Cspc Pharmaceutical Group Limited · HKEX:1093

Cspc Pharmaceutical — Q3 2024 Earnings Presentation

40 slides from Cspc Pharmaceutical's earnings presentation, November 2024

1. Slide 1: 2024 三季度业绩演示材料

   2024 三季度业绩 演示材料 2024年11月

2. Slide 2: 中国龙头创新制药企业

   中国龙头创新制药企业 研发实力 生产实力 • 10+ 家药品生产基地 • 纳米制剂年产能 2000万支； 生物制剂年发酵 40000L • 化药口服固体制剂年产能约300亿片； 化药注射剂年产能约30亿支 • 具有mRNA疫苗商业化生产车间；且小核酸药物商业化生产线正在筹建中 8大 5大 研究平台 研发中心分布中国及美国 商业化实力 • 专业营销 10000+人 ~300项 • 医疗机构 35000+家，药店 350000+家 2000+ • 产品出口110+国家或地区；在美国、德国、巴西设有海外营销中心 研发人员 在研项目 2

3. Slide 3: 2024年截至三季度业绩更新

   2024年截至三季度业绩更新 注册审批进展 主要临床进展 4 款药品获批： 37 个IND批件： • 明复乐® （急性缺血性卒中）：同类 中国34个：CAR-T、RSV疫苗等 产品中国首家获批，此为第二个适应 症 北美3个： 其中SYS6023（ADC） 中 美双报 • 恩舒幸® ：首个适应症晚期宫颈癌获 批 • 安速利克® ：敏感真菌引起的系统性 14 个新开展关键临床试验： 真菌感染等 • 注射用SYS6010（EGFR ADC） BD进展 • 恩益坦®：为国内首个茁乐®生物类似 • SYSA1801注射液（CLDN18.2 ADC） 药 • 盐酸希美替尼片 • 司库奇尤单抗注射液 7 款

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5. Slide 5: 财务摘要

   财务摘要 单位：人民币百万元 收入 23.87b n 2024年1-9月 2023年1-9月 变动 -4.9% 22.69bn 收入 22,686 23,865 -4.9% 毛利 15,985 16,792 -4.8% 毛利率 70.5% 70.4% +0.1pp 2023年1-9月 2024年1-9月 研发费用 3,880 3,678 +5.5% 股东应占基本溢利 股东应占基本溢利* 3,999 4,715 -15.2% 4.72bn 财务报表所示之股东应占溢利 3,778 4,495 -15.9% -15.2% 4.00bn 每股盈利 (人民币分) • 基于股东应占基本溢利 33.90 3

6. Slide 6: 销售收入

   销售收入 按产品类别划分的销售收入 成药各领域销售收入 （不含授权费收入） 2023年 单位：人民币百万元 1-12月 2022年 2024 2023 2024 2023 变动 变动 1-9月 1-9月 1-9月 1-9月 1-12月 变动 成药 18,670 19,338 -3.5% 神经系统 7,234 6,926 +4.5% 成药 维生素C原料 抗肿瘤 3,809 4,624 -17.6% 1,462 1,513 -3.4% 6700 抗感染 3,211 3,143 +2.2% 6067 抗生素原料 1,264 1,362 -7.2% 功能食品及 心血管 1,631 1,836 -11.

7. Slide 7: 经营溢利

   经营溢利 单位：人民币百万元 2024年1-9月 2023年1-9月 2024年1-9月 2023年1-9月 变动 变动 经营溢利率 经营溢利率 成药 4,232 4,959 -14.7% 22.7% 25.6% -2.9pp 维生素C原料 111 52 +114.8% 7.6% 3.4% +4.2pp 抗生素原料 239 104 +130.8% 18.9% 7.6% +11.3pp 功能食品及其它 235 440 -46.5% 18.2% 26.6% -8.4pp *注：本材料内所载的部份财务数据之变动百分比是根据其对应并约整至最接近人民币千元的两期/年财务数据计算。因 此，若干表格所列之变

