Slide 1: 2017年度決算概況
2017年度決算概況 2018年4月26日 アステラス製薬株式会社 代表取締役社長CEO 安川 健司
Slide 2: 注意事項
注意事項 2 この資料に記載されている現在の計画、予想、戦略、想定に関する記述及びそ の他の過去の事実ではない記述は、アステラス製薬の業績等に関する将来の 見通しです。これらの記述は経営陣の現在入手可能な情報に基づく見積りや想 定によるものであり、既知及び未知のリスクと不確実な要素を含んでいます。 様々な要因によって、これら将来の見通しは実際の結果と大きく異なる可能性が あります。その要因としては、（i）医薬品市場における事業環境の変化及び関係 法規制の改正、（ii）為替レートの変動、（iii）新製品発売の遅延、（iv）新製品及び 既存品の販売活動において期待した成果を得られない可能性、（v）
Slide 3: 本日の内容
本日の内容 3 経営計画 2015-2017 I レビュー 2017年度業績及び II 2018年度業績予想 III 持続的な成長に向けて
Slide 4: 経営計画 2015-2017レビュー（計数面）
経営計画 2015-2017レビュー（計数面） 4 売上高は計画策定時の想定を下回るが、利益段階では達成 業績概況 売上高は（年平均成長率*）：+1.4% コア営業利益（年平均成長率*） ：+7.5% 対売上高比率で16～17%程度の研究開発投資/ コスト構造の改善 コアEPS （年平均成長率*） ：+13.2% 資本効率化への取り組みとあわせ、コア営業利益を上回る年平均成長率を達成 ROE（フルベース）: 2015年度-2017年度の3年平均ROEは15.1% 株主還元: 一株当たり配当金を毎年2円増配（17年度は予定） 自己株取得も含めた総還元性向は3年間平均で
Slide 5: 経営計画 2015-2017レビュー（戦略面）
経営計画 2015-2017レビュー（戦略面） 5 ３つの戦略課題への取り組みを推進 戦略課題への取り組み 製品価値の最大化 日本市場での • 既存適応症でのXTANDI/イクスタンジの売上最大化と早期段階の前立腺がん 後発品影響増大 の追加適応症における開発進展 • ベタニス／ミラべトリック／ベットミガへのリソースのシフト、ソリフェナシンとの 欧米市場での 併用療法、小児適応症の開発による価値最大化 一層の価格プレッシャー • 日本での新製品（レパーサ、リンゼスなど）発売 の増加 イノベーションの創出 • ギルテリチニブ、enfortumab vedotin、ロキサデュスタットなど後期開発プ
Slide 6: 本日の内容
本日の内容 6 経営計画 2015-2017 I レビュー 2017年度業績及び II 2018年度業績予想 III 持続的な成長に向けて
Slide 7: 2017年度業績（コアベース）
2017年度業績（コアベース） 7 17年度 為替・事業譲渡 （億円） 16年度 17年度 増減率 達成率 の影響を 予想* 除いた増減率 売上高 13,117 13,003 -0.9% 12,970 100.3% -1.2% 売上原価 3,205 2,942 -8.2% 売上高比率 24.4% 22.6% 販売費及び一般管理費 4,708 4,783 +1.6% 売上高比率 35.9％ 36.8% 研究開発費 2,081 2,208 +6.1% 2,180 101.3% 売上高比率 15.9％ 17.0% 16.8% 無形資産償却費 358 358 +0.0% 持分法による損益 ‐19 ‐2
Slide 8: 売上高の前期比較
売上高の前期比較 8 主力成長品は堅調、日本の後発品の影響等により売上高は微減 （億円） 16年度 13,117 XTANDI/イクスタンジ OAB製品 その他の増減等 日本での後発品の影響等 皮膚科事業譲渡* 繰延収益の償却額が減少 長期収載品の譲渡** 為替の影響 433 -1.2%減収 17年度 13,003 （為替、事業譲渡の影響を除く） *皮膚科事業譲渡：(当期の繰延収益の償却) － (前期の繰延収益の償却) OAB：過活動膀胱 **長期収載品の譲渡：(当期の繰延収益の償却) － (譲渡対象品目の前期売上高) OAB製品：ベシケア＋ベタニス/ミラベトリック/ベットミガ
