Kyorin Pharmaceutical Co.,ltd. · TSE:4569
Kyorin Pharmaceutical Co.,ltd — Q2 FY2011/3 Earnings Presentation
8 slides from Kyorin Pharmaceutical Co.,ltd's earnings presentation, Nov 10, 2010
Slide 1: 2011年3月期 第2四半期 決算説明会 ～研究開発パイプラインの充実に向けて
2011年3月期 第2四半期 決算説明会 ～研究開発パイプラインの充実に向けて ○開発パイプラインの状況 2010年11月10日 取締役 代表取締役社長 平井 敬二 0
Slide 2: 2011年3月期 開発パイプラインの状況
2011年3月期 開発パイプラインの状況 開発品の早期上市とパイプラインの充実・強化 HOPE100－ステージ1－ HOPE100－ステージ2－ HOPE100－ステージ3－ 2010～2015年度 2016～2019年度 2020～2023年度 各ステージ ・LCMの推進 ・KRP-108 （2014年度上市を目指す） 開発品の申請＆承認 世界的なオリジナル 指 標 ・KRP-104 （導出を目指す） パイプライン充実・強化 新薬の創製 導入品の獲得を目指す ﾑｺﾀﾞｲﾝ DS50 ｳﾘﾄｽ OD錠 LCM ﾍﾟﾝﾀｻ 新用法・用量（1日1回投与） LCM：ライフサイクルマネジメントの略 K
Slide 3: 開発パイプライン一覧と進捗
2011年3月期 開発パイプラインの状況 開発パイプライン一覧と進捗 PhⅠ PhⅡ PhⅢ 申請 承認・上市 ムコダイン 呼吸器 KRP-108 DS50％ 8月PhⅢ開始 5月新発売 泌尿器 今年度内の ｳﾘﾄｽOD錠 ｳﾘ 錠 上市を目指す 耳鼻科 KRP-209 KRP-203 日本人ＰｈⅠ ﾍﾟﾝﾀｻ(UC) 今年度開始予定 1日1回 ※ KRP-110 8月PhⅠ開始 （海外） その他 KRP-104 年度内終了予定 AS3201 年内終了予定 ※UC：潰瘍性大腸炎の略 2
Slide 4: KRP-203：ノバルティスとの新たなライセンス契約締結
2011年3月期 開発パイプラインの状況 KRP-203：ノバルティスとの新たなライセンス契約締結 KRP-203に関連するノバルティスとのライセンス契約 （2006年2月締結） ■移植用の免疫調節剤として全世界の開発および販売権 ■自己免疫疾患およびその他の疾患用剤として日本、韓国、中国および台湾 を除く全世界の開発および販売権 新たなライセンス契約 （2010年11月） ■IBD用剤として、日本、韓国、中国および台湾を除く全世界の開発および販売権 ※杏林製薬は今年度中に日本国内でIBD用剤として 臨床試験を開始予定 ※杏林製薬は今年度中に日本国内でIBD用剤として、臨床試験を開始予定 ※
Slide 5: KRP-108（Flutiform）の開発状況
2011年3月期 開発パイプラインの状況 108（（Flutiform KRP--108 KRP ）の開発状況 Flutiform）の開発状況 ＫＲＰ－１０８の特徴 ・ベストな“ICS（フルチカゾン）とLABA（ホルモテロール）”の組み合せ ・最適なデバイス 最適なデバイ 市場状況 配合剤（ ICS・LABA）市場は急速に拡大 市場状況：配合剤（ ICS LABA）市場は急速に拡大 （億円） 開発状況（国内） 800 700 600 500 ■ＰｈⅡ臨床試験を2010年4月に終了 400 300 200 100 0 臨 ■ＰｈⅢ臨床試験を2010年8月に開始 2001 2002 2003 20
Slide 6: 開発品一覧①（2010年11月9日現在）
開発品一覧①（2010年11月9日現在） ＰｈⅡ～申請中 ※：前回（2011年3月期 第1四半期）からの変更点を 示す 開発段階 製品名・ 薬 効 起 源 特 徴 備 考 国内 海外 開発コード 開発 ド PhⅢ ペンタサ錠 潰瘍性大腸炎 フェリング 寛解期潰瘍性大腸炎を対象とした新用法用量 (09年12月) 社 （1日1回投与） PhⅢ※ （米国） KRP-108 気管支喘息 スカイファ ステロイド及び長時間作動型β作動薬の配合 ・スカイファーマ社とライセン (10年8月) スカイファーマ （吸入剤） 治療剤 ーマ社 剤で利便性やコンプライアンスに優れる ス契約(08年4月) ：申請中（09
Slide 7: 開発品一覧②（2010年11月9日現在）
開発品一覧②（2010年11月9日現在） POCプロジェクト（前臨床～PhⅠ） ※：前回（2011年3月期 第1四半期）からの変更点を示す 開発段階 製品名・ 薬 効 起 源 特 徴 備 考 国内 海外 開発コード 開発コ ド PhⅠ※ KRP-110 ｵﾋﾟｵｲﾄﾞ誘発性 自社 選択性の高いμオピオイド受容体拮抗薬。オピオ （10年8月） 便秘 イド鎮痛薬の鎮痛作用には影響することなく、副 難治性掻痒 作用の便秘を改善することが期待される。また、 種々の掻痒モデルにおいて掻き行動の抑制作用 が確認されており、難治性掻痒の改善が期待さ れる。 PhⅠ PhⅠ KRP-203 自己免疫疾患、 自
Slide 8: 開発品一覧③（2010年11月9日現在）導出品の状況
開発品一覧③（2010年11月9日現在） 導出品の状況 製品名・ 導出先・ 開発段階 薬 効 起 源 備 考 開発コ ド 開発コード 共同研究先 アルファガン/ 千寿製薬 国内PhⅢ 緑内障治療薬 米国 ・アラガン社より導入 アルファガンP （07年7月） アラガン社 （ガチフロキサシン点眼液のクロスライセンス） ・千寿製薬に導出（04年5月） ケタス 米国 海外PhⅡ 脳血管障害治療薬 自社 ・多発性硬化症の適応での日本、中国、韓国、 多発性硬化症の適応での日本 中国 韓国 メディシノバ社 （05年8月） 台湾を除く全世界における独占的な開発、製造販 売権を供与（04年10月） 08年4月
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