Sumitomo Pharma Co.ltd. · TSE:4506

Sumitomo Pharma Co.ltd — Sumitomo Dainippon Pharma — FY2014 Earnings Presentation

41 slides from Sumitomo Pharma Co.ltd's earnings presentation, May 12, 2015

  1. Slide 1: 2014年度 決算説明会

    2014年度（平成27年3月期） 決算説明会 大日本住友製薬株式会社 代表取締役社長 多田 正世 2015年5月12日

  2. Slide 2: 20147 RARE

    20147 RARE SS XBAERNR 4

  3. Slide 3: 2014年度 経営成績

    2014年度 経営成績 金額単位：億円 前期比 (1/29公表) 2013年度 2014年度 達成率 増減額 増減率 2014年度 実績 実績 （%） うち （%） 予想 為替差 売 上 高 3,877 3,714 △163 136 △4.2 3,710 100.1 売 上 原 価 1,041 1,012 △29 13 △2.8 1,015 99.7 売 上 総 利 益 2,836 2,701 △134 123 △4.7 2,695 100.2 販 売 費 及 び 2,415 2,469 54 122 2.2 2.495 98.9 一 般 管 理 費 販 売 費 ・ 一 般 管 理 費 1,7

  4. Slide 4: セグメント別 経営成績

    セグメント別 経営成績 金額単位：億円 医薬品事業 その他 連結 日本 北米※1 償却費等※2 中国 海外その他 合計 売上高（外部顧客向け） 1,566 1,482 ― 171 88 3,307 407 3,714 ２ 売上原価 476 124 ― 36 55 691 322 1,012 ０ １ 売上総利益 1,091 1,358 ― 136 33 2,618 84 2,701 ４ 販売費・一般管理費 585 916 94 73 24 1,694 62 1,756 年 度 セグメント利益 506 442 △94 62 8 924 22 946 実 績 研究開発費 704 9 713 営業利益

  5. Slide 5: 201I5SF+#E Rie PeRe

    201I5SF+#E Rie PeRe SS XBAERNR 4

  6. Slide 6: 2015年度 業績予想要約

    2015年度 業績予想要約  売上高  北米：ラツーダ売上高10億ドル（1,150億円）への成長  日本：長期収載品と後発品販売開始に伴うメトグルコの減収を戦略品の 拡大で吸収し、事業規模を維持  販売費及び一般管理費  販管費は、円安の影響を経費の削減により吸収し、前期と同規模に留める  研究開発費は、ラツーダ特許切れの影響を最小限に留めるべく、後期開発 品を中心に、積極的な研究開発投資の実施による増加 売上高 3,920億円（前期比 5.6％増収） 営業利益 270億円（前期比16.0％増益）を目指す 5

  7. Slide 7: 2015年度 業績予想

    2015年度 業績予想 金額単位：億円 対前期比 2014年度 2015年度 実績 業績予想 うち 増減率 増減額 為替差 （％） 売 上 高 3,714 3,920 206 85 5.6 売 上 原 価 1,012 1,020 8 7 0.8 売 上 総 利 益 2,701 2,900 199 78 7.4 販 売 費 及 び 2,469 2,630 161 71 6.5 一 般 管 理 費 販売費・一般管理費 1,756 1,760 4 49 0.2 研 究 開 発 費 713 870 157 22 22.0 営 業 利 益 233 270 37 6 16.0 経 常 利 益 233 26

  8. Slide 8: セグメント別 業績予想

    セグメント別 業績予想 金額単位：億円 医薬品事業 その他 連結 日本 北米※1 償却費等※2 中国 海外その他 合計 売上高（外部顧客向け） 1,567 1,668 ― 187 74 3,496 424 3,920 ２ 売上原価 480 127 ― 36 43 686 334 1,020 ０ １ 売上総利益 1,088 1,541 ― 151 31 2,811 89 2,900 ５ 年 販売費・一般管理費 581 930 75 83 25 1,694 66 1,760 度 セグメント利益 507 611 △75 68 6 1,117 23 1,140 予 想 研究開発費 860 10 870

