Biofrontera Ag · XETR:B8FK
Biofrontera — Investor Presentation (December 2005)
21 slides from Biofrontera's investor presentation, December 2005
Slide 1: Ein Pharmaunternehmen für Dermatologie und Entzündungskrankheiten
Ein Pharmaunternehmen für Dermatologie und Entzündungskrankheiten
Slide 2: Kurzübersicht über die Historie der Gesellschaft
Kurzübersicht über die Historie der Gesellschaft 1997 Gründung 2000 Umwandlung in eine AG, in der A-Finanzierungsrunde werden € 11,8 Mio. akquiriert 2002 Biofrontera erhält Holdingstrukturen 2003 Biofrontera schließt eine B-Finanzierungsrunde mit Heidelberg Innovation 2004 Biofrontera erhält positiv
Slide 3: Vorstand, GmbH-Geschäftsführung und Aufsichtsrat
Vorstand, GmbH-Geschäftsführung und Aufsichtsrat Prof. Dr. Hermann Lübbert, CEO, Gründer 3.5 Jahre Forschungserfahrung in USA 10 Jahre Forschungsmanagement der Sandoz Pharma AG, später Novartis Pharma AG, Basel, CH Habilitation ETH Zürich, Professur Ruhr-Universität Bochum Werner Pehlemann, CFO Aufb
Slide 4: Unternehmensstrategie
Unternehmensstrategie Aufbau eines risikominimierten Produktportfolios Vermarktung der Medikamente in dermatologischen Nischenmärkten in einigen Ländern mit Hilfe einer eigenen Vertriebsmannschaft (erster Markteintritt 2008) Vertrieb in anderen Ländern mit Vertriebspartnern Auslizenzierung der Proje
Slide 5: Aufbau eines Produktportfolios
Aufbau eines Produktportfolios Die gemittelten Forschungs- und Entwicklungskosten eines neuen Medikaments betragen $ 880 Mio. bei einer Entwicklungszeit von durchschnittlich 14,7 Jahre. Nur jedes 10. Produkt in der Entwicklung erreicht überhaupt den Markt. (*) Kleine Biotechnologie-Firmen sind nicht
Slide 6: Produktpipeline
Produktpipeline Präklinik Phase I Phase II Phase III BF-200 ALA, Aktinische Keratose Markteinführung: 2008 BF-derm1, behandlungsrefraktäre chronische Urtikaria Markteinführung: 2009 BF-37, Atopic Dermatitis Markteinführung: 2010 BF-200 ALA, Kondyloma Markteinführung: 2009 BF-200 ALA, VIN III Marktei
Slide 7: Phase II Projekt: BF-200 ALA
Phase II Projekt: BF-200 ALA Zur verbesserten photodynamischen Therapie
Slide 8: BF-200 ALA zur verbesserten Photodynamischen Therapie
BF-200 ALA zur verbesserten Photodynamischen Therapie Die Kombination mit der Nanoemulsion gibt dem Produkt deutliche marktrelevante Vorteile Die Formulierung der Rezeptur ist weltweit patentrechtlich geschützt (seit 11-98) Die Wirksamkeit und die Sicherheitsanforderungen wurden in Pilot Phase 2 und
Slide 9: Risikobetrachtung des Projektes BF-200 ALA
Risikobetrachtung des Projektes BF-200 ALA ALA ist ein natürliches, in jeder Zelle vorkommendes Molekül Eine andere Formulierung des Wirkstoffes ALA ist auf dem amerikanischen Markt zugelassen, was die Zulassung sehr vereinfachen wird Nanoemulsionen werden in verschiedenen kosmetischen Produkten ber
Slide 10: Phase II-Projekt: BF-derm1
Phase II-Projekt: BF-derm1 BF-derm 1 blockiert irreversibel das Enzym Histidindecarboxylase
Slide 11: BF-derm1 zur Behandlung Therapie-resistenter Urtikaria
