Daiichi Sankyo Company, Limited · TSE:4568

Daiichi Sankyo — Q3 FY2011 Earnings Presentation

19 slides from Daiichi Sankyo's earnings presentation, Jan 31, 2012

  1. Slide 1: カンファレンスコール 2011年度 第3四半期決算

    カンファレンスコール 2011年度 第3四半期決算 （2011年4月1日～2011年12月31日） 説明者： 常務執行役員 坂井 学 開催日時： 2012年1月31日（火） 16:45～17:30

  2. Slide 2: 第3四半期（2011年10月～12月）のトピックス

    第3四半期（2011年10月～12月）のトピックス 2 鉄欠乏性貧血治療剤 Injectafer® （米国） 10月 3日 新薬承認申請 プロトンポンプ阻害剤 10月24日 効能追加申請 ネキシウム® （日本） （低用量アスピリン併用時胃潰瘍、 十二指腸潰瘍再発抑制） 製品関連 AKT阻害剤 ARQ 092 11月10日 開発、製造、販売に関する 独占的ライセンス契約締結 ロタウイルス胃腸炎予防ワクチン ロタリックス® （日本） 11月21日 新発売 薬剤性メトヘモグロビン血症治療用 11月25日 ライセンス契約締結 注射剤 メチレンブルー （日本） 第一三共 11月 1日 ワクチン研究ユニッ

  3. Slide 3: 第3四半期のトピックス（ランバクシー関連）

    第3四半期のトピックス （ランバクシー関連） 3 11月30日 高コレステロール血症治療剤アトルバスタチン承認取得、発売 12月21日 米国FDAとの間で同意協定書（Consent Decree）を締結 ・ ランバクシーは、データの信頼性を確実にするための手段や方針を 更に強化し、現行の適正製造基準を遵守することをFDAとの間で ランバクシー 確約 関連 ・ ランバクシーは、米国司法省（DOJ）との案件の解決に向け 十分と思われる引当として、500百万米ドルの計上を発表 1月26日 同意協定書を米国連邦地方裁判所へ提出 ・ 米国当局が、同意協定書をメリーランド地区合衆国連邦地方 裁判所に提出

  4. Slide 4: Dai Sel

    Dai Sel

  5. Slide 5: 2011年度 第3四半期 連結業績の概要

    2011年度 第3四半期 連結業績の概要 5 連結損益計算書 推移 ランバクシー・ラボラトリーズLtd. ※ 2011年度 2010年度 2011年度 2011年度 (1-12月) 2010年度 2011年度 3Q実績 3Q実績 3Q実績 3Q実績 修正予想 進捗率 (1-9月) (1-9月) 計画 進捗率 売上高 7,481 6,964 9,400 74% 1,342 1,145 1,620 71% 売上原価 2,131 2,005 2,730 73% 587 590 販売費及び 一般管理費 4,144 4,040 5,670 71% 489 478 研究開発費 1,423 1,288 1,

  6. Slide 6: 2011年度 第3四半期 連結業績（実績）－前年同期比－ 売上高

    2011年度 第3四半期 連結業績（実績） －前年同期比－ 6 国内医薬 6,000 6,500 7,000 7,500 ・プラス要因： 新製品の寄与 +102 億円 レザルタス +67、ロキソニン +58 アクトヒブ+70 ・マイナス要因： 販売権返還 -210 2010年度 3Q実績 7,481 オルメテック・カルブロック -25 メバロチン -40 インフルエンザワクチン -61 国内医薬 102 第一三共ヘルスケア(DSHC) ・ロキソニンS、ルル類が寄与 売上高 増減要因 DSHC 20 海外事業 ・第一三共Inc.(DSI) +14 エフィエント +35 海外事業 59 オルメサル

