Delta-fly Pharma, Inc. · TSE:4598
Delta-fly Pharma — FY2025 Earnings Presentation
39 slides from Delta-fly Pharma's earnings presentation, May 15, 2025
Slide 1: 2025年3月期 決算説明資料
202５年3月期 決算説明資料 202５年5月１５日 Delta-Fly Pharma株式会社 （東証グロース：4598） Copyright © 2025 Delta-Fly Pharma, Inc.
Slide 2: 2025年3月期 通期決算概要と2026年3月期予想
202５年3月期 通期決算概要と202６年3月期予想 2 Copyright © 2025 Delta-Fly Pharma, Inc.
Slide 3: 2025年3月期 通期決算の概略 損益計算書
202５年3月期 通期決算の概略 損益計算書 （単位：百万円） 2,000 1,708 1,403 1,437 1,500 1,118 1,000 500 284 270 0 0 0 事業収益 事業費用 （研究開発費） （一般管理費等） 営業損失 経常損失 当期純損失 ▲ 500 ▲ 1,000 ▲ 1,500 ▲ 1,403 ▲ 1,426 ▲ 1,429 ▲ 2,000 ▲ 1,708 ▲ 1,718 ▲ 1,721 2024年3月期通期 2025年3月期通期 【事業収益】 当事業年度におけるマイルストーン収入等はなく、事業収益はありませんでした(前事業年度比－％)。 【事業費用】 開発パ
Slide 4: 2025年3月期 通期決算の概略 貸借対照表
202５年3月期 通期決算の概略 貸借対照表 (単位：百万円) 2024年3月期末 2025年3月期末 総資産 1,474 総資産 434 1,600 負債合計 241 1,400 1,200 1,000 流動資産 純資産 流動資産 800 1,432 600 1,232 負債合計 400 固定資産 流動資産 固定資産 156 394 200 純資産 41 40 277 0 【資産】 当期末の資産合計は、、前事業年度末比1,039百万円減少し、434百万円となりました。これは主に、現金及び預金が1,078百万円減少したことによるもの であります。 【負債】 当期末の負債合計は、前事業年度末比8
Slide 5: 株主資本等変動計算書
202５年3月期 通期決算の概略 株主資本等変動計算書 【株主資本等変動計算書の内訳】 前事業年度末比955百万円減少し、277百万円となりました。 これは主に、新株予約権の行使により資本金及び資本剰余金の合計で765百万円増加したものの、当期純損失の計上により利益剰余金が1,721百万円減少 5 したことによるものであります。 Copyright © 2025 Delta-Fly Pharma, Inc.
Slide 6: 事業計画（2026年3月期予想）
事業計画（202６年3月期予想） （単位：百万円） 第14期 第15期 第16期 増減率 増減率 決算年月 2024年3月期通期 2025年3月期通期 2026年3月期通期 B/A C/B A(実績) B（実績） （予想）C 事業収益 0 0 - 0 - 事業費用 1,403 1,708 122% 1,500 88% 研究開発費 1,118 1,437 129% 1,212 84% その他の販売費及び一般管理費 284 270 95% 288 107% 営業損失（△） 1,403 1,708 122% 1,500 88% 経常損失（△） 1,426 1,718 120% 1,510 88% 当
Slide 7: 第10回新株予約権及び第2回無担保社債の発行 資金使途
行使価額修正条項付第10回新株予約権及び第2回無担保社債の発行(2025年4月14日発行決議) 今回の調達資金は研究開発、治験の進展のために充当 目的 機動性の高い有利子負債調達余力を残しながら、研究開発を推進 資金使途 DFP-14323の臨床第３相試験の研究開発費 650 百万円 DFP-17729の臨床第２/３相試験の研究開発費 250 百万円 DFP-10917の臨床第３相試験の研究開発費及び承認申請関連費用 100 百万円 開発体制・管理体制の強化（報酬・人件費等）及び特許関連費用等 71 百万円 （関連経費） （※）各資金使途の総額は、本新株予約権の発行価額の総額に、本新株予約権が
Slide 8: 本ファイナンスの概要
本ファイナンスの概要 第10回新株予約権及び第2回無担保社債（私募債）による資金調達を実施 第2回無担保社債（私募債） （以下、「本社債」） 第10回新株予約権 （以下、「本新株予約権」） 資金調達総額 （※1） 約10.7億円 (第１０回新株予約権の行使代金のうち最大2.5億円は本社債償還への充当を予定のため、第10回新株予約権の想定調達額を記載) 各資金調達 （※2） 約2.5億円 約10.7億円（当初行使価額ベース） （追加社債を含め発行額合計最大5.0億円のファシリティ方式。 複数回に分けて実行され、各回発行額償還完了毎に新たな社債（追加社債）が 発行可能に） 潜在株式数 - 2,43
