Sumitomo Pharma Co.ltd. · TSE:4506
Sumitomo Pharma Co.ltd — Dainippon Sumitomo Pharma — Q1 FY2008 Earnings Presentation
13 slides from Sumitomo Pharma Co.ltd's earnings presentation, Jul 31, 2008
Slide 1: 2008年度第１四半期連結業績概要
2008年度（平成21年3月期） 第１四半期連結業績概要 大日本住友製薬株式会社 2008年7月31日
Slide 2: 経営成績
経営成績 第２四半期累計 金額単位：億円 業績予想に対する進捗 前年同期比 08/9期 07年度１Q 08年度１Q 進捗率 増減額 増減率 予想 売上高 653 701 48 7.4 % 1,326 52.9 % 営業利益 121 102 △ 19 △15.7 % 146 69.9 % 経常利益 128 108 △ 20 △15.8 % 146 74.0 % 四半期純利益 78 64 △ 14 △17.6 % 88 73.3 % （注） 記載金額は億円未満を四捨五入しております。 1
Slide 3: 売上高の増減要因
売上高の増減要因 金額単位：億円 前年同期比 07年度１Q 08年度１Q 増減額 増減率 売上高 653 701 48 7.4 % （増収要因） ・戦略製品の堅調な推移 ・新製品（ロナセン・アバプロ）の寄与 ・新規生産受託の開始 （減収要因） ・薬価改定の影響 2
Slide 4: 戦略４製品および新製品の売上高
戦略４製品および新製品の売上高 金額単位：億円 前年同期比 07年度１Q 08年度１Q 増減額 増減率 アムロジン 152 164 12 8.2 % ガスモチン 47 50 3 6.6 % プロレナール 35 37 2 5.1 % メロペン 35 36 1 2.9 % 戦略４製品 計 269 287 18 6.8 % アバプロ － 11 11 － ロナセン － 5 5 － 新製品 計 － 16 16 － （注） 売上高は、国内売上高でリベート控除前で記載しております。 3
Slide 5: 売上原価・販売費及び一般管理費の内訳
売上原価・販売費及び一般管理費の内訳 金額単位：億円 07年度１Q 08年度１Q 前年同期比 対売上高 対売上高 増減額 比率 比率 売上高 653 － 701 － 48 売上原価 254 38.9 % 278 39.6 % 24 売上総利益 399 61.1 % 423 60.4 % 24 販売費及び一般管理費 278 42.6 % 321 45.8 % 43 販売費・一般管理費 185 28.3 % 195 27.8 % 10 研究開発費 93 14.2 % 127 18.0 % 34 営業利益 121 18.5 % 102 14.6 % △ 19 （注） 売上原価には返品調整引当金繰入（
Slide 6: 営業外損益及び特別損益の内訳
営業外損益及び特別損益の内訳 金額単位：億円 前年同期比 07年度1Q 08年度1Q 増減額 営業利益 121 102 △ 19 営業外損益 7 6 △1 金融収支（受取配当金を含む） 6 6 0 寄付金 △2 △3 △1 その他 3 3 △0 経常利益 128 108 △ 20 特別損益 － － － 法人税等・少数株主利益 △ 50 △ 44 6 四半期純利益 78 64 △ 14 5
Slide 7: 2008年度業績予想
200８年度業績予想 金額単位：億円 2007年度 2008年度 第2四半期 通期実績 通期予想 累計予想 売上高 2,640 1,326 2,660 営業利益 398 146 305 経常利益 377 146 305 当期純利益 256 88 185 研究開発費 473 281 565 ＊2008年度業績予想は本年5月に公表した数値を変更しておりません。 6