Slide 9: コア営業利益の前期比較
コア営業利益の前期比較 9 後期開発プロジェクトの進展などに伴う開発費用が増加も 事業譲渡及び為替の影響を除くと増益 （億円） 16年度 2,746 売上総利益* （事業譲渡除く） 経費の効率的使用と 販管費* 最適なリソース配分の推進 R&D費* 後期開発プロジェクト費用の増加 新たな機会への投資拡充を継続 その他* 皮膚科事業、長期収載品の譲渡による 事業譲渡の影響* 売上総利益の減少 未実現利益消去の影響 による 為替の影響 131 売上原価の増加： +0.3ppt 17年度 2,687 +4.6%増益 （為替、事業譲渡の影響を除く） *各項目の増減は為替の影響を除いたもの
Slide 10: 2017年度業績（フルベース）
2017年度業績（フルベース） 10 事業再編に関わる費用や減損損失などのその他の費用を計上 （億円） 16年度 17年度 増減率 17年度予想* 達成率 コア営業利益 2,746 2,687 -2.1% 2,580 104.1% その他の収益 96 119 +23.7% その他の費用 233 673 +188.7% 営業利益 2,608 2,133 -18.2% 2,220 96.1% 金融収益 229 66 -71.0% 金融費用 20 18 -9.8% 税引前当期利益 2,818 2,181 -22.6% 2,280 95.7% 当期純利益 2,187 1,647 -24.7% 1,80
Slide 11: 主要領域の売上高
主要領域の売上高 11 XTANDI/イクスタンジ、OABフランチャイズはグローバルで伸長 為替の影響を 17年度 （億円） 16年度 17年度 増減率 除いた増減率 達成率 予想* XTANDI/イクスタンジ 2,521 2,943 +16.8% +11.7% 2,913 101.0% 泌尿器OABフランチャイズ 2,149 2,281 +6.1% +2.7% 2,323 98.2% ベシケア 1,161 1,023 -11.9% -15.2% 1,062 96.3% ベタニス/ミラベトリック/ 988 1,257 +27.2% +23.7% 1,261 99.7% ベットミガ 移植フランチ
Slide 12: XTANDI/イクスタンジ
XTANDI/イクスタンジ 12 グローバル売上は堅調に推移、全ての地域で売上拡大 地域別売上高 1,404 (+9.2%) 261 (+11.4%) 1,286 234 日本 米州 （億円） （百万ドル） 823 (+14.6%) 58 (+47.3%) 7181,168 EMEA アジア・ 40 +42.4% 1,056 （為替の影響を除く） （百万ユーロ） オセアニア （億円） 16年度 17年度 16年度 17年度
Slide 13: 泌尿器OABフランチャイズ
泌尿器OABフランチャイズ 13 リソースのシフトによりベタニス／ミラべトリック／ベットミガの売上ウエイトが 着実に拡大 製品別売上構成 （16年度実績 vs17年度実績：現地通貨ベース） 米州 EMEA 36% 31% 37% 51% 49% 64% 69% 63% 日本 50% 50% 45% ベタニス/ミラべトリック/ベットミガ 55% ベシケア FY2016 FY2017
Slide 14: 2018年度業績予想：サマリー