BF-derm1 zur Behandlung Therapie-resistenter Urtikaria BF-derm1 folgt einem neuartigen Wirkprinzip, es hemmt irreversibel die Synthese von Histamin. Das Produkt wird bei schwerer chronischer Urtikaria (Nesselsucht) eingesetzt, welche nicht ausreichend mit Antihistaminen, der gängigen Standardtherapi
Slide 12: Risikoabschätzung des BF-derm1 Projektes
Risikoabschätzung des BF-derm1 Projektes BF-derm1 wurde in präklinischen Studien bereits ausgiebig getestet die Sicherheit von BF-derm1 wurde an über 160 Personen überprüft die Wirksamkeit von BF-derm1 bei chronischer Urtikaria konnte in zwei unabhängigen Studien demonstriert werden (eigene Studie u
Slide 13: Phase II Projekt: Atopische Dermatitis
Phase II Projekt: Atopische Dermatitis Topische Anwendung des bereits zugelassenen Medikaments Riluzol bei atopischer Dermatitis
Slide 14: BF-37 zur Behandlung atopischer Dermatitis
BF-37 zur Behandlung atopischer Dermatitis BF-37 korrigiert die der atopischen Dermatitis zugrundeliegende Imbalance des Immunsystems: Eine patentierte, neue Anwendung einer bereits zugelassenen Substanz Biofrontera hat im Juli 2005 das Patent mit allen Untersuchungsergebnissen von der Switch Biotec
Slide 15: Vorklinisches Projekt: Migräne Prophylaxe
Vorklinisches Projekt: Migräne Prophylaxe 5-HT2B Rezeptorhemmstoff mit geringem Nebenwirkungsprofil
Slide 16: Vorklinisches Produkt: BF-1
Vorklinisches Produkt: BF-1 Biofrontera entwickelt Medikament zur Migräneprophylaxe ohne signifikantes Nebenwirkungsprofil 5-HT2B Rezeptorhemmstoff mit exzellenten vorklinischen Eigenschaften Im Tierversuch wirkt das Medikament effektiv und völlig nebenwirkungsfrei Erste Prüfung im Menschen 2006 Pat
Slide 17: Risikobeurteilung Migräneprophylaxeprojekt
Risikobeurteilung Migräneprophylaxeprojekt Das Entwicklungsrisiko ist unterdurchschnittlich, da die klinische Relevanz des Zielproteins der Substanz (5-HT2B Rezeptor) durch die Wirkung anderer Medikamente nachgewiesen ist nie beobachtet wurde, dass die Wirkung einer Substanz auf dieses Zielprotein N
Slide 18: Finanzen
wy Biofrontera <S Finanzen
Slide 19: Kapitalaufnahme und -bedarf
Kapitalaufnahme und -bedarf Biofrontera platzierte im August dieses Jahres erfolgreich eine Wandelanleihe in Höhe von € 20 Mio. Die Anleihe wird seit September im Freiverkehr an der Frankfurter Börse gehandelt. Durch die Platzierung der Wandelanleihe sind die Kosten des Unternehmens bis zum break-ev
Slide 20: Wandelanleihe (ISIN DE000A0E9649)
Wandelanleihe (ISIN DE000A0E9649) Ausstattungsmerkmale Volumen: 20 Mio. Laufzeit: 5 Jahre Emissionspreis: 100 % Verzinsung: 8 %, zahlbar jährlich nachträglich Börsennotierung: Notierungsaufnahme im Freiverkehr der Frankfurter Wertpapierbörse Wandlungspreis: € 16,13 (entspricht einer Unternehmensbewe
Slide 21: Kontakte
Kontakte Prof. Dr. Hermann Lübbert CEO h.luebbert@biofrontera.com Werner Pehlemann CFO w.pehlemann@biofrontera.com Anke zur Mühlen Unternehmenskommunikation a.zurmuehlen@biofrontera.com www.biofrontera.com Unternehmenspräsentation Dez. 2005 Seite 21