Sumitomo Pharma Co.ltd. · TSE:4506
Sumitomo Pharma Co.ltd — Sumitomo Dainippon Pharma — FY2010 Earnings Presentation
40 slides from Sumitomo Pharma Co.ltd's earnings presentation, May 12, 2011
Slide 1: 2010年度（平成23年3月期）決算説明会
2010年度（平成23年3月期） 決算説明会 大日本住友製薬株式会社 代表取締役社長 多田 正世 2011年５月12日
Slide 2: A, xB
A, xB Jy X48 2010FE REORE
Slide 3: 経営成績
経営成績 金額単位：億円 前期比 2010年度 2009年度 2010年度 増減額 増減率 期初予想* 差額 売 上 高 2,963 3,795 833 28.1％ 3,540 255 販 売 費 及 び 1,484 2,385 902 60.8％ 2,425 △ 40 一 般 管 理 費 研究開発費 514 682 168 32.7％ 675 7 営 業 利 益 356 310 △ 47 △ 13.1％ 35 275 経 常 利 益 338 286 △ 52 △ 15.4％ 10 276 当 期 純 利 益 210 168 △ 42 △ 19.9％ 0 168 （注） 記載金額は億円未満を四
Slide 4: 売上高の内訳
売上高の内訳 金額単位：億円 2009年度 2010年度 増減額 増減率 売上高 2,963 3,795 833 28.1% 米国 1,176 890 310.7% 286 14 34.8% 中国 41 56 2,040 74 3.6% 日本（医薬） 2,113 その他 595 449 △146 △24.5% 海外売上高比率 17.9 ％ 40.1 ％ 【日本（医薬）】 ・薬価改定の影響を戦略品や新製品等の増収でカバー ・ルラシドンの欧州での開発・販売提携に関する契約一時金 【その他】 ・動物薬事業分社化に伴いペットフードの売上計上額を手数料相当部分のみとした 3
Slide 5: 日本（医薬）セグメントの売上高
日本（医薬）セグメントの売上高 金額単位：億円 前期比 2009年度 2010年度 増減額 増減率 アバプロ 37 83 46 122.7 % ロナセン 63 90 26 42.0 % プロレナール 154 149 △4 △ 2.9 % 戦略品 計 254 322 68 26.7 % トレリーフ 8 37 29 367.6 % ミリプラ 2 15 13 530.7 % メトグルコ（メルビン含） 39 47 7 19.0 % 新製品 計 49 99 49 99.7 % アムロジン 520 414 △ 106 △ 20.4 % ガスモチン 207 210 3 1.3 % メロペン 147 126
Slide 6: 米国および中国セグメントの売上高
米国および中国セグメントの売上高 金額単位：億円 2009年度 2010年度 増減額 ルネスタ 105 539 433 ゾペネックス 136 384 248 ブロバナ 17 93 76 オムナリス 6 48 42 アルベスコ 3 25 22 工業所有権収入 15 66 51 その他 4 22 18 米国 計 286 1,176 890 メロペン 38 50 12 その他 4 6 2 中国 計 41 56 14 （注）09年度の米国セグメントの売上高は、サノビオン社連結後（09年10/15-12/31）です。 売上高には内部取引を含めておりません。 5
Slide 7: 経営成績の内訳
経営成績の内訳 金額単位：億円 医薬品 取得原 米国 価配分 その他 合計 日本 中国 消去 合計 *１ の影響 *2 売上高 2,178 1,219 ― 61 △ 111 3,348 447 3,795 外部顧客向け 2,113 1,176 ― 56 ― 3,346 449 3,795 内部取引 65 43 ― 5 △ 111 2 △2 ― 売上原価 590 125 33 21 △ 28 742 359 1,100 売上総利益 1,588 1,094 △ 33 40 △ 83 2,606 89 2,695 販売費及び一般管理費 1,154 864 314 32 △ 48 2,316 69 2
