Cspc Pharmaceutical Group Limited · HKEX:1093

Cspc Pharmaceutical — Q3 2025 Earnings Presentation

40 slides from Cspc Pharmaceutical's earnings presentation, 2025

1. Slide 1: CSPC Pharmaceutical Group 2025 Q3 Results

   MokzkesaRoo CSPC CSPC PHARMACEUTICAL GROUP LIMITED (Stock Code : 1093) 2025 Q3uken iB et 202547115 INNOVATION

2. Slide 2: 中国龙头创新制药企业

   中国龙头创新制药企业 研发实力 生产实力 • 10+家药品生产基地 8大 5大 • 纳米制剂年产能 2,000万支； 生物制剂年发酵 250,000L • 化药口服固体制剂年产能约300亿片； 化药注射剂年产能约30亿支 研究平台 研发中心分布 中国及美国 • 具有mRNA疫苗商业化生产车间；且小核酸药物商业化生产线正在筹建中 商业化实力 2000+ ~200项 • 专业营销 10,000+人 研发人员 创新药和创新制剂 • 医疗机构 35,000+家，药店 350,000+家 • 产品出口110+国家或地区；在美国、德国、巴西设有海外营销中心 2

3. Slide 3: 2025Q3业绩更新

   2025Q3业绩更新 注册审批进展 主要临床进展 3 款药品获批： • 恩益坦® · 善泽平® 52 个IND批件： • 中国42个 | 北美10个 • 美洛泰® 5 项突破性疗法： • 注射用SYS6010（EGFR ADC） 12 个新开展关键临床试验： • 注射用SYS6010（EGFR ADC） • 注射用西罗莫司（白蛋白结合型） • 注射用西罗莫司（白蛋白结合型） • SYS6091（JSKN003） - 卵巢癌 • SYS6091（JSKN003） • JMT101 • ….. • SYS6091（JSKN003）– 结直肠癌 BD及股东回报 4 项对外授权: • ROR1 ADC

4. Slide 4: 2025-2026年数据读出

   2025-2026年数据读出 2025年 2026年（计划-持续更新……） Obesity week（ 2025/11 ）： • B7H3 ADC-晚期实体瘤- I期 • JMT206- ActRIIA / IIB-ORAL（临床前） • SYS6010-肺癌，食管鳞癌，胃癌等数据更新 • ALK7 SiRNA –Poster（临床前） • SYS6010-2线肺癌- III期 • SYH2082—长效 GLP1R/GIPR 激动剂-Poster（临床前） • SYS6002-尿路上皮癌，宫颈癌数据更新 • PD1/IL15-晚期实体瘤- I期 ESMO Asia（ 2025/12 ）： •

5. Slide 5: 研发管线进入收获期

   研发管线进入收获期 自2021年以来的创新产品，提供持续增长动力 重要里程碑：2025年 2021-2022年上市 上市获批 两性霉素B脂质体 伊立替康脂质体 普卢格列汀片 伊立替康脂质体 （美国） （美国） 2型糖尿病 1L胰腺癌 巴托利单抗 美洛泰® 丁酸氯维地平 安复利克® 多恩达® 度维利塞® (引进） 术后镇痛 高血压急症 2023年上市 上市申请 乌司奴单抗 紫杉醇白蛋白II TG103注射液 银屑病 复发转移性乳腺癌 肥胖 司美格鲁肽 安尼妥单抗(HER双抗) 帕妥珠单抗 度恩泰® 津立泰® 海益坦® 糖尿病 HER2阳性胃癌 乳腺癌 2024年上市 司美格鲁肽 棕榈酸帕利哌酮（

6. Slide 6: 财务摘要

   01 财务摘要

7. Slide 7: 财务摘要

   财务摘要 *单位：人民币百万元 2025年 2024年 变动 1-9月 1-9月 收入 19,891 22,686 -12.3% 毛利 13,049 15,985 -18.4% 毛利率 65.6% 70.5% -4.9 pp 研发费用 4,185 3,880 +7.9% 本公司股东应占呈报溢利 3,511 3,778 -7.1% 本公司股东应占基本溢利* 3,079 3,999 -23.0% 每股盈利 (人民币分) • 基于本公司股东应占呈报溢利 30.72 32.03 -4.1% • 基于本公司股东应占基本溢利 26.94 33.90 -20.5% *注：本公司股东应占基本溢利（非香港财务报

