MediciNova, Inc. · NASDAQ:MNOV

MediciNova — Q3 2026 Earnings Presentation

20 slides from MediciNova's earnings presentation, Nov 13, 2026

  1. Slide 1: 2026年12月期 第3四半期 決算補足説明

    2026年12月期 第3四半期 決算補足説明 MediciNova,Inc. (東証スタンダード:4875/NASDAQ:MNOV) 2026年11月13日

  2. Slide 2: CONTENTS

    CONTENTS 01.2026年12月期 第3四半期 連結業績概要 02. 研究開発プロジェクト進捗アップデート 03. Appendix Copyright © 2025 MediciNova,Inc., All Rights Reserved. Copyright© MediciNova, Inc. | 11

  3. Slide 3: 連結業績サマリ 26年12月期 第3四半期

    連結業績サマリ_26年12月期 第3四半期 営業収益 営業利益 当期純利益 123,507千円 ▲1,329,199千円 ▲1,219,888千円 R&D費 557,766千円 受取利息 110,959千円 一般管理費 832,951千円 その他費用 ▲1,648千円 サービス売上原価 61,989千円 ※当社の財務諸表は米ドルで作成されています。上記は便宜上、1ドル=157.54円で換算された金額を、表示単位未満を切捨てて表示しています。 Copyright © 2025 MediciNova,Inc., All Rights Reserved. Copyright© MediciNova,

  4. Slide 4: 連結損益計算書(要約):四半期推移

    連結財務諸表/損益計算書(要約) : 四半期推移 ※表示単位:米ドル/カッコ内:千円(1ドル=157.54円換算) PL 2026年12月期 第3四半期累計 1Q(1月-3月) 2Q(4月-6月) 3Q(7月ー9月) 4Q(10月-12月) 営業収益 783,978 186,984 458,439 138,555 (123,507) (29,457) (72,222) (21,827) 研究開発費・特許費 3,540,474 1,262,514 1,029,164 1,248,796 (557,766) (198,896) (162,134) (196,735) 一般管理費 5,287,236

  5. Slide 5: 連結損益計算書(要約)

    連結財務諸表/損益計算書(要約) ※表示単位:米ドル/カッコ内:千円(1ドル=157.54円換算) PL 2024年12月期 2025年12月期 2026年12月期 第3四半期 前年同期増減 第3四半期 前年同期増減 第3四半期 前年同期増減 257,918 +257,918 783,978 +526,060 営業収益 0 - (40,632) (+40,632) (123,507) (+82,875) 5,287,318 5,611,429 +324,111 3,540,474 -2,070,955 研究開発費・特許費 - (832,964) (884,024) (+51,060) (557

  6. Slide 6: 連結貸借対照表(要約)資産の部

    連結財務諸表/貸借対照表(要約) ※表示単位:米ドル/カッコ内:千円(1ドル=157.54円換算) BS:資産の部 2024年12月期 2025年12月期 2026年12月期 第3四半期末 前年同期増減 第3四半期末 前年同期増減 第3四半期末 前年同期増減 現金及び現金同等物 42,280,618 32,562,612 -9,718,006 29,256,294 -3,306,318 (6,660,888) - (5,129,913) (-520,877) (-1,530,974) (4,609,036) 売掛債権 600,584 +600,584 0 - 0 ±0 (+94,616) (9

  7. Slide 7: 連結貸借対照表(要約)負債・純資産の部

    連結財務諸表/貸借対照表(要約) ※表示単位:米ドル/カッコ内:千円(1ドル=157.54円換算) BS:負債の部/純資産の部 2024年12月期 2025年12月期 2026年12月期 第3四半期末 前年同期増減 第3四半期末 前年同期増減 第3四半期末 前年同期増減 買掛負債 708,203 745,958 +37,755 900,136 +154,178 (111,570) - (117,518) (+24,289) (+5,947) (141,807) 未払債務・その他流動負債 1,686,739 1,888,833 +202,094 2,023,375 +134,542 (265,7

