Carna Biosciences, Inc. · TSE:4572
Carna Biosciences — Q2 2023 Earnings Presentation
53 slides from Carna Biosciences's earnings presentation, August 2023
Slide 1: 2023年12月期第2四半期 決算説明資料
2023年12月期第2四半期 決算説明資料 カルナバイオサイエンス株式会社
Slide 2: 目次
目次 1 第2四半期の業績・資金調達の状況 2 臨床試験中のパイプラインの現況 3 導出済みパイプラインの現況 4 補足資料
Slide 3: 第2四半期のトピックス
第2四半期のトピックス 創薬事業 BTK阻害剤AS-1763フェーズ1b試験に関して、臨床試験実施施設（4施設） において契約を完了し、複数の施設で候補患者のスクリーニング検査を 開始（7月）。適格と判断された最初の患者様に投与開始（8月） ギリアド社との共同出願特許に係る米国における特許査定（7月） 創薬支援事業 通期売上計画902百万円に対して売上実績500百万円（進捗率55％）と 好調に推移 タンパク質販売が上半期実績として過去最高の売上（324百万円） 全社 第20回新株予約権の行使が完了（4月） 第19回新株予約権未行使残が行使可能期間の終了に伴い消滅（8月）
Slide 4: 2023年12月期第2四半期 連結経営成績の概況
2023年12月期第2四半期 連結経営成績の概況 2022年 2023年 2023年 （百万円） 増減率 通期計画 進捗率 要因 第2四半期 第2四半期 △338 売上高 839 500 △40.4% 902 55.5% • 計画に対して順調な進捗 △52 • タンパク質販売を中心に堅調に推移したものの、2022 創薬支援 553 500 △9.6% 902 55.5% 年はギリアド社とのライセンス契約に関連した売上が寄 与しており、対前年では減収 • 2022年は、FRTX社から契約一時金、バイオノバ社から 創薬 286 ― △286 ― － マイルストーンを受領 営業損益 △312 △86
Slide 5: 創薬支援事業売上高推移
2023年12月期 第2四半期 創薬支援事業売上高推移 前年比12.9％減 創薬支援事業 地域別売上高推移（連結） 国内 • タンパク質販売、プロファイリングサービスとも （百万円） その他 欧州 北米 国内 に、大型案件が少なく減収 600 553 前年比21.8％減 • キナーゼタンパク質販売が大幅に伸長 82 500 500 • AI創薬企業を含むバイオベンチャーから高い需要 430 81 米国 30 が継続 400 34 • 前年度は、ギリアド社とのライセンス契約に関連 64 44 した売上が寄与していたため、対前年では減収 300 324 前年比110.0％増 241 253 200
Slide 6: バランスシートの状況（連結）
バランスシートの状況（連結） 2023年12月期 （百万円） 2022年12月期 増減額 主な増減理由 第2四半期末 流 動 資 産 4,104 4,407 +303 現金及び預金+305 現 金 及 び 預 金 3,379 ３,684 +305 新株予約権行使による調達額+1,274 固 定 資 産 162 157 △4 資 産 合 計 4,266 4,565 +298 流 動 負 債 436 325 △111 未払金△97、1年内償還予定の社債△14 固 定 負 債 188 128 △60 長期借入金△59 負 債 合 計 624 453 △171 純 資 産 合 計 3,641 4,11
Slide 7: 資金調達
資金調達 第20回新株予約権行使状況 2023年4月6日にすべての行使が完了 2022年12月 2023年第1四半期 2023年４月 累計 調達額 300百万円 1,274百万円 28百万円 1,602百万円 行使株数 55万株 277.5万株 6.1万株 338.6万株 行使進捗率 16.2% 81.9% 1.8% 100％ 2023年6月末現在の手元資金：3,684百万円 今後の資金調達 当社の最重点テーマである、AS-1763の臨床試験を遅滞なく進めるために、必要に応じて資金調達を実施し てまいります。調達方法については、現在色々な手法を研究しておりますが、その時点で最適、最善の方法を