8. Slide 8: 销售收入

   销售收入 单位：人民币百万元 成药各领域销售收入 按产品类别划分的销售收入 2025年 2024年 变动 2025年 2024年 1-9月 1-9月 变动 1-9月 1-9月 神经系统 5,669 7,234 -21.6% 成药 15,450 18,670 -17.2% 抗肿瘤 1,645 3,809 -56.8% 抗感染 2,483 3,211 -22.7% 维生素C原料 1,788 1,462 +22.3% 心血管 1,342 1,631 -17.8% 呼吸系统 895 941 -4.8% 抗生素原料 1,218 1,264 -3.7% 消化代谢 776 865 -10.2% 功能食品及其

9. Slide 9: 经营溢利

   经营溢利 单位：人民币百万元 2025年 2024年 2025年 2024年 变动 1-9月 1-9月 变动 1-9月 1-9月 经营溢利率 经营溢利率 成药 3,234 4,232 -23.6% 20.9% 22.7% -1.8 pp 维生素C原料 197 111 +77.9% 11.0% 7.6% +3.4 pp 抗生素原料 162 239 -32.2% 13.3% 18.9% -5.6 pp 功能食品及其它 295 235 +25.5% 20.6% 18.2% +2.4 pp *注：本材料内所载的部份财务数据之变动百分比是根据其对应并约整至最接近人民币千元的两期/年财务数据计算。因此，若

10. Slide 10: == Vays

    02 == Vays ARF ARE

11. Slide 11: 抗肿瘤：创新纳米制剂平台，开拓紫杉市场

    抗肿瘤：创新纳米制剂平台，开拓紫杉市场 多西他赛（白蛋白结合型）-全球独家 适应症 临床I期 临床II期 临床III期 NDA ≥2线胃癌 （vs泰索帝） 入组中 2027 ≥3线胰腺癌 （vs最佳支持治疗） 入组中 2026 其他布局：食管鳞癌，肺癌，乳腺癌 50~150nm ORR mOS 2025ASCO GI ≥2线胃癌 21.5% 11.3m 14.3% （N=128） 7.8m  具有自主知识产权的“自组装技术”  升级版-多西他赛 HB1801 泰索帝 HB1801 泰索帝 11

12. Slide 12: 抗肿瘤：HER2双特异性抗体-安尼妥单抗

    抗肿瘤：HER2双特异性抗体-安尼妥单抗 临床开发概览 适应症 治疗方案 IND 临床I/II期 临床III期 BLA 乳腺癌 双重阻断HER2II和IV表位 1L乳腺癌 联合HB1801 （N=885) vs 双妥+多西他赛 随访中 2026 乳腺癌新辅助 联合HB1801±卡铂 (N=520) vs 双妥+多西他赛±卡铂 随访中 2026 乳腺癌辅助 化疗+安尼妥单抗(维持） (N=1572) VS化疗+HP(维持） 计划中 2030 胃癌 2L HER2+胃癌 联合化疗 vs 化疗 (N=246) 2025/9 1L HER2+胃癌 联合化疗±SG001 vs 曲妥+ （N=490) 化

13. Slide 13: HER2+胃癌（2L+）III期临床中期分析结果

    安尼妥单抗+化疗 vs 安慰剂+化疗 HER2+胃癌（2L+）III期临床中期分析结果 主要结果 ※ PFS: 7.1 vs 2.7 mo ※ OS:19.6 vs 11.5 mo HR 0.25 HR 0.29 ※ ORR：56% vs 11% ※ Grade ≥3TRAEs 60% vs 45% 数据截止日期：2025年4月 13

14. Slide 14: 抗肿瘤：HER2 ADC - SYS6091

    抗肿瘤： HER2 ADC - SYS6091 适应症 治疗线 HER2状态 N ORR PFS 全人群 46* 63.0% 7.7m Glycan-specific conjugation platform（糖基定点偶联平台） ASCO 卵巢癌 铂耐药 IHC 0 21 52.4% 6.6m 2025 IHC 1- 3+ 18 72.2% 9.4m ASCO 乳腺癌 ≥ 2L HER2+** 30 73.3% - 2025 ASCO GC/GEJ 27 63.0% 9.6m ≥ 2L IHC 3+ 2025 CRC 21 61.9% 13.7m 安全性：≥3级TRAE发生率15.9%-20.