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9. Slide 9: 成药各治疗领域概况

   成药各治疗领域概况 神经系统 • 主要产品：恩必普、明复乐-脑梗（注射用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂）、 舒安灵、欧来宁、恩悉（盐酸普拉克索片）、恩理维（拉考沙胺片/注射液）及 欧舒安（帕利哌酮缓释片） 抗肿瘤 • 主要产品：多美素、津优力、克艾力、多恩达、多恩益（盐酸伊立替康脂质体 注射液）、津立泰（纳鲁索拜单抗注射液）、克必妥（度维利塞胶囊）、恩舒 幸（PD-1）及戈瑞特（甲磺酸仑伐替尼胶囊） 心血管 8.74% 抗感染 • 主要产品：安复利克、安速利克、舒罗克（注射用美罗培南）、诺莫灵（阿莫 抗感染 呼吸系统 西林胶囊）、先曲（注射用头孢曲松钠）、先伍（注射用头孢唑林钠）、中诺 17

10. Slide 10: 重点创新药产品概况

    重点创新药产品概况 恩必普 玄宁 津优力 丁苯酞软胶囊及丁苯酞氯化钠注射液 马来酸左旋氨氯地平片及分散片 PEG化重组人粒细胞刺激因子注射液 • 2004年获批上市（软胶囊） • 2003年获批上市 • 2011年获批上市 • 中国心脑血管领域第一个1类新药 • 首个获FDA完全批准的中国创新药 • 中国首个自主研发的1类长效升白新药 • 医保谈判后以价换量，惠及更多患者 • 惠及高血压患者5000万人 • 广东和天津省级联盟集采，产品降价 后惠及更多患者 • OTC及互联网渠道增长显著 • 《中国高血压防治指南》、《高血压 合理用药指南》等权威指南优先推荐 注射用重组人TNK组织型纤溶酶原激

11. Slide 11: 重点创新药产品概况

    重点创新药产品概况 多恩达 津立泰 恩舒幸 盐酸米托蒽醌脂质体注射液 纳鲁索拜单抗注射液 恩朗苏拜单抗注射液 • 2023年9月获批上市 • 2024年6月获批上市，宫颈癌二线及 • 2022年1月获批上市，全球独家创新制剂 以上适应症 • 全球首个上市的IgG4亚型全人源抗RANKL • 2023年12月进入医保目录 单克隆抗体 • 2024年6月医保目录谈判申请中 • 临床同步适应症拓展，市场空间可观 • 临床联合用药拓展，市场空间可观 • 肿瘤骨转移和骨质疏松症等适应症扩展中 海益坦 度恩泰 谷美替尼片 COVID-19 mRNA 疫苗 • 2023年3月获批上市 • 适用于MET外显子

12. Slide 12: 重点特殊制剂及生物类似药概况

    重点特殊制剂及生物类似药概况 多美素 安复利克 多恩益 盐酸多柔比星脂质体注射液 注射用两性霉素B胆固醇硫酸酯复合物 盐酸伊立替康脂质体注射液 • 2012年获批上市 • 2023年9月国内首仿上市 • 独家产品，于2021年3月NMPA获批 • 国内市场占有率第一 • 国内外权威指南（NCCN/CSCO/CACA） • 同年12月进入医保，覆盖约1600家医院 • 首家通过一致性评价 共同推荐 安速利克 恩益坦 注射用两性霉素B脂质体 注射用奥马珠单抗 • 2024年9月国内首个通过一致性评价上市 • 2024年9月国内首个生物类似药上市 • 国家医保乙类 • 国家医保乙类 • 具有广谱、强