Slide 8: 臨床試験中のパイプラインの現況
臨床試験中の パイプラインの現況 1 AS-1763 2 AS-0871 3 AS-0141 8
Slide 9: 臨床開発中のパイプライン
臨床開発中のパイプライン 化合物 標的 対象疾患 概況 ・健康成人を対象としたPhase1試験 SADパート及びBAパ ートを完了（オランダ） AS-1763 BTK 血液がん ・Phase1b試験（米国） 2023年8月に最初の患者様に投与開始 Phase1試験（健康成人対象、オランダ） ・SAD試験及びMAD試験BAパートを完了 免疫・炎症 AS-0871 BTK ・MAD試験MADパートの投与を完了、2023年第3四半期に 疾患 速報結果、第4四半期に確定結果を反映した最終報告書を 入手予定 Phase1試験 （がん患者対象、日本） AS-0141 CDC7/ASK がん ・用量漸増パー
Slide 10: AS-1763：概要
AS-1763：概要 詳細はP.27-P.36 作用機序 BTKキナーゼを阻害してB細胞性悪性腫瘍（血液がんの一種） 対象疾患 の治療を目指す経口剤です 先発薬であるイブルチニブが効かなくなった患者様にも 耐性患者に 有効な薬剤を 目指す 有効な薬剤を目指して、可逆的にBTKキナーゼを阻害する 非共有結合型の阻害剤を研究開発しました 副作用低減のため、BTK以外のキナーゼの阻害がなるべく 副作用低減 少ない薬剤を目指して、研究開発しました 10
Slide 11: AS-1763：Phase I試験の結果
AS-1763：Phase I試験の結果 詳細はP.28, P.32-P.35 試験の目的 健康成人にAS-1763を1回経口投与して、以下の項目を調査 血液中のAS-1763の濃度 安全性（血液検査、心電図、バイタルサイン等） B細胞の活性化をどの程度抑制するか 試験の結果 5mg, 25mg, 100mg, 300mg, 500mg, 600mgを投与した結果、 以下のことを確認 血液中のAS-1763の濃度は投与量に応じて十分に上昇した すべての安全性評価項目に問題がなく、安全性が確認された 投与量に応じてB細胞の活性化が強く抑制された 経口投与用製剤 新たに開発
Slide 12: AS-1763：Phase Ib試験
AS-1763：Phase Ib試験 詳細はP.36 米国で、患者様へAS-1763を投与するPhase Ib試験を 実施中の試験 開始いたしました。 対象疾患は、CLL/SLL（慢性リンパ性白血病/小リンパ球性 対象疾患 リンパ腫）、B-cell NHL（ B細胞性非ホジキンリンパ腫） 臨床試験実施施設（4施設）において契約を完了、複数の施設 で候補患者のスクリーニング検査を開始し、適格と判断され 試験の状況 た最初の患者様に投与を開始いたしました（8月）。 12
Slide 13: AS-1763：市場予測（B細胞性悪性腫瘍）
AS-1763：市場予測（ B細胞性悪性腫瘍） 現在 共有結合型BTK阻害剤 Ibrutinib, Acalabrutinib, Zanubrutinibが使用されている 市場予測 （共有結合型BTK阻害剤 Ibrutinib, Acalabrutinib, Zanubrutinib) 2021年推定売上 9 billionドル（約1兆2000億円） 2029年予想売上 17 billionドル（約2兆3000億円） ※年率8％の成長が見込まれている ビジネスチャンス 共有結合型BTK阻害剤 を使い続けると、耐性を生じ阻害剤が効かなくなる 共有結合型BTK阻害剤が効かなくなった、B細胞性悪性腫
Slide 14: AS-1763：競合薬との差別化
AS-1763：競合薬との差別化 イブルチニブに耐性となったB細胞性悪性腫瘍に効果が期待される非共有結合型BTK阻害剤 化合物 開発会社 開発段階 pirtobrutinib (LOXO-305) Lilly (Loxo) 承認/P3 nemtabrutinib (ARQ 531) Merck (ArQule) P2 TT-01488 TransThera P1 HMPL-760 HutchMed P1 この中で最も有望とされる、pirtobrutinibが本年米国で迅速承認された。 Pirtobrutinibとの差別化が最も重要な課題。 pirtobrutinibに耐性となったB
