Slide 1: 2012年度第3四半期連結業績概要
2012年度（平成25年３月期） 第３四半期連結業績概要 大日本住友製薬株式会社 2013年１月31日
Slide 2: 2012年度第3四半期経営成績
2012年度第3四半期経営成績 金額単位：億円 前年同期比 12年度 11年度 12年度 増減額 3Q 3Q 増減率 業績予想 進捗率 うち (%) （10/31公表） (%) 為替差 売 上 高 2,652 2,692 40 △ 13 1.5 3,480 77.4 売 上 原 価 740 764 24 △1 3.2 1,000 76.4 売 上 総 利 益 1,912 1,929 16 △ 11 0.9 2,480 77.8 販 売 費 及 び 1,689 1,602 △ 87 △ 12 △ 5.2 2,200 72.8 一 般 管 理 費 販売費・一般管理費 1,282 1,202 △ 8
Slide 3: セグメント別売上高
セグメント別売上高 金額単位：億円 11年度3Q 12年度3Q 増減額 増減率 2,652 2,692 40 1.5 % 日本 △ 22 △ 1.6% 1,391 1,370 北米 83 10.4% 中国 11 23.1% 798 881 海外その他 △ 37 △ 32.9% 48 113 59 76 303 308 その他 5 1.7% 海外売上高比率 36.3 ％ 37.8 ％ 【日本】戦略品や新製品が伸長したが、薬価改定の影響により微減 【北米】ゾペネックスが減少したがラツーダの売上拡大により増収 【海外その他】メロペン輸出の減少等 2
Slide 4: 日本セグメントの売上高
日本セグメントの売上高 金額単位：億円 11年度 12年度 前年同期比 12年度 ３Q ３Q 増減額 増減率 売上予想 進捗率 アイミクス － 26 26 － 28 91.4 ％ アバプロ 86 90 5 5.3 ％ 121 74.6 ％ ロナセン 78 84 6 8.0 ％ 113 74.1 ％ プロレナール 121 112 △9 △ 7.5 ％ 147 76.2 ％ トレリーフ 40 54 14 33.8 ％ 72 75.0 ％ 戦略品 計 325 366 41 12.6 ％ 481 76.0 ％ シュアポスト 1 5 4 641.3 ％ 10 47.7 ％ ミリプラ 10 9 △1 △
Slide 5: 北米・中国セグメントの売上高
北米・中国セグメントの売上高 金額単位：億円 （カッコ内の数字は百万ドル) 前年同期比 12年度（10/31公表） 11年度３Q 12年度3Q 増減額 増減率 売上予想 進捗率 ラツーダ （48） 39 （140） 111 （92） 73 187.0 % （201） 160 69.7% ルネスタ （404） 326 （419） 332 （15） 7 2.1 % （548） 436 76.2% ゾペネックス （302） 243 （263） 209 （△ 39） △ 34 △ 14.1 % （296） 236 88.6% ブロバナ （92） 74 （117） 93 （25） 19 25.1 % （
Slide 6: 2012年度 北米セグメント 売上速報
２０１２年度 北米セグメント 売上速報 金額単位：百万ドル 11年度 12年度 前同比 売上予想 実績 速報 差額 増減率 10/31公表 差額 ラツーダ 86 202 116 134.4 % 201 1 ルネスタ 528 561 34 6.4 % 548 13 ゾペネックス 419 317 △ 102 △ 24.2 % 296 21 ブロバナ 127 160 32 25.3 % 161 △1 シクレソニド 99 67 △ 32 △ 32.3 % 73 △6 工業所有権収入 72 98 26 35.4 % 100 △2 その他 27 44 16 60.6 % 40 4 北米セグメント 1,35
