Innovent Biologics, Inc. · HKEX:1801

Innovent Biologics — Investor Presentation (March 2021)

42 slides from Innovent Biologics's investor presentation, March 2021

  1. Slide 1: 信达生物投资者交流推介材料

    信达生物投资者交流推介材料 2021年3月 开发出老百姓用得起的高质量生物药

  2. Slide 2: 免责声明

    免责声明 This presentation includes forward-looking statements. All statements contained in this presentation other than statements of historical facts, including statements regarding future results of operations and financial position of Innovent Biologics (“Innovent” “we,” “us” or “our”), our business

  3. Slide 3: 目录

    目录 1 业务发展 2 研发管线 3 核心战略 4 财务回顾 5 公司展望 Confidential 信达生物版权所有©2021 3

  4. Slide 4: 业务发展

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  5. Slide 5: 信达生物：中国领先，放眼全球，致力于成为国际一流的生物制药公司

    信达生物：中国领先，放眼全球，致力于成为国际一流的生 物制药公司 中国领先的生物制药 全球化创新的核心 世界级的全面集成 1 2 3 公司 战略 平台 新药研究 nag CMC （生产与质量） nag 商业化 nag 临床开发 • 4个商业化产品 • 全球研发平台，1,000多人研 • 集世界级药物发现、开发、 发团队遍布中国，美国和欧洲 生产及商业化能力于一体 • 领先的中国PD(L)-1品牌；首 个纳入国家医保目录的PD-1 • 信达国清院, 作为强大的研 • 24,000升现有已投入使用 发引擎旨在研究发现全球同 的产能，另有36,000升预 • 3,600+ 员工 类首创(First-

  6. Slide 6: 2020年及2021年至今的重要成就

    2020年及2021年至今的重要成就 38.4亿 1→4 4 6 4 5 7 4 6 NDA NDA 关键性临床 晚期临床 获得临床批准 海外权益授 全球临床开 商业化产品 批准 受理 数据发布 管线 的新管线 权 发管线 • 2020总收入：38.4 • 达伯舒® • 达伯舒® • 达伯舒® • IBI-310 (CTLA-4) • IBI-322 (PD-L1/CD47) • 礼来 • 达伯舒® (PD-1) 亿人民币 (产品销 - (1L 非鳞状非小细 - (1L 非鳞状非小细 - (1L 非鳞状非小细胞 (达伯舒®) 胞肺癌1) 胞肺癌) 肺癌) • IBI-306 (PCSK9) •

  7. Slide 7: 2021年（至2022年初）预计重要里程碑

    2021年（至2022年初）预计重要里程碑 5 5 9 7 多项 多项 产能 关键性临床 重点临床 早期临床数 商业化产品 潜在NDA批准 潜在NDA受理 数据公布/ 产能扩张 管线 据获取 获取 • 达伯舒® • 达伯舒® • 达伯舒® • 达伯舒® • 3期进行中 • IBI-310 (CTLA-4) • 完成36,000升生产 - (1L 鳞状非小细胞肺癌) - (1L 食管癌) - (2L 鳞状非小细胞肺 - IBI-310 (CTLA-4) 线的建设 • 达攸同® 癌) • IBI-362 (OXM3) - (1L 肝细胞癌) - (2L EGFR+非小细胞 - IBI-306 (P

  8. Slide 8: 凭借独特的商业化能力抓住中国市场的巨大增长机会

    凭借独特的商业化能力抓住中国市场的巨大增长机会 多元化产品组合 商业化团队 • 销售及市场团队扩充至约1,600人 • 4个商业化产品 • 23个临床管线涵盖肿瘤、自免、眼科和新陈代谢 其他 肺癌 • 2020年全球新增癌症患者：1930万人 宫颈癌 22% 18% • 中国新增癌症患者：460万人, 24% (Vs 2% 美国 230万人, 12%) 中国新增 前列腺癌 肠癌 • 2020年全球癌症死亡数：1000万人 癌症细分 胰腺癌3% 12% 3% 甲状腺癌 • 中国癌症死亡人数：300万人, 30% (Vs 5% 胃癌 食管癌 肝癌 乳癌 美国 60万人, 6%) 10% 7% 9%