Slide 15: AS-0871：概要
AS-0871：概要 詳細はP.37-P.44 BTKキナーゼを阻害してB細胞、マクロファージ、マスト細 作用機序 対象疾患 胞などの免疫細胞の活性化を抑制して、自己免疫性炎症疾 患の治療を目指す経口剤です 副作用軽減のために、BTK以外のキナーゼの阻害がなるべく 副作用軽減 少ない薬剤を目指して、研究開発しました 安全性を高めるため、可逆的にBTKキナーゼを阻害する 特徴 非共有結合型の薬剤を研究開発しました 15
Slide 16: AS-0871：Phase I 試験の結果
AS-0871：Phase I 試験の結果 詳細はP.38, P.41-P.43 SAD試験の目的 健康成人にAS-0871を1回経口投与して、以下の項目を調査 血液中のAS-0871の濃度 安全性（血液検査、心電図、バイタルサイン等） B細胞、好塩基球の活性化をどの程度抑制するか SAD試験の結果 5mg, 25mg, 100mg, 300mg, 600mg, 900mgを 投与した結果、以下のことを確認 血液中のAS-0871の濃度は投与量に応じて十分に上昇した すべての安全性評価項目に問題がなく、安全性が確認された 100mg以上投与すると、投与量に応じてB細胞お
Slide 17: AS-0871：Phase I 試験の状況
AS-0871：Phase I 試験の状況 詳細はP.44 状況 MAD試験MADパートの全ての投与が予定通り完了 盲検化解除後の2023年第3四半期に速報結果、第4四半期に確定結果を 反映した最終報告書を入手予定 MAD試験MADパートの内容 健康成人を対象とする、２週間反復投与試験 プラセボを対照とする二重盲検試験 ３段階の用量について実施 評価項目 血液中のAS-0871の濃度 安全性（血液検査、心電図、バイタルサイン等） 好塩基球の活性化をどの程度抑制するか 17
Slide 18: AS-0871：重要な治療標的 慢性特発性蕁麻疹（CSU）
AS-0871：重要な治療標的 慢性特発性蕁麻疹（CSU） 原因が不明で、１か月以上持続する蕁麻疹（瘙痒を伴った一過性の紅斑と膨疹が出没を繰り返す皮膚疾 患）を慢性特発性蕁麻疹と呼ぶ。症状が数か月から数年続く。患者のQOLを大きく損なう。 慢性特発性蕁麻疹の課題 確実に効く治療法が無い 医療経済的損失が大きい。特に疾患活動性の高い患者さん 有効な治療のアンメットニーズが において、社会的・経済的に大きな負担となっている* 高く大きな潜在市場が存在する 患者数が多い。人口の1％が罹患している* ＊Br J Dermatol 2021;184:226-36. 競合薬 化合物 開発会社
Slide 19: AS-0141：概要
AS-0141：概要 詳細はP.45-P.52 作用機序 CDC7キナーゼを阻害して細胞の増殖を抑制し、 対象疾患 悪性腫瘍の治療を目指す経口剤です 副作用低減のため、CDC7以外のキナーゼの阻害がなるべく 副作用軽減 少ない薬剤を目指して、研究開発しました 様々ながんに 基礎研究では、AS-0141がさまざまな種類のがん細胞株の 有効？ 増殖を強く抑制することが示されました ファーストイン 現在のところ、承認されているCDC7キナーゼ阻害剤はなく、 AS-0141が最初のCDC7キナーゼ阻害薬になる可能性があります クラスの可能性 19
Slide 20: AS-0141：Phase I 試験
AS-0141：Phase I 試験 詳細はP.46-P.47 実施中の試験 がん患者を対象としたPhase I 用量漸増試験を実施中 用量漸増試験の目的は、安全性、忍容性の確認、最大耐用量(MTD)の 試験の目的 決定、薬物動態（AS-0141の血液中濃度、持続時間）の測定、探索的 抗腫瘍効果の確認等 投与方法 投与スケジュール：１日２回経口投与 これまでに、20mg, 40mg, 80mg, 150mg, 250mg, 300mgを投与した ところ、300mgで用量制限毒性が発現したため、現在、投与用量を下 試験の状況 げて、安全性、忍容性を確認しており、最大耐用量（MTD）及び次 のステ