15. Slide 15: 抗肿瘤：JMT101（EGFR单抗）

    抗肿瘤：JMT101（EGFR单抗） 适应症 临床II期 临床III期 BLA EGFR 20ins NSCLC (1L) JMT101+奥希替尼 vs 含铂双药化疗 2026 BLA EGFR经典突变 NSCLC (1L) JMT101+奥希替尼 vs 奥希替尼 2027 BLA  高亲和力（为西妥昔7倍） 晚期结直肠癌 (3L+) JMT101+ 伊立替康 vs 瑞戈非尼 2027 BLA  预期良好的药效（IgG1，具ADCC效应）  高人源化（人源化程度达98.23%）  低输液反应（去除Fab糖基化位点 ，且CHO表达） *头颈部肿瘤布局中 BTD: JMT101联合伊立替康

16. Slide 16: JMT101+SG001+伊立替康 vs 瑞戈非尼 II期结果

    JMT101+SG001+ 伊立替康 vs 瑞戈非尼 治疗晚期结直肠癌（3L+）的随机、对照、开放的II期试验结果 (Arm A, n=36) (Arm B, n=35) (Arm C, n=35) 风险事件 18 20 28 n/N (%) (50.0) (57.1) (80.0) mPFS, 5.7 7.4 2.9 Mo (95%CI) (3.75, -) (3.91, -) (2.14, 3.71) 0.38 0.35 风险比 Ref. (0.21, 0.70) (0.19, 0.64) 数据截止日期：2025年1月24日 ORR和DCR在疗效分析集中进行了分析。由于未进行首次肿瘤评估，

17. Slide 17: 抗肿瘤：SYS6010 EGFR ADC

    抗肿瘤：SYS6010 EGFR ADC EGFR 适应症 治疗方案 临床I期 临床II期 临床III期 备注 1 2 2L EGFRmut SYS6010 vs 含铂化疗 2026 BLA NSCLC 3 1L EGFRmut SYS6010+奥希替尼 Ib/III期 NSCLC vs 奥希替尼 Ib期随访中 4 EGFR wt NSCLC SYS6010+SG001 及其他晚期实体瘤 抗体：EGFR 单抗 Linker：GGFG可断裂四肽 EGFR表达乳腺癌、 SYS6010+SYH2051 Payload：Dxd类似物 DAR值：8 胃癌及晚期实体瘤 3L+ EGFR mut SYS60

18. Slide 18: 抗肿瘤：盐酸希美替尼片-食管鳞癌

    抗肿瘤：盐酸希美替尼片-食管鳞癌适应症进入关键临床 希美替尼片是靶向FGFR1-3, KDR 和 CSF-1R的小分子口服抑制剂； 中国每年新发食管癌约为24万人，食管鳞癌占90% 希美替尼单药治疗晚期实体瘤1期研究 适应症 治疗 临床II期 临床III期 NDA 食管鳞癌 入组中 希美 vs. 研究者选择化疗 2027 （2L） 食管鳞癌 希美+伊立替康脂质体 入组中 进行中 （2L+） 乳腺癌 希美+DP303C 入组中 进行中 （2L+HER2低表达） 食管鳞癌疗效信号积极，联合增效，III期临床研究在积极推动中… 18

19. Slide 19: 免疫：SYHX1901—多种自免疾病全覆盖

    免疫：SYHX1901—多种自免疾病全覆盖 多靶点抑制 JAK1 JAK3 TYK2 潜在Syk抑制活性 作用机制明确，多个适应症获批并进行临床研究 银屑病II期研究阳性结果，各剂量组均显示对中重度斑块状银屑 病患者具治疗作用 适应症 临床I期 临床II期 临床III期 NDA 斑块银屑病 入组中 2027 非阶段型白癜风 随访中 2028 重度斑秃 入组中 2028 19

20. Slide 20: 免疫：SYS6093—覆盖不限表型的哮喘人群

    免疫：SYS6093—覆盖不限表型的哮喘人群 适应症 临床Ⅰ期 临床Ⅱ期 临床Ⅲ期 BLA 中重度哮喘 Ⅱ期已完成 计划中 2029 慢性鼻窦炎伴鼻息肉 Ⅱ期已完成 2028 慢性阻塞性肺疾病 Ⅱ/Ⅲ期 2032 覆盖人群及预期市场 注册分类：治疗用生物制品 1 类  中重度哮喘： 全球哮喘患者约3.58亿，中国20岁以上患者约4,570万，患病率为4.2%，中重度哮 喘约占20%~25%，患者数约1,187.5万例  靶点机制：高亲和力结合人TSLP、阻断TSLP与其受体的相  慢性鼻窦炎伴鼻息肉： 互作用，抑制下游STAT5信号通路激活，进而抑制TSLP诱 患者数约2,016万例 导