  9. Slide 9: 达伯舒®成为中国领先的PD-1品牌并在国际市场拥有巨大潜力

    达伯舒®成为中国领先的PD-1品牌并在国际市场拥有巨大潜力 自产品上市，销售增长强劲 先发优势 全面的开发策略 与礼来海外授权合作 人民币百万元 2,500 人民币2,290百万元 中国市场稳居领先地位 肿瘤治疗里的支柱药物 拥有发掘国际市场巨大 2,000 潜力的最佳优势 1,500 • 2019年首个纳入国家医保目录 • 即将获批多个主要癌种大适应 • 第一个已上市中国PD-1海外权 的PD-1抑制剂 症：1L 非鳞状非小细胞肺癌 益授权给国际MNC药企 人民币1,016百万元 (2021年2月已批)，1L 鳞状非 • 销售增长强劲，占据领先市场 小细胞肺癌，1L 肝细胞癌，2L • 礼来

  10. Slide 10: 先进生产设施，总计24,000升产能

    按照国际标准设计、建造及运作的先进生产设施 未来总产能：60,000升 第四工厂：12 x 3,000升 建设中 第一工厂：6 x 1,000升 第二工厂：6 x 3,000升  总计24,000升产能获得国家药品监督管理局GMP认证，已投入使用生产达伯舒®及三个生物类似药  另有36,000升产能预计在2021年完成建设 ® 产业化厂房按照中国NMPA、美国FDA、 在日常过程中对生产设施进行全面的年 欧洲EMA的标准设计， 生产厂房通过合 度检查，以评估生产设施是否符合行业 生产团队具有丰富的跨国制药公司生产经验 作方美国礼来审计、通过中国GMP认证 GMP和质量合规标准 Confid

  11. Slide 11: 全面深入的全球合作进一步扩展了我们从研发到商业化的整体发展

    全面深入的全球合作进一步扩展了我们从研发到商业化的 整体发展 与全球制药和生物技术公司持续稳固的合作 凭借一流的集成平台，我们力争成为合作伙伴的最佳选择 • 研发: 研发团队拥有1000多名员工，他们在临床运营，质量控制和注册方面具有顶 • 总交易价值超过25亿美元1 尖的专业知识和执行能力，可为合作伙伴加快研发进度 • 包括2.56亿美元1首付款 • 生产&质量(CMC): 世界级的CMC平台，经过长期MNC合作验证的最佳质量系统， 可以支持我们合作伙伴的潜在生产需求 • 使用罗氏技术开发2:1双特异 • 商业化: 超过1600人的商业化团队，达伯舒在上市短短2年内达到中国PD-1市场领 性

  12. Slide 12: 业绩卓越的高管团队

    业绩卓越的高管团队 远见卓识的创始人、首席执行官兼董事长，得到经验丰富的管理团队的支持 创始人、首席执行官兼董事长 拥有24年行业经验  中国科学院遗传学博士学位  1997年至2001年：Calydon副总裁  三个国家1类新药：安柯瑞® 的发明人，康柏西普以及达  2001年至2005年：Cell Genesys首席科学家兼高级总监 伯舒®的共同发明人和主要开发者  2005年：Applied Genetics研发副总裁  60多项已发布专利及专利申请的发明人  2006年至2010年：成都康弘生物科技董事、总裁兼首席执行官  曾发表50多篇SCI科学论文及专著  201

  13. Slide 13: 研发管线

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  14. Slide 14: 雄厚的研发项目储备，横跨生物药及小分子药物领域

    雄厚的研发项目储备，横跨生物药及小分子药物领域 4个商业化，5个在注册性或关键性临床，14个在不同临床阶段 发展阶段 候选药物/参比药物 靶点 治疗领域 商业化权力 临床阶段 IND获批 1期 2期 关键性2期 / 3期 NDA 上市 达伯舒（信迪利单抗） PD-1 肿瘤 全球 达攸同（贝伐珠单抗） VEGF-A 肿瘤 全球 苏立信（阿达木单抗） TNF-alpha 自身免疫 全球 达伯华（利妥昔单抗） CD20 肿瘤 全球 2L 胆管癌 (关键性2期在中国大陆); 2L 胆管癌 (NDA已在台湾递交并获受理) IBI-375 (Pemigatinib) FGFR1/2/3 肿瘤 中国大陆、香

  15. Slide 15: 肿瘤管线概览：18个药物在开发中

    肿瘤管线概览: 18个药物在开发中 (3个已上市，15个 在临床阶段) 肿瘤管线 IBI-308 (PD-1) IBI-188 (CD47) IBI-318 (PD-1/PD-L1) IBI-319 (PD-1/4-1BB) IBI-301 (CD20) IBI-315（PD-1/HER2） IBI-321 (PD-1/TIGIT) IBI-101 (OX40) Roche战略合作 IBI-305 (VEGF-A) IBI-110 (LAG-3) IBI-322 (PD-L1/CD47) IBI-310 (CTLA-4) IBI-939 (TIGIT) IBI-323 (LAG-3/PD-L1