  9. Slide 9: 10年の歩み（業績推移）

    10年の歩み（業績推移） （億円） 中期経営計画 （%） 5000 売上原価 70 第一期 第二期 第三期 販管費 4500 4500 研究開発費 営業利益 60 4000 海外売上高比率 2009年 ROE サノビオン買収 3500 50 3000 40 2500 30 2000 1500 20 850 1000 10 500 800 0 0 8

  10. Slide 10: SP ABAERME

    ¢ SP ABAERME finn

  11. Slide 11: 2015年度戦略課題 日本セグメント

    2015年度戦略課題 日本セグメント  アイミクス、ロナセン、トレリーフの拡大  営業リソースの集中とe-プロモーションの推進  精神領域MRを約330名体制に増員（100名増）  レミッチのプロモーション提携（慢性肝疾患患者におけるそう痒症）  効能追加後、2015年度にプロモーションを開始。肝臓領域を強化  慢性肝疾患患者におけるそう痒症の初めての治療薬  国内営業効率の向上  営業経費の最適化  国内営業体制の効率化  ハイブリッド・マーケティングの促進 等 10

  12. Slide 12: 日本セグメント 基盤強化の推進

    日本セグメント 基盤強化の推進  2014年度の基盤強化プロジェクトの進捗状況  2014年度50億円削減達成（対2012年度実績）  業務の見直しにより、組織数・人員数を適正化 ⇒組織数（10部門減）、人員数（約330名減）（＊2013年3月末と2015年3月末比較、単体 ）  営業販促費の削減  固定資産の一部（遊休資産）売却  生産拠点の再編を決定（鈴鹿と大分の2工場体制へ）  2015年度も基盤強化のさらなる推進  レミッチのプロモーション提携開始に伴い、販促費等の増加要因はあるものの、 さらなる販管費削減を計画  国内営業効率の向上  バックオフィス業務の効率化推

  13. Slide 13: 2015年度戦略課題 北米セグメント

    2015年度戦略課題 北米セグメント  ラツーダの拡大  ブロックバスター（$1B売上達成）とラツーダ事業利益最大化に向けて営業リソース の効果的な投入  双極性障害メンテナンスを2015年度効能追加申請予定 ラツーダ 米国売上高（M$） 2015年度 売上高（M$） 双極性障害メンテナンス 1400 効能追加申請予定 1200 1000 2013年6月 800 双極Ⅰ型障害うつ 2015年 ABILIFY LOE 効能追加承認 600 400 2011年2月 ラツーダ発売 2011年10月 Seroquel LOE 200 2012年3月 Zyprexa LOE 0 2011年1Q 2

  14. Slide 14: 2015年度戦略課題 R&D推進

    2015年度戦略課題 R&D推進  後期開発品へ重点的に資源配分し、最速での承認取得を目指す  第Ⅲ相試験（BBI608、dasotraline、SUN-101、トレリーフ効能追加など）の促進  BBI608、 BBI503の新規第Ⅲ相試験の開始  2015年度に終了予定の主な試験  ラニレスタット：第Ⅲ相試験  SUN-101：第Ⅲ相試験  DSP-1747：第Ⅱ相試験  BBI608 結腸直腸がん（単剤）の第Ⅲ相国際共同治験（CO.23試験）の解析  再生・細胞医薬プロジェクトの推進  SB623：第Ⅱb相試験の開始および推進  加齢黄斑変性： • 株式会社サイレジェ