13. Slide 13: 维生素C原料、抗生素原料、功能食品及其他

    原料产品、功能食品及其他业务 01 02 03 维生素C原料 抗生素原料 功能食品及其他 • 主要产品﹕维生素C、维生素 • 主要产品﹕7-ACA（中间体）、 • 功能食品及其他业务收入同比减少， C-钠、维生素C-钙、维生素C 头孢唑啉钠、青霉素钾、青霉 主要受咖啡因价格下跌的影响 颗粒 素钠、阿奇霉素、厄他培南钠 • 咖啡因整体市场份额已超60% • 本期内由于市场需求回落， • 本期内主要受到海外市场需求 维生素C产品的销售收入同比 减少影响，抗生素产品的销售 减少 收入同比减少 13

14. Slide 14: BATRA

    BATRA

15. Slide 15: 抗肿瘤：SYHX2011注射液-升级版“白紫”

    抗肿瘤：国家级纳米制剂平台，直击“紫杉”市场 SYHX2011注射液-升级版“白紫” n 提高疗效 改善生存 适应症 临床II期 临床III期 NDA n 降低皮肤相关不良反应 ≥1L乳腺癌（vs 克 n 分散快-减少配液时间 艾力） 已锁库 2024 多西他赛（白蛋白结合型）-全球独家 适应症 临床II期 临床III期 NDA ≥2线胃癌 入组中 2027 （VS泰索帝） ≥3线胰腺癌 入组中 2026 （vs最佳支持治疗） 其他布局：食管鳞癌，肺癌，乳腺癌、乳腺癌新辅助 50~150nm ORR mDOR 24.4% 2.9m 2024ASCO 14.9% 1.5m ≥2线胃癌 n 具有自

16. Slide 16: 抗肿瘤：柔红霉素阿糖胞苷脂质体—继发性AML的突破新疗法

    抗肿瘤：柔红霉素阿糖胞苷脂质体—继发性AML的突破新疗法 p 直径为100nm的双层脂质体粒子。阿糖胞苷及柔红霉素按摩尔比5:1封装在脂质体粒子中，通过抑制DNA聚合酶等发挥抗白血病作用。 柔红霉素阿糖胞苷脂质体独特药物特性发挥强效抗白血病作用 继发性AML的治疗困局 38% 发病比例高 t-AML和AML-MRC占 AML的比例 mOS＜1年 靶向白血病细胞 以固定摩尔比于胞内释放 继发性AML预后明 对比传统“3+7”方案，柔红霉素阿糖胞苷脂质体能为继发性AML患者带来 预后差 显劣于原发AML 显著OS获益（9.56月 vs 5.95月，HR=0.69） 40余年 Ø 本品为全国唯一在研

17. Slide 17: 抗肿瘤：HER2双特异性抗体，聚焦大瘤种布局

    抗肿瘤：HER2双特异性抗体，聚焦大瘤种布局 双重阻断HER2II和IV表位 KN026适应症开发概览 适应症 临床II期 临床III期 BLA 乳腺癌 1L乳腺癌 入组中 2026 （联合多西他赛白蛋白） 乳腺癌新辅助 （联合多西他赛白蛋白） 准备中 HER2+乳腺癌 HER2+乳腺癌 HER2+胃癌 2027 1L 新辅助 ≥2L （n=57） （n=30） （N=39） 胃癌 组合疗法 +化疗 +化疗 +化疗 2L HER2阳性胃癌 入组中 2025 （联合化疗） 77.9% 总生存期OS - 13.2 （30m） 中位无进展生存 26.9m - 8.6m 期PFS （未成熟） 新一代H

18. Slide 18: 抗肿瘤：JSKN003 HER2-ADC

    抗肿瘤：JSKN003 HER2-ADC Glycan-specific conjugation platform（糖基定点偶联平台） JSKN003-2024 ESMO-HER2阳性（IHC 3+）实体瘤 2 H 疗效（N=28）：ORR (75.0%) 和 DCR (89.3%) R HE IV DI ER2 I D 既往经抗HER2 ADC治疗患者：ORR为71.4% 胃癌和结直肠癌的ORR分别为83.3%（5/6）和66.7%（6/9） JSKN003-2024 ESMO--卵巢癌 (N=44) 整体ORR为（56.8%）; HER2 IHC 0：ORR为52.9% – Click H