  7. Slide 7: 2011年度 第3四半期 連結業績（実績）－営業利益 増減要因

    2011年度 第3四半期 連結業績（実績） －前年同期比－ 7 0 200 400 600 800 1,000 1,200 1,400 億円 2010年度 3Q実績 1,206 営業利益 増減要因 国内医薬 国内医薬（含：DSHC） 30 ・販売移管による減益を、新製品拡大による製品構成 （含：DSHC） 改善等によりカバーしきれず。 海外事業（含：ランバクシー） 海外事業 ・LPI注射剤一時出荷停止等 190 ・ランバクシー （含：ランバクシー） バラシクロビルの伸長（前期） タムスロシン一時金収入（前期） その他 ・プラス要因：研究開発費の減少 その他 68 ・マイナス要因： デノスマブ一

  8. Slide 8: 経常利益・当期純利益 増減要因

    2011年度 第3四半期 連結業績（実績） －前年同期比－ 8 0 200 400 600 800 1,000 1,200 1,400 経常利益 増減要因 億円 2010年度 3Q実績 1,306 営業利益 288 営業外収益 93 営業外損益 ・ランバクシー 為替差損、デリバティブ評価損の増加等 営業外費用 61 2011年度 3Q実績 864 -200 0 200 400 600 800 当期純利益 増減要因 億円 2010年度 3Q実績 797 経常利益 442 特別利益 ・固定資産売却益、関係会社株式売却益、 特別利益 64 ・投資有価証券売却益の減少等 特別損失 398 特別損失 法

  9. Slide 9: ビジネスユニット別 売上高推移

    ビジネスユニット別 売上高推移 9 2011年度 2010年度 単位 通期実績 通期計画 3Q実績 進捗率 日本カンパニー（国内） 億円 4,160 4,350 3,149 72% 第一三共ヘルスケア 億円 448 490 361 74% 第一三共Inc.（米国） USD Mn 1,522 1,566 1,196 76% ルイトポルド（米国） USD Mn 629 590 470 80% 第一三共ヨーロッパGmbH EUR Mn 587 670 462 69% アジア/中南米（ASCA） 億円 274 300 207 69% ランバクシー・ラボラトリーズLtd. INR Bn 89 85 64

  10. Slide 10: ビジネスユニット別 売上高推移 日本カンパニー

    ビジネスユニット別 売上高推移 10 日本カンパニー （国内） 億円 4,500 4,350 4,160 4,000 〈2011年度3Q迄の状況〉 930 823 3,500 新製品の上市やロキソニン、アクトヒブ等既存品の伸長があったものの、 47 170 72％ ARB剤の苦戦、インフルエンザワクチンの計画未達等により、 3,000 542 580 通期計画に対しての進捗率は72％に留まっている。 68% 2,500 324 380 58%  オルメテック ARB単剤市場内で健闘しているものの、 381 320 82% 前同+13%と意欲的な通期計画に対して、 2,000 3Q迄では前同-

  11. Slide 11: ビジネスユニット別 売上高推移 第一三共Inc.（米国）

    ビジネスユニット別 売上高推移 11 第一三共Inc. （米国） USD Mｎ 1,600 1,522 1,566 1,400 〈2011年度3Q迄の状況〉 76％ エフィエントの継続的な伸長等が寄与し、 1,200 807 前同+2.9%を目指す通期計画に対して76％の進捗を確保した。 930 1,000  オルメサルタン 昨年来、単剤を中心に競合ARBジェネリック参入 の影響を大きく受けつつも、 83% 800 79％ 配合剤を含めたフランチャイズ全体の前年同期比 は-3％程度を堅持し、対計画進捗率は79％。 163 600  ウェルコール 前同+15.9%を目指す意欲的な通期計画に対

  12. Slide 12: ビジネスユニット別 売上高推移 ルイトポルド（米国）

    ビジネスユニット別 売上高推移 12 ルイトポルド （米国） USD Mｎ 700 629 600 590 〈2011年度3Q迄の状況〉 ヴェノファーの前倒し出荷もあり、対計画進捗率は80％に到達した。 500 80％ 358 301  ヴェノファー 競合環境が厳しさを増す中、4Qからの前倒しの影響 で3Q迄の進捗率が92％に到達。 400  Shirley工場 FDAの指摘を踏まえ、1Qに生産を一時的に停止した 92% が、その後生産・出荷を順次再開、操業度も回復基 300 調にある。 200 100 0 2010年度 2011年度 2011年度 実績 計画 3Q実績 （進捗率） ヴェノ