Slide 9: 本ファイナンスに関する背景と目的及び特徴
本ファイナンスに関する背景と目的及び特徴 1. 本ファイナンスに関する背景と目的 本ファイナンスに際し、過去の実績を考慮した結果、マッコーリーキャピタル証券会社及びマッコーリー・バンク・リミテッドか ら資金調達のストラクチャー・基本条件の提案、設計されたスキームが、当社の資金調達ニーズを満たすものであると判断。 また、これまでのグローバルな活動実績や保有方針等を総合的に勘案し、本新株予約権の第三者割当の割当予定先としても 適切と判断 2. 無担保社債（私募債）と行使価額修正型新株予約権の発行 本新株予約権の発行と同時に、割当予定先に対して本社債を発行することで、本新株予約権の行使を待た
Slide 10: 本ファイナンスによる調達の仕組み
本ファイナンスによる調達の仕組み 【資金調達のスキーム図】 無担保社債（私募債）と新株予約権の同時発行 「本社債」 「本新株予約権」 割当予定先に対し、本新株予約権及び本社債を発行。本社債は追加社債を含め発行額合計最大5.0億円のファシリティ方式。 複数回に分けて実行され、各回発行額が本新株予約権の行使により償還されたのち、次回分の発行が可能に。 仕組み このスキームにより当社は、本新株予約権の行使を待たずに合計最大5.0億円の資金を調達 その後、行使に伴う本新株予約権の当社への払込代金で本社債及び追加社債を償還。 償還完了後は順次資金使途に充当 本新株予約権は行使価額変動型のため、
Slide 11: 調達資金の充当状況
調達資金の充当状況 （単位：百万円） 調達額 資金調達 資金使途 充当額 使用期間 （実績・予定） DFP-1０９１７の臨床第３相試験の研究開発費 2022年12月～2024年3月 第5回、第6回新株予約権 （全て行使済み） 1,310 DFP-14323の臨床第３相試験の研究開発費 1,143 2023年4月～2025年9月 開発体制・管理体制の強化（人件費）及び特許関連費用等（経費） 2022年12月～2024年3月 DFP-17729の臨床第１相/第２相試験及び次試験の研究開発費 2023年11月～2026年11月 DFP-11207の臨床第2相試験の研究開発費 2024年４月～2028
Slide 12: 事業開発投資について
事業開発投資について 企業価値向上を目指すため、手持資金、世界（欧米・アジア）・日本でのライセンスフィーの獲得、株式市場からの資金調達等により開発資金の 確保を実施し、開発投資を計画的に行いパイプラインの上市を目指し、収支バランスのコントロールをしつつ、収益拡大を目標とする方針です 現在 中期 長期 DFP-10917（日本）マイルストーン DFP-10917（世界）マイルストーン DFP-10917（世界）ロイヤリティ DFP-17729（日本）マイルストーン ロイヤリティ DFP-10917(日本)ロイヤリティ 事 DFP-14323（日本）マイルストーン DFP-17729（日本）マイル
Slide 13: パイプラインの状況と今後のスケジュール
パイプラインの状況と今後のスケジュール 13 Copyright © 2025 Delta-Fly Pharma, Inc.
Slide 14: 開発パイプラインの状況と今後のスケジュール
開発パイプラインの状況と今後のスケジュール 上市後の最大 開発 開発 202４年3月期 202５年3月期 202６年3月期 202７年3月期 202８年3月期 2029年3月期 2030年3月期 開発品 年間製品販売予測 公表時点 以降 地域 段階 (億円) 下期 上期 下期 上期 下期 上期 下期 上期 下期 上期 下期 今期計画 P-3 試験中 ＜フォローアップ・解析＞ 申請準備予定 上市見込み 自社 P-３ 前期公表分 P-3 試験中 ＜フォローアップ・解析＞ 申請準備予定 上市見込み Global 1200 自社 今期計画 P-１／２ 試験中 DFP-10917 VEN併用 P1/2
Slide 15: 開発パイプラインの状況と今後のスケジュールの概要
開発パイプラインの状況と今後のスケジュールの概要 開発品 開発段階 2025年3月期の状況 2026年3月期の予定 長期生存患者のフォローアップ（追跡調査）を継続しつつ、 中間解析に必要な全データのクリーニング作業が完了に近 データ安全性モニタリング独立委員会（DSMB）へ提出に必要な づき、心電図と薬物動態に関するデータを整え、2025年 P-3 試験中 (米国) 全てのデータを取り揃え、優越性可否の判断を委ねる予定。 前半にデータカットオフし、データ安全性モニタリング独立 DFP-10917 併せて、承認申請に向けた準備を継続する (点滴静注剤) 委員会（DSMB）へ提出に必要な全てのデー
Slide 16: 研究開発の進捗状況
研究開発の進捗状況 16 Copyright © 2025 Delta-Fly Pharma, Inc.
