Shanghai Henlius Biotech, Inc. Class H · HKEX:2696

Shanghai Henlius Biotech, Inc. Class H — Q3 2023 Earnings Presentation

41 slides from Shanghai Henlius Biotech, Inc. Class H's earnings presentation, Nov 15, 2023

  1. Slide 1: 复宏汉霖（2696.HK）2023年度第三季度业绩

    复宏汉霖（2696.HK） 2023年度第三季度业绩 2023年11月 © 2023 Henlius

  2. Slide 2: 2023年3Q业绩亮点及公司战略

    01 2023年3Q业绩亮点及公司战略 © 2023 Henlius

  3. Slide 3: 23年第三季度业绩概览：总收入14.3亿，净利润1.7亿

    23年第三季度业绩概览：第三季度总收入14.3亿，净利润达1.7亿 总收入 商务拓展 在研管线 商业化总产能 经营现金流 14.3亿 3项 60+项 48KL 2.4亿 商业化 BD R&D 生产 财务 • 行业领先的销售管理体系 • HLX10 (汉斯状®) 在欧洲 • 汉斯状®一线治疗鳞状非小 • 徐汇基地顺利通过PIC/S成 • 23年第三季度总收入14.3 和高绩效、高执行力的销 与印度等50多个国家授权 细胞肺癌的注册性III期临 员印尼食品药品监督管理 亿，同比增长69%；产品 售团队，实现健康和可持 Intas，首付款至多4,200万 床试验（ASTRUM-004） 局针对HLX

  4. Slide 4: 向规模化、国际化的biopharma稳健发展

    生物类似药 最大化中国市场和国际市场的商业价值 我们的使命 和愿景 创新药物 探索新机制、新技术平台与扩展疾病领域 可负担的创新 值得信赖的品质 全球化 向规模化、国际化的biopharma稳健发展 4 © 2023 Henlius

  5. Slide 5: 已上市生物类似药销售加速放量，多个管线产品布局全球市场

    复宏汉霖已上市生物类似药销售加速放量，多个管线产品布局全球市场 • 2023年前三季度，生物类似药总销售额达25亿人民币，同比增长43%，已超过2022年全年类似药销售额 • 生物类似药管线覆盖了如HER2、RANKL、CTLA-4等全球热门靶点，同步开展海外临床，为布局全球市场打下坚实基础 • 汉曲优®美国上市许可申请获FDA受理，携手合作伙伴持续拓展海外布局 已经上市生物类似药产品销售额 （亿元 人民币） 汉达远®1 汉利康®1 汉曲优®-国内 汉贝泰® 汉曲优®-海外2 临床前 临床中 已上市 +43% 25.1 0.3 0.8 6 4 3.9 0.7 17.7 HLX05-西妥昔单抗

  6. Slide 6: 汉斯状立足差异化竞争优势，商业化进程迈入高速增长的新阶段

    汉斯状®立足差异化竞争优势，商业化进程迈入高速增长的新阶段 8.7亿元人民币 抗体差异化 临床应用优势 适应症差异化 • 2023年3月，汉斯状®首次实现 • 与同类产品相比，汉斯状® （斯 汉斯状®荣获9部2023 CSCO诊疗指 广泛期小细胞肺癌（已上市）： 中国境内单月销售额过亿，标志 鲁利单抗）显示出与PD-1更强 南推荐 中位OS：15.8个月，全球首个获批 广泛期小细胞肺癌的PD-1 着商业化进程迈入发展新阶段 的亲和力、更慢的解离速度1 • 《CSCO 小细胞肺癌诊疗指南》 • 截至2023年9月底，汉斯状®已 • 汉斯状® （斯鲁利单抗）通过独 • 《CSCO非小细胞肺癌诊疗指