Slide 7: 北米セグメントの内訳
北米セグメントの内訳 金額単位：億円 （カッコ内の数字は百万ドル) ＜特許権・のれんの償却費等を除く＞ 増減内訳 11年度3Q 12年度3Q 増減額 為替差 為替差 除き 売上高 （990） 798 （1,109） 881 （ 119 ） 83 △ 13 96 売上原価 （99） 80 （123） 97 （23） 17 △1 19 売上総利益 （890） 717 （986） 783 （ 96 ） 66 △ 11 77 販売費・一般管理費 （632） 509 （555） 441 （ △ 77） △ 68 △7 △ 62 セグメント利益 （258） 208 （431） 342 （173） 134
Slide 8: セグメント別経営成績
セグメント別経営成績 金額単位：億円 医薬品事業 その他 連結 日本 北米※１ 償却費※2 中国 海外その他 合計 売上高（外部顧客向け） 1,370 881 － 59 76 2,385 308 2,692 12 売上原価 377 97 － 14 38 526 237 764 年 売上総利益 995 783 － 45 37 1,860 68 1,929 度 3 販売費・一般管理費 472 441 216 26 3 1,158 44 1,202 Q セグメント利益 522 342 △ 216 19 34 703 24 727 実 研究開発費 394 6 399 績 営業利益 309 18 327
Slide 9: 経常利益および当期純利益
経常利益および当期純利益 金額単位：億円 11年度 12年度 前年同期比 3Q 3Q 増減額 増減率 営業利益 223 327 104 46.5 % 営業外損益 △4 0 4 金融収支（受取配当金を含む） 1 2 1 寄付金 △8 △ 11 △3 その他 4 9 6 経常利益 220 327 108 49.0 % 特別損益 △ 24 △ 44 △ 20 固定資産売却益 12 － △ 12 事業構造改善費用 △ 12 △ 39 △ 27 減損損失 △ 24 △4 19 法人税等 93 115 22 四半期純利益 103 169 66 64.2 % 【事業構造改善費用】 米国子会社でのリストラ、国
Slide 10: 臨床開発の現況①
臨床開発の現況① （2013年1月31日現在） 精神神経領域 国内 海外 製品／コード名 一般名 予定適応症等 開発地域 第Ⅰ相 第Ⅱ相 第Ⅲ相 申請中 ラツーダ ルラシドン塩酸塩 統合失調症 欧州 ※ （ＳＭ‐１３４９６） （新効能）双極Ⅰ型障害うつ 米国・カナダ 統合失調症 日本 （新効能）双極性障害メンテナンス 米国・欧州等 （新効能）大うつ(混合症状） 米国 ステデサ エスリカルバゼピン てんかん（併用） 米国 酢酸塩 てんかん（成人単剤） 米国 ロナセン ブロナンセリン 統合失調症 中国 (小児用量)統合失調症 日本 （新剤形：経皮吸収型製剤）統合失調症 日本 ＳＥＰ‐２２５２８９
Slide 11: 臨床開発の現況②
臨床開発の現況② （2013年1月31日現在） がん領域 国内 海外 製品／コード名 一般名 予定適応症等 開発地域 第Ⅰ相 第Ⅱ相 第Ⅲ相 申請中 カルセド（国内販売 アムルビシン塩酸塩 小細胞肺がん 中国 名） BBI ６０８ 未定 結腸直腸がん （2nd/3rd line）（単剤） 米国・カナダ 結腸直腸がん （3rd/4th line）（併用） 米国・カナダ 固形がん （2nd/3rd line） 米国・カナダ （パクリタキセルとの併用) ※ ＷＴ４８６９ 未定 骨髄異形成症候群 日本 ※ 固形がん 日本 ＷＴ２７２５ 未定 進行がん 米国 BBI ５０３ 未定 固形がん （単剤） 米
Slide 12: 臨床開発の現況③