2018年度業績予想：サマリー 14 売上高 グローバルでのXTANDI/イクスタンジ及びOABフランチャイズの継続成長、 プログラフの堅調な推移を見込む 日本での薬価改定や後発品の影響による減少を見込む 皮膚科事業、長期収載品譲渡に伴う繰延収益認識額の減少を見込む 中長期的な成長の源泉となる研究開発及び事業開発投資を継続 研究開発費：2,140億円 （対売上高比率16.7%） ゼロベースでの経営資源配分の見直し、オペレーションの一層の 質の向上・効率化を推進 為替は減収要因となるが、コア営業利益への影響は軽微と予想 予想前提レート ドル：105円、ユーロ：
Slide 15: 2018年度業績予想
2018年度業績予想 15 コアベース：営業利益は減少も、当期純利益、1株当たり利益は増加を予想 （億円） 17年度実績 18年度予想 増減率 売上高 13,003 12,780 -1.7% 研究開発費 2,208 2,140 -3.1% 売上高比率 17.0% 16.7% -0.3ppt コア営業利益 2,687 2,620 -2.5% コア当期純利益 2,043 2,100 +2.8% 1株当たりコア当期純利益（円） 100.64 106.27 +5.6% 営業利益 2,133 2,650 +24.3% 当期純利益 1,647 2,130 +29.3% 1株当たり当期純利益（円） 81.1
Slide 16: 2018年度業績予想：売上高・コア営業利益
2018年度業績予想：売上高・コア営業利益 16 薬価改定がマイナスに作用するも、 事業譲渡及び為替の影響を除くと前年同水準を予想 売上高 コア営業利益 （億円） （億円） 17年度 13,003 17年度 2,687 XTANDI/イクスタンジ OAB製品 311 下記を除く増減 下記を除く増減 内、薬価改定の影響 170億円 事業譲渡* 事業譲渡* 為替 -19 為替 -239 18年度予想 12,780 18年度予想 2,620 *皮膚科及び長期収載品の事業譲渡：(18年度の繰延収益の償却) － (17年度の繰延収益の償却)
Slide 17: 2018年度業績予想： XTANDI/イクスタンジ
2018年度業績予想： XTANDI/イクスタンジ 17 現地通貨ベースでは全地域で売上拡大 地域別売上高 （億円） より早期の患者層への浸透 3,103 (+5.5%) 2,943 (+16.8%) 臨床試験で得られた強固なデータと、 77 2,521 58 泌尿器領域でのプレゼンスを活用 40 1,197 米国におけるファイザーとの協働 1,067 アジア・オセアニア 853 適応拡大による更なる価値最大化 EMEA 米州 日本 1,556 1,547 売上成長率 （17年度 vs 18年度） 1,394 日本： +8% 米州： +5%（ドルベース） EMEA： +12%（
Slide 18: 2018年度業績予想：泌尿器OABフランチャイズ
2018年度業績予想：泌尿器OABフランチャイズ 18 ベタニス/ミラべトリック/ベットミガの成長によるOABフランチャイズの強化 製品別売上高 製品別売上構成（18年度予想：円ベース） （億円） 2,431 (+6.6%) 2,281 (+6.1%) ベシケア 2,149 ベタニス/ 40% ミラべトリック/ 60% ベットミガ 988 1,257 1,462 ベタニス/ ミラべトリック/ ベットミガ ベシケア 売上成長率 （17年度 vs 18年度） 1,161 1,023 969 日本： +3% 米州： +15%（ドルベース） EMEA： +3%（ユーロベース） アジア・オセアニア： +
Slide 19: 本日の内容
本日の内容 19 経営計画 2015-2017 I レビュー 2017年度業績及び II 2018年度業績予想 III 持続的な成長に向けて
Slide 20: | HH RRICAatT
| HH RRICAatT REINA TSA
Slide 21: 成長の基盤となる開発パイプライン