Slide 8: 経営成績の内訳（日本（医薬））
経営成績の内訳（日本（医薬）） 金額単位：億円 2009年度 2010年度 前期比 対売上高 対売上高 比率 比率 増減額 増減率 売上高 2,053 ― 2,178 ― 125 6.1 外部顧客向け 2,040 ― 2,113 ― 74 3.6 内部取引 13 ― 65 ― 52 398.6 売上原価 560 27.3 590 27.1 31 5.5 売上総利益 1,493 72.7 1,588 72.9 94 6.3 販売費及び一般管理費 1,150 56.0 1,154 53.0 4 0.4 販売費・一般管理費 672 32.7 667 30.6 △5 △ 0.8 研究開発費 478 2
Slide 9: 経常利益および当期純利益
経常利益および当期純利益 金額単位：億円 前期比 09年度 10年度 増減額 増減率 営業利益 356 310 △ 47 △ 13.1% 営業外損益 △ 18 △ 23 △5 金融収支（受取配当金を含む） 2 △7 △9 寄付金 △ 18 △ 18 1 その他 △2 2 4 経常利益 338 286 △ 52 △ 15.4 % 特別損益 △ 24 △ 36 △ 12 減損損失 － △ 32 △ 32 投資有価証券評価損 △8 △3 5 人事制度改定に伴う補償金 △ 16 － 16 法人税等 △ 105 △ 83 22 当期純利益 210 168 △ 42 △ 19.9 % 8
Slide 10: 財政状態
財政状態 金額単位：億円 2010年３月末 2011年３月末 増減額 資産の部 6,267 5,899 △ 369 流動資産 2,876 3,330 454 固定資産 3,392 2,569 △ 823 負債の部 2,833 2,659 △ 174 流動負債 2,650 1,572 △ 1,078 固定負債 183 1,087 904 純資産の部 3,435 3,240 △ 195 （自己資本比率） 54.8％ 54.9％ （資産の部） のれん・特許権の減少・・・・ 562億円 （負債の部） 有利子負債の減少 ・・・・・・ 128億円 （純資産の部） 為替換算調整勘定の減少・・・ 265億円
Slide 11: キャッシュ・フロー
キャッシュ・フロー 金額単位：億円 Ⅰ 営業活動によるキャッシュ・フロー ＋ 550 ・ 税金等調整前期純利益 ＋ 250 ・ 減価償却費 ＋ 446 ・ 法人税等の支払額 △ 149 Ⅱ 投資活動によるキャッシュ・フロー △ 66 ・ 有形固定資産の取得による支出 △ 71 ・ 無形固定資産の取得による支出 △ 20 Ⅲ 財務活動によるキャッシュ・フロー △ 203 ・ 短期借入金の純増減額（△は減少） △ 1,155 ・ 長期借入金の純増減額 ＋ 527 ・ 社債の発行による収入 ＋ 498 ・ 配当金の支払額 △ 71 現金及び現金同等物残高 ８２９億円 （前期末比 ＋２４７億円） 10
Slide 12: 2011577 Fi PHRORe
2011577 Fi PHRORe SS XBARRUR 7
Slide 13: 2011年度の主要課題
2011年度の主要課題 ～第二期中期経営計画達成に向けて～ 【中計における５つの基本方針】 【2011年度の主要経営課題】 国内収益構造 ・戦略品、新製品を中心とした販売拡大 の変革 ・新設のCNS事業部を軸としたロナセン等の最大化 海外事業の拡大と ・ラツーダの価値最大化に向けた経営資源の注入 収益最大化 ・グローバルガバナンス、マネジメント体制の強化 新薬創出に向けた ・「ポスト・ラツーダ候補」の選択 パイプラインの拡充 ・継続した導入・提携の取り組み強化 CSRと継続的 ・内外グループ会社を含めたCSR活動の推進 経営効率の追求 ・国内外において、継続した経営効率の追求 挑戦的風土の ・
Slide 14: 2011年度業績予想
2011年度業績予想 金額単位：億円 前期比 2010年度 2011年度 増減額 増減率 売 上 高 3,795 3,620 △175 △ 4.6％ 販 売 費 及 び 2,385 2,412 27 1.1％ 一 般 管 理 費 研究開発費 682 620 △62 △ 9.0％ 営 業 利 益 310 170 △ 140 △ 45.1％ 経 常 利 益 286 155 △ 131 △ 45.8％ 当 期 純 利 益 168 85 △ 83 △ 49.4％ Ｅ Ｂ Ｉ Ｔ Ｄ Ａ 780 595 △ 185 △ 23.7％ （注）記載金額は億円未満を四捨五入しております。 13
