Sumitomo Pharma Co.ltd. · TSE:4506
Sumitomo Pharma Co.ltd — Dainippon Sumitomo Pharma — Q3 FY2009 Earnings Presentation
20 slides from Sumitomo Pharma Co.ltd's earnings presentation, Feb 3, 2010
Slide 1: 2009年度第3四半期連結業績概要
2009年度（平成22年3月期） 第３四半期連結業績概要 大日本住友製薬株式会社 2010年２月３日
Slide 2: 当第3四半期の連結財務諸表について
当第３四半期の連結財務諸表について 五協産業 ※損益計算書範囲 大日本住友製薬 DSﾌｧｰﾏﾊﾞｲｵﾒﾃﾞｨｶﾙ 住友制葯（蘇州）有限公司 ※当第１四半期より連結の範囲に追加 Dainippon Sumitomo Dainippon Sumitomo Pharma Pharma America, Inc. America Holdings, Inc. Sepracor Inc. ※ｾﾌﾟﾗｺｰﾙ社では、子会社７社を連結子会 ※貸借対照表範囲 社としております。 1
Slide 3: 経営成績
経営成績 金額単位：億円 前年同期比 09年度 08年度3Q 09年度3Q 10/29 増減額 増減率 進捗率 修正予想 売 上 高 2,019 2,038 18 0.9 ％ 2,640 77.2 ％ 営業利益 275 320 44 16.1 ％ 290 110.3 ％ 経常利益 284 318 34 11.8 ％ 270 117.8 ％ 四 半 期 171 212 41 23.8 ％ 180 117.5 ％ 純 利 益 （注） 1. 記載金額は億円未満を四捨五入しております。 2. 通期業績予想は、当第３四半期に修正しております。 2
Slide 4: 売上高の増減要因
売上高の増減要因 金額単位：億円 前年同期比 08年度３Q 09年度３Q 増減額 増減率 売上高 2,019 2,038 18 0.9 ％ 医薬品 1,582 1,587 5 0.3 ％ 国内 1,437 1,430 △7 △ 0.5 ％ 海外 145 157 12 8.1 ％ その他 437 451 14 3.1 ％ （増収要因） ・ロナセン、アバプロ、アムビゾーム等の伸長 ・連結対象に加えた住友制葯（蘇州）有限公司の寄与 ・DSファーマバイオメディカルの増収 （減収要因） ・アムロジンの減収 3
Slide 5: 国内医薬品事業の売上高
国内医薬品事業の売上高 金額単位：億円 前年同期比 08年度３Q 09年度３Q 増減額 増減率 アムロジン 461 416 △ 45 △ 9.7 ％ ガスモチン 155 162 6 4.2 ％ プロレナール 114 121 7 6.0 ％ メロペン 115 116 1 0.9 ％ 戦略品目 計 846 815 △ 30 △ 3.6 ％ ロナセン 24 47 23 93.6 ％ アバプロ 14 24 11 76.9 ％ トレリーフ - 6 6 － 新製品 計 38 78 39 103.1 ％ エバステル 65 64 △1 △ 1.1 ％ スミフェロン 47 45 △1 △ 2.9 ％ アムビゾー
Slide 6: 売上原価・販売費及び一般管理費
売上原価・販売費及び一般管理費 金額単位：億円 08年度３Q 09年度３Q 前年同期比 対売上高 対売上高 比率 比率 増減額 増減率 売上高 2,019 － 2,038 － 18 0.9％ 売上原価 789 39.1％ 791 38.8％ 2 0.3％ 売上総利益 1,230 60.9％ 1,247 61.2％ 16 1.3％ 販売費及び一般管理費 955 47.3％ 927 45.5％ △ 28 △ 2.9％ 販売費・一般管理費 572 28.3％ 570 28.0％ △2 △ 0.3％ 研究開発費 383 19.0％ 357 17.5％ △ 26 △ 6.9％ 営業利益 275 13.6
Slide 7: 営業外損益及び特別損益