  15. Slide 15: 2015年度戦略課題 ルラシドン事業の推進

    2015年度戦略課題 ルラシドン事業の推進  日本のルラシドン事業  統合失調症：第Ⅲ相試験終了 ⇒ 本試験結果に基づく、ルラシドンの統合失調症に対する日本での製造販 売承認申請は困難であり、今後の開発方針について検討中  双極性障害：第Ⅲ相試験実施中 計画通り推進し、2017年度申請予定  欧州（英国を除く）のルラシドン事業  武田薬品との共同開発・独占的販売契約が解消されることになり、権利返還等 の具体的条件に関する協議を開始（2015年5月）  新たなパートナーとの提携を含め、あらゆる選択肢を検討 ⇒ 欧州事業を再構築へ 14

  16. Slide 16: 2015年度戦略課題 内部統制の強化

    2015年度戦略課題 内部統制の強化  会社法改正への対応  監査役会設置会社を継続  内部統制システム構築の基本方針を改定（2015年5月） （主な改定ポイント） ・グループ全体の内部統制強化（コンプライアンス、リスクマネジメント等） ・監査役の監査が実効的に行われることを確保するための体制強化  内部統制の強化に向けた取組みを継続  コーポレートガバナンス・コードへの対応  現在検討中（2015年秋頃を目途に公表予定） ご参考 ＜コーポレートガバナンス・コード原案 基本原則＞ 1. 株主の権利・平等性の確保 2. 株主以外のステークホルダーとの適切な協働 3. 適切な情報開示と

  17. Slide 17: Bin OR Doel OD ER oe

    Bin OR Doel 38 OD ER oe SS XBAERNR 4

  18. Slide 18: 臨床開発の現況① 精神神経領域

    臨床開発の現況① （2015年5月11日現在） 精神神経領域 製品／コード名 一般名 予定適応症等 国／地域 第Ⅰ相 第Ⅱ相 第Ⅲ相 申請中 アプティオム eslicarbazepine （SEP-0002093） （新効能）てんかん（単剤） 米国・カナダ acetate ロナセン ブロナンセリン 統合失調症 中国 （小児用量）統合失調症 日本 （新剤形：経皮吸収型製剤）統合失調症 日本 ラツーダ ルラシドン塩酸塩 統合失調症 日本※1・中国 （SM-13496） 双極Ⅰ型障害うつ・双極性障害メンテナンス 日本 （新効能）双極性障害メンテナンス 米国・欧州等 AS-3201 ラニレスタット 糖

  19. Slide 19: 臨床開発の現況② がん領域（BBI608およびBBI503）

    臨床開発の現況② （2015年5月11日現在） がん領域（BBI608およびBBI503） 製品／コード名 一般名 予定適応症等 国／地域 第Ⅰ相 第Ⅱ相 第Ⅲ相 申請中 BBI608 未定 米国・カナダ・ 結腸直腸がん （単剤）（国際共同治験） 新規患者登録の中止 日本等 胃または食道胃接合部腺がん （併用） 米国・カナダ・ （国際共同治験） 日本等 結腸直腸がん （併用） 米国・カナダ 固形がん（卵巣がん、乳がん、非小細 米国・カナダ ※1 胞肺がん、メラノーマ等）（併用） 固形がん（併用） ※3 米国・カナダ 血液がん（単剤／併用） 固形がん（併用） ※4 日本 BBI503 未定 固形

  20. Slide 20: 臨床開発の現況③ がん領域ほか

    臨床開発の現況③ （2015年5月11日現在） がん領域（BBI608およびBBI503除く） 製品／コード名 一般名 予定適応症等 国／地域 第Ⅰ相 第Ⅱ相 第Ⅲ相 申請中 カルセド アムルビシン塩酸塩 小細胞肺がん 中国 （国内販売名） WT4869 未定 骨髄異形成症候群 日本 ※1 固形がん 日本 WT2725 未定 固形がん、血液がん 米国 固形がん 日本 DSP-7888 未定 骨髄異形成症候群 日本 ※1 ※1 第Ⅰ/Ⅱ相の第Ⅰ相段階 呼吸器領域 製品／コード名 一般名 予定適応症等 国／地域 第Ⅰ相 第Ⅱ相 第Ⅲ相 申請中 SUN-101 グリコピロニウム臭化物 慢性閉塞性肺疾