Slide 15: 2011年度業績予想の内訳（新セグメント別）
2011年度業績予想の内訳（新セグメント別） ・2011年度より、日本、北米、中国等マーケット毎に「一貫損益管理」をより徹底していくために、セグメント区分 を変更しております。医薬品セグメントに新たに「その他」を設定し、 従来、日本セグメントに含まれていた「輸 出」、「工業所有権収入（海外）」を含めます。 ・医薬品の研究開発費は、各セグメントへ按分せず、グローバルで管理いたします。 金額単位：億円 医薬品 償却影響 その他 合計 日本 北米*1 中国 その他 合計 *2 売上高 1,830 1,176 － 57 284 3,348 447 3,795 売上原価 492 125 33 12 80
Slide 16: 2011年度業績予想の内訳（日本（医薬））
2011年度業績予想の内訳（日本（医薬）） 金額単位：億円 前期比 2010年度実績 2011年度予想 増減額 増減率 売上高 1,830 1,801 △ 29 △1.6% 外部顧客向け 1,829 1,799 △ 30 △1.6% 内部取引 2 2 0 0.0% (26.9%) (25.7%) 売上原価 492 462 △ 30 △6.1% 売上総利益 1,339 1,339 0 0.0% 販売費・一般管理費 657 664 7 1.1% (37.2%) (37.5%) セグメント利益 682 675 △7 △1.0% （注） 売上原価には返品調整引当金繰入（戻入）額を含めて記載しております
Slide 17: 日本（医薬）セグメントの売上高
日本（医薬）セグメントの売上高 金額単位：億円 2010年度 2011年度 前期比 実績 予想 増減額 増減率 アバプロ 83 120 37 44.6 % ロナセン 90 130 40 44.4 % プロレナール 149 170 21 14.1 % 戦略品 計 322 420 98 30.4 % トレリーフ 37 46 9 24.3 % ミリプラ 15 17 2 13.3 % メトグルコ（メルビン含） 47 60 13 27.7 % シュアポスト － 2 2 － 新製品 計 99 125 26 26.3 % アムロジン 414 310 △ 104 △ 25.1 % ガスモチン 210 210
Slide 18: 米国子会社 品目別売上高
米国子会社 品目別売上高 【M＄】 1,340 1,340 1,359 1400 120 1200 557 614 1000 535 ラツーダ ルネスタ 800 ゾペネックス ブロバナ 600 オムナリス 547 437 388 工業所有権収入 400 その他 105 127 200 31 78 54 75 104 76 46 54 69 0 23 2009年 2010年 2011年 17
Slide 19: 2011年度業績予想の内訳（北米セグメント）
2011年度業績予想の内訳（北米セグメント*1） 2010年度実績 2011年度予想 前期比 増減額 ドル 円 ドル 円 ドル 円（億円） (Ｍ＄) (億円) (Ｍ＄) (億円) (Ｍ＄) 差異 実質 為替影響 売上高 1,340 1,176 1,359 1,155 19 △ 21 17 △ 38 ラツーダ － － 120 102 120 102 105 △3 ルネスタ 614 539 535 455 △ 79 △ 84 △ 69 △ 15 ゾペネックス 437 384 388 330 △ 49 △ 54 △ 43 △ 11 ブロバナ 105 93 127 108 22 15 19 △4 その
Slide 20: 株主還元について
株主還元について • 基本方針 – 将来の成長のための積極的な投資と内部留保とのバランスをとりつつ、 業績に応じた適切な配分を実施 – 安定的な配当の継続にも配慮 • 配当推移 09年度 10年度（予定） 11年度（予定） 1株当たり配当金（円） 18.00 18.00 18.00 連結配当性向（％） 34.1 42.6 84.2 〈参考〉 純資産配当率（％） 2.1 2.1 2.1 19