19. Slide 19: 抗肿瘤：JMT101（EGFR单抗）

    抗肿瘤：JMT101（EGFR单抗） 适应症 临床II期 临床III期 BLA EGFR 20ins NSCLC(1L) JMT101+奥希替尼vs. 含铂双药化疗 2026 EGFR高表达肺鳞癌 (2L+) JMT101+多西他赛白蛋白vs II期入组中 多西他赛 (II/III 期联动) EGFR经典突变 (1L) 2028 JMT101+奥希替尼 vs 奥希替尼 II期随访， 经治晚期结直肠癌 (2L+) JMT101+SG001+ 伊立替康 vs 瑞戈非尼 III期准备中 p 高亲和力（为西妥昔7倍） p 预期良好的药效（IgG1，具ADCC效应） JMT101+谷美±伊立替康 经治晚

20. Slide 20: 抗肿瘤：EGFR ADC

    抗肿瘤：EGFR ADC 多个方向探索进行中 EGF EGFR突变 NSCLC、头颈部肿瘤、食管鳞癌，肺鳞癌等 R 1 单药数据积累中，计划2025年开始准备关键临床试验 2 美国1期临床入组中 3 FDA 2项快速通道资格认定： • EGFR靶向治疗耐药的EGFR突变NSCLC 4 • EGFR高表达，接受含铂化疗和PD-L1耐药的晚期鳞状非小细胞肺癌 联合奥希替尼 Ib/III期研究 EGFR突变 NSCLC（1L) 抗体：EGFR 单抗 (JMT101) 联合SG001联合或不联合化疗I/II期探索研究 Linker：GGFG可断裂四肽 探索mCRC, HNSCC, EC, NPC,TN

21. Slide 21: 抗肿瘤：盐酸希美替尼片-食管鳞癌适应症进入关键临床

    抗肿瘤：盐酸希美替尼片-食管鳞癌适应症进入关键临床 希美替尼片是靶向FGFR1-3, KDR 和 CSF-1R的小分子口服抑制剂； 中国每年新发食管癌约为24万人，食管鳞癌占90% 适应症 治疗 临床II期 临床III期 NDA 食管鳞癌 希美 vs. 研究 入组中 2027 （2L） 者选择化疗 食管鳞癌 希美+伊立替 入组中 进行中 （2L+） 康脂质体 妇科肿瘤 希美+SG001 入组中 进行中 胃癌 希美 入组中 进行中 （2L+ HER2+） +DP303C 乳腺癌 希美 入组中 进行中 （2L+HER2低表达） +DP303C 计划2025年ESMO发表数据 I期研究食管鳞癌疗效信

22. Slide 22: 抗肿瘤：SYHA1813—联合抗癌疗法的基石

    抗肿瘤：SYHA1813—联合抗癌疗法的基石 靶向VEGFR1-3/CSF1R ，具有免疫调节和抗血管双重系统作用 血脑屏障穿透能力强 适应症 治疗 临床I期 临床II期 临床III期 进度 ESMO连续3年收录： 晚期实体瘤 单药 完成 • 中枢神经肿瘤 • 填补国、内外空白 单药/+化疗 晚期实体瘤 进行中 /+SG001±化疗 高级别脑膜瘤 单药 进行中 胶质母细胞瘤 单药 进行中 Ib/III期 1L肝癌 +SG001±TACE IND审评中 Ib/III期 2L+肾癌 +西罗莫司白蛋白 IND审评中 Ib/III期 小细胞肺癌 +SG001 IND审评中 预计2025年将有3项Ⅰb/

23. Slide 23: 免疫:SYHX1901—多种自免疾病全覆盖

    免疫:SYHX1901—多种自免疾病全覆盖 多靶点抑制 JAK1 JAK3 TYK2 潜在Syk抑制活 性 作用机制明确，多个适应症获批并进行临床研究 银屑病II期研究阳性结果，各剂量组均显示对中重度斑块状银屑 病患者具治疗作用 适应症 临床I期 临床II期 临床III期 斑块银屑病 入组中 非阶段型白癜风 入组中 重度斑秃 入组中 其他疾病 入组中 23