21. Slide 21: 免疫：BCMA CAR-T带来自免疾病无药缓解的曙光

    免疫：BCMA CAR-T带来自免疾病无药缓解的曙光 适应症 IIT 临床I期 临床II期 IND获批 系统性红斑狼疮 I期剂量递增+队列扩展 2024/8 重症肌无力 I期剂量递增+队列扩展 2024/10 注册分类：治疗用生物制品 1 类 覆盖人群及预期市场  系统性红斑狼疮：  靶点机制：CAR-T细胞回输后识别B细胞和浆细胞表面的 全球患病率为0~241/10万，中国大陆地区约30~70/10万，患者数约100万例 BCMA靶点，杀伤B细胞和浆细胞  重症肌无力：  创新性：LNP-mRNA代替病毒类DNA转染，转染效率高， 全球发病率为150~250/百万，预估年发病率为4~

22. Slide 22: 心血管与内分泌代谢：GLP-1系列产品

    心血管与内分泌代谢：GLP-1系列产品 GLP-1系列产品临床开发和布局 适应症 临床 I期 临床II期 临床III期 上市申请 TG103（Fc-GLP1）（1类） 肥胖 2025/9 2型糖尿病 2026 H1 2023.4 TG103 Ia期 司美格鲁肽注射液（2.2类） 肥胖 2025 H2 2型糖尿病 2025/8 其他产品 2024.4 TG103 Ib期 司美格鲁肽长效注射液 入组中 2029 SYH2067 入组中 2029 22

23. Slide 23: 心血管与内分泌代谢：多线并进，创新驱动

    心血管与内分泌代谢：多线并进，创新驱动 JMT206 Best-In-Class ActRIIA/IIB Blocker For Superior Body CSPC-ALK7— ALK7 小核酸药物 Composition Management In Combination With GLP-1 RAs SYH2082—长效 GLP1R/GIPR 激动剂 https://tos.planion.com/Web.User/AbstractDet?ACCOUNT=TOS&ABSID=1551450&CONF=OW2025&ssoOverride=OFF&CKEY=889IJ6884 数据链接：

24. Slide 24: 心血管与内分泌代谢：SiRNA 系列管线

    心血管与内分泌代谢：SiRNA 系列管线 适应症 临床 I期 临床II期 临床III期 PCSK9 SiRNA 成人原发性高胆固醇血症 预计2025年底启动 和混合型血脂异常 LP（a）SiRNA 高脂蛋白a血症 AGT SiRNA 高血压 ANGPTL3 SiRNA 血脂异常 C5 SiRNA 补体相关性肾病 构建先进平台 产品进度领先  自主开发国内第一套全自动高通量核酸药物筛选平台  在研项目10+项，管线数量和进度国内领先  全国唯一一个获工信部支持的小核酸产业化项目  5项产品已进入临床阶段，产品覆盖血脂、血压等重大慢性病 突破全球专利 技术升级  多个底层技术平台申请全球

25. Slide 25: 研发管线

    03 研发管线

26. Slide 26: 研发概览

    研发概览 研发中心及项目 技术平台 知识产权 科技项目及奖励 • 5大研发中心分布中国及美国 • 8项国家级科研资质 • 2409件专利申请 • 91项国家科技项目 • 200项创新药和创新制剂 • 2个国家重点实验室 • 1040件专利授权 • 8项国家级奖励 • 8个创新研发平台 26

27. Slide 27: 八大创新研发平台

    八大创新研发平台 mRNA 疫苗 SiRNA ADC 纳米制剂  盐酸米托蒽醌脂质体  新冠病毒mRNA疫苗、  PCSK9 SiRNA  EGFR -ADC  多西他赛白蛋白 VZV 疫苗等多种预防性  AGT SiRNA  ROR1-ADC  伊立替康脂质体 或治疗性疫苗  Lp(a) SiRNA  B7H3-ADC  紫杉醇阳离子脂质体 抗体/融合蛋白 细胞治疗 小分子 长效注射剂  JMT203 (GFRAL)  普卢格列汀 (DPP4)  奥曲肽长效注射液  SYS6020 (BCMA CAR-T)  JMT106 (GPC3/IFNα)  SYHX