  21. Slide 21: 臨床開発の進捗状況

    臨床開発の進捗状況 （2015年1月29日からの主な変更点） トレリーフ（新効能）  国内でレビー小体型認知症に伴うパーキンソニズムの第Ⅲ相試験を開始 dasotraline（SEP-225289）  米国で小児注意欠如・多動症の第Ⅱ相試験を開始 BBI503  米国で卵巣がん（単剤）の第Ⅱ相試験を開始 BBI608+BBI503  米国で固形がん（併用）の第Ⅰ相試験を開始 新規掲載品目  DSP-7888 日本で骨髄異形成症候群の第Ⅰ／Ⅱ相試験を開始 試験終了（ラツーダ／ルラシドン）  日本における統合失調症：第Ⅲ相試験終了 今後の開発方針について検討中  大うつ（混合症状）：

  22. Slide 22: がん分野 新規化合物の紹介: DSP-7888

    がん分野 新規化合物の紹介: DSP-7888  対象疾患： 骨髄異形成症候群  自社・導入： 自社  薬理学的機序： がんの患者さんに投与（注射）することで、WT1（Wilms腫瘍抗原）特異 的な細胞傷害性T細胞（CTL）を誘導し、WT1タンパクを発現する腫瘍細胞を破壊する  開発段階： 第Ⅰ／Ⅱ相試験の第Ⅰ相段階（国内）  特徴：  WT1特異的なCTLを誘導するペプチドと、ヘルパーT細胞を誘導するペプチドを含む 新規ペプチドワクチン  CTLを誘導するペプチド単独よりも高い有効性を期待  幅広い患者への適応が可能な剤となることを期待 CTLを誘導する ヘルパーT細胞を D

  23. Slide 23: BBI608およびBBI503 今後のデータ発表予定

    BBI608およびBBI503 今後のデータ発表予定  2015年米国臨床腫瘍学会（ASCO）におけるデータ発表  5演題を発表予定、要旨は5月13日（米国時間）公開予定  BBI608  固形がん（パクリタキセルとの併用）の第Ⅰ/Ⅱ相試験（BBI608-201試験）の結果  結腸直腸がん（パニツムマブとの併用）の第Ⅱ相試験（BBI608-224試験）の結果  消化器がん（FOLFIRI±ベバシズマブとの併用）の第Ⅰ相試験（BBI608-246試験）の結果  胃または食道胃接合部腺がん（パクリタキセルとの併用）の第Ⅲ相国際共同治験 （BBI608-336試験：BRIGHTER試験

  24. Slide 24: 財務戦略と配当方針

    財務戦略と配当方針 財務戦略  借入金返済・社債償還  資産圧縮による資金の創出 研究開発、新規導入・Ｍ＆Ａなど  レバレッジの活用 成長のための戦略的投資へ 配当方針 2015年度は安定配当を継続。今後、業績向上に連動して増配 13年度（実績） 14年度（予定） 15年度（予定） 1株当たり配当金（円） 18.00 18.00 18.00 連結配当性向（%） 35.7 46.3 39.7 〈参考〉 純資産配当率（%） 1.9 1.7 1.6 自己資本当期純利益率（ROE） 年度 13年度（実績） 14年度（実績） 15年度（予定） 自己資本当期純利益率（%） 5.4 3.6 4.0 ※

  25. Slide 25: ABAMERRE

    fA, TY ABAMERRE BAAR 24

  26. Slide 26: 2014年度 セグメント別 売上高

    2014年度 セグメント別 売上高 金額単位：億円 2013年度 2014年度 前期比 前期比 予想 増減額 増減率 達成率 3,877 3,714 △163 △4.2 % 100.1% 日本 △153 △8.9 % 98.8 % 1,719 北米 29 2.0 % 101.5 % 1,566 中国 52 43.7 % 102.7 % 海外その他 △79 △47.4 % 99.8 % 1,453 1,482 その他 △12 △2.8 % 99.3 % 119 171 88 167 【日本】 薬価改定の影響および長期収載品の 419 407 販売減少 海外売上 【北米】 ルネスタの減少をラツーダ