24. Slide 24: 免疫：BCMA CAR-T带来自免疾病无药缓解的曙光

    免疫：BCMA CAR-T带来自免疾病无药缓解的曙光 适应症 IIT 临床I期 临床II期 IND获批 2024/7 多发性骨髓瘤 剂量递增 系统性红斑狼疮 I期剂量递增+队列扩展 2024/8 重症肌无力 I期剂量递增+队列扩展 2024/10 覆盖人群及预期市场 治疗用生物制品 1 类 § 系统性红斑狼疮： § 靶点机制：CAR-T细胞回输后识别B细胞和浆细胞 全球患病率为0~241/10万，中国大陆地区约30~70/10万，患者数约100万例 § 重症肌无力： 表面的BCMA靶点，杀伤B细胞和浆细胞 免 疫和呼吸：BCMA-CA § 创新性：LNP-mRNA代替病毒类DNA转染，转染 全

25. Slide 25: 心血管与内分泌代谢：慢病管理领域延伸

    心血管与内分泌代谢：慢病管理领域延伸 申报上市 关键临床 临床早期 临床前 JMT202（FGFR1c/βkloth）（I期） 司美长效注射液(IND申请） 丁酸氯维地平注射用乳剂 TG103（Fc-GLP1） • 急性高血压 SYH2053（PCSK9 siRNA）（II期） AGT SiRNA(IND申请） 司美格鲁肽注射液 DBPR108（DPP4） 前列地尔脂质体（II期） ActRII A/B单抗 • 2型糖尿病 缬沙坦马来酸左氨氯地平片 Lpa(siRNA) 奥曲肽长效注射液（II期） …… GLP-1系列产品降糖、减重适应症开发 后续管线适应症延伸 适应症 临床III期 上市申请

26. Slide 26: 心血管与内分泌代谢：PCSK9 siRNA & AGT siRNA

    心 血 管 与 内 分 泌 代 谢 ： P C S K 9 s i R N A & AGT s i R N A PCSK9 siRNA早期临床结果 AGT siRNA 临床前结果 Angiotensinogen Relative Change 50 0 AGT %Change Vehicle(Saline) -50 SYH2062(0.5mpk) ** SYH2062(1.5mpk) *** -100 **** **** SYH2062(3mpk) **** **** **** **** **** **** **** **** **** **** **** **** **** **** Irb

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28. Slide 28: 研发概览

    研发概览 • 5大研发中心分布中国 • 8项国家级科研资质 • 约300项在研项目 • 90项国家科技项目 及美国 （约130项创新项目） • 2个国家重点实验室 • 8项国家级奖励 • 2023年研发投入人民 • 2023件专利申请 币48.3亿元 • 8个创新研发平台 • 959件专利授权 28

29. Slide 29: 八大创新研发平台

    八大创新研发平台 mRNA 疫苗 siRNA ADC 纳米制剂 Ø 米托蒽醌脂质体 Ø 新冠病毒mRNA疫苗、 Ø PCSK9 siRNA Ø EGFR ADC Ø 多西他赛白蛋白 RSV疫苗等多种预防性 Ø AGT siRNA等慢病治 Ø 紫杉醇阳离子脂质体 Ø CLDN18.2 ADC 或治疗性疫苗 疗药物 Ø 顺铂胶束 Ø Nectin4 ADC等 抗体/融合蛋白 细胞治疗 小分子 长效注射剂 Ø JMT103（RANKL） Ø SYS6020（CAR-T Ø 普卢格列汀（DPP4） Ø 奥曲肽长效注射液 anti-BCMA） Ø 盐酸阿姆西汀 Ø JMT101 （EGFR） Ø 棕榈酸