  7. Slide 7: 药物研发：以临床价值为导向，以肿瘤为基石

    药物研发：以临床价值为导向，以肿瘤为基石，同步拓展其它治疗领域 产品类型和说明 创新管线阶段分布 (按分子) 32 ✓ 复宏汉霖管线总计有63个分子，其中有49种创新药，14种生物类似药 ✓ 复宏汉霖主要专注于肿瘤，也开始围绕自身免疫/眼科/代谢/罕见病进行探索...... 10 9 5 5 4 3 5 75% 25% 肿瘤 非肿瘤 • 炎症性肠病 • 乳腺癌 • 系统性红斑狼疮 • 肺癌 自身免疫 • 原发性胆汁性胆管炎/原发性硬化性胆管炎 药物形式分布 (1) • 类风湿关节炎 • 微卫星高度不稳定实体瘤 • 胃癌 • 糖尿病肾脏疾病 融合蛋白 代谢 • 非酒精性脂肪性肝病/非酒精性脂肪性

  8. Slide 8: 商业化

    02 商业化 © 2023 Henlius

  9. Slide 9: 汉曲优（曲妥珠单抗）：第三季度销售同比增长52%

    汉曲优®（曲妥珠单抗）：第三季度销售同比增长52% 国际品质 销售强劲 7.38亿* • 首个获批上市的国产曲妥珠单抗 亿元 +55% 2023年第三季度收入 • 首个在欧洲获批上市的“中国籍”单抗生物类似药 20.14 • 在美国递交上市许可，并获得FDA受理，有望成为 12.98 首个在中国、欧洲、美国获批的“中国籍”生物类 20.14亿* • 似药 已在41个国家和地区获批上市 YTD 22Q3 YTD 23Q3 2023年前三季度收入 规格灵活 • 150mg剂型：已完成全国所有省市医保准入和招标挂 网，Top1000医院中累计准入超过87% • 为中国HER2+乳腺癌患者量身定制，灵

  10. Slide 10: 汉曲优出色的业绩表现

    汉曲优®出色的业绩表现 优于国内创新药企的 唯一双规格的 强化产品优势 大力开拓广阔市场 人均生产力 曲妥珠单抗 建立竞争优势 一线人均生产力*： • 敏锐地发现市场痛点，为中国 • 今年，其他国内曲妥珠单抗产 • 曲妥珠单抗应用广泛，Top （2023年1-9月） HER2+乳腺癌患者量身定制， 品陆续上市，竞争态势日益复 1,000医院以外的广阔市场 推出双规格剂型 杂 销量快速增加，在全国的占 • 汉曲优®提前布局，精心准备， 比逐渐提高 • 有效地改善了患者用药需余液 保存的现状，做到即配即用， 凭借国际品质和双规格优势， • 汉曲优扩大覆盖范围，下沉 提升市场对产品优势的认知 推广活

  11. Slide 11: 汉斯状（斯鲁利单抗）：全球首个一线治疗SCLC的抗PD-1单抗

    汉斯状®（斯鲁利单抗）: 全球首个一线治疗SCLC的抗PD-1单抗 获得广泛认可 差异化策略，迅速抢占市场 3.09亿 • 联合化疗一线治疗ES-SCLC的上市许可申请 • 面对激烈的PD-1/PD-L1市场竞争环境，制定差异化的 （MAA）已获得EMA受理 营销策略，聚焦小细胞肺癌领域，快速提升市场份额， 2023年第三季度收入 • 荣获2023 CSCO小细胞肺癌、非小细胞肺癌、食管 建立客户对产品的信心 癌等多部诊疗指南推荐 • 携手伙伴创造更多商业价值，持续拓展海外市场 8.65亿 • 一线食管鳞癌（ESCC）适应症于9月在国内获批上 市 2023年前三季度收入 多维度提升产品可及性