Slide 21: 導出済みパイプラインの現況
導出済み パイプラインの現況 1 DGKα阻害剤（Gilead Sciences, Inc. ) 2 STING阻害剤（Fresh Tracks Therapeutics, Inc.） 3 住友ファーマ株式会社との共同研究 21
Slide 22: 導出済みパイプライン
導出済みパイプライン 化合物 マイルストーン 受領済マイルス 進捗状況 契約一時金 ロイヤリティ 契約地域 契約時期 （対象疾患） 総額 トーン DGKα阻害剤 臨床試験開始 上市後の売上高 10M＄ Gilead GS-9911 に向けて準備 20M＄ 450M $ に応じた一定の 全世界 2019年6月 （約11億円） Sciences （がん免疫） （約21億円） （約585億円） 料率 2021年12月 中 へ導出 STING阻害剤 FRTX-10 Fresh Tracks （免疫・炎症 前臨床試験を 2M＄ 258M $ 1桁半ばから最 全世界 2022年2月 Therapeutic
Slide 23: DGKα阻害剤
DGKα阻害剤 Gilead Sciences, Inc. パートナー 2019年6月にライセンスアウト（対象地域は全世界） • 契約一時金 20百万ドル（約21億円） 契約金額 • 開発状況や上市などに応じたマイルストーン最⼤450百万ドル（585億円） ロイヤリティ • 上市後の売上⾼に応じた一定比率のロイヤリティ ① 臨床候補化合物：GS-9911 2022年4月にギリアドが開催した説明会”Oncology Deep Dive”で、本パイプラインの ターゲットが、DGKαキナーゼであることと、臨床候補化合物GS-9911を初めて公表 ② 対象疾患：がん（免疫療法） 上記説明会で、
Slide 24: STING阻害剤
STING阻害剤 Fresh Tracks Therapeutics, Inc. パートナー 2022年2月にライセンスアウト（対象地域は全世界） • 契約一時金 2百万ドル（約2.2億円） 契約金額 • 開発状況や上市などに応じたマイルストーン最⼤258百万ドル ロイヤリティ • 上市後の売上⾼に応じた最⼤10％の料率の段階的ロイヤリティ ① 臨床候補化合物：FRTX-10 ② 対象疾患：自己炎症性疾患および希少な単発性疾患 （全身性エリテマトーデス、非アルコール性脂肪肝炎、皮膚筋炎など） ③ 特徴： STING のパルミトイル化部位を阻害する新規の経口投与可能な 共有結合型STING阻害剤
Slide 25: 住友ファーマ株式会社との共同研究
住友ファーマ株式会社との共同研究 住友ファーマ株式会社 パートナー 2018年3月に契約締結（対象地域は全世界） • 契約一時金 80百万円 （契約一時金＋研究マイルストーン） 契約金額 • 開発状況や上市などに応じたマイルストーン最⼤106億円 ロイヤリティ • 上市後の売上⾼に応じた一定比率のロイヤリティ ① 精神神経疾患と関連のあるキナーゼを阻害する低分子化合物の 探索研究を共同で実施する ② 2021年12月に共同研究契約の期間を延長 ③ 現在前臨床候補化合物を探索中 25
Slide 26: 補足資料
ot SP ARNA BIOSCIENCES HE 26
Slide 27: AS-1763：次世代BTK阻害剤
AS-1763：次世代BTK阻害剤 AS-1763：血液がんを対象に開発 低分子化合物 BTK野生型およびC481S変異型細胞株を使った 非共有結合型 リンパ腫モデルで強力な抗腫瘍効果 高いキナーゼ選択性 がん免疫モデルにおいても効果を発揮 イブルチニブ耐性BTK(C481S変異体)にも強い 米国INDが完了 阻害活性を示す 2023年8月に投与開始 経口投与可能 2021年 2022年 2023年 2025年 フェーズ１ フェーズ1b フェーズ2 米国IND SADパート BAパート B細胞性悪性腫瘍 B細胞性悪性腫瘍 • 健康成人対象 • 新製剤 • 用
Slide 28: AS-1763：開発進捗状況