30. Slide 30: 临床阶段重点创新产品

    临床阶段重点创新产品 I NBL-012 NBL-015 NBL-020 ALMB0166 CM326 JMT101 DP303C SYS6010 巴托利单抗 IL23-P19 CLDN18.2 mAb TNFR2 Cx43i mAb TSLP EGFR mAb HER2 ADC EGFR ADC NBL-028 SYS6002 KN026 TG103 CLDN18.2 JMT202 JMT601 ALMB0168 美洛昔康纳晶 CLDN6-CD137 Nectin-4 ADC FGFR1c/βkloth Her2 双抗 Fc-GLP1 ADC CD20/CD47 Cx43s mAb 注射液

31. Slide 31: 研发管线-生物制剂

    研发管线-生物制剂 3款产品商业化，1款递交BLA，10款处于关键临床阶段，超17款处于临床开发阶段 ——涵盖抗体药物、细胞治疗、ADC等多种药物形式 主要候选药品 靶点 类型 临床I期 临床II期 临床II/III期 上市申请 上市 JMT103 RANKL 单抗 批准上市：骨巨细胞瘤； 在研：骨转移（III期）、骨质疏松 SYSA1802 PD-1 单抗 批准上市：晚期宫颈癌； 在研：IL宫颈癌（III期） 巴托利单抗 FcRn 单抗 重症肌无力 JMT101 EGFR 单抗 非小细胞肺癌 TG103 GLP-1 单抗 肥胖、糖尿病 CM310 IL-4 单抗 哮喘、慢性组塞性肺病 CM3

32. Slide 32: 研发管线-生物制剂

    研发管线-生物制剂 主要候选药品 靶点 类型 临床I期 临床II期 临床II/III期 上市申请 上市 奥马珠单抗 IgE 生物类似物 批准上市：慢性自发性荨麻疹；在研：哮喘 乌司奴单抗 IL-12/IL-23 生物类似物 银屑病 司库奇尤单抗 IL-17A 生物类似物 银屑病 帕妥珠单抗 HER2 生物类似物 乳腺癌 KN026 HER2 双抗 2L 胃癌（III期），1L 乳腺癌（III期）， JMT601* CD47/CD20 双抗 NHL及其他血液肿瘤 NBL-028* CLDN6-CD137 双抗 晚期肿瘤 DP303c HER2 ADC 抗体-药物偶联物（ADC） 乳腺癌 SYS6

33. Slide 33: 研发管线-新型制剂

    研发管线-新型制剂 3款产品商业化，4款递交NDA，5款处于关键临床阶段，超5款处于临床开发阶段 ——涵盖脂质体、白蛋白、纳米晶等多种药物形式 主要候选药品 类型 临床I期 临床II期 II/III期关键临床 上市申请 上市 盐酸米托蒽醌脂质体注射液 新型制剂 NMPA批准上市：PTCL；在研：鼻咽癌（III期）、弥漫大B淋巴瘤 伊立替康脂质体注射液* 新型制剂 NMPA批准上市：胰腺癌；FDA上市审批中；在研：胰腺癌辅助（III期） 注射用两性霉素B脂质体* 新型制剂 NMPA批准上市：侵袭性真菌感染；FDA上市审批中 美洛昔康纳晶注射液 新型制剂 中重度疼痛 丁酸氯维地平注射用乳剂 新型制

34. Slide 34: 研发管线-小分子药物

    研发管线-小分子药物 1款产品递交NDA，6款处于关键临床阶段，超10款处于临床开发阶段 主要候选药品 靶点 类型 临床I期 临床II期 II/III期关键临床 上市申请 上市 DBPR108 DPP-4 小分子 2型糖尿病 司美格鲁肽注射液 GLP-1 多肽类 2型糖尿病（III期）、减重/肥胖 毛果芸香碱滴眼液 AChR 小分子 成人老视 普瑞巴林缓释片 γ-GABA类似物 小分子 与糖尿病周围神经病变相关的神经性疼痛 SYHX1901 Jak-TYK2 小分子 银屑病（III期）、白癜风、斑秃 希美替尼片 FGFR/KDR 小分子 食管鳞癌（III期）、妇科肿瘤 缬沙坦马来酸左旋氨氯地平