  12. Slide 12: 汉斯状商业化亮点

    汉斯状® 商业化亮点 一流的商业化效率 差异化策略，应对挑战与机遇 成绩亮眼 差异化策略 • 在2021年以来上市的PD-1/PD-L1产品中， 销量超越绝大多数对手 聚焦小细胞肺癌 8.65亿元 • 2023年全年有望进入PD-1/PD-L1头部阵营 （占总体肺癌患者的15-20%） 2023年前三季度 • 开展该适应症的商业化推广，发挥汉斯状®在 食管鳞癌 食管癌免疫治疗优势人群中的卓越疗效 一线人均生产力* 适应症获批 • 传递精准治疗，精准获益的理念，快速提升在 食管癌市场中的份额 >1亿元/月 ~18万/月 2023年1-9月 自2023年3月起平均每月 • 积极应对新上市竞品在小细

  13. Slide 13: 汉贝泰（贝伐珠单抗）：2023年开启商业化销售

    汉贝泰®（贝伐珠单抗）：2023年开启商业化销售 3,638万 快速准入，市场渗透加速 用药新探索 2023年第三季度收入 • 完成31省医保落地，28省招标挂网 • 中国唯一拥有转移性结直肠癌III期临床数据 8,132万 • 聚焦双通道市场，提升市场声音，快速增加 销量 的贝伐珠单抗 • 可进一步联合汉斯状 ® （抗PD-1单抗）开展 2023年前三季度收入 • 积极寻求非双通道地区的医院准入机会 肿瘤免疫联合疗法，广泛用于各类肿瘤治疗 • 积极参与省级集采争取机会 靶点：VEGF 适应症： 转移性结直肠癌 药品规格： 100mg/4ml/瓶 晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌 复发性胶质母

  14. Slide 14: 汉利康（利妥昔单抗）：巩固市场领导地位

    汉利康®（利妥昔单抗）：巩固市场领导地位 快速准入，市场渗透加速 商业化进展 1.31亿 • 2019.02获批，中国首个生物类似药, 首个国产 • 国内的商业化销售由复星医药旗下公司江苏复星 负责，已组建相当规模的专业销售团队 利妥昔单抗 2023年第三季度复宏汉霖报表端收入 • 截至2023年9月底，在大多数省份完成正式挂网/ • 2022.03新适应症获批，中国首个获批类风湿 备案采购，全部开通医保 关节炎 (RA) 的利妥昔单抗 3.85亿 稳固的市场领导者地位 • 在医院进药，尤其是核心市场/医院进药进展顺 利。截至2023年9月底，全国TOP300累计实现 进药241家 2023年

  15. Slide 15: 汉达远（阿达木单抗）：布局自身免疫疾病领域

    汉达远®（阿达木单抗）：布局自身免疫疾病领域 1,127万 让每一个患者应治尽治 携手伙伴共建市场布局 2023年第三季度复宏汉霖报表端收入 • 公司首款治疗自身免疫疾病的产品 • 国内商业销售由江苏万邦负责，江苏万邦建有相当规模 的风湿免疫事业部和面向广阔市场的混线销售团队，具 • 已完成31省医保落地，和31省的招标挂网 3,209万 • 国内首个针对中国银屑病患者开展III期临床研究的 阿达木单抗生物类似药 有风湿治疗领域产品的成功商业化经验 • 2022年2月，与Getz Pharma达成合作，授予其在巴基 2023年前三季度复宏汉霖报表端收入 斯坦、菲律宾、肯尼亚等11个国家汉达远®

  16. Slide 16: 商务拓展

    03 商务拓展 © 2023 Henlius

  17. Slide 17: 与现有合作伙伴拓展HLX10欧洲和印度的商业化权益合作

    与现有合作伙伴拓展HLX10欧洲和印度的商业化权益合作 Intas Pharmaceuticals Limited1 肿瘤领军企业 在核心市场的主要化疗领域占有30%的市场份额 主营药物产品 Intas2022财年全球销售额达25亿美金 产品销售遍布全球 Intas在全球超过85个国家地区进行销售，其中60%销售来自欧洲和美国 仿制药专家 在英国的仿制药公司中排名第一2 1. Accord为Intas的全资子公司 2. 来源：Intas官网 © 2023 Henlius 17