28. Slide 28: 临床阶段重点创新产品

    临床阶段重点创新产品 I 期临床 II 期临床 II/III 期关键临床 上市申请 NBL-028 NBL-015 NBL-020 JMT106 SYS6002 JMT101 DP303C SYS6010 伊立替康脂质体 CLDN6-CD137 CLDN18.2 mAb TNFR2 双抗 Nectin-4 ADC EGFR mAb HER2 ADC EGFR ADC 1L转移性胰腺癌 SYS6090 JMT203 SYS6011 SYS6005 JMT601 安尼妥 JMT103 注射液紫杉醇 (JMT108) 帕妥珠单抗 GFRAL CD73 ROR1 ADC CD20/CD47 Her2

29. Slide 29: 研发管线-生物制剂

    研发管线-生物制剂 3款产品商业化，4款递交BLA，8款处于关键临床阶段，超15款处于临床开发阶段 —— 涵盖抗体药物、细胞治疗、ADC等多种药物形式 主要候选药品 靶点 类型 临床I期 临床II期 临床II/III期 上市申请 上市 奥马珠单抗 IgE 生物类似药 慢性自发性荨麻疹，哮喘 乌司奴单抗 IL-12/IL-23 生物类似药 银屑病 巴托利单抗 FcRn 单抗 重症肌无力 TG103 GLP-1 单抗 肥胖-BLA、糖尿病-III期 司库奇尤单抗 IL-17A 生物类似药 银屑病 SYS6036 未披露 生物类似药 实体瘤 度普利尤单抗 生物类似药 特应性皮炎 非 IL-4Rα S

30. Slide 30: 研发管线-生物制剂

    研发管线-生物制剂 主要候选药品 靶点 类型 临床I期 临床II期 临床II/III期 上市申请 上市 JMT103 RANKL 单抗 批准上市：骨巨细胞瘤； 在研：骨转移（III期）、骨质疏松 SYSA1802 PD-1 单抗 批准上市：晚期宫颈癌； 在研：一线宫颈癌（III期） 安尼妥单抗 HER2 双抗 2L 胃癌BLA，1L 乳腺癌（III期），乳腺癌新辅助（III期） JMT101 EGFR 单抗 非小细胞肺癌 、结直肠癌 ALMB0168 CX43激动剂 单抗 骨癌、癌症骨转移 帕妥珠单抗 HER2 生物类似物 乳腺癌 JMT203* GFRAL 单抗 肿瘤恶病质 SYS6090*

31. Slide 31: 研发管线-新型制剂

    研发管线-新型制剂 3款产品商业化，4款递交NDA，2款处于关键临床阶段，超5款处于临床开发阶段 ——涵盖脂质体、白蛋白、纳米晶等多种药物形式 主要候选药品 类型 临床I期 临床II期 II/III期关键临床 上市申请 上市 盐酸米托蒽醌脂质体注射液 新型制剂 NMPA批准上市：PTCL；在研：鼻咽癌（III期）、NMOSD（II期） 伊立替康脂质体注射液* 新型制剂 NMPA批准上市：晚期胰腺癌；FDA审批：二线胰腺癌；CDE审批：一线胰腺癌； 注射用两性霉素B脂质体* 新型制剂 NMPA批准上市：侵袭性真菌感染；FDA审批：侵袭性真菌感染； 注射用紫杉醇白蛋白II 新型制剂 乳腺癌 肿 注

32. Slide 32: 研发管线-小分子药物

    研发管线-小分子药物 1款产品商业化，2款递交NDA，7款处于关键临床阶段，超10款处于临床开发阶段 主要候选药品 靶点 类型 临床I期 临床II期 II/III期关键临床 上市申请 上市 DBPR108（善泽平®） DPP-4 小分子 2型糖尿病（获批），2型糖尿病-复方制剂在研 普瑞巴林缓释片 GABA受体调节剂 小分子 糖尿病性周围神经病理性疼痛和带状疱疹后神经痛 司美格鲁肽注射液 GLP-1 多肽类 2型糖尿病（NDA）、减重/肥胖（III期） SYHX1901 JAK&TYK抑制剂 小分子 银屑病（III期）、白癜风、斑秃 缬沙坦马来酸左氨氯地平片 血管紧张素II受体拮抗剂 小分子