  8. Slide 8: 連結キャッシュ・フロー(要約)

    連結財務諸表/キャッシュ・フロー(要約) ※表示単位:米ドル/カッコ内:千円(1ドル=157.54円換算) CF 2024年12月期 2025年12月期 2026年12月期 第3四半期 前年同期増減 第3四半期 前年同期増減 第3四半期 前年同期増減 営業活動による ▲ 8,711,232 ▲ 7,793,264 +917,968 ▲ 7,775,699 +17,565 - (+144,616) (+2,767) キャッシュ・フロー (▲ 1,372,367) (▲ 1,227,750) (▲ 1,224,983) 投資活動による ▲ 698 ▲ 2,899 -2,201 ▲ 10,825 -

  9. Slide 9: CONTENTS

    CONTENTS 01. 2026年12月期 第3四半期 連結業績概要 02.研究開発プロジェクト進捗アップデート 03. Appendix Copyright © 2025 MediciNova,Inc., All Rights Reserved. Copyright© MediciNova, Inc. | 88

  10. Slide 10: 現在進行中の臨床試験

    現在進行中の臨床試験(2026年11月13日時点) | MN-166 対象疾患 非臨床試験 第Ⅰ相試験 第Ⅱ相試験 第Ⅲ相試験 申請/承認 FDA指定 開発パートナー スタディ名 筋萎縮性側索硬化症(ALS) ファストトラック Phase2b/3(患者登録完了) オーファンドラッグ 自社開発 COMBAT-ALS 筋萎縮性側索硬化症(ALS) ファストトラック 米国国立衛生研究所 Expand Access Program(患者登録完了) オーファンドラッグ MAYO CLINIC SEANOBI-ALS 頸椎症性脊髄症(DCM) ケンブリッジ大学 Phase2b/3 - 英国国立疾病研究セン

  11. Slide 11: 補足事項:ファストトラックとオーファンドラッグ

    補足事項 ファストトラックとは… 完治が難しい疾患に対し、高い治療効果が期待できそうな新薬をFDAが優先的に審査する制度。 指定を受けると、新薬承認申請(NDA)の提出前や申請途中にもFDAとの協議が促進される。 オーファンドラッグとは… 患者数20万人以下の希少疾病の新薬開発を促進するための制度。 米国で7年間の先発権保護が与えられるほか、政府からの補助金支給や臨床研究費用の税額控除と いった支援がある。 Copyright © 2025 MediciNova,Inc., All Rights Reserved. Copyright© MediciNova, Inc. | 10 10

  12. Slide 12: 研究開発 主な進捗トピック①

    研究開発 主な進捗トピック① | MN-166 対象疾患 非臨床試験 第Ⅰ相試験 第Ⅱ相試験 第Ⅲ相試験 申請/承認 FDA指定 開発パートナー スタディ名 筋萎縮性側索硬化症(ALS) Expand Access Program(患者登録完了) ファストトラック 米国国立衛生研究所 SEANOBI-ALS オーファンドラッグ MAYO CLINIC 筋萎縮性側索硬化症(ALS)を対象とする拡大アクセスプログラム治験 目標患者登録を完了 米国国立衛生研究所(NIH)から総額2,200万米ドル(約35億円)の資金提供を受けて実施中の当該治験は、現在進行中のフェーズ 2b/3治験(COMBAT-A

  13. Slide 13: 研究開発 主な進捗トピック②

    研究開発 主な進捗トピック② | MN-166 対象疾患 非臨床試験 第Ⅰ相試験 第Ⅱ相試験 第Ⅲ相試験 申請/承認 FDA指定 開発パートナー スタディ名 筋萎縮性側索硬化症(ALS) Phase2b/3(患者登録完了) ファストトラック 自社開発 COMBAT-ALS オーファンドラッグ 筋萎縮性側索硬化症(ALS)を対象とするフェーズ2b/3治験 二重盲検治療期間における最終患者最終来院が完了 ALS対象のフェーズ2b/3治験(COMBAT-ALS)において、二重盲検治療期間における最終患者の最終来院が完了。 当該治験は、12か月間の二重盲検治療期間と、その後に引き続き行われる6か月間の