Slide 21: Pan PR Boel OD ER oe
Pan PR Boel 8 OD ER oe SS XBKERWR 4
Slide 22: 臨床開発の現況
臨床開発の現況 （2011年5月11日現在） 申請中 第Ⅲ相 第Ⅱ相 第Ⅰ相 ルラシドン 国 ラニレスタット ＤＳＰ－３２３５ （統合失調症） （糖尿病合併症） （糖尿病） シュアポスト （レパグリニド） ＳＭＰ-９８６ ＤＳＰ－３０２５ 内 （糖尿病/ （過活動膀胱） （喘息、鼻炎） TZD剤・BG剤併用） ＤＳＰ－８１５３ WT４８６９ メトグルコ （高血圧症／配合剤） （骨髄異形成症候群） （糖尿病/小児） ＤＳＰ－７２３８ ＳＴＥＤＥＳＡ TM ＬＡＴＵＤＡ Ⓡ ＳＭＰ－９８６ 欧州 （ルラシドン） （糖尿病） 米国＊ 米国・欧州 （てんかん(併用療法)） 米国・欧州等 （過活動膀胱）
Slide 23: 臨床開発 進捗状況（主な変更点）
臨床開発 進捗状況（2011年2月3日からの主な変更点） メロペン上限用量変更 ：国内で承認取得 z 2011年3月承認 z 一般感染症の重症・難治例に対する1日用量の上限を2gから3gに変更する一部変更承認 シクレソニド ＨＦＡ Ｎａｓａｌ Aerosol ：米国で承認申請 z 2011年3月申請 メトグルコ（メトホルミン塩酸塩）：国内第Ⅲ相試験に新規掲載 z 適応症：2型糖尿病(小児用法・用量追加） z 小児を対象に第Ⅲ相試験を開始 DSP-１０５３：海外(米国）第Ⅰ相試験に新規掲載 z セロトニン再取り込み阻害作用に加え、モノアミン受容体にも作用する新規抗うつ剤 z 米国
Slide 24: LATUDA（ルラシドン） 開発進捗状況（１）
LATUDAⓇ（ルラシドン） 開発進捗状況（１） 米国（統合失調症） 「LATUDAⓇ 」の発売 z 2011年2月4日（米国時間) 米国で発売（適応症：統合失調症） 統合失調症 継続中の主な試験 z PEARL#3試験：プラセボ及び実薬（クエチアピンXR）対照第Ⅲ相試験 6週間投与部分終了、継続投与（1年）実施中 z スイッチ試験： 2010年3Q開始、実施中 統合失調症 計画中の試験 z メンテナンス試験： 2011年3Q開始予定 z 20mg/日の低用量試験： 2012年2Q開始予定 z 小児 (10-17歳)対象のPK試験： 2011年3Q開始予定 z 小児 (13-17歳
Slide 25: LATUDA（ルラシドン） 開発進捗状況（２）
LATUDAⓇ（ルラシドン） 開発進捗状況（２） 米国（双極性障害 他） 双極性障害 （うつ） 第Ⅲ相試験（PREVAIL試験） z PREVAIL#1：プラセボ対照試験– 併用療法（リチウム/バルプロ酸に追加 投与） 2009年4月開始 z PREVAIL#2：プラセボ対照試験–単剤療法 2009年4月開始 z PREVAIL#3：プラセボ対照試験– 併用療法（リチウム/バルプロ酸に追加 投与） 2010年12月開始 2012年、適応追加申請予定 その他検討中の試験 z 双極性障害メンテナンス： 2011年3Qに試験開始予定 z 大うつ（混合症状）： 2011年2Qに試験開始予定 z
Slide 26: LATUDA（ルラシドン） 開発進捗状況（３）
LATUDAⓇ（ルラシドン） 開発進捗状況（３） 米国以外 日本： 第Ⅲ相開発中（Pan-Asia試験結果解析終了） カナダ：申請予定（2011年予定） 中国： IND（治験届け）提出予定（2011年予定） 欧州： 武田薬品との提携を通じて展開。英国は自社展開を検討 25
Slide 27: ルラシドン Pan-Asia試験（結果概要）
ルラシドン Pan-Asia試験（結果概要） z 主要評価項目では、ルラシドン群のPANSS合計スコアは投与後に有意 に低下したものの、プラセボに対する優越性は検証できず、試験として 成立しなかった。 プラセボ効果が予想より強く現れたことが主な原因と考えている。 z 安全性については、主な有害事象は海外での臨床試験結果と同様。 本試験の結果を踏まえて今後新たな第Ⅲ相試験を実施予定 今後実施する試験によって、日本でのルラシドンの承認申請を目指す 26
Slide 28: ルラシドン 欧州提携の概要