  18. Slide 18: 与现有合作伙伴拓展HLX10欧洲和印度的商业化权益合作

    与现有合作伙伴拓展HLX10欧洲和印度的商业化权益合作 首付款至多4,200万欧元* 汉斯状® （斯鲁利单抗） 总金额1.85亿欧元 覆盖欧洲地区及印度50多个国家 • 自2018年合作以来， Intas/Accord就与复宏汉霖基于HLX02在欧盟（2018），美国&加拿大（2021）等70多个 国家和地区的注册申报、技术转移以及商业化销售展开合作。 • 此次合作，汉霖拥有最高可达27%的特许权使用费，以及溢价供货，确保现金流的长期稳定增长。 • HLX10 EU的交易可以与HLX02 EU形成加强效应，进一步将公司的商业利益最大化及强化品牌的海外推广。 • Intas/Accord在欧洲市

  19. Slide 19: 研发

    04 研发 © 2023 Henlius

  20. Slide 20: 产品管线

    产品管线 临床前 IND I期 II期 III期 NDA 上市 HLX61 HLX51 HLX10(1)（斯鲁利单抗）+HLX60 (2) HLX10(1)（斯鲁利单抗）+汉贝泰 HLX10(1)（斯鲁利单抗）+化疗 HLX10(1)（斯鲁利单抗）+化疗 汉斯状（斯鲁利单抗）(1) 未公开（肿瘤免疫） OX40 PD-1+GARP PD-1+VEGF PD-1 PD-1 PD-1 实体瘤 实体瘤，淋巴瘤 实体瘤 转移性结直肠癌 1L 广泛期小细胞肺癌 1L 广泛期小细胞肺癌 1L MSI-H实体瘤，鳞状非小细胞肺癌， 广泛期小细胞肺癌，食管鳞状细胞癌 HLX6018 HLX60 HLX10(1

  21. Slide 21: 临床管线关键进程：2023年1-9月回顾

    临床管线关键进程：2023年1-9月回顾 2023年1-9月 HLX10 HLX10 广泛期小细胞肺癌 广泛期小细胞肺癌 一线治疗（欧盟） 一线治疗（印度尼西亚，缅甸，柬埔寨） 提交NDA/BLA/MAA HLX10 鳞状非小细胞肺癌 HLX07联合HLX10 最终OS 食管鳞癌 一线治疗（Pivotal） 一线、二线及后线治疗（PoC） 关键临床数据读出 HLX208 BRAF V600E LCH/ECD(1) - 22pts 单抗创新药 小分子创新药 注：(1) 突变的朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）和Erdheim-Chester病（ECD） 21 © 2023 Henlius

  22. Slide 22: 临床管线关键进程：2023-2024年预期

    临床管线关键进程：2023-2024年预期 4Q 2023 2024 HLX10 HLX04-O 广泛期小细胞肺癌 湿性年龄相关性黄斑变性 HLX10 一线治疗（美国，越南） 一线治疗（中国） HLX10 广泛期小细胞肺癌 非鳞状非小细胞肺癌 一线治疗（马来西亚，泰国，新加坡， 一线治疗（中国） 菲律宾） HLX11 HLX14 提交NDA/BLA/MAA 乳腺癌 绝经后骨质疏松 新辅助治疗（美国） （欧盟 & 美国） HLX07 HLX04-O HLX10 HLX22+HLX02 HLX11 皮肤鳞癌 湿性年龄相关性黄斑变性 鳞状非小细胞肺癌 胃癌 乳腺癌 一线及后线治疗 一线治疗 一线治疗