  14. Slide 14: 研究開発 主な進捗トピック③

    研究開発 主な進捗トピック③ | MN-001 対象疾患 非臨床試験 第Ⅰ相試験 第Ⅱ相試験 第Ⅲ相試験 申請/承認 FDA指定 開発パートナー スタディ名 2型糖尿病(T2DM)、高中性脂肪血症、 非アルコール性脂肪性肝疾患(NAFLD) Phase2(トップラインデータ公表済) ファストトラック 自社開発 MN-001-NATG-202 2型糖尿病に起因する高中性脂肪血症及び脂肪肝疾患を対象とするフェーズ2治験 トップラインデータを公表 本年9月に、MN-001の2型糖尿病に伴う高トリグリセリド血症及び非アルコール性脂肪性肝疾患(NAFLD)を対象とするフェーズ2治 験(MN-001-NA

  15. Slide 15: Appendix

    CONTENTS 01. 2026年12月期 第3四半期 連結業績概要 02. 研究開発プロジェクト進捗アップデート 03.Appendix Copyright © 2025 MediciNova,Inc., All Rights Reserved. Copyright© MediciNova, Inc. | 14 14

  16. Slide 16: コーポレートスローガン

    コーポレートスローガン 会社理念 十分な治療がまだ確立していない疾病を患う世界中の患者さんに、 よりよい治療を提供することにより社会に貢献すること。 基本経営方針 理念を具現すべく、こうした疾病の問題を改善する医薬品の 導入、開発、販売を手がけるグローバルな製薬企業を目指すこと。 Copyright © 2025 MediciNova,Inc., All Rights Reserved. Copyright© MediciNova, Inc. | 15 15

  17. Slide 17: 会社概要

    会社概要 本 社 4275 Executive Square, Suite 300, La Jolla, California 92037, USA 東 京 事 務 所 東京都港区西新橋1-2-9 日比谷セントラルビル 設 立 年 月 日 2000年9月26日 資 本 の 部 41,094,498米ドル(約64.7億円)※2026年9月末時点 上 場 市 場 東証スタンダード(2005年2月8日上場) 米国NASDAQ(2006年12月7日上場) 事 業 内 容 医薬品の開発 Copyright © 2025 MediciNova,Inc., All Rights Reserved. Copy

  18. Slide 18: 執行体制・ガバナンス体制

    執行体制・ガバナンス体制 執行役員 役職 主な経歴 代表取締役社長兼CEO ピッツバーグ大学教授、南カリフォルニア大学教授 岩城 裕一 (最高経営責任者) ジャフコ、日本政策投資銀行顧問 取締役シニアバイスプレジデント兼CMO 南カリフォルニア大学Keck メディカルスクール助教授 松田 和子 (最高医学責任者) ロサンジェルス小児病院、ロマリンダ大学小児病院 Allergan(現AbbVie).シニアディレクター デビッド・クリーン CBO(最高業務責任者) Objective Capital Partners.マネージング・ディレクター Signature Analytics, Inc.

  19. Slide 19: お問い合わせ先

    お問い合わせ先 MediciNova,Inc.(メディシノバ・インク) 東京事務所 IR担当 URL : https://medicinova.jp/ E-mail : infojapan@medicinova.com Copyright © 2025 MediciNova,Inc., All Rights Reserved. Copyright© MediciNova, Inc. | 18 18

  20. Slide 20: 免責事項

    免責事項 ◼ 本資料は、弊社をご理解いただくための情報提供を目的としたものであり、弊社が発行す る有価証券への投資を勧誘するものではありません。本資料に全面的に依拠した投資等の 判断は差し控え願います。 ◼ 本資料に記載されている弊社以外の企業に関わる情報は、公開されている情報などから引 用しており、その情報の正確性などについて保証するものではありません。 ◼ 本資料に記載されている将来の見通しに関する記述は、本資料の日付現在において入手可 能な情報を踏まえた当社グループの現在の前提及び見解に基づくものであり、将来の業績 の保証を意味するものではありません。また当社は、本資料に記載される将来の

MediciNova — Q3 2026 Earnings Presentation on 6ix