Sumitomo Pharma Co.ltd. · TSE:4506
Sumitomo Pharma Co.ltd — Sumitomo Dainippon Pharma — Q3 FY2013 Earnings Presentation
17 slides from Sumitomo Pharma Co.ltd's earnings presentation, Jan 31, 2014
Slide 1: 2013年度第3四半期連結業績概要
2013年度（平成26年3月期） 第３四半期連結業績概要 大日本住友製薬株式会社 2014年1月31日
Slide 2: 2013年度 第3四半期経営成績
2013年度 第3四半期経営成績 金額単位：億円 前年同期比 2013年度 2012年度 2013年度 増減額 3Q実績 3Q実績 増減率 進捗率 うち 従来予想 （%） （%） 為替差 売 上 高 2,692 2,845 153 232 5.7 3,810 74.7 売 上 原 価 764 781 17 27 2.3 1,040 75.1 売 上 総 利 益 1,929 2,064 135 205 7.0 2,770 74.5 販 売 費 及 び 1,602 1,717 116 189 7.2 2,420 71.0 一 般 管 理 費 販 売 費 ・ 一 般 管 理 費 1,202 1,22
Slide 3: セグメント別 売上高
セグメント別 売上高 金額単位：億円 2012年度3Q 2013年度3Q 増減額 増減率 2,692 2,845 153 5.7 % 日本 △44 △3.2 % 北米 183 20.7% 中国 23 38.8% 海外その他 △10 △13.2 % その他 2 0.6% 海外売上高比率 37.8 % 42.6 % 【日本】 営業本部取扱い品目は前年を上回ったものの、工業所有権収入および 生産受託が減少 【北米】 ラツーダの伸長および円安の影響 【中国】 メロペンの伸長および円安の影響 【為替レート】 2012年度3Q実績： 1 $= 79.4円 1元= 12.6 円 2013年度3Q実績： 1
Slide 4: 日本セグメントの売上高
日本セグメントの売上高 金額単位：億円 前年同期比 2013年度 2012年度 2013年度 3Q実績 3Q実績 増減額 増減率（%） 予想 進捗率 アイミクス 19 49 30 160.6 61 80.2 アバプロ 90 94 4 3.9 121 77.5 ロナセン 84 93 10 11.4 130 71.8 トレリーフ 54 68 14 26.5 92 74.3 戦略品 計 247 304 58 23.3 404 75.3 メトグルコ 91 117 26 28.0 152 76.7 シュアポスト 5 12 7 148.2 19 62.3 新製品 計 96 128 33 34.0 171
Slide 5: 北米・中国セグメントの売上高
北米・中国セグメントの売上高 前年同期比 2013年度 前年 2012年度 2013年度 2012年度 2013年度 同期比 3Q実績 3Q実績 3Q実績 3Q実績 増減額 うち 進捗率 増減額 従来予想 為替差 （%） 北米セグメント (百万ドル) （億円） (百万ドル) （億円） ラツーダ 140 289 149 111 287 176 58 364 362 79.4 ルネスタ 419 432 14 332 429 97 86 555 552 77.8 ゾペネックス 263 95 △168 209 94 △115 19 117 117 80.6 ブロバナ 117 124 7 93 123
Slide 6: 北米セグメントの内訳
北米セグメントの内訳 ＜特許権・のれんの償却費等を除く＞ 2012年度 2013年度 前年同期比 2012年度 2013年度 増減額 増減額 為替差 3Q実績 3Q実績 3Q実績 3Q実績 （百万ドル） （億円） 売上高 △39 1,109 1,070 881 1,063 183 214 売上原価 123 114 △9 97 113 16 23 売上総利益 986 956 △30 783 950 167 191 販売費・一般管理費 555 533 △23 441 529 88 106 セグメント利益 431 424 △8 342 421 79 85 ＜特許権・のれんの償却費等の影響＞ 2012
