Sumitomo Pharma Co.ltd. · TSE:4506
Sumitomo Pharma Co.ltd — Dainippon Sumitomo Pharma — Q3 FY2008 Earnings Presentation
12 slides from Sumitomo Pharma Co.ltd's earnings presentation, Feb 3, 2009
Slide 1: 2008年度第3四半期連結業績概要
2008年度（平成21年3月期） 第３四半期連結業績概要 大日本住友製薬株式会社 2009年2月3日
Slide 2: 経営成績
経営成績 2008年度 金額単位：億円 通期業績予想に対する進捗 07年度 08年度 前年同期比 08年度 進捗率 3Q累計 3Q累計 増減額 増減率 通期予想 売上高 1,992 2,019 27 1.4 % 2,660 75.9 % 営業利益 332 275 △ 57 △17.0 % 305 90.3 % 経常利益 333 284 △ 48 △14.5 % 305 93.3 % 四半期純利益 207 171 △ 36 △17.3 % 185 92.4 % （注） 記載金額は億円未満を四捨五入しております。 1
Slide 3: 売上高の増減要因
売上高の増減要因 金額単位：億円 07年度3Q 08年度3Q 前年同期比 累計 累計 増減額 増減率 売上高 1,992 2,019 27 1.4 % （増収要因） ・新製品（ロナセン・アバプロ）の寄与 ・新規生産受託の開始 （減収要因） ・薬価改定の影響 ・アムロジンの減収 2
Slide 4: 戦略4製品および新製品の売上高
戦略４製品および新製品の売上高 金額単位：億円 07年度3Q 08年度3Q 前年同期比 累計 累計 増減額 増減率 アムロジン 501 461 △ 40 △8.0 % ガスモチン 153 155 3 1.7 % プロレナール 113 114 1 1.1 % メロペン 115 115 0 0.1 % 戦略４製品計 882 846 △ 36 △4.1 % ロナセン － 24 24 － アバプロ － 14 14 － 新製品 計 － 38 38 － （注） 売上高は、国内売上高でリベート控除前で記載しております。 3
Slide 5: 売上原価・販売費及び一般管理費の内訳
売上原価・販売費及び一般管理費の内訳 金額単位：億円 07年度3Q累計 08年度3Q累計 前年同期比 対売上高 対売上高 増減額 比率 比率 売上高 1,992 － 2,019 － 27 売上原価 740 37.2 % 789 39.1 % 48 売上総利益 1,252 62.8 % 1,230 60.9 % △ 21 販売費及び一般管理費 920 46.1 % 955 47.3 % 35 販売費・一般管理費 582 29.2 % 572 28.3 % △ 10 研究開発費 338 16.9 % 383 19.0 % 46 営業利益 332 16.7 % 275 13.6 % △ 57 （注）
Slide 6: 営業外損益および特別損益の内訳
営業外損益および特別損益の内訳 金額単位：億円 07年度3Q 08年度3Q 前年同期比 累計 累計 増減額 営業利益 332 275 △ 57 営業外損益 1 9 8 金融収支（受取配当金を含む） 12 14 2 寄付金 △ 10 △ 11 △0 その他 △1 6 7 経常利益 333 284 △ 48 特別損益 － － － 法人税等・少数株主利益 △ 126 △ 114 12 四半期純利益 207 171 △ 36 5
Slide 7: 2008年度通期業績予想
2008年度通期業績予想 金額単位：億円 07年度 08年度 業績予想 通期実績 増減額 (10/31発表) 売上高 2,640 2,660 20 営業利益 398 305 △ 93 経常利益 377 305 △ 72 当期純利益 256 185 △ 71 研究開発費 473 550 77 ＊2008年度業績予想は昨年10月に公表した数値を変更しておりません。 6
Slide 8: 臨床開発の現況
臨床開発の現況 申請中 第 III 相 試 験 第 IＩ 相 試 験 第I相試験 過活動膀胱治療剤 肝細胞癌治療剤 糖尿病治療剤 糖尿病合併症治療剤 SM-11355 SMP-508 AS-3201 SMP-986 （ﾐﾘﾌﾟﾗﾁﾝ） （ﾚﾊﾟｸﾞﾘﾆﾄﾞ） (ﾗﾆﾚｽﾀｯﾄ) 糖尿病治療剤 糖尿病治療剤 統合失調症治療剤 認知症治療剤 SM-13496 DSP-3235 SMP-862 AC-3933 (ﾒﾄﾎﾙﾐﾝ） (ﾙﾗｼﾄﾞﾝ） アレルギー性疾患治療剤 ﾊﾞﾘｳﾑ注腸X線造影 （P1準備中） 検査前処置 DSP-3025 ガスモチン 気管支喘息治療剤 統合失調症治療剤 過活動膀胱治療
Slide 9: 臨床開発 進捗状況（前回からの変更）
臨床開発 進捗状況（前回からの変更） トレリーフ（ゾニサミド）： 表より削除 2009年1月に製造販売承認を取得したため SMP-114： 表より削除 開発中止のため 塩酸アムルビシン： 中国での開発（第Ⅲ相）を新規掲載 適応症： 小細胞肺癌 8
Slide 10: ルラシドン 進捗状況（統合失調症）
ルラシドン 進捗状況 グローバル試験（実施中） Program to 統合失調症 Evaluate the Antipsychotic zプラセボ対照第Ⅲ相試験（PEARL #1） Response to ¾2007年10月25日、スクリーニング開始 Lurasidone ¾患者のリクルート予定通り完了 zプラセボ及び実薬対照第Ⅲ相試験（PEARL #2） ¾2008年1月31日、スクリーニング開始、投与中 z長期安全性投与試験（PEARL Safety) ¾2008年3月17日、スクリーニング開始、投与中 zプラセボ及び実薬対照第Ⅲ相試験（PEARL #3） ¾2008年10月15日、FDA
Slide 11: ルラシドン 進捗状況（双極性障害・国内開発）
ルラシドン 進捗状況 グローバル試験（実施中） 双極性障害 2008年12月17日、INDをFDAに提出 第Ⅲ相試験スクリーニングを2008年度中に開始予定 国内（Pan-Asia）開発 z日本、台湾、韓国で統合失調症患者に対する第Ⅲ相試験の治験届を提出 z日本、台湾、韓国で投与実施中 z試験計画概要 ¾対照薬：プラセボ（参照薬：リスペリドン） ¾目標症例数：440例 ¾主要評価項目：PANSS 10
Slide 12: 将来予測に関する注意事項
将来予測に関する注意事項 この資料に含まれる将来の予測に関する事項は、発表日現在にお いて入手可能な情報による当社の仮定および判断に基づくもので あり、既知または未知のリスクおよび不確実性が内在しております。 したがって、実際の業績、開発見通し等は今後さまざまな要因に よって大きく異なる結果となる可能性があることをご承知おき願いま す。 医薬品（開発中のものを含む）に関する情報が含まれておりますが、 その内容は宣伝広告、医学的アドバイスを目的としているものでは ありません。 11
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