Slide 17: 研究開発 ～ DFP-10917
研究開発 ～ DFP-10917 開発品 特長 開発段階 適応 P-３ 試験中 (米国) DFP-10917 効果と安全性のバランスに優れ、 急性骨髄性白血病 P-1/2試験中 （米国+VEN） 末期の血液がんの治療に最適 （再発・難治性） (点滴静注剤） P-１ 試験中 (日本) 臨床試験 DFP-1４３２３ 地域 前臨床試験 P-１ P-２ P-３ ライセンス企業 (経口剤) 臨床第 ３ 相試験中 DFP-1７７２９ 臨床第1/2相試験中 (経口剤) 臨床第1相試験中 日本新薬㈱ DFP-1１２０７ (経口剤) 特許取得国 DFP-1４９２７ (静注剤） 白血病の年間死亡者数（人） DFP
Slide 18: DFP-10917 ～ 米国における急性骨髄性白血病の状況
DFP-10917 ～ 米国における急性骨髄性白血病の状況 １次治療 ２次治療 ３次治療 ４次/５次治療 標準的治療 標準的治療 救援療法 救援療法 分子標的治療 分子標的治療 DFP-10917 DFP-10917 DFP-10917+VEN 死亡 死亡 死亡 死亡 難治/再発 難治/再発 難治/再発 難治/再発 患 者 完全寛解 数 完全寛解 完全寛解 潜在治療患者数 治療対象患者数 完全寛解 約20,000人 約10,000人 時間経過 注 下記出所データを、当社治験対象の急性骨髄性白血病罹患者数及び死亡者数を、潜在治療患者数並びに治療対象患者数として記載しております 出所 Cancer
Slide 19: DFP-10917+VEN 及びDFP-10917の臨床試験状況に関するお知らせ
DFP-10917+VEN 及びDFP-10917の臨床試験状況に関するお知らせ 2024年12月9日 DFP-10917+VEN 及びDFP-10917の臨床試験状況に関するお知らせ 現在、ベネトクラクス（VEN）の前治療（１次療法）で無効/再発した急性骨髄性白血病患者を対象に、米国５施設でDFP-10917 とVENの併用の臨床第1/2相試験を進めています。登録された最初の３症例の忍容性が、データ評価委員会（DMC）で承認され ました。さらに、抹消血中の骨髄細胞数は、３症例共に治療開始後4週間以内に０（ゼロ）となり、その後の骨髄検査で完全寛解（ CRまたはCRi）が確認されましたのでお知ら
Slide 20: DFP-10917+VENの臨床試験状況に関するお知らせ
DFP-10917+VENの臨床試験状況に関するお知らせ 2025年2月28日 DFP-10917＋VENの臨床試験状況に関するお知らせ 現在、ベネトクラクス（VEN）の前治療（１次療法）で無効/再発した急性骨髄性白血病患者を対象に、米国でDFP-10917と VENの併用の臨床第1/2相試験を進めています。 ２次治療の急性骨髄性白血病の患者を対象としたDFP-10917とVENとの併用の臨床第1/2相試験の第１相部分（用量設定） の全６症例の忍容性が、データ評価委員会（DMC）で承認されましたので、有効性を確認する第２相部分に本日付で移行すること になりました。既に複数の症例候補が待ち受けて
Slide 21: DFP-10917とベネトクラクス（VEN）との併用臨床第1/2相試験
