.1 1.1 1.0 0.2 0.2 0.4 1H 20 1H 21 1H 22 1H 23 1H 20 1H 21 1H 22 1H 23 汉利康® 汉曲优® 汉达远

  37. Slide 37: 2023年上半年盈利，经营性现金净流入约3.3亿

    2023年上半年盈利，经营性现金净流入约3.3亿 扣除非经常性损益的净利润（净亏损）：扭亏为盈 研发投入 （RMB亿） （RMB亿） 8.3 1H 20 1H 21 1H 22 1H 23 2.3 6.7 2.9 (62.6%) (10.0%) 1.3 9.2% (1.3) 5.3 5.5 (402.2%) (4.4) (4.0) 1H 22 1H 23 扣非净利润（净亏损） 扣非净利润率（净亏损率） 费用化研发支出 资本化研发支出 现金及等价物净增加：经营性现金流3.3亿，持续为正 各项费用占总收入的比例：费用高效管控 （RMB亿） 1H 20 1H 21 1H 22 1H 23 71% 1

  38. Slide 38: 财务数据摘要

    财务数据摘要 部分财务数据 23H1 22H1 YOY增长 单位 人民币百万元 占收入% 人民币百万元 占收入% % 收入 2,500.5 100.0% 1,289.4 100.0% 93.9% 产品收入 2,152.9 86.1% 1,181.6 91.6% 82.2% BD及其他收入 347.6 13.9% 107.8 8.4% 222.4% 销售成本 (721.6) (28.9%) (305.6) (23.7%) 136.1% 销售费用 (783.0) (31.3%) (378.6) (29.4%) 106.8% 管理费用 (163.7) (6.5%) (160.5) (12.4%) 2

  39. Slide 39: 净利润：2023年上半年扭亏为盈

    净利润：2023年上半年扭亏为盈 CNY’K +492,075 (195.2%) -23,337 239,980 470,207 -404,312 124,804 -3,171 -13,331 33,836 -7,605 351,803 -252,095 -36,817 22年6月本年 汉利康®及 汉曲优®& 汉贝泰®销售 汉斯状®销售 BD及其他 销售费用 管理费用 研发费用 政府补助 财务费用 23年6月本 累计实际亏损 汉达远 销 Zercepac®以 边际贡献 ® 边际贡献 业务净利润 及其他 年累计实 售净利润 及原液销售边 际净利润 际贡献 39 © 2023 Henlius

  40. Slide 40: 2023年业绩展望

    07 2023年业绩展望 © 2023 Henlius

  41. Slide 41: 2023年目标

    2023年目标 收入：继续推动汉斯状®和汉曲优®的临床应用，保持公司整体收入高速增长 利润：持续改善公司P&L水平，逐步建立自身造血能力 现金流：连续两年贡献正向经营性现金流，2023年公司自身造血能力进一步加强，整体资金状况 持续健康发展 研发：高速推动晚期管线，多元化modality产品进入临床，差异化开发早期管线 海外市场：努力推动汉曲优®美国获批以及海外多国家报批；推动汉斯状®欧洲申报上市 资源分配：优化资源配置，提高研发、生产、商业化的投资有效性，保障公司的可持续发展 41 © 2023 Henlius

  42. Slide 42: 声明 Disclaimer

    声明 Disclaimer • 复宏汉霖、陈述人或提供人对本文件内容（文件内容亦有可能包括前瞻性陈述）均不做出明示或默示的保证、声明或陈述（包括但不限于：本内容针对为任意特定目的而关于内容 所具有的及时性、通用性、精确性的声明，或者关于使用本文件内容所获得信息无误可信的声明）。如因有关内容存在错误、遗漏或失准之处而引致的行为或结果，复宏汉霖、陈 述人或提供人对此不承担责任。 • 本文件及其中所包含内容的所有权利包括版权均由复宏汉霖独家所有，其中相关的“Henlius” 和“复宏汉霖”字样、图案及相关LOGO标识均为复宏汉霖合法所有的字号、商标和 标识。未经复宏汉霖书面同意，任何第三方不得以包括

  43. Slide 43: © 2023 Henlius

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