成長の基盤となる開発パイプライン 21 将来の成長を支える約30の新規分子／細胞成分を評価 第Ⅰ相試験 第Ⅱ相試験 第Ⅲ相試験 申請 enfortumab vedotin (ASG- エンザルタミド エンザルタミド ● AGS67E ● 22ME) (尿路上皮がん) (M0 BCR:米欧亜, (M0 CRPC: 米欧) ● AGS62P1 M1 HSPC:米欧日亜) ● AGS-16C3F (腎細胞がん) ギルテリチニブ ● ASP8374/PTZ-201 ギルテリチニブ (ASP2215) ● (再発又は難治性 FLT3 遺伝子変異陽性 ● YM311/FG-2216 (腎性貧血) (AML
Slide 22: 開発の着実な進展
開発の着実な進展 22 2018年1月から2018年4月までの変化のまとめ 開発パイプラインが着実に進展 P1 P2 P3 入り 入り 申請 当局判断 入り ギルテリチニブ ソリフェナシン エンザルダミド 2018年3月申請（日） 2018年2月承認（欧） 2018年2月承認（日） 2018年3月申請（米） 小児神経因性膀胱 去勢抵抗性前立腺がん 再発又は難治性 FLT3 遺伝子 （錠剤） 変異陽性急性骨髄性白血病 イプラグリフロジン/ シタグリプチン 2018年3月承認（日） 2型糖尿病（配合剤） ASP0113: 造血細胞移植時のサイトメガロウイルス感染抑制（P3） （一部適応での） AS
Slide 23: エンザルタミド：前立腺がんにおける価値最大化
エンザルタミド：前立腺がんにおける価値最大化 23 FDAおよびEMAが製造販売承認申請を受理（PDUFA dateは2018年7月） * 局所療法 去勢 抗アンドロゲン剤 化学療法 M0 BCR M0 CRPC EMBARK PROSPER M1 HSPC >>> >>> PSA/ ARCHES** 腫瘍体積 M1 CRPC M1 CRPC >>> >>> 化学療法未施行 化学療法後 (PREVAIL) Cabazitaxel (AFFIRM) 無症候性 症状 去勢感受性 去勢抵抗性 時間 Castration Resistant EMBARK 試験 M0 BCR 患者組み入れ開始 ADT、
Slide 24: エンザルタミド: PROSPER 試験結果
エンザルタミド: PROSPER 試験結果 24 非転移性去勢抵抗性前立腺がん（M0 CRPC）患者において、エンザルタミドは 転移または死亡リスクを71%減少させ、無転移生存期間中央値を約3年延長させた 試験デザイン: 結論: エンザルタミド (160mg/日) 急速にPSA値の倍増（中央値 3.7か月）が認め + ADT られたM0 CRPC患者において、エンザルタミド (n= 933) はM1 CRPCへ移行または死亡する相対リスク M0 CRPC を71%減少するという臨床的に重要かつ統計的 プラセボ + ADT に有意な結果となった (n= 468) エンザルタミドはプラセボ
Slide 25: エンザルタミド: PROSPER 試験結果
エンザルタミド: PROSPER 試験結果 25 MFS中央値は、プラセボで14.7か月であったのに対し、エンザルタミドは約3年であった (画像診断による増悪あるいは死亡に関するリスクを71%減少) 主要評価項目: 無転移生存期間 (MFS)* *MFS: がんが他の部位に転移したことをX線検査で確認できるまでの期間、あるいは治療中止から112日以内の死亡までの期間 ENZA: エンザルタミド, PBO: プラセボ, CI: 信頼区間l, NR:（奏功が）未到達 , HR: ハザード比, mo: 月 Maha Hussain, et. al., ASCO Genitourinary Cance
Slide 26: ギルテリチニブ: 再発又は難治性急性骨髄性白血病
ギルテリチニブ: 再発又は難治性急性骨髄性白血病 26 再発又は難治性 FLT3 遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病を適応症として、先駆け審査指定の下、 2018年3月にPMDAへ製造販売承認申請を行った。日本に続き米国においても、2018年3月に FDAへ製造販売承認申請を行った 急性骨髄性白血病患者 (~30,000)1 ADMIRAL 試験 FLT3遺伝子変異陽性 ~30% (~10,000) • 患者組み入れ終了 • 中間解析におけるCR/CRh率を基に申請 • 主要評価項目の全生存期間を含む最終 寛解導入療法／地固め療法 低強度化学療法 的な試験結果を得るべく、本試験を継続中 第Ⅰ相試験