  23. Slide 23: HLX11和HLX14：全球化临床布局

    HLX11和HLX14：全球化临床布局 HLX11 - 帕妥珠单抗生物类似药 HLX14 - 地舒单抗生物类似药 • 基于中美欧为目标市场的全球化临床试验布局，计划全球 • 作为首个以全球化注册为目标的国产地舒单抗生物类似药， 范围内入组患者900例，有望成为全球首个被批准的帕妥珠 基于美国与欧洲为目标市场的全球化临床试验布局，已完 单抗生物类似药 成全球范围内514例患者的入组工作 • 2022年原研全球销售额突破44亿1美金，若为第一个全球范 • 2022年原研全球销售额突破36亿1美金，与国际制药巨头海 围内获批的生物类似药，未来销售预期可观 外市场授权合作，使复宏汉霖拥有广阔的国际市场

  24. Slide 24: 斯鲁利单抗：布局差异化适应症

    斯鲁利单抗：布局差异化适应症 据Checkmate 649试验受试者基线数据分析，60%晚期胃癌患者CPS≥5。 本试验设计伊始即提前锁定PDL1阳性（ CPS≥5 ）人群，使斯鲁利单抗有望 胃癌 成为全球首个，国内唯一胃癌围术期免疫药物 我国每年新发胃癌约30万例1,2，其中约2/3患者适宜进行围手术期治疗2，随 着胃镜检查普及，该部分患者将逐年递增 新辅助联合化疗/辅助斯鲁利单药 目前胃癌围术期标准治疗中位无事件生存期约3年，如试验成功，预计大部分 III 期数据读出时间：2025年Q2 患者使用斯鲁利单抗时间将可达20周期（方案规定最长使用时间） 肺癌发病率在全球位居第二，死亡率位居第一

  25. Slide 25: HLX07：差异化适应症解决EGFR高表达的病人临床需求

    HLX07：差异化适应症解决EGFR高表达的病人临床需求 食管鳞状细胞癌的II期临床试验设计 HLX07适应症（II期临床试验） 受试者入选标准: 试验组A (一线治疗) 年龄在18-75周岁; ECOG体力状况评分为0或1分 HLX07, 1000 毫克; 斯鲁利单抗, 200 毫克; • 化疗 临床试验主要终点: • 患有食管鳞状细胞癌或食管腺鳞癌 目前计划涵盖10个适应症： 静脉注射 / 每两周一次 客观缓解率 与 无进展生存时间 • 试验组A: 无既往全身系统性抗肿瘤治疗; 试验组B (至少二线治疗) （实体瘤疗效评价标准 • 试验组B: 一线免疫治疗联合化疗失败；至少接受过其他全身系

  26. Slide 26: HLX22：具有改变目前一线胃癌SOC的潜力

    HLX22：具有改变目前一线胃癌SOC的潜力 HLX22 (HER2) HLX22靶向Her2 的domain IV的不同表位。PDx数据显示，与 同为靶向Her2 domain IV的曲妥珠单抗的联合疗法在胃癌适应 症上比曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗更具优势 基于现阶段临床II期数据，在转移性胃癌和胃食管交界癌的1线 治疗中与现行标准治疗（2010年获批的曲妥珠+化疗疗法，其 mPFS为6.7月、mOS为13.8月、mDoR为6.9月1）相比，将为 患者带来明显获益，具有改变目前标准治疗方式的巨大潜力 相较于竞品，HLX22展现出了更稳健的疗效与更优越的安全性。 作为HER2抗体，其疗效不受PD

  27. Slide 27: 4.1 研发：早研进展

    4.1 研发：早研进展 © 2023 Henlius

  28. Slide 28: 抗体偶联药物(ADC)研发平台：Hanjugator汉联

    抗体偶联药物(ADC)研发平台：Hanjugator汉联TM 开发差异化ADC产品： 提高ADC的效能： 提高ADC的安全性和治疗窗： 提高ADC的选择性： 拓展ADC药物的应用场景： 建立具有独立知识产权的 研发MP-ADC (Multiple- 研发肿瘤微环境条件释放 研发肿瘤微环境条件激活 研发新型毒素和非毒素 新型payload-linker和偶 Payloads ADC) payload-linker平台 性抗体(Conditionally payload 联技术平台 (Conditionally Released Activated Antibody, Payload-Linker