Slide 7: セグメント別 経営成績
セグメント別 経営成績 金額単位：億円 医薬品事業 その他 連結 日本 北米※1 償却費等※2 中国 海外その他 合計 2 売上高（外部顧客向け） 1,325 1,063 － 82 66 2,536 309 2,845 0 売上原価 373 113 － 19 34 538 243 781 1 3 売上総利益 953 950 － 63 32 1,998 66 2,064 年 販売費・一般管理費 461 529 140 46 7 1,183 45 1,228 度 3 セグメント利益 493 421 △140 17 25 816 21 836 Q 実 研究開発費 483 6 490 績 営業利益 3
Slide 8: 経常利益および四半期純利益
経常利益および四半期純利益 金額単位：億円 2012年度 2013年度 前年同期比 3Q実績 3Q実績 増減額 増減率（%） 営業利益 327 347 19 6.0 営業外損益 0 △3 △3 経常利益 327 343 16 4.9 特別利益 － 38 38 投資有価証券売却益 － 28 28 条件付取得対価に係る － 11 11 公正価値の変動額 特別損失 44 64 20 減損損失 4 46 42 事業構造改善費用 39 18 △21 法人税等 115 126 11 四半期純利益 169 192 23 13.6 【投資有価証券売却益】 上場株式売却 【事業構造改善費用】 国内外での人員適正
Slide 9: 2013年度業績修正予想
2013年度業績修正予想（前期比較、従来予想比較） 金額単位：億円 前年同期比 従来予想比 2012年度 2013年度 2013年度 増減額 実績 従来予想 修正予想 うち 増減額 為替差 売 上 高 3,477 3,810 3,850 373 323 40 売 上 原 価 1,017 1,040 1,044 27 43 4 売 上 総 利 益 2,460 2,770 2,806 346 280 36 販 売 費 及 び 2,210 2,420 2,456 246 272 36 一 般 管 理 費 販売費・一般管理費 1,612 1,690 1,726 114 204 36 研 究 開 発 費
Slide 10: 業績予想修正の内容
業績予想修正の内容 ラツーダの売上高を30億円上方修正（通期：362億円を392億円へ） 双極Ⅰ型障害うつの効能追加以降、着実な伸長 ラツーダの2013年月別売上高 （百万ドル） 50 40 30 20 10 0 1月 2月 3月 4月 5月 6月 7月 8月 9月 10月 11月 12月 ルネスタの売上高を10億円上方修正（通期：552億円を562億円へ） 販売費及び一般管理費を36億円増額 ラツーダおよびルネスタの販売費用増 アプティオム（2014年度1Q発売予定）の販売準備費用増 9
Slide 11: 臨床開発の現況① 精神神経領域
精神神経領域 臨床開発の現況① （2014年1月31日現在） 製品／コード名 一般名 予定適応症等 開発地域 第Ⅰ相 第Ⅱ相 第Ⅲ相 申請中 ラツーダ ルラシドン塩酸塩 統合失調症 欧州 ※1 （ＳＭ‐１３４９６） 統合失調症 オーストラリア ・台湾 （新効能）双極Ⅰ型障害うつ カナダ 統合失調症 日本・中国 双極Ⅰ型障害うつ・双極性障害メンテナンス 日本 （新効能）双極性障害メンテナンス 米国・欧州等 （新効能）大うつ(混合症状） 米国・欧州等 アプティオム エスリカルバゼピン てんかん（併用） 米国 （ＳＥＰ-０００２０９３） 酢酸塩 てんかん（併用） カナダ （新効能）てんかん（単剤）
Slide 12: 臨床開発の現況② がん領域