AS-1763：開発進捗状況 フェーズ1：オランダ preINDミーティング （健康成人対象） IND申請 SADパート 簡易製剤を用いて、安全性、忍容性及び薬物動態を確認 SADパートの全ての投与が完了 良好な薬物動態プロファイル 安全性および忍容性を確認 強い薬力学的作用 フェーズ1b：米国 BAパート （CLL/SLL/B-cell NHLの患者対象） 新製剤を用いた相対的バイオアベイラビリティを評価 フェーズ1b：2023年8月に投与開始 28
Slide 29: AS-1763: 変異型BTKに対する強い阻害活性
AS-1763: 変異型BTKに対する強い阻害活性 野生型および変異型BTKに対する酵素阻害活性 IC50 (nM) BTK[A] BTKC481S AS-1763 0.85 0.99 J Med Chem. 2021 Oct 14;64(19):14129-14141. 29
Slide 30: AS-1763: 強い細胞活性と高いキナーゼ選択性
AS-1763: 強い細胞活性と高いキナーゼ選択性 細胞を用いた各種阻害活性評価 キナーゼ選択性プロファイリング IC50 (nM) BTK イブルチニ AS-1763 ブ BTK自己リン酸化 1.4 1.1 BTK以外に6キナーゼ (Ramos細胞) のみを阻害 CD69活性化 11 8.1 (ヒト全血) がん細胞増殖 1.8 0.75 OCI-Ly10細胞 がん細胞増殖 20 1030 50倍以上 OCI-Ly10 [BTK C481S]細胞 強い活性 正常細胞に対する影響 6370 6870 HEL299細胞 IC50 Ramos: ヒトバーキットリンパ腫細胞株 < 1 nM O
Slide 31: AS-1763: ヒトB細胞リンパ腫に対する抗腫瘍効果
AS-1763: ヒトB細胞リンパ腫に対する抗腫瘍効果 ヒトB細胞非Hodgkinリンパ腫OCI-Ly10細胞 イブルチニブ耐性BTK[C481S]ノックインOCI-Ly10細 株を皮下移植したマウス担癌モデル (n=8-10) 胞株を皮下移植したマウス担癌モデル (n=11) 800 2000 溶媒投与群 溶媒投与群 腫瘍の大きさ (mm3) 1500 腫瘍の大きさ (mm3) 600 イブルチニブ投与群 400 1000 ** イブルチニブ投与群 AS-1763投与群 200 500 AS-1763投与群 *** *** 0 0 30 40 50 60 37 42 47 52 57
Slide 32: AS-1763:FIHフェーズ１試験（健康成人対象）
AS-1763:FIHフェーズ１試験（健康成人対象） 試験デザイン Step 1 Step 2 用量漸増単回経口投与（SAD）パート 相対的バイオアベイラビリティ（BA）パート • プラセボ対照無作為化二重盲検試験 • 簡易製剤（溶液） • オープンラベル試験 • ６用量（８名/コホートA、8名/コホートB） • 別コホート（8名）を対象 • 各用量：実薬6例、プラセボ2例 • 100 mgタブレット製剤を簡易製剤と比較し、相対的 • 安全性，忍容性の評価 BAを評価 • 薬物動態および薬力学的評価（PD; CD69を指標とした B細胞活性化抑制活性） 登録 コホート A 5 mg 100 m
Slide 33: AS-1763：SADパート
AS-1763：SADパート 安全性および忍容性 AS-1763の600 mg（最高用量）単回投与までの用量で忍容性が確認されました 重篤な有害事象（AE）の発現はありませんでした 1名の被験者において、2件のグレード2のAEが報告されたが、薬剤には無関連と判断されました その他に報告されたAEは、軽度のものであり、発現頻度に用量相関性はありませんでした 安全性評価として実施した全てのパラメータ（血液検査、心電図、バイタルサイン等）においても、 薬剤投与に関連する変化はなく、安全性が確認されました ＜AS-1763の単回投与後の血中薬物濃度の時間推移＞ 薬物動態 PK評
Slide 34: AS-1763の薬力学的作用
AS-1763の薬力学的作用 副次的に評価した薬力学の試験で、AS-1763の5 mg投与から用量依存的にB細胞の活性化（CD69を指標）が抑制されました B細胞の活性化抑制は、100～600 mgのAS-1763投与後1～2時間で最大に達し（80%以上の抑制）、その強い抑制効果は、 100, 300, 500, 600 mgの投与後、それぞれ2, 6, 8, 8時間まで持続しました PK-PD相関解析の結果、B細胞活性化抑制のIC50値は10.5 ng/mLと算出されました ＜AS-1763の単回投与後のB細胞活性化抑制活性＞ ＜PK-PD相関＞ 34