Slide 27: ENFORTUMAB VEDOTIN: 転移性尿路上皮がん
ENFORTUMAB VEDOTIN: 転移性尿路上皮がん 27 免疫チェックポイント阻害薬（CPI）治療歴がある局所進行性又は転移性尿路上皮がん に対して、FDAよりブレークスルーセラピー指定を取得 標的: Nectin-4 抗体薬物複合体 (ADC) • Nectin-4は、接着分子のNectinファミリーに属するⅠ型 • enfortumab vedotinはADC技術*を利用 膜貫通タンパク質である • 膀胱がんでは高度の発現。乳がん，膵がん，肺がん及 び卵巣がんの組織マイクロアレイ（TMA）では中等度の 発現が認められている 局所進行性又は転移性尿路上皮がん P3: EV-301 試
Slide 28: ロキサデュスタット：第Ⅲ相試験プログラム
ロキサデュスタット：欧州と日本での 28 申請・保険償還に向けた第Ⅲ相試験プログラム 透析期／保存期の患者を対象とした第Ⅲ相試験プログラムが順調に進捗 透析期 保存期 DOLOMITES 試験: ダルベポエチン対照 HIMALAYAS 試験: 患者組み入れ終了 新規透析導入患者、エポエチンアルファ対照 2018年10-12月に結果判明予定 ALPS 試験: プラセボ対照 SIERRAS 試験: 試験終了 グローバル 安定期透析患者、エポエチンアルファ対照 2018年に結果判明予定 PYRENEES 試験: 安定期透析患者、 ANDES 試験: プラセボ対照 エポエチンアルファ又はダルベポエチン
Slide 29: ロキサデュスタット: 透析期患者を対象とした国内試験
ロキサデュスタット: 透析期患者を対象とした国内試験 29 日本の透析期患者を対象とした２つの第Ⅲ相試験において良好なデータを取得 血液透析: ESA未治療 血液透析: 切り替え（ESA既治療）, 長期試験 試験デザイン: 多施設共同, 非盲検, 無作為化, 試験デザイン: 多施設共同, 非盲検, 非対照試験 非対照試験 症例数: 164症例 症例数: 75症例 用量: 初回投与量 70 mg 又は 100 mg3 用量: 初回投与量 50 mg 又は 70 mg1 用法 : 週3回投与, 52週まで 用法: 週3回投与, 24週まで 有効性評価項目:
Slide 30: 第Ⅱ相試験: 最新アップデート
第Ⅱ相試験: 最新アップデート 30 第Ⅱ相試験プログラムの進捗と予定 ASP4070 reldesemtiv (CK-2127107) スギ花粉症 ＜Cytokinetics社実施試験＞ POC試験：予備的な結果判明 脊髄性筋萎縮症（SMA） 主要評価項目は未達成 第Ⅱ相試験: 患者組み入れ終了 2018年後半に最終結果判明予定 2018年4-6月に結果判明予定 筋萎縮性側索硬化症（ALS） 第Ⅱ相試験: 患者組み入れ中 ASP0819 2018年10-12月に結果判明予定 線維筋痛症 ＜Astellas実施試験＞ POC試験: 患者組み入れ終了 慢性閉塞性肺
Slide 31: 2018年度に期待しているパイプラインの主なイベント
2018年度に期待しているパイプラインの主なイベント 31 POC試験から承認取得までの重要なマイルストン *社内での評価・決定、必要に応じ当局との相談後に実施 データ判明 申請* 第Ⅱ相 (POC) 試験 第Ⅲ相試験 ペフィシチニブ 関節リウマチ（日本） ASP0819 ギルテリチニブ 繊維筋痛症 再発又は難治性 FLT3 遺伝子 変異陽性AML (ADMIRAL試験)** ASP8062 当局の判断 線維筋痛症 ロキサデュスタット 欧州: 保存期 reldesemtiv ALPS試験 エンザルタミド デガレリクス (CK-2127107) DOLOMITE試験 非転移性去勢抵抗性前立腺がん