（ご参考）研究開発 ～ DFP-10917とベネトクラクス（VEN）との併用臨床第1/2相試験 ベネトクラクス（VEN）について DFP-10917+ベネトクラクス（VEN）との併用療法について アッヴィ社（AbbVie Inc.：米国・イリノイ州）が、開発した血 現在、ベネトクラクス（VEN）治療前歴（1回）のある急性骨髄性白血病（AML）の 液がん向けアポトーシス抑制分子BCL-2※阻害剤である。 患者を対象とした、DFP-10917+ベネトクラクス（VEN）との併用療法として、 急性骨髄性白血病（AML）、慢性リンパ性白血病（CLL）で、 すでに臨床応用され、とくに高齢患者において効果を
Slide 22: 研究開発 ～ DFP-14323
研究開発 ～ DFP-1４３２３ 開発品 特長 開発段階 適応 DFP-1０９１７ がん患者の免疫力を高め P-3 試験開始（日本） 末期の肺がん (点滴静注剤） 既存薬を効き易くする 臨床試験 DFP-1４３２３ 地域 前臨床試験 ライセンス企業 P-１ P-２ P-３ (経口剤) 臨床第3相試験開始 日本ケミファ㈱ DFP-1７７２９ (経口剤） 特許取得国 DFP-1１２０7 (経口剤) DFP-1４９２７ 肺がんの年間死亡者数（人） (静注剤） 世界（Globaｌ） 約 1,800,000 日本 約 75,700 DFP-10825 (腹腔投与剤) 22 Copyright © 202
Slide 23: DFP-14323 日本における肺がんの状況
DFP-14323 日本における肺がんの状況 ステージ1～3 ステージ4/1次治療 2次治療 3次/4次治療 肺がん罹患者数120,759 手術 化学療法 化学療法 化学療法 放射線・化学療法 分子標的治療 分子標的治療 術後補助 +DFP-14323 腺がん 死亡 死亡 死亡 患 難治/再発 死亡 者 難治/再発 数 難治/再発 難治/再発 完全奏功 治癒切除 潜在治療患者数 治療対象患者数 約32,000人 時間経過 約19,000人 注 下記出所データを前提に、当社にて試算しております。肺がん罹患者数の約50%強の腺がんの内、EGFR遺伝子変異患者約50%強から潜在治療患者数を試算してお
Slide 24: DFP-14323の臨床第3相比較試験に関するお知らせ
DFP-14323の臨床第3相比較試験に関するお知らせ 2024年11月26日 DFP-14323の臨床第3相比較試験に関するお知らせ 日本肺癌学会より２０２４年１０月20日発行の「肺癌診療ガイドライン２０２４年版」で上皮成長因子受容体(ＥＧＦＲ)遺伝子変異 陽性Ｕｎｃｏｍｍｏｎ mutationの非小細胞肺がん（NSCLC）の１次治療として、当社が実施しているDFP-14323の臨床第３相 比較試験で用いているアファチニブが、オシメルチニブよりも強く推奨される治療法として認定されましたのでお知らせします。 DFP-14323の開発は、上皮成長因子受容体（ＥＧＦＲ）遺伝子変異陽性Ｕｎｃｏｍｍｏ
Slide 25: DFP-14323 臨床第3試験の施設紹介
（ご参考）研究開発 ～ DFP-14323 臨床第3試験の施設紹介 松坂市民病院 注 上記、開発段階進捗により治験施設については、2025年4月末時点の状況です 25 Copyright © 2025 Delta-Fly Pharma, Inc.