Slide 35: AS-1763：BAパート
AS-1763：BAパート BAパートにおいて、100 mgタブレット製剤は、溶液製剤と比べて少し暴露が低いものの、 ほぼ同等のPKプロファイルを示しました これらの結果から、再発/難治性CLLおよびB-cell NHL患者を対象とした第1b相試験において、 AS-1763タブレット製剤の1日2回投与レジメンが推奨されました ＜AS-1763の単回投与後の血中薬物濃度の時間推移：簡易製剤 vs タブレット製剤＞ 簡易製剤（溶液）100 mg (n=6) タブレット製剤 100 mg (n=8) 35
Slide 36: AS-1763：フェーズ1b試験デザイン（米国）
AS-1763：フェーズ1b試験デザイン（米国） Phase 1b Dose Expansion 3用量レベル 暫定 コホート１ 第2相推奨用量 (RP2D) Phase 1b (CLL/SLL*) Dose Escalation 3 + 3 デザイン RP2D CLL/SLL and B-cell NHL* 3用量レベル 暫定 コホート2 RP2D (B-cell NHL*) 2023年8月に投与開始 *治療歴を有する患者 36
Slide 37: AS-0871：非共有結合型BTK阻害剤
AS-0871：非共有結合型BTK阻害剤 AS-0871：免疫・炎症疾患を対象に開発 低分子化合物 関節炎モデルで高い治療効果 非共有結合型 全身性エリテマトーデスモデルで効果 高いキナーゼ選択性 フェーズ１MAD試験実施中 経口投与可能 フェーズ１終了後、ライセンスアウトもしくは共同開発を目指す 2020年 2021年 2022年 2025年 フェーズ１ フェーズ２ CSUで開発することで短期間での SAD試験 MAD試験 POC取得が可能！ 慢性特発性蕁麻疹(CSU) • 健康成人対象 • 健康成人対象 • 新製剤BAパート • 簡易製剤 • MADパート
Slide 38: AS-0871：開発進捗状況
AS-0871：開発進捗状況 フェーズ1：オランダ SAD試験（健康成人対象） 全ての用量で安全性および忍容性を確認 良好な薬物動態プロファイル フェーズ1：オランダ 強い薬力学的作用 MAD試験（健康成人対象） 簡易製剤で実施 複数の新製剤を用いた相対的バイオアベイラビリティを評 BAパート 価し、ベストな製剤を選択 MADパート 2週間反復投与試験による、安全性・忍容性、血中濃度、 複数の新製剤を開発 薬力学的作用を評価 38
Slide 39: AS-0871: 優れたキナーゼ選択性
AS-0871: 優れたキナーゼ選択性 不活性型BTKキナーゼを標的にして高選択的BTK阻害剤を創出 キナーゼ選択性プロファイリング BTK BTK以外には同じTEC ファミリーのTECと BMXのみを阻害 BTK[A] BTK[U] IC50 BTK IC50 (nM) < 10 nM BTK[A] BTK[U] 10 – 100 nM 100 – 1000 nM 39 AS-0871 3.4 0.3
Slide 40: AS-0871: 優れた薬効
AS-0871: 優れた薬効 薬物動態／薬力学（PK/PD）解析 受身皮膚アナフィラキシー反応マウスモデル AS-0871をマウスに経口投与後、 120 血液中BTKの自己リン酸化阻害活性を解析した 100 80 % of Vehicle 溶媒群 60 40 * 20 0 溶媒群 AS-0871 (30 mg/kg) コラーゲン誘発関節炎マウスモデル 溶媒群 40
Slide 41: AS-0871:フェーズ１SAD試験
AS-0871:フェーズ１SAD試験 SAD試験（完了） Step 1 Step 2 単回投与用量漸増試験 (SAD) • ６用量（８例／群） • 各用量：実薬6例、プラセボ2例 • 安全性，忍容性の評価 • 食事の影響 • 薬物動態および薬力学的評価 全ての用量で安全性および忍容性を確認 薬物動態も良好 薬力学的評価として実施したB細胞および好塩基球の 活性化も100 mg以上の用量で強力に阻害 MAD試験は新製剤に切り替えて実施 41