  27. Slide 27: 2014年度 日本セグメントの品目別売上高

    2014年度 日本セグメントの品目別売上高 金額単位：億円 2013年度 2014年度 前期比 実績 実績 増減額 増減率（％） アイミクス 69 120 50 72.7 アバプロ 121 114 △7 △5.8 ロナセン 126 115 △11 △9.0 トレリーフ 95 116 21 22.4 戦略品 計 411 464 53 13.0 メトグルコ 158 171 13 8.4 シュアポスト 17 24 7 42.3 アムビゾーム 48 43 △5 △9.7 ミリプラ 12 9 △3 △22.8 リプレガル 98 97 △1 △1.2 新製品・スペシャリティ製品 計 332 344 12

  28. Slide 28: 2014年度 北米・中国セグメントの品目別売上高

    2014年度 北米・中国セグメントの品目別売上高 前期比 2013年度 2014年度 前期比 2013年度 2014年度 実績 実績 増減額 実績 実績 うち 増減率 増減額 為替差 （％） 北米セグメント （百万ドル） （億円） ラツーダ 421 752 331 422 825 403 72 95.6 ブロバナ 168 202 34 168 222 53 19 31.8 ルネスタ 579 105 △474 580 115 △465 10 △ 80.1 ゾペネックス 121 78 △43 121 85 △36 7 △ 29.5 シクレソニド 81 61 △20 82 67 △14 6 △ 17

  29. Slide 29: 2014年度 北米セグメントの内訳

    2014年度 北米セグメントの内訳 ＜特許権償却費・のれん償却額等を除く＞ 2013年度 2014年度 前期比 2013年度 2014年度 前期比 増減額 増減額 為替差 実績 実績 実績 実績 （百万ドル） （億円） 売上高 1,450 1,350 △100 1,453 1,482 29 123 売上原価 149 113 △37 150 124 △26 10 売上総利益 1,301 1,237 △64 1,303 1,358 55 113 販売費・一般管理費 782 835 54 783 916 134 79 セグメント利益 519 402 △118 520 442 △79 33 ＜特許権償

  30. Slide 30: 2014年度 経常利益および当期純利益

    2014年度 経常利益および当期純利益 金額単位：億円 2013年度 2014年度 前期比 実績 実績 増減額 増減率（%） 営業利益 421 233 △189 △44.8 営業外損益 △15 1 16 経常利益 406 233 △173 △42.6 特別利益 41 177 136 固定資産売却益 ― 160 160 受取損害賠償金 ― 17 17 投資有価証券売却益 28 ― △28 条件付取得対価に係る 公正価値の変動額 13 ― △13 特別損失 100 73 △27 減損損失 76 53 △23 事業構造改善費用 23 20 △4 法人税等 146 183 37 当期純利益 201 1

  31. Slide 31: 2014年度 財政状態およびキャッシュ・フロー

    2014年度 財政状態およびキャッシュ・フロー 金額単位：億円 2014年 2015年 B/S 3月末 3月末 増減額 【資産の部】 有価証券 ＋293 資産の部 6,590 7,116 526 有形固定資産 △75 無形固定資産 ＋171 流動資産 3,596 4,017 421 固定資産 2,994 3,099 105 【負債の部】 社債 固定⇒流動 300 負債の部 2,605 2,606 1 有利子負債（借入金、社債） △85 残高 865 流動負債 1,312 1,568 256 【純資産の部】 固定負債 1,293 1,037 △256 為替換算調整勘定 ＋414 利益剰余金 ＋7