Slide 8: 臨床開発の現況
臨床開発の現況 申請中 第 III 相 試 験 第 IＩ 相 試 験 第I相試験 過活動膀胱治療剤 肝細胞癌治療剤 糖尿病治療剤 糖尿病合併症治療剤 AC-3933 SM-11355 SMP-508 AS-3201 SMP-986 （ﾐﾘﾌﾟﾗﾁﾝ） （ﾚﾊﾟｸﾞﾘﾆﾄﾞ） (ﾗﾆﾚｽﾀｯﾄ) 糖尿病治療剤 糖尿病治療剤 統合失調症治療剤 関節リウマチ治療剤 SMP-862 DSP-3235 (ﾒﾄﾎﾙﾐﾝ） SM-13496 SMP-114 (ﾙﾗｼﾄﾞﾝ） アレルギー性疾患治療剤 パーキンソン病 （P1準備中） AD-810N 認知症治療剤 発熱性好中球減少症 DSP-3025 （ｿﾞﾆｻ
Slide 9: 臨床開発 進捗状況
臨床開発 進捗状況 SMP-862（メトホルミン塩酸塩）： 第Ⅱ相から申請中に変更 メトホルミンの適切な効能・効果、用法・用量の新規取得 を目指す アムビゾーム（アムホテリシンB）： 申請中（新効能）に追加 追加予定適応症： 同一有効成分の既存製剤の適応真菌 種などの真菌症、リーシュマニア症 8
Slide 10: 事業戦略本部の新設（6/27付）
事業戦略本部の新設（6/27付） 事業戦略本部の新設：医薬事業の戦略企画機能のさらなる強化 医薬戦略部 疾患領域戦略、製品戦略、 ポートフォリオ戦略の立案・実施 事業戦略本部 事業開発部 導出・導入戦略の立案・実施 全社アライアンスの統括管理 ルラシドン事業 ルラシドンの価値最大化に向けた 推進室 事業展開計画、開発計画の立案・実施 医薬事業の方向性の明確化 選択と集中による資源配分の最適化 9
Slide 11: ルラシドン 進捗状況
ルラシドン 進捗状況 グローバル試験（実施中） Program to 統合失調症 Evaluate the Antipsychotic zプラセボ対照第Ⅲ相試験（PEARL #1） Response to ¾目標症例数：480例（4群） Lurasidone ¾治験実施国：アメリカ、フランス、ロシア 他 ¾昨年10月25日、スクリーニング開始。順調に進捗。 プラセボ及び実薬対象第Ⅲ相試験（PEARL #2） ¾目標症例数：480例（4群）、対照薬：オランザピン ¾治験実施国：アメリカ、インド 他 ¾1月31日、スクリーニング開始。順調に進捗。 z長期安全性投与試験（PEARL Safety)
Slide 12: ルラシドン 進捗状況（国内・Pan-Asia開発）
ルラシドン 進捗状況 グローバル試験（計画中） 統合失調症 ： プラセボ対照第Ⅲ相試験（PEARL #3）を2008年度中に開始予定 双極性障害 ：第Ⅲ相試験を2008年度中に開始予定 認知機能障害：他剤との差別化目的でデータを取得予定 国内（Pan-Asia）開発 z4月（日本）、6月（台湾）、7月（韓国）で第Ⅲ相試験の治験届を提出 z6月、日本にてスクリーニング開始 z試験計画概要 ¾対象患者：統合失調症患者 ¾対照薬：プラセボ（参照薬：リスペリドン） ¾目標症例数：440例 ¾治験実施国：日本、韓国、台湾 11
Slide 13: 将来予測に関する注意事項
将来予測に関する注意事項 この資料に含まれる将来の予測に関する事項は、発表日現在にお いて入手可能な情報による当社の仮定および判断に基づくもので あり、既知または未知のリスクおよび不確実性が内在しております。 したがって、実際の業績、開発見通し等は今後さまざまな要因に よって大きく異なる結果となる可能性があることをご承知おき願いま す。 医薬品（開発中のものを含む）に関する情報が含まれておりますが、 その内容は宣伝広告、医学的アドバイスを目的としているものでは ありません。 12
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