Slide 42: AS-0871の薬力学的作用
AS-0871の薬力学的作用 副次的に評価した薬力学の試験で、AS-0871の投与量依存的に好塩基球およびB細胞の活性化が抑制され、 100 mg以上の用量で強い阻害活性が持続的に観察されました。 好塩基球は、アレルギー疾患の発症に重要なヒスタミンやロイコトリエンのような化学伝達物質の放出に関与 しています。またB細胞は、リウマチや全身性エリトマトーデスのような自己免疫疾患において、異常なBCR シグナルによる自己抗体の産生に関わっていると考えられています。 今回の臨床試験において、AS-0871は、B細胞および好塩基球の作用を抑制するのに十分な効果を示したこと から、免疫・炎症疾
Slide 43: AS-0871:フェーズ１MAD試験BAパート
AS-0871:フェーズ１MAD試験BAパート 健康成人を対象とした非盲検、単回投与試験 空腹時及び食後投与のクロスオーバー試験としてデザイン カプセル製剤およびタブレット型製剤を用いた本BAパートでの投与が完了 ピリオド 1 ピリオド 2 グループ 1 空腹時投与 食後投与 完了 (n = 4) (n = 4) コホート A ランダム化 カプセル製剤 登録 (n=8) 食後投与 空腹時投与 グループ2 完了 (n = 4) (n = 4) 空腹時投与 食後投与 グループ 1 完了 (n = 4) (n = 4*) コホート ランダム化 タブレット製剤 Aa 登録 (n=8) 食後
Slide 44: AS-0871:フェーズ１MAD試験MADパート
AS-0871:フェーズ１MAD試験MADパート 健康成人男女を対象とした二重盲検、プラセボ対照、無作為化MAD試験 3段階の用量について、14日間の反復投与後、AS-0871の安全性、忍容性、血中濃度、薬力学的作用を評価 すべての投与が予定通り完了 盲検化解除後の2023年第3四半期に速報結果、第4四半期に確定結果を反映した最終報告書を入手予定 それぞれ14日間の反復経口投与 コホート D 300 mg BID コホート C 150 mg BID コホート B 50 mg BID 44
Slide 45: AS-0141：CDC7阻害剤
AS-0141：CDC7阻害剤 AS-0141：がんを対象に開発 低分子CDC7阻害剤 様々ながん種のがん細胞の増殖を強く阻害 高いキナーゼ選択性 各種ヒト腫瘍移植動物モデルにおいて優れた抗腫瘍効果 ファーストインクラスの可能性 日本で固形がん患者を対象としたフェーズ１試験を実施中 経口投与可能 2021年 2022年 2024年 2026年 フェーズ１ フェーズ2 固形がん • 用量漸増パート 固形がん • 単施設 固形がん • 拡大パート • 多施設 • 多施設 （実施中） 45
Slide 46: AS-0141：フェーズ１試験
AS-0141：フェーズ１試験 がん患者を対象にしたフェーズ１試験 2021年上期に切除不能進行・再発又は遠隔転移を伴う固形がん患者を対象としたフェーズ１試験を開始 フェーズ１試験は、用量漸増パートおよび拡大パートの２段階 安全性、忍容性、最大耐用量（MTD）、探索的抗腫瘍効果、薬物動態/薬力学（PK/PD）等を評価するとともに、フェーズ２ 試験の推奨用量を決定することが主要目的 用量漸増パートでは、加速漸増デザイン (accelerated titration design)を採用 • 用量制限毒性（DLT）評価期間中にGrade 2以上の有害事象（AE）が発現しない限り、各
Slide 47: AS-0141：フェーズ１用量漸増パートの進捗状況
AS-0141：フェーズ１用量漸増パートの 進捗状況 20 mg BIDから300 mg BID*まで概ね良好な薬物動態プロファイル コホート6（300 mg BID）で、Grade 2以上の有害事象（AE）が発現したため、3+3デザインに移行 その後、3名中2名で用量制限毒性(DLT)が発現したため、300 mg BIDは最大耐用量(MTD)を超えたと判断 150 mg BIDまで用量を下げ、症例追加しましたが、4名中2名でDLTが発現したため、80 mg BIDに下げて症例を追加、実施中 40 mg-80 mg BID以上で薬力学的作用を確認 3+3デザインに移行 30