  29. Slide 29: ADC创新产品：HLX42 EGFR ADC及HLX43 PD-L1 ADC

    ADC创新产品：HLX42 EGFR ADC及HLX43 PD-L1 ADC • HLX42 EGFR ADC和HLX43 PD-L1 ADC的临床试验申请于10月27日获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准，即将启动临床研究 • HLX42和HLX43的临床前研究数据在10月20-24日举行的2023年欧洲肿瘤内科学会年会（ESMO 2023）上以壁报形式进行发布和展示 • HLX42与HLX43由抗体及新型DNA拓扑异构酶- I（Topoisomerase I）抑制剂毒素偶联制备而成，其药物抗体比（drug-to-antibody-ratio, DAR）约为8 • 动物实验证明，HLX4

  30. Slide 30: 数据和计算驱动的肿瘤、代谢、免疫、神经创新药开发

    数据和计算驱动的肿瘤、代谢、免疫、神经创新药开发 基于Deep Data Driven Drug Discovery(5D)平台， 基于Biocomputing Accelerated Molecule Design 整合医学信息数据，发掘新的代谢、炎症、免疫干预 (BAMD)平台，从头设计多肽、核酸等药物分子，以 靶点、机制和药物 及优化抗体、小分子化合物、ADC payload-linker等 通过网络生物学和多重药理学，开发解决复杂疾病的创新药 HLX307 (rPro) HLX30 (bisAb) • First-in-class重组蛋白产品 • First-in-class双特异性抗

  31. Slide 31: 生产

    05 生产 © 2023 Henlius

  32. Slide 32: 国际领先的生产质量能力助力全球商业化布局

    国际领先的生产质量能力助力全球商业化布局 徐汇基地 松江基地 松江基地 （一） （二） • 产能持续优化 商业化GMP生产批次再创新高 • 汉曲优®（曲妥珠单抗）供应持续放量 • 推进I期 + II期工程和设备建设 总生产批次过百批，生产成功率超98% 加速厂房验证 • 以国际化品质践行“汉霖质量” 截至2023年10月已获得中国、欧盟及 • 国际标准质量体系 PIC/S成员（印度尼西亚、巴西）GMP 已接受美国FDA上市许可前检查（PLI） • 不锈钢设备的应用提升 认证 工艺流程自动化、降低生产成本 • 完善实验室平台建设 • 助力海外市场拓展 增强下游及制剂工艺优化与放大能力 产品供应覆

  33. Slide 33: 卓越运营，持续创新，巩固行业领导者地位

    卓越运营，持续创新，巩固行业领导者地位 技术创新 精益运营 关键生产用耗材国产化 精益项目立项34个 应用取得重要进展 精益运营 预期年化收益约千万 完成商业化规模的工艺验证 首款自主研发的创新型 通过拉曼光谱成功 单抗H药汉斯状®（斯鲁利单抗） 实现生物反应器中细胞培养 单批产出较2022年提升10% 自动控制 技术创新 系统平台建设 卓越供应链 卓越供应链 SCADA系统应用 物料采购直接降本 实时监控生产过程 对比2022年采购价格综合下降11.4% 实现数字化精益生产 系统平台建设 完成供应链业务 完善卫星罐模型 可持续性流程建设 scale-down模型的 风险预警流程落地生效 建立