  13. Slide 13: ビジネスユニット別 売上高推移 第一三共ヨーロッパGmbH

    ビジネスユニット別 売上高推移 13 第一三共ヨーロッパGmbH EUR Mn 700 670 587 〈2011年度3Q迄の状況〉 600 オルメサルタンを軸に前同+14.1%の伸長を目指す通期計画に対して、 69％の進捗に留まる。 500 348 69％ 324  オルメサルタン オルメサルタン配合剤の積極拡大を中心に 400 フランチャイズ全体で前同+8.4%と伸長したものの、 一部の国においてセビカーの発売が遅れたことや 70% パートナー向け出荷の4Qへの持ち越し等もあり、 300 69％ 通期計画に対する進捗率は69%に留まる。 104 74 200 26 66% 10 80%

  14. Slide 14: 業績予想の修正について（2012年1月31日付）

    業績予想の修正について （2012年1月31日付） 14 当第3四半期の業績を踏まえ、通期の連結業績予想を修正 売上高 減収要因として国内医薬ではさらなる競合の激化や 前回予想 4月の薬価改定を控えた市況の冷え込み等が想定されるものの、 9,300億円 （12月21日発表） 増収要因として米国でのランバクシーによる高コレステロール血症治療剤 アトルバスタチンの発売寄与があるため、 今回 修正予想 9,400億円 前回予想から100億円上方修正の9,400億円へ修正。 営業利益 前回予想 1,000億円 アトルバスタチンの寄与が見込まれるものの （12月21日発表） 国内売上減に伴う影響を勘案し

  15. Slide 15: 主要開発パイプラインの状況

    主要開発パイプラインの状況 15 領域 Phase 1 Phase 2 Phase 3 承認申請中 ■ CS-3150 ■ DU-176b（米/欧/日/亜） （高血圧症治療剤） （エドキサバン/AF/経口FXa阻害剤） ■ DU-176b（米/欧/日/亜） ■ DS-7309 （エドキサバン/VTE/経口FXa阻害剤） (糖尿病治療剤) ■ CS-747（米/欧/亜） 循環代謝 ■ DS-7250 （プラスグレル/ACS-MM/抗血小板剤） (糖尿病治療剤) ■ CS-747（日） （プラスグレル/PCI/抗血小板剤） ■ CS-747（日） （プラスグレル/脳梗塞/抗血小板剤） ■ CS-7

  16. Slide 16: 主要研究開発プロジェクトの現況

    主要研究開発プロジェクトの現況 16 目標適応 心房細動に伴う血栓塞栓症予防 試験名 ENGAGE AF-TIMI 48 （グローバルPhase3、約21,000例） ｽｹｼﾞｭｰﾙ 2012年度中 試験終了予定 エドキサバン 目標適応 深部静脈血栓症、肺塞栓症患者における静脈血栓塞栓症の再発予防 試験名 HOKUSAI VTE （グローバルPhase3、約7,500例） ｽｹｼﾞｭｰﾙ 2012年度中 症例登録完了予定 目標適応 急性冠症候群患者の保存的療法 （ACS-MM） 試験名 TRILOGY ACS （欧米亜Phase3、約10,000例） ｽｹｼﾞｭｰﾙ 2012年春 試験終了予定

  17. Slide 17: Memo

    Memo 17 O 8-=Hestat DaiehSinbo

  18. Slide 18: Memo

    Memo 18 O 8-=Hestat DaiehSinbo

  19. Slide 19: 本資料に関するお問い合わせ先

    本資料に関するお問い合わせ先 第一三共株式会社 コーポレートコミュニケーション部 TEL: 03-6225-1126 （報道関係者の皆様） TEL: 03-6225-1125 （株式市場関係者の皆様） 本資料における将来の予想等に関する各数値は、現時点で入手可能な情報に基づく弊社の判断や仮定 によるものであり、リスクおよび不確実性が含まれております。したがって実際の業績等は、予想数値とは 異なる結果となる可能性があります。

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