Slide 32: 期待している製品・開発品
期待している製品・開発品 32 POC取得済みのプロジェクトが今後の成長をけん引 エンザルタミド （非転移性去勢抵抗性前立腺がん） ギルテリチニブ (再発又は難治性 FLT3 遺伝子 エンザルタミド 変異陽性AML) (追加適応) ソリフェナシン/ミラベグロン ギルテリチニブ （併用療法） (その他AML患者セグメンテーション) ロキサデュスタット enfortumab vedotin (日本: 透析期) zolbetuximab (IMAB362) ペフィシチニブ ロキサデュスタット リナクロチド (欧州: 透析期および保存期) （慢性便秘症） (日本: 保存期) ロモソズマブ fezoli
Slide 33: | HH RRICAatT
| HH RRICAatT BY BS AZ BY) AA AH
Slide 34: MODALITY: UNIVERSAL CELLS社の買収
MODALITY: UNIVERSAL CELLS社の買収 34 ユニバーサルドナー細胞技術の獲得により細胞医療への取り組みを強化 ユニバーサルドナー細胞技術の強み 免疫拒絶反応を抑えた多能性幹細胞を作製する技術 個々の患者のヒト白血球型抗原と適合させることなく投与できる細胞医療の 創製が可能 ユニバーサルドナー細胞化された他家細胞は幅広い分化細胞の生着を可能 ⇒ 自己免疫疾患や血液疾患など、全身性の疾患への拡大にはユニバーサル ドナー細胞化が必須 AIRM*の基盤技術との融合による細胞医療研究開発の強化拡充 *Astellas Institute for Regenerati
Slide 35: MODALITY: 鳥取大学との独占的ライセンス契約
MODALITY: 鳥取大学との独占的ライセンス契約 35 複数の免疫賦活遺伝子を搭載したオンコリティックウイルスにより、 獲得免疫を賦活するアプローチ がん ≠ 異物 がん ＝ 異物 抗腫瘍免疫の抑制 抗腫瘍免疫の賦活 NK細胞: ナチュラルキラー細胞, DC: 樹状細胞, APC: 抗原提⽰細胞
Slide 36: 持続的な成長に向けて OPERATIONAL EXCELLENCEの追求
持続的な成長に向けて OPERATIONAL EXCELLENCEの追求
Slide 37: 欧州における組織・体制の最適化
欧州における組織・体制の最適化 37 環境変化を見据えたオペレーティングモデルへの進化 オランダにおける研究開発機能を日本と米国に集約 EMEAのファイナンス機能のアウトソーシング、組織・体制の 見直しによる一層の効率化 EMEAの営業体制の見直しによる販売・マーケティング活動の効率化 と戦略の質の向上
Slide 38: 今後の予定
今後の予定 38 2018年5月22日(火) 14:00-15:30 経営計画説明会
Slide 39: 参考資料
参考資料
Slide 40: 2017年度実績：地域別売上高
2017年度実績：地域別売上高 40 16年度 17年度 増減率 日本（億円） 4,808 4,212 -12.4% うち 国内市場売上高 4,527 3,834 -15.3% 米州（百万ドル） 3,805 3,909 +2.7% EMEA（百万ユーロ） 2,785 2,651 -4.8% アジア・オセアニア（億円） 877 1,020 +16.3%
Slide 41: 2018年度業績予想：地域別売上高
2018年度業績予想：地域別売上高 41 17年度 18年度予想 増減率 日本（億円） 4,212 3,968 -5.8% うち 国内市場売上高 3,834 3,653 -4.7% 米州（百万ドル） 3,909 4,042 +3.4% EMEA（百万ユーロ） 2,651 2,645 -0.2% アジア・オセアニア（億円） 1,020 1,129 +10.7%