Slide 26: 研究開発 ～ DFP-17729
研究開発 ～ DFP-17729 開発品 特長 開発段階 適応 DFP-1０９１７ がんの周りを掃除し P-2/3試験開始(日本) 末期の膵臓がん (点滴静注剤） がんを大人しくする 臨床試験 DFP-1４３２３ 地域 前臨床試験 ライセンス企業 P-1 P-2 P-3 (経口剤) 臨床第 2 / 3 相試験開始 日本ケミファ㈱ DFP-1７７２９ (経口剤) 特許取得国 DFP-1１２０７ (経口剤) DFP-1４９２７ 膵臓がんの年間死亡者数（人） (静注剤） 世界（Globaｌ） 約 466,000 日本 約 40,000 DFP-10825 (腹腔投与剤) 26 Copyright ©
Slide 27: DFP-17729 日本における膵臓がんの状況
研究開発 ～ DFP-1７７２９ 日本における膵臓がんの状況 術前/術後治療 1次治療 2次治療 3次/4次治療 化学療法 化学療法 化学療法 化学療法 放射線 分子標的治療 +DFP-17729 手術 放射線 死亡 死亡 難治/再発 患 死亡 者 難治/再発 数 死亡 難治/再発 難治/再発 潜在治療患者数 完全奏功 治療対象患者数 治癒切除 約44,400人 約40,000人 時間経過 注 下記出所データより潜在治療患者数並びに治療対象患者数を記載しております 出所 国立がん研究センターがん情報サービス「がん統計」（厚生労働省人口動態統計）より作成 27 Copyright © 2025
Slide 28: DFP-17729の開発状況に関するお知らせ
DFP-17729の開発状況に関するお知らせ 2025年3月24日 DFP-17729の臨床第2/3相比較試験の開始に関するお知らせ DFP-17729は、膵臓がんの3次治療以降の患者を対象にDFP-17729とティーエスワン（ＴＳ-１）の併用群とティーエスワン（ TS-1）単独群の臨床第2/3相比較試験を実施する準備を進めて参りましたが、この度、独立行政法人医薬品医療機器総合機構（Ｐ ＭＤＡ）に治験届けを提出し、治験実施に対する調査が完了しましたので、お知らせします。 なお、本臨床第2/３相比較試験は日本の15施設で実施します。エンドポイントは生存期間（OS）です。当該試験で優越性が検証 で
Slide 29: DFP-17729 ESMO GI 2024で発表 生存期間の中央値
DFP-17729の欧州臨床腫瘍学会 消化器癌会議（ESMO GI）2024の年次報告会で発表 欧州臨床腫瘍学会 消化器癌会議（ESMO GI）において、DFP-17729のP1/2試験結果を発表しました。 DFP-17729とTS-1の併用療法（治験薬群）での層別解析後の生存期間の中央値 ： 9.0ヶ月 (ご参考) TS-1の単独療法（対照群）での層別解析後の生存期間の中央値 ： 6.1ヶ月 ＜解説＞ 末期の膵臓がん患者を対象に実施したDFP-17729とTS-1の併用療法（治験薬群）の臨床第1/2相試験では、対照群（TS-1療法または ゲムシタビン（Gem）療法）との間で有意差がつきません
Slide 30: 研究開発 ～ DFP-11207
研究開発 ～ DFP-１１２０７ 開発品 特長 開発段階 適応 DFP-1０９１７ 手術後の微小がんの再発 P-２ 試験準備中 膵臓がん、胃がんの手術後 (点滴静注剤） 転移防止に最適 (米国or日本) の再発防止 臨床試験 DFP-1４３２３ 地域 前臨床試験 ライセンス企業 (経口剤) P-１ P-２ P-３ 臨床第 ２ 相試験準備中 DFP-1７７２９ (経口剤) 特許取得国 DFP-1１２０７ (経口剤) DFP-1４９２７ 膵臓がんの年間死亡者数（人） (静注剤） 世界（Globaｌ） 約 466,000 日本 約 40,000 DFP-10825 (腹腔投与剤) 30 Copyri
Slide 31: DFP-11207 日本における膵臓がんの状況
研究開発 ～ DFP-1１２０７ 日本における膵臓がんの状況 術前/術後治療 1次治療 2次治療 3次/4次治療 化学療法 化学療法 化学療法 化学療法 放射線 分子標的治療 DFP-11207 DFP-11207 手術 放射線 死亡 死亡 難治/再発 患 死亡 者 難治/再発 数 死亡 難治/再発 難治/再発 潜在治療患者数 完全奏功 治療対象患者数 約44,400人 治癒切除 約40,000人 時間経過 注 下記出所データより潜在治療患者数並びに治療対象患者数を記載しております 出所 国立がん研究センターがん情報サービス「がん統計」（厚生労働省人口動態統計）より作成 31 Copyrigh
Slide 32: DFP-11207の臨床第1相試験での安全性確認
（ご参考）研究開発 ～ DFP-11207の臨床第１相試験での安全性確認 安全性が高い：血小板毒性がない、血液毒性が少ない DFP-11207の臨床第Ⅰ相試験・食事影響の結果 臨床系学術雑誌「Invest New Drugs」に掲載 抗腫瘍効果（休薬なし）⇒ 延命効果が期待できる 32 Copyright © 2025 Delta-Fly Pharma, Inc.