33. Slide 33: 普药上市计划

    普药上市计划 预计2025-26年获批普药项目 20+项；另有处于药学研究阶段约30项。 2025 2026 帕拉米韦注射液 瑞戈非尼片 艾普拉唑肠溶片 蔗糖铁注射液 枸橼酸坦度螺酮片 兰索拉唑肠溶胶囊 （300mg/60ml） 抗感染 肿瘤 消化与代谢 其他 精神神经 消化与代谢 艾司奥美拉唑镁肠溶 腺苷钴胺胶囊 磷酸奥司他韦干混悬剂 美沙拉秦肠溶片 布地奈德肠溶胶囊 利那洛肽胶囊 干混悬剂 其他 抗感染 免疫 消化与代谢 自身免疫 消化与代谢 富马酸伏诺拉生片 恩格列净二甲双胍 己酮可可碱缓释片 他克莫司缓释胶囊 环孢素软胶囊 乌帕替尼缓释片 缓释片 消化与代谢 心脑血管 免疫 自身免疫

34. Slide 34: BD＆ESG

    04 BD＆ESG

35. Slide 35: BD战略布局与进击之路

    BD战略布局与进击之路 深化BD策略，搭建国际化BD生态系统 2025年对外授权 SYS6005 伊立替康脂质体 SYH2086 战略研发合作 ROR1 ADC 注射液 GLP-1 时间：2025年2月 时间：2025年5月 时间：2025年6月 时间：2025年7月 范围：海外许可区域 范围：美国商业化 范围：全球 范围：全球 首付款：1500万美元 首付款：1500万美元 首付款：1.1亿美元 首付款：1.2亿美元 最高潜在里程碑付款：12.25亿美元 最高潜在里程碑付款：10.50亿美元 最高潜在里程碑付款：52.20亿美元 最高潜在里程碑付款：19.55亿美元 35

36. Slide 36: 建立可持续发展企业，致力于成为制药行业ESG领先者

    建立可持续发展企业，致力于成为制药行业ESG领先者 2024年环保关键数据 MSCI ESG 连续五年评级为A 以2017年排放量为基准 单位营收温室气体排放量 单位营收无害废弃物 单位营收有害废弃物 A A A A A 53.0% 72.0% 26.5% BBB 综合能耗 单位营收水耗 BB 49.7% 32.8% Sep-19 Aug-20 Apr-21 Dec-21 Nov-22 Oct-23 Oct-24 Aug-25 环境 管治  2023年提前达成2025年环保目标 2024年社会帮扶项目 2024年环保升级投入 1亿+ 社会 • 患者援助：235人次 每年计划投入资源用于 支持

37. Slide 37: 附录：产品概况

    05 附录：产品概况

38. Slide 38: 成药各治疗领域产品概况

    成药各治疗领域产品概况 • 主要产品：恩必普、明复乐（注射用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂）、舒 神经系统 安灵、恩理维（拉考沙胺注射液/片）、恩悉（盐酸普拉克索片）、欧舒安 （帕利哌酮缓释片）及欧来宁（奥拉西坦胶囊/注射用奥拉西坦）等 其他 • 主要产品：津优力、多美素、克艾力、多恩益（盐酸伊立替康脂质体注射液）、 消化代谢 7.91% 抗肿瘤 多恩达、戈瑞特（甲磺酸仑伐替尼胶囊）、恩舒幸（恩朗苏拜单抗注射液）及 5.58% 津立泰（纳鲁索拜单抗注射液）等 • 主要产品：安速利克、安复利克、维宏（阿奇霉素片/胶囊/肠溶片及注射用阿 呼吸系统 神经系统 抗感染 奇霉素）、舒罗克（注射用美罗培

39. Slide 39: 创新成果：重点产品概况

    创新成果：重点产品概况 创新药 特殊制剂及生物类似药 恩必普 明复乐 津优力 多美素 多恩益 丁苯酞软胶囊 注射用重组人TNK PEG化重组人粒细胞 盐酸多柔比星脂质体 盐酸伊立替康 丁苯酞氯化钠注射液 组织型纤溶酶原激活剂 刺激因子注射液 注射液 脂质体注射液 玄宁 多恩达 度恩泰 安速利克 安复利克 马来酸左氨氯地平片 盐酸米托蒽醌 新冠病毒mRNA疫苗 注射用两性霉素B脂 注射用两性霉素B 脂质体注射液 质体 胆固醇硫酸酯复合物 恩舒幸 津立泰 海益坦 恩益坦 PD-1抑制剂 纳鲁索拜单抗注射液 谷美替尼片 注射用奥马珠单抗注 恩朗苏拜单抗注射液 射液 39

40. Slide 40: 谢谢！

    40 石药集团IR团队邮箱： ir@cspc.hk 投资者关系官网： 谢谢！

CSPC Pharmaceutical Group — Q3 2025 Earnings Presentation on 6ix