Slide 42: 2018年度業績予想：主要領域の売上高
2018年度業績予想：主要領域の売上高 42 為替の影響を （億円） 17年度 18年度予想 増減率 除いた増減率 XTANDI/イクスタンジ 2,943 3,103 +5.5% +8.4% 泌尿器OABフランチャイズ 2,281 2,431 +6.6% +9.6% ベシケア 1,023 969 -5.2% -3.2% ベタニス/ミラベトリック/ベットミガ 1,257 1,462 +16.3% +20.1% 移植フランチャイズ 1,985 1,907 -3.9% -3.3%
Slide 43: 2018年度業績予想：XTANDI/イクスタンジ
2018年度業績予想：XTANDI/イクスタンジ 43 発売以降の売上推移 +9% +5% 280 +11% +8% 1400 +1% 米国以外 日本 -11%* 米州 180 （億円） （百万ドル） 900 -2% +7% +4% 米国 80 400 -20 -100 *薬価改定の影響を除くと19%増 +12% +15% 100 +35% +31% EMEA アジア・オセアニア 5x% 4x% +47% （百万ユーロ） （億円） 500 50 +67% 0 0 12年度 13年度 14年度 15年度 16年度 17年度 18年度 12年度 13年度 14年度15年度16年度 17年度 18年
Slide 44: 為替レート（実績）
為替レート（実績） 44 期中平均レート 通貨 16年度 17年度 変動 ドル 108円 111円 2円安 ユーロ 119円 130円 11円安 期首‐期末レートの変動 通貨 16年度 17年度 ドル 0円高 6円高 ユーロ 8円高 11円安
Slide 45: 2018年度業績予想：為替レート、為替感応度
2018年度業績予想：為替レート、為替感応度 45 期中平均レート 通貨 17年度 18年度予想 変動 ドル 111円 105円 6円高 ユーロ 130円 130円 0円安 期首‐期末レートの変動 通貨 17年度 18年度予想 ドル 6円高 1円高 ユーロ 11円安 1円高 業績予想前提と比較して1円高となった場合に通期業績に対する影響の概算額 期中平均レート 期末日レート 通貨 予想前提より1円高 予想前提より1円高 売上高 コア営業利益 コア営業利益 ドル 約51億円減少 約12億円減少 約6億円増加 ユーロ 約26億円減少 約11億円減少 約3億円増加
Slide 46: バランスシート／キャッシュ・フローのハイライト
バランスシート／キャッシュ・フローのハイライト 46 （億円） 16年度期末 17年度期末 総資産 18,141 18,582 現金及び現金同等物 3,409 3,317 親会社所有者帰属持分 12,718 12,683 親会社所有者帰属持分比率（％） 70.1% 68.3% （億円） 16年度 17年度 営業CF 2,356 3,126 投資CF △734 △1,218 フリーCF 1,622 1,908 財務CF △1,662 △2,034 自己株式取得 △922 △1,307 配当金支払額 △701 △716
Slide 47: 利益配分等
利益配分等 47 2018年度 2016年度 2017年度 （予想） 基本的1株当たり 103.69円 81.11円 107.79円 当期純利益 1株配当 34 円 36円（予定） 38円（予想） 親会社所有者帰属 持分当期純利益率 17.3% 13.0% - （ROE） 親会社所有者帰属 5.6% 5.7% - 持分配当率（DOE） 自己株式取得 60百万株 88百万株 - （単元未満株式買取分を除く） 914億円 1,299億円 自己株式消却 68百万株 85百万株 89百万株（予定）
Slide 48: BitET SEROR TGS
BitET SEROR TGS Wastetlas