  34. Slide 34: 2023年第三季度财务回顾

    06 2023年第三季度财务回顾 © 2023 Henlius

  35. Slide 35: 2023年第三季度总收入14.3亿元，同比增长69.0%

    2023年第三季度总收入14.3亿元，同比增长69.0% 产品收入 2023第三季度收入构成 总收入 8.0 7.4 （RMB亿） 6 （RMB亿） （RMB亿） 7.0 51.7% 5 14.3 6.0 3Q 22 12.3 4.9 4 69.0% 55.9% 5.0 3Q 23 4.0 3Q 23 收入占比 3 8.4 7.9 3.1 82.8% 72.5% 3.0 21.7% 2.0 2 4.6 4.6 2.0 1.6 1.3 1.3 14.1% 9.2% 1 1.0 0.6 0.2 0.1 0.4 - 2.5% - 0.8% 0 3Q 21 3Q 22 3Q 23 3Q 21 3Q 2

  36. Slide 36: 2023年第三季度经营性现金净流入约2.4亿

    2023年第三季度经营性现金净流入约2.4亿 扣除非经常性损益的净利润（净亏损）：扭亏为盈 （RMB亿） 研发投入 （RMB亿） 3Q 21 3Q 22 3Q 23 5.4 2.000 1.46 20.0% 1.500 10.2% 10.0% 1.000 0.500 0.0% 1.8 3.0 - -10.0% -0.500 0.3 -1.000 (22.8%) -20.0% -1.500 3.7 -30.0% 2.7 -2.000 -2.500 (1.73) (1.93) -40.0% (37.4%) 扣非净利润（净亏损） 扣非净利润率（净亏损率） 3Q 22 3Q 23 费用化研发支出 资本

  37. Slide 37: 财务数据摘要

    财务数据摘要 部分财务数据 23Q3 22Q3 YOY增长 截至2023年9月30日（9个月） 单位 人民币百万元 占收入% 人民币百万元 占收入% % 人民币百万元 占收入% 收入 1,427.34 100.00% 844.83 100.00% 68.95% 3,927.81 100.00% 产品收入 1,225.50 85.86% 786.17 93.06% 55.88% 3,378.41 86.01% BD及其他收入 201.83 14.14% 58.66 6.94% 244.09% 549.40 13.99% 销售成本 406.88 28.51% 209.07 24.75% 94.62

  38. Slide 38: 2023年业绩展望

    07 2023年业绩展望 © 2023 Henlius

  39. Slide 39: 2023年目标

    2023年目标 收入：继续推动汉斯状®和汉曲优®的临床应用，保持公司整体收入高速增长 利润：持续改善公司P&L水平，逐步建立自身造血能力 现金流：连续两年贡献正向经营性现金流，2023年公司自身造血能力进一步加强，整体资金状况 持续健康发展 研发：高速推动晚期管线，多元化modality产品进入临床，差异化开发早期管线 海外市场：努力推动汉曲优®美国获批以及海外多国家报批；推动汉斯状®欧洲申报上市 资源分配：优化资源配置，提高研发、生产、商业化的投资有效性，保障公司的可持续发展 39 © 2023 Henlius

  40. Slide 40: 声明 Disclaimer

    声明 Disclaimer • 复宏汉霖、陈述人或提供人对本文件内容（文件内容亦有可能包括前瞻性陈述）均不做出明示或默示的保证、声明或陈述（包括但不限于：本内容针对为任意特定目的而关于内容 所具有的及时性、通用性、精确性的声明，或者关于使用本文件内容所获得信息无误可信的声明）。如因有关内容存在错误、遗漏或失准之处而引致的行为或结果，复宏汉霖、陈 述人或提供人对此不承担责任。 • 本文件及其中所包含内容的所有权利包括版权均由复宏汉霖独家所有，其中相关的“Henlius” 和“复宏汉霖”字样、图案及相关LOGO标识均为复宏汉霖合法所有的字号、商标和 标识。未经复宏汉霖书面同意，任何第三方不得以包括

  41. Slide 41: Henlius - Reliable Quality, Affordable Innovation

    A | Henlius #22:3V% ARENA Sia Mio Reliable Quality Affordable Innovation

Shanghai Henlius Biotech — Q3 2023 Earnings Presentation on 6ix