  32. Slide 32: 2015年度 日本セグメントの品目別売上高予想

    2015年度 日本セグメントの品目別売上高予想 金額単位：億円 2014年度 2015年度 前期比 実績 予想 増減額 増減率（%） アイミクス 120 175 55 46.3 アバプロ 114 115 1 1.1 ロナセン 115 130 15 13.4 トレリーフ 116 152 36 30.7 戦略品 計 464 572 108 23.2 シュアポスト 24 37 13 54.0 アムビゾーム 43 49 6 13.5 ミリプラ 9 10 1 12.6 リプレガル 97 110 13 13.4 新製品・スペシャリティ製品 計 173 206 33 19.0 メトグルコ 171 140 △

  33. Slide 33: 2015年度 北米・中国セグメントの品目別売上高予想

    2015年度 北米・中国セグメントの品目別売上高予想 前期比 2014年度 2015年度 前期比 2014年度 2015年度 実績 予想 増減額 実績 予想 うち 増減率 増減額 為替差 （％） 北米セグメント （百万ドル） （億円） ラツーダ 752 1,000 248 825 1,150 325 52 39.4 アプティオム 23 54 31 25 62 37 3 143.8 ブロバナ 202 218 16 222 251 29 11 13.1 シクレソニド 61 52 △9 67 60 △7 3 △11.0 ゾペネックス 78 22 △56 85 25 △60 1 △70.3 ルネスタ

  34. Slide 34: 2015年度 経常利益および当期純利益

    2015年度 経常利益および当期純利益 金額単位：億円 2014年度 2015年度 前期比 実績 予想 増減額 増減率（%） 営業利益 233 270 37 16.0 営業外損益 1 △5 △6 経常利益 233 265 32 13.6 特別利益 177 45 △132 固定資産売却益 160 ― △160 受取損害賠償金 17 ― △17 投資有価証券売却益 ― 45 45 特別損失 73 ― △73 減損損失 53 ― △53 事業構造改善費用 20 ― △20 法人税等 183 130 △53 当期純利益 154 180 26 16.5 33

  35. Slide 35: BBI608およびBBI503 開発進捗状況①

    BBI608およびBBI503 開発進捗状況① BBI608の開発進捗状況 開発段階 開発地域 予定適応症 併用薬 試験名 試験開始*3 米国・カナダ・ 胃または食道胃接 BBI608-336 第Ⅲ相 パクリタキセル 2014年8月 日本等 合部腺がん（併用） (BRIGHTER) 結腸直腸がん（併 セツキシマブ、パニツムマブまたはカペ 第Ⅱ相 米国・カナダ BBI608-224 2012年3月 用） シタビン 第Ⅱ相 米国・カナダ 固形がん*1（併用） パクリタキセル BBI608-201 2011年4月 FOLFOX*2、FOLFOX*2+ベバシズマブ、 第Ⅰ相 米国・カナダ 消化器がん（

  36. Slide 36: BBI608およびBBI503 開発進捗状況②

    BBI608およびBBI503 開発進捗状況② BBI503の開発進捗状況 開発段階 開発地域 予定適応症 併用薬 試験名 試験開始*2 第Ⅱ相 米国・カナダ 固形がん*1（単剤） － BBI503-101 2012年2月 第Ⅱ相 カナダ 腎細胞がん、尿路上皮がん（単剤） － BBI503-205a 2015年1月 第Ⅱ相 カナダ 肝細胞がん、胆管がん（単剤） － BBI503-205b 2015年2月 第Ⅱ相 カナダ 消化管間質腫瘍（単剤） － BBI503-205c 2015年1月 第Ⅱ相 米国 卵巣がん（単剤） － BBI503-205GYN-M 2015年5月 第Ⅰ相 米国 肝細胞がん