臨床開発の現況③ （2013年1月31日現在） 循環器・糖尿病領域 国内 海外 製品／コード名 一般名 予定適応症等 開発地域 第Ⅰ相 第Ⅱ相 第Ⅲ相 申請中 シュアポスト レパグリニド （新効能）2型糖尿病：ＴＺＤ剤、ＢＧ剤併 日本 用 (新効能) 2型糖尿病：DPP-4阻害剤を含 日本 むすべての併用療法 メトグルコ メトホルミン塩酸塩 （小児用量追加）2型糖尿病 日本 ＡＳ‐３２０１ ラニレスタット 糖尿病合併症 日本 ＤＳＰ‐８６５８ 未定 2型糖尿病 米国 その他の領域 製品／コード名 一般名 予定適応症等 開発地域 第Ⅰ相 第Ⅱ相 第Ⅲ相 申請中 メロペン メロペネム水和物 (用量
Slide 13: 臨床開発 進捗状況
臨床開発 進捗状況 （2012年10月31日からの主な変更点） アイミクス(DSP-8153) z 日本で発売（2012年12月） メロペン（用量変更） z 日本で第Ⅲ相から申請中に移行（2013年1月申請） BBI608 z 第Ⅲ相準備中から第Ⅲ相に移行（米国・カナダ） DSP-6952 z 第Ⅰ相から第Ⅱ相に移行（国内） 開発中止品目 z プロレナール（適応症追加）（国内：第Ⅱ相）、DSP-9599（国内：第Ⅰ相） 12
Slide 14: オンコロジー事業の進展
オンコロジー事業の進展 BBI608のPhase3試験開始（2013年1月） z 試験デザイン：進行性かつ切除不能で、化学療法治療耐性かつ標準治療の 無い結腸直腸がん患者を対象にした、緩和治療との比較を行う多施設、二 重盲検、無作為化の国際共同第Ⅲ相臨床試験 z 目標症例数： 650例 z 一次評価項目： 全生存期間（OS） z 二次評価項目： 無憎悪生存期間（PFS; progression-free survival）、 病勢コントロール率（DCR; disease control rate）、安 全性、QOL (quality of life)、他（医療経済評価、バイオ マーカー探索）
Slide 15: LATUDA（ルラシドン）開発進捗状況①
LATUDAⓇ（ルラシドン） 開発進捗状況① 米国 （統合失調症） 継続中の主な試験 z メンテナンス試験： 2011年3Q開始、実施中 z 小児 (6-17歳)対象のPK試験： 2012年2Q開始、実施中 計画中の試験 z 20mg/日の低用量試験： 2013年1Q開始予定 z 小児 (6-17歳)対象の有効性試験： 2013年3Q開始予定 米国 （双極性障害 他） 双極Ⅰ型障害うつ 第Ⅲ相試験（PREVAIL試験） z 米国・カナダで双極Ⅰ型障害うつの効能追加を申請（2012年8月申請） z PREVAIL#3：プラセボ対照試験– 併用療法（リチウム/バルプロ酸に追加投与） 2010年12
Slide 16: LATUDA（ルラシドン）開発進捗状況②
LATUDAⓇ（ルラシドン） 開発進捗状況② 米国以外 日本： 統合失調症/第Ⅲ相試験実施中（2012年4月開始） カナダ： 統合失調症/発売（2012年9月発売） 双極Ⅰ型障害うつの効能追加を申請（2012年8月申請） 中国： 統合失調症/IND（治験届け）提出（2011年9月） 欧州： 統合失調症/武田薬品が申請中 ・スイス（2012年3月申請） ・中央承認審査方式による申請（2012年9月申請） 双極性障害/武田薬品と共同開発実施中（第Ⅲ相試験段階） 英国は自社展開を検討 前回から変更はありません 15
Slide 17: 将来予測に関する注意事項
将来予測に関する注意事項 この資料に含まれる将来の予測に関する事項は、発表日現在において入 手可能な情報による当社の仮定および判断に基づくものであり、既知また は未知のリスクおよび不確実性が内在しております。 したがって、実際の業績、開発見通し等は今後さまざまな要因によって大 きく異なる結果となる可能性があることをご承知おき願います。 医薬品（開発中のものを含む）に関する情報が含まれておりますが、その 内容は宣伝広告、医学的アドバイスを目的としているものではありません。 16