Slide 33: 研究開発 ～ DFP-14927
研究開発 ～ DFP-1４９２７ 開発品 特長 開発段階 適応 DFP-1０９１７ DFP-10917のDDS P-１ 拡大試験開始(米国) 固形がん等 (点滴静注剤） （長期持続点滴⇒週1回投与型） DFP-17729 臨床試験 地域 前臨床試験 ライセンス企業 (経口剤) P-１ P-２ P-３ 臨床第 １ 相 DFP-1４３２３ 拡大試験開始 (経口剤) 特許取得国 DFP-1１２０７ (経口剤) DFP-1４９２７ 大腸がんの年間死亡者数（人） (静注剤） 世界（Globaｌ） 約 900,000 日本 約 53,000 DFP-10825 (腹腔投与剤) 33 Copyright ©
Slide 34: DFP-14927の拡大臨床第1相試験の進捗状況について
DFP-14927の拡大臨床第１相試験の進捗状況について 2024年11月5日 DFP-14927の拡大臨床第１相試験の進捗状況について 10月28日付けでお知らせのとおり、難治性又は再発の急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）の患者が対象のDFP-10917の臨床第３相 試験は中間解析中です。ベネトクラクスの前治療が１回のＡＭＬの患者が対象のＤＦＰ‐１０９１７とベネトクラクスの併用の臨床第１/ ２相試験は順調に進んでいます。更にDFP-10917の固形がんのターゲッティング効率を高め、週１回投与型のDFP-14927の 開発にも取り組んでおります。先般、固形がん患者が対象の臨床第１相試験（用量設定試験）
Slide 35: DFP-14927の基礎試験における抗腫瘍効果
（ご参考）DFP-14927の基礎試験における抗腫瘍効果欧州の薬理系科学雑誌「Eur J Pharmacol」に掲載 動物モデルではDFP-14927がDFP-10917より高い抗腫瘍効果 DFP-14927の基礎試験における抗腫瘍効果 欧州の薬理系科学雑誌「Eur J Pharmacol」に掲載 細胞周期におけるDFP-14927の治療効果 G2/M期で停止することを確認 DFP-14927の化学構造 がん細胞のアミド分解酵素 によりDFP-10917を放出 35 Copyright © 2025 Delta-Fly Pharma, Inc.
Slide 36: 研究開発 ～ DFP-10825
研究開発 ～ DFP-１０８２５ 開発品 特長 開発段階 適応 DFP-1０９１７ 胃がん、卵巣がん、 がん患者の腹水を止める P-1 試験準備 (点滴静注剤） 膵臓がんの腹膜播種転移 臨床試験 DFP-1４３２３ 地域 前臨床試験 ライセンス企業 (経口剤) P-１ P-２ P-３ 臨床第1相試験準備 DFP-1７７２９ (経口剤) 特許取得国 DFP-1１２０７ (経口剤) DFP-1４９２７ (静注剤） DFP-10825 (腹腔投与剤) 36 Copyright © 2025 Delta-Fly Pharma, Inc.
Slide 37: DFP-10825のRNA干渉による抗腫瘍効果の総説
（ご参考）DFP-10825のRNA干渉による抗腫瘍効果の総説薬学系雑誌「Adv Drug Delivery Rev」に掲載 shRNA(短ヘアピン)とsiRNA(小干渉)のサイレンシング機構 DFP-10825のRNA干渉による抗腫瘍効果の総説 薬学系雑誌「Adv Drug Delivery Rev」に掲載 DFP-10825はパチシラン(siRNA)との比較で注目されている 37 Copyright © 2025 Delta-Fly Pharma, Inc.
Slide 38: 将来見通しに関する注意事項
将来見通しに関する注意事項 本資料は、いかなる有価証券の取得の申込みの勧誘、売付けの申込み又は買付けの申込みの勧誘（以下「勧誘行為」という。） を構成するものでも、勧誘行為を行うためのものでもなく、いかなる契約、義務の根拠となり得るものでもありません。 本資料は、当社に関する見通し、将来に関する計画、経営目標などが記載されています。これらの将来に対する見通しに関す る記述は、将来の事象や動向に関する現時点での仮定に基づくものであり、当該仮定が必ずしも正確であるという保証はあ りません。様々な要因により実際の結果が本書の記載と著しく異なる可能性があります。 当社は、将来の事象などの発
Slide 39: ご清聴ありがとうございました
ご清聴ありがとうございました ＩＲに関するお問い合わせ先 Delta-Fly Pharma株式会社 E-mail info@delta-flypharma.co.jp URL https://www.delta-flypharma.co.jp/ Copyright © 2025 Delta-Fly Pharma, Inc.