営業外損益及び特別損益 金額単位：億円 前年同期比 08年度３Q 09年度３Q 増減額 増減率 営業利益 275 320 44 16.1％ 営業外損益 9 △2 △ 11 金融収支（受取配当金を含む） 14 6 △8 寄付金 △ 11 △ 11 0 その他 6 3 △3 経常利益 284 318 34 11.8％ 特別損益 － － － 法人税等・少数株主利益 △ 113 △ 107 △7 四半期純利益 171 212 41 23.8％ 6
Slide 8: セプラコール社買収に伴う資産の評価等について
セプラコール社買収に伴う資産の評価等について ｾﾌﾟﾗｺｰﾙ社買収に伴う資産等の評価および会計処理は以下のとおりです。 取得原価の資産配分は、現時点では暫定的な金額です。 金額単位：百万ドル 取得原価 取得原価 会計処理 本年度の税引前 評価差額 （償却方法） 損益影響予想額 配分前 配分後 特 許 権 － 1,208 1,208 品目ごとに償却年数を設定 69 仕 掛 研 究 開 発 － 57 57 資産計上（承認取得後償却） － （無形固定資産） た な 卸 資 産 67 146 79 販売時に売上原価計上 40 上 記 に 対 す る － △ 489 △ 489 － － 繰 延 税 金
Slide 9: 財政状態の変化
財政状態の変化 金額単位：億円 資 産 負債純資産 2009年３月末 2009年12月末 2009年３月末 2009年12月末 短期借入金 1,775 3,248 流動資産 負債 3,285 +2,617 +612 668 無形固定資産 2,635 1,980 (+1,916) +141 3,386 3,424 3,245 +2,146 純資産 1,278 固定資産 （3,913） （6,671） （3,913） （6,671） 自己資本比率 82.9％ → 50.8％ 8
Slide 10: SG ABA
SG ABA Y 200947 Eis? BOM
Slide 11: 2009年度通期業績予想
2009年度通期業績予想 金額単位：億円 08年度 09年度 増減額 業績予想 年間実績 修正予想 対前年度 対10月予想 （10/29発表） 売上高 2,640 2,640 2,950 310 310 営業利益 312 290 310 △2 20 経常利益 314 270 290 △ 24 20 当期純利益 200 180 190 △ 10 10 研究開発費 528 530 535 7 5 ＊2009年度業績修正予想には、セプラコール社の子会社化による影響を含んでおります。 10
Slide 12: 従来ベースの業績予想
従来ベースの業績予想 金額単位：億円 08年度 09年度 増減額 業績予想 通期実績 修正予想 対前年度 対10月予想 （10/29発表） 売上高 2,640 2,640 2,665 25 25 (39.3%) (39.8%) (40.2%) (0.9pt) (0.4pt) 売上原価 1,037 1,050 1,070 33 20 売上総利益 1,603 1,590 1,595 △8 5 販売費及び一般管理費 1,291 1,300 1,275 △ 16 △ 25 販売費・一般管理費 763 770 770 7 － 研究開発費 528 530 505 △ 23 △ 25 (11.8%) (11
Slide 13: セプラコール社経営成績（通期・GAAPベース）
セプラコール社経営成績（通期・GAAPベース） 金額単位：百万ドル 2008年12月期 2009年12月期 前期比 対売上高 対売上高 増減額 増減率 比率 比率 売上高 1,292 - 1,336 - 44 3.4% 売上原価 132 10.2 128 9.6 △4 △ 3.4% 売上総利益 1,160 89.8 1,208 90.4 48 4.2% 販売費及び一般管理費 1,104 85.4 1,066 79.8 △ 38 △ 3.5% 販売費・一般管理費 767 59.4 760 56.9 △7 △ 1.0% 研究開発費 337 26.1 306 22.9 △ 31 △ 9.1% 営業利
Slide 14: 2009年度通期業績予想（内訳）