ルラシドン 欧州提携の概要 テリトリー： UKを除くEU加盟26か国、スイス、ノルウェー 、トルコ、ロシア 対象製剤： ルラシドンの現行経口剤（40,80mg フィルムコート錠） 対象疾患： 統合失調症、双極性障害 開発： これまでのグローバル試験をベースに共同開発、早期の申請・ 承認取得を目指す 販売： テリトリーでは武田薬品が独占的に販売 今後の欧州展開を考慮し、英国では自社販売を目指す。自社販売のため の英国販社設立を検討中 経済条件 契約時一時金： 100億円 マイルストン： EMA申請時、承認時に発生。最大約180百万ドル 開発費用： 承認取得に必要な開発費を按分
Slide 29: ラニレスタットの国内Ph2b結果（試験概要）
ラニレスタットの国内Ph2b結果（試験概要） 対 象 ： 糖尿病性末梢神経障害患者 デザイン ： ﾌﾟﾗｾﾎﾞ対照多施設共同二重盲検群間比較試験 用法用量： 1日1回、1回2錠を朝食後に経口投与 治験期間： 治験薬服用期間 58週間 ◆観察期（6weeks） ⇒ﾌﾟﾗｾﾎﾞ ◆治療期（52weeks） ⇒ﾗﾆﾚｽﾀｯﾄ10mg、20mg、40mg or ﾌﾟﾗｾﾎﾞ 事後観察期間 4週間 28
Slide 30: ラニレスタットの国内Ph2b結果（有効性）
ラニレスタットの国内Ph2b結果（有効性） 合計神経伝導速度 Placebo 合計神経伝導速度 10 mg 20 mg 40 mg (n = 75) (n = 72) (n = 68) (n = 70) ＊ 3.0 ＊ ＊ 2.5 変化量 (m/s) 2.0 1.5 1.0 0.5 0.0 最終評価時 ＊： P ＜ 0.05 ( vs Baseline ) 29
Slide 31: ラニレスタットの国内Ph2b結果（安全性）
ラニレスタットの国内Ph2b結果（安全性） 有害事象・副作用発現頻度 100 80 発現頻度 （％） 60 40 20 0 有害事象 副作用 Placebo 10 mg 20 mg 40 mg (n = 80) (n = 79) (n = 73) (n = 74) 30
Slide 32: ラニレスタットの国内Ph2b結果（まとめ）
ラニレスタットの国内Ph2b結果（まとめ） z 主要評価項目である合計神経伝導速度において、明確な用量反応関係 は認められなかったものの、すべての実薬群で投与前に比し有意な増加 が認められた。 z 神経機能が著しく低下した患者を除いた解析の結果、下肢潰瘍発症との 関連が示唆されている脛骨運動神経伝導速度では、40mg投与群におい てプラセボ群に比し有意な増加が認められた。 z 臨床症状の評価指標であるmTCNSにおいて、想定以上のプラセボ効果 の発現により、プラセボ群と実薬群の間で有意な差は認められなかった。 しかしながら、観察期に症状の変動が大きかった患者等を除いた解析で は、次相試験におい
Slide 33: DSP-8658の概要（CNS領域の新薬候補（1））
DSP-8658の概要（CNS領域の新薬候補（1）） z 対象疾患： アルツハイマー病（AD)・糖尿病 z 薬理学的機序： ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体（PPAR）α およびγの賦活化作用を有するPPARモジュレーター z 製剤： 錠剤 z 自社・導入： 自社 z 開発段階： 2010年12月にアルツハイマー病での新規INDをFDAに提出。 2011年3月に高齢者PK試験の投与を完了 z 特徴： これまでに承認されているAD治療薬はアセチルコリンエステラーゼ 阻害薬とＮＭＤＡ受容体拮抗薬であるが、DSP-8658の作用は、これらの 薬剤とは異なるメカニズムによる。従って、既存の治療薬と
Slide 34: DSP-1053の概要（CNS領域の新薬候補（2））
DSP-1053の概要（CNS領域の新薬候補（2）） z 対象疾患： うつ病 z 薬理学的機序： 現在抗うつ薬として広く使用されている選択的セロトニン 再取り込み阻害剤（SSRI）と同様の作用に加え、セロトニン1A受容体など モノアミン受容体への作用を加えた新しいメカニズムを有する。 z 自社・導入： 自社 z 開発段階： 2011年2Qに米国で第Ⅰ相試験のスクリーニングを開始 z 特徴： 既存のSSRIと比較して、非常に早い抗うつ作用を示すことが種々 の動物モデルで確認されている。作用発現が遅いという現在の抗うつ薬 における大きな問題点の改善が期待される。 セロトニン神経 DSP-1053