  37. Slide 37: LATUDA（ルラシドン）開発進捗状況

    LATUDAⓇ（ルラシドン） 開発進捗状況 米国 （自社） 適応症・予定適応症 開発段階 今後の予定 双極性障害メンテナンス 第Ⅲ相 2015年度申請予定 大うつ（混合症状） 第Ⅲ相 終了 良好な臨床試験成績を入手 添付文書記載を申請予定（2015年度） 日本・中国（自社） 適応症・予定適応症 開発地域 開発段階 申請予定 統合失調症 第Ⅲ相 終了 開発計画検討中 日本 双極Ⅰ型障害うつ・双極性障害メンテナンス 第Ⅲ相 2017年度 統合失調症 中国 第Ⅲ相 2015年度 欧州（提携）  武田薬品との共同開発・独占的販売契約が解消されることになり、権利返還等の具体的条件に関する 協議を開始（

  38. Slide 38: 主な後期開発品の申請目標

    主な後期開発品の申請目標 （2015年5月更新） 申請目標 領域 開発品目 2015年度 2016年度 2017年度 SM-13496＜ルラシドン塩酸塩＞ （統合失調症） 中国 ● ラツーダ＜ルラシドン塩酸塩＞ （双極性障害メンテナンス） 米国 ● SM-13496＜ルラシドン塩酸塩＞ （双極Ⅰ型障害うつ / 双極性障害メンテナンス） 日本 ● EPI-743 （リー脳症） 日本 ● 精神神経領域 AS-3201＜ラニレスタット＞ （糖尿病合併症） 日本 ● SEP-225289 ＜dasotraline＞ （成人・小児 注意欠如・多動症） 米国 ● ロナセンⓇ ＜ブロナンセリン＞ （統合失調

  39. Slide 39: 製品上市計画

    製品上市計画 （2015年5月更新） 地域 2015年度 2016年度 2017年度 2018年度 2019～2021年度 ※ ルラシドン ラニレスタット ルラシドン BBI608 （統合失調症） （糖尿病合併症） （双極Ⅰ型障害うつ／ （結腸直腸がん等） BBI608 双極性障害メンテナンス） DSP-7888 EPI-743 （リー脳症） （胃または ロナセン （固形がん、血液がん） 食道胃接合部腺がん） （統合失調症／ DSP-1747 国内 経皮吸収製剤） （NASH） トレリーフ DSP-6952 （レビー小体型認知症に （便秘型IBS／慢性便秘） 伴うパーキンソニズム） iPS細胞

  40. Slide 40: 再生医療/細胞医薬 事業化計画

    再生医療/細胞医薬 事業化計画 （2015年5月更新） 予定 実用化に向けたスケジュール 連携先 細胞種 地域 2015年 2016年 2017年 2018年 2019年 2020年 慢性期 他家 Ph2b 承認目標 サンバイオ 北米 脳梗塞 MSC Ph3 医師主導治験 加齢黄斑 ヘリオス 他家 理化学研究所 国内 臨床研究 承認目標 変性 iPS細胞 （自家／他家） 京都大学iPS 医師主導/企業治験 パーキン 他家 細胞研究所 global ソン病 （CiRA） iPS細胞 臨床研究（自家） 網膜色素 他家 医師主導治験 理化学研究所 global 変性 iPS細胞 慶應義塾大学 他家

  41. Slide 41: 将来予測に関する注意事項

    将来予測に関する注意事項 この資料に含まれる将来の予測に関する事項は、発表日現 在において入手可能な情報による当社の仮定および判断に 基づくものであり、既知または未知のリスクおよび不確実性が 内在しております。 したがって、実際の業績、開発見通し等は今後さまざまな要 因によって大きく異なる結果となる可能性があることをご承知 おき願います。 医薬品（開発中のものを含む）に関する情報が含まれており ますが、その内容は宣伝広告、医学的アドバイスを目的として いるものではありません。 40

Sumitomo Dainippon Pharma — FY2014 Earnings Presentation on 6ix