2009年度通期業績予想（内訳） 金額単位：億円 09年度 修正予想 取得原価配分 従 来＊1 米国子会社＊２ 合 計 の影響＊３ 売上高 2,665 285 － 2,950 営業利益 320 100 △ 110 310 経常利益 305 95 △ 110 290 当期純利益 200 60 △ 70 190 研究開発費 505 30 － 535 ＊１：米国子会社の新規連結に伴う影響を含まない従来ベースの業績予想 ＊２：セプラコール社買収に伴う取得原価配分の影響を織り込む前 ＊３：特許権、のれんの償却など 注1）会計監査は未了 注2）4Qの前提為替レート 90円/＄、145円/￡ 13
Slide 15: SO KERN
SO KERN Pain AR aed Se OD See 200
Slide 16: 臨床開発の現況（2010年2月3日現在）
臨床開発の現況（2010年2月3日現在） 申請中 第Ⅲ相 第Ⅱ相 第Ⅰ相 国 ＳＭＰ-５０８ ルラシドン ＡＳ－３２０１ ＳＭＰ-９８６ （糖尿病） （統合失調症） （糖尿病合併症） （過活動膀胱） ＤＳＰ－８１５３ ＤＳＰ－３２３５ 内 （高血圧症／配合剤） （糖尿病） ＤＳＰ－３０２５ （喘息、鼻炎） ルラシドン ルラシドン ＳＭＰ－９８６ ＳＭＰ－０２８ 米国 米国・欧州等 米国・欧州 米国・欧州 （統合失調症） （双極性障害） （過活動膀胱） （気管支喘息） ＳＥＰ－２２５２８９ DSＰ－７２３８ ＳＴＥＤＥＳＡTM アムルビシン塩酸塩 米国＊ 欧州 米国＊ 中国 （糖尿病） 海 （て
Slide 17: 臨床開発 進捗状況
臨床開発 進捗状況 （2009年10月29日からの変更点） メトグルコ®（ メトホルミン塩酸塩）：表より削除 z 2010年1月に製造販売承認を取得 （薬価収載待ち） z 適応症：2型糖尿病 メロペン®（ メロペネム）：表より削除 z 2010年1月に製造販売承認を取得 z 追加適応症：発熱性好中球減少症 z 既承認適応症：種々の細菌による中等度以上の感染症 SM-13496（ルラシドン）：申請中（米国）に変更 z 2009年12月にFDAに承認申請 z 適応症：統合失調症 セプラコール社の開発パイプラインを追加 16
Slide 18: ルラシドン 進捗状況（統合失調症）
ルラシドン 進捗状況 統合失調症：2009年12月30日（米国時間）、FDAへの新薬承認申請完了 統合失調症 第Ⅲ相試験 z プラセボ対照第Ⅲ相試験（PEARL 1試験） Program to Evaluate the ¾ 終了（継続投与試験実施中） Antipsychotic ¾結果公表済み(2009年5月） Response to Lurasidone z プラセボ及び実薬対照第Ⅲ相試験（PEARL 2試験） ¾終了（継続投与試験実施中） ¾結果公表済み(2009年8月） z 長期安全性投与試験（PEARL Safety試験) ¾ 2008年3月17日、スクリーニング開始、投与中 z プラ
Slide 19: ルラシドン 進捗状況（双極性障害）
ルラシドン 進捗状況 PRogram to EValuate the 双極性障害 （うつ） 第Ⅲ相試験 Antidepressant z 2008年12月17日、INDをFDAに提出 Impact of Lurasidone z 第Ⅲ相試験（PREVAIL試験） 2009年4月、スクリーニング開始、投与中 z2012年前半、sNDA申請予定 国内（Pan-Asia）開発 z 日本、台湾、韓国で統合失調症患者に対する第Ⅲ相試験を実施中 z 試験計画概要 ¾対照薬：プラセボ（参照薬：リスペリドン） ¾目標症例数：440例 ¾主要評価項目：PANSS 18
Slide 20: 将来予測に関する注意事項
将来予測に関する注意事項 この資料に含まれる将来の予測に関する事項は、発表日現在において 入手可能な情報による当社の仮定および判断に基づくものであり、既知 または未知のリスクおよび不確実性が内在しております。 したがって、実際の業績、開発見通し等は今後さまざまな要因によって大 きく異なる結果となる可能性があることをご承知おき願います。 医薬品（開発中のものを含む）に関する情報が含まれておりますが、その 内容は宣伝広告、医学的アドバイスを目的としているものではありません。 19
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