Slide 48: CDC7阻害剤について
CDC7阻害剤について CDC7キナーゼ阻害剤 CDC7 (cell division cycle 7) は、セリン／スレオニンキナーゼの1種であり、細胞周期において染色体複製開始の制御に重要な役割をしています。 がん細胞では、細胞周期の制御に異常をきたしているため、CDC7を阻害すると、不完全なDNA複製が引き金となって、染色体の不安定化を引き起 こし、がん細胞に細胞死を誘導します。一方で、正常細胞は、細胞周期の制御が正常であるため、CDC7活性が阻害されても細胞は死ぬことはなく、 この点からCDC7阻害剤は非常に副作用の少ない新しい治療薬になると期待されています。近年、様々ながんでCDC7
Slide 49: AS-0141: ユニークな阻害様式
AS-0141: ユニークな阻害様式 AS-0141はCDC7キナーゼに対して時間依存性の AS-0141は遅い解離速度をもつ可逆的 阻害活性を示す CDC7キナーゼ阻害剤 CDC7キナーゼと阻害剤をプレインキュベーション後に酵素反応を開始 溶媒コントロール 他CDC7阻害剤 酵素反応 AS-0141 CDC7阻害活性 IC50値（1 mM ATP存在下） プレインキュベーションなし プレインキュベーションあり 0 50 100 150 200 503 nM 2.4 nM 時間（分） J Med Chem. 2021 Oct 14;64(19):14153-14164. 49
Slide 50: AS-0141: 高いキナーゼ選択性
AS-0141: 高いキナーゼ選択性 キナーゼ選択性プロファイリング ヒットキナーゼのIC50値（1 mM ATP存在下） 1 mM ATP存在下、プレインキュベーションあり IC50 (nM) プレインキュベーション なし あり CDC7 503 約210倍に向上 2.4 PIM1 30 34 CLK1 212 206 CDC7 CLK2 270 227 GSK3α 189 251 IC50 < 10 nM 10 – 100 nM プレインキュベーションで阻害活性が向上するのはCDC7のみ 100 – 1000 nM 50 J Med Chem. 2021 Oct 14;64(19)
Slide 51: AS-0141: 強い細胞活性
AS-0141: 強い細胞活性 持続性のあるキナーゼ阻害作用 様々ながん種のがん細胞の増殖を抑制 がん細胞をAS-0141で処理後、薬剤を取り除いたのち、 基質（MCM2）のリン酸化阻害作用を測定 44 Cancer cell lines (Oncolines at NTRC) 1 乳がん DMSO AS-0141 大腸がん 0.5 血液がん Time after wash-out 0h 24 h 0h 24 h 腎がん Log10 IC50/IC50mean 肺癌 皮膚がん 24時間後でも 0 頭頸部がん pMCM2 リン酸化を阻害 膀胱がん より効果あり 骨肉腫 神経膠腫 -0.5
Slide 52: AS-0141: 優れた抗腫瘍効果
AS-0141: 優れた抗腫瘍効果 ヒト結腸直腸癌細胞株SW620を皮下移植したマウス担癌モデルに対するAS-0141の抗腫瘍効果 腫瘍の大きさ平均推移（n=10) 最終日の腫瘍重量 *** 2.5 *** 1500 溶媒投与群 2.0 腫瘍重量 (g) 1000 腫瘍の大きさ (mm3) 1.5 1.0 500 AS-0141 *** 投与群② 0.5 *** AS-0141 投与群① 0 0.0 0 5 10 15 20 25 溶媒群 AS-0141 AS-0141 投与群① 投与群② 薬剤投与開始後の日数 ***: p<0.001 ***: p<0.001 AS-0141投与群①: 60
Slide 53: カルナ《CARNA》は、ローマ神話に登場する人間 の健康を守る女神で、cardiac（心臓）の語源とも 《BIOSCIENCES》は、生物科学と言われ、生物学
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