35. Slide 35: 研发管线进入收获期

    研发管线进入收获期 自2021年以来的创新产品，提供持续增长动力 重要里程碑：24年底~2025年 上市获批 两性霉素B脂质体 DBPR108 巴托利单抗 2021-2022年 （美国） 2型糖尿病 MG 上市 美洛昔康纳晶 伊立替康脂质体 丁酸氯维地平 安复利克 多恩达 度维利塞 术后镇痛 高血压急症 （美国） 上市申请 2023年 上市 紫杉醇白蛋白II 乌司奴单抗 TG103注射液 银屑病 复发转移性乳腺癌 肥胖/超重 度恩泰 津立泰 海益坦 司美格鲁肽 KN026(Her双抗) 帕妥珠单抗 糖尿病 Her2阳性胃癌 乳腺癌 阿瑞匹坦注射液 棕榈酸帕利哌酮（1M） 普瑞巴林缓释片 202

36. Slide 36: 普药上市计划

    普药上市计划 预计2024-25年获批普药项目 20项；另有处于药学研究阶段约30项，计划于2027年之前获批。 2024 2025 达格列净片 雷贝拉唑钠肠溶片 奥拉帕利片 帕拉米韦注射液 瑞戈非尼片 艾普拉唑肠溶片 （10mg-增规） （300mg/60ml） 消化与代谢 消化与代谢 肿瘤 抗感染 肿瘤 消化与代谢 哌柏西利片（125mg） 来那度胺胶囊（5mg 帕拉米韦注射液 他克莫司缓释胶囊 磷酸奥司他韦干混悬剂 美沙拉秦肠溶片 10mg-增规） （150mg/15ml） 肿瘤 消化与代谢 抗感染 自身免疫 抗感染 自身免疫 罗沙司他胶囊 注射用右雷佐生 阿瑞匹坦注射液 富马酸伏诺拉生

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38. Slide 38: BD战略布局与进击之路

    BD战略布局与进击之路 聚焦战略领域，深化BD策略，搭建国际化BD生态系统 BD产品定位：紧跟临床需求，注重临床获益，掌握国际前沿技术与产品趋势，强化集团优势领域，聚焦中后期关键临床阶段产品。 BD技术平台：积极探索与AI制药、核酸药物抗原筛选平台、基因治疗技术、瘤内注射技术平台开展早期产品的合作开发。 BD国际化：License in 与 out 双向并举，扩展头部跨国制药企业的国际化项目及一带一路出海，提升与拥有海外资源的基金机构的战略关系， 推进全球化项目合作。 BD生态建设：结合集团临床研究、开发注册及商业化资源优势，通过Pharma+Biotech的共赢模式，与有创新优势的Biote

39. Slide 39: 建立可持续发展的企业，致力成为制药行业的ESG领先者

    建立可持续发展的企业，致力成为制药行业的ESG领先者 2023年环保关键数据 MSCI ESG 连续四年评级为A 以2017年排放量为基准 单位营收温室气体排放量 单位营收无害废弃物 单位营收有害废弃物 A A A A 52.1% 71.6% 29% BBB 综合能耗 单位营收水耗 BB 57.8% 37.4% Sep-19 Aug-20 Apr-21 Dec-21 Nov-22 Oct-23 Oct-24 环境 管治 u 2023年提前达成2025年环保目标 2023社会帮扶项目 2023年环保升级投入 社会 • 患者援助：84人 1亿+ 7.6亿 每年计划投入资源用于 23年智能制造、装备

40. Slide 40: ABRAIREBA RBA :

    ABRAIREBA RBA : SUPPORT 4 GUIDANCE 7 “a

CSPC Pharmaceutical Group — Q3 2024 Earnings Presentation on 6ix