Slide 35: 積極的な研究提携
積極的な研究提携 創薬テーマの充実を目指して外部機関との研究提携を積極的に推進 z 京都大学と大日本住友製薬の協働による制がん研究拠点 「悪性制御 研究プロジェクト」（略称：DSKプロジェクト）実施 z 京都大学iPS細胞研究所と患者由来iPS細胞を用いて難治性希少疾患 の治療法開発を目指した共同研究を開始 z 東京大学医学部宮崎徹先生とAIMについての共同研究を開始 z カロリンスカ研究所との共同研究（KASPAC）第三期開始 34
Slide 36: 積極的な製品導入（BBI608のオプション契約）
積極的な製品導入（BBI608のオプション契約） • 化合物名： BBI608 • 現在、BBI社は北米で、大腸がんに対する • 導入元： Boston Biomedical, Inc. 第I相の継続試験と各種固形がんに対する • 作用機序： がん幹細胞の抑制 第Ib/II相臨床試験を実施中。 • 海外開発段階： – 第Ⅰ相継続（大腸がん） • 第Ⅰ相試験は、成人の既存治療抵抗性の – 第Ⅰb/Ⅱ相（各種固形がん） 進行性固形がん患者を対象に実施 • 契約対象地域：日本 – 用量制限毒性は見られず、高い認容 • 契約対象適応症：全てのがん種 性が確認された • 契約許諾権利： – 様々の難治性
Slide 37: 積極的な製品導入（INT-747のライセンス契約）
積極的な製品導入（INTｰ747のライセンス契約） • 化合物名： INTｰ747 • 165例のPBC既存治療薬（ウルソデオキシコー • 導入元： Intercept Pharmaceuticals, Inc. ル酸）の無効例に対する本剤併用投与（12週 • 作用機序： FXRアゴニスト 間経口投与後、２週間のフォローアップ）による • 海外開発段階： アルカリフォスファターゼの変化 – 原発性胆汁性肝硬変(PBC):第Ⅲ相準備中 – 非アルコール性脂肪肝炎（NASH）：第II相 – 門脈圧亢進症：第II相準備中 • 契約対象地域：日本、中国 Alkaline Phosphatase Day
Slide 38: 積極的な製品導入（セフタロリンのライセンス契約）
積極的な製品導入（セフタロリンのライセンス契約） • 化合物名：セフタロリン・フォサミル • 本剤は、Forest社が2010年10月にFDAよ • 導入元： 武田薬品 り細菌性市中肺炎およびMRSA感染を含む • 作用機序：セフェム系抗生物質 急性細菌性皮膚及び皮膚組織感染症を効 • 海外開発段階：米国発売、欧州申請中 能として販売許可を取得。 • 契約対象地域：日本 • 本剤は、メチシリン耐性黄色ブドウ球菌や多 • 契約対象適応症：MRSAを含む細菌感染症 剤耐性肺炎球菌を含むグラム陽性菌やグラ • 契約許諾権利： ム陰性菌などに強い抗菌力を有する。 独占的な開発、製造、販売権 • 契約対
Slide 39: ポスト・ラツーダについて
ポスト・ラツーダについて 対象領域 精神神経領域を中心に、それ以外にも、がんなど専門医をターゲットとして効率的 な営業活動が行える領域 考え方 米国で開発中の品目〔DSP-8658（アルツハイマー病）、DSP-1053（うつ病）、 SEP-228432 (疼痛、うつ病) 、領域は異なるがSMP-986（過活動膀胱）など 〕 精神神経領域・がん領域に複数ある前臨床段階の化合物 導入/提携品〔SB623（脳梗塞）など 〕 早期にPOCを確認し、有望な数品目を選定、重点的に開発 を加速させ、ポスト・ラツーダにしたい 38
Slide 40: 将来予測に関する注意事項
将来予測に関する注意事項 この資料に含まれる将来の予測に関する事項は、発表日現在において入 手可能な情報による当社の仮定および判断に基づくものであり、既知また は未知のリスクおよび不確実性が内在しております。 したがって、実際の業績、開発見通し等は今後さまざまな要因によって大 きく異なる結果となる可能性があることをご承知おき願います。 医薬品（開発中のものを含む）に関する情報が含まれておりますが、その 内容は宣伝広告、医学的アドバイスを目的としているものではありません。 39
Sumitomo Dainippon Pharma — FY2010 Earnings Presentation on 6ix