臨床開発の現況② （2014年1月31日現在） がん領域 製品／コード名 一般名 予定適応症等 開発地域 第Ⅰ相 第Ⅱ相 第Ⅲ相 申請中 カルセド アムルビシン塩酸塩 小細胞肺がん 中国 （国内販売名） BBI６０８ 未定 結腸直腸がん （単剤）（国際共同治験） 米国・カナダ・ 日本等 結腸直腸がん （併用） 米国・カナダ 固形がん （併用) 米国・カナダ ※1 消化器がん（併用） 米国・カナダ 胃がん （併用) 日本 ＷＴ４８６９ 未定 骨髄異形成症候群 日本 ※2 固形がん 日本 ＷＴ２７２５ 未定 固形がん、血液がん 米国 固形がん 日本 BBI ５０３ 未定 固形がん （単剤） 米国・
Slide 13: 臨床開発の現況③ 呼吸器・循環器・その他
臨床開発の現況③ （2014年1月31日現在） 呼吸器領域 製品／コード名 一般名 予定適応症等 開発地域 第Ⅰ相 第Ⅱ相 第Ⅲ相 申請中 ＳUN-１０１ グリコピロニウム臭化物 慢性閉塞性肺疾患(COPD) 米国 12 ＤＳＰ‐３０２５ 未定 気管支喘息、アレルギー性鼻炎 日本 循環器・糖尿病領域 製品／コード名 一般名 予定適応症等 開発地域 第Ⅰ相 第Ⅱ相 第Ⅲ相 申請中 メトグルコ メトホルミン塩酸塩 （小児用量追加）2型糖尿病 日本 シュアポスト レパグリニド (新効能) 2型糖尿病：DPP-4阻害剤を含 日本 むすべての併用療法 その他の領域 製品／コード名 一般名 予定適応症等
Slide 14: 臨床開発の進捗状況（主な変更点）
臨床開発の進捗状況（2013年10月30日からの主な変更点） アプティオム（エスリカルバゼピン酢酸塩） 米国でてんかん（併用療法）について承認取得（2013年11月） メロペン（用量変更） 日本で化膿性髄膜炎に対する用量変更（1日6g）の承認取得（2013年12月） シュアポスト（新効能） 日本で2型糖尿病（DPP-4阻害剤を含むすべての併用療法）について申請 （2013年12月） BBI608 米国・カナダで消化器がん（FOLFOX*1、FOLFOX*1+ベバシズマブ、CAPOX*2、 FOLFIRI*3、FOLFIRI*3+ベバシズマブ、またはレゴラフェニブとの併用）の 第
Slide 15: BBI608およびBBI503 開発進捗状況
BBI608およびBBI503 開発進捗状況 BBI608 米国・カナダ・日本等 結腸直腸がん（単剤）： 北米 2015年度上市目標 第Ⅲ相国際共同治験実施中（2013年1Q開始） 日本 2016年度上市目標 米国・カナダ 結腸直腸がん（セツキシマブ、パニツムマブまたはカペシタビンとの併用）： 第Ⅱ相試験実施中（2012年1Q開始） 固形がん （パクリタキセルとの併用） ： 第Ⅰ/Ⅱ試験の第Ⅱ相試験実施中（2013年2Q開始） 消化器がん（FOLFOX*1、FOLFOX*1+ベバシズマブ、CAPOX*2、FOLFIRI*3、 FOLFIRI*3+ベバシズマブ、またはレゴ
Slide 16: LATUDA（ルラシドン）開発進捗状況
LATUDAⓇ（ルラシドン） 開発進捗状況 米国 （統合失調症） 米国 （双極性障害 他） 継続中の主な試験 双極性障害メンテナンス メンテナンス試験終了、解析中 2011年2Qに第Ⅲ相試験を開始 小児 (6-17歳)対象のPK試験終了（2013年4Q終了） 大うつ（混合症状） 20mg/日の低用量試験実施中（2013年2Q開始） 2011年2Qに第Ⅲ相試験を開始 小児 (6-17歳)対象の有効性試験実施中（2013年3Q開始） IMデポ剤 非臨床段階 米国以外 日本： 統合失調症/第Ⅲ相試験実施中（2012年2Q開始） 双極Ⅰ型障害うつ・双極性障害メンテナンス
Slide 17: 将来予測に関する注意事項
将来予測に関する注意事項 この資料に含まれる将来の予測に関する事項は、発表日現 在において入手可能な情報による当社の仮定および判断に 基づくものであり、既知または未知のリスクおよび不確実性が 内在しております。 したがって、実際の業績、開発見通し等は今後さまざまな要 因によって大きく異なる結果となる可能性があることをご承知 おき願います。 医薬品（開発中のものを含む）に関する情報が含まれており ますが、その内容は宣伝広告、医学的アドバイスを目的として いるものではありません。 16
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