  16. Slide 16: 非肿瘤管线概览：5个药物在开发中

    非肿瘤管线概览：5个药物在开发中 (1个已上市，4个在临床阶段) 非肿瘤管线 IBI-302 (VEGF/补体蛋白) IBI-362 (GLP1/GCGR) IBI-303 (TNF-α) IBI-306 (PCSK9) IBI-112 (IL-23 p19) Confidential 信达生物版权所有©2021 16

  17. Slide 17: 信迪利单抗临床研究项目

    信迪利单抗临床研究项目 2个适应症获批，3个 sNDA申请已受理，超过20个正在进行的全球临床研究 进展情况 I期 NDA NDA 适应症 药/联合用药治疗 （其他组成部分） 1A 1B II 期 III 期 已提交 已获批 中国 r/r 经典霍奇金淋巴瘤 单药治疗 一线非鳞状非小细胞肺癌 联合用药治疗（培美曲塞和顺铂） 一线鳞状非小细胞肺癌 联合用药治疗（吉西他滨和铂类） 二线鳞状非小细胞肺癌 单药治疗 sNDA已被NMPA 一线肝细胞癌 联合用药治疗（IBI-305 /贝伐珠单抗生物类似药） 受理 EGFR+ TKI耐药非小细胞肺癌（全球多中心临床试验） 联合用药治疗（IBI-305 /贝

  18. Slide 18: ORIENT-11 (一线非鳞状非小细胞肺癌)

    ORIENT-11 (一线非鳞状非小细胞肺癌): 信迪利单抗联合治疗在PFS 和OS均取得显著疗效 无进展生存期PFS (IRRC评估) 信迪利单抗联合化药治疗一线非鳞状非小细胞肺癌在疾病进展和死亡 Events HR (95% CI) P 风险上获得显著性下降 Sint+chemo 42.1% 0.482 PL+chemo 65.6% （0.362, 0.643） <0.00001 ORIENT-11[1] KEYNOTE-189[2] NCT03663205[3] NCT03134872[4] 产品 Sintilimab Pembrolizumab Tislelizumab Camreli

  19. Slide 19: ORIENT-32 (一线肝细胞癌)

    ORIENT-32 (一线肝细胞癌): 全球首个达到3期主要终点的 PD-1联合治疗研究 总生存期 (OS) 无进展生存期 (PFS) (IRRC评估) 无进展生存率% 总生存率% 信迪利单抗联合达攸同® (贝伐珠生物类似药): 全球首个治疗一线HCC达到3期主要终点的PD-1联合治疗研究，显著延长了 OS和PFS ESMO Asia Virtual Congress 2020发表论文演讲 Confidential 信达生物版权所有©2021 19

  20. Slide 20: IBI-310 (CTLA-4) 临床开发概览

    IBI-310 (CTLA-4) 临床开发概览 1a/1b期安全性数据 (N=27) IBI-310 + 信迪利单抗临床开发项目 Part B+C (1b): • 黑色素瘤 Part A (1a): IBI-310 Melanoma subtypes IBI-310 + sintilimab - 辅助治疗3期进行中 N=10 N=17 (首例患者给药，中国，2020年4月) Mucosal 6 (60%) 5 (31.3%) • 宫颈癌 Acral 3 (30%) 2 (12.5%) 临床进展 - 2线及以上治疗2期临床进行中 Non-chronic sun 1 (10%) 9 (56.3%)

  21. Slide 21: IBI-375 (FGFR1/2/3)临床开发概览

    IBI-375 (FGFR1/2/3)临床开发概览 IBI-375酶抑制活性 IBI-375 (pemigatinib) 临床开发项目 IBI-375 • mCCA (胆管癌) Desired target activity - 2020年上半年于台湾递交二线mCCA的NDA申请 Off-target - 2020年在中国内地完成二线mCCA的2期试验的患者招 activity 募 - 参与Incyte赞助的全球3期临床试验 (FIGHT-302)，评估 Cellular 临床进展 IBI-375用于治疗一线mCCA potency • Incyte海外更新 1. Guagnano et al

  22. Slide 22: IBI-376 (PI3Kδ) 临床开发概览

    IBI-376 (PI3Kδ) 临床开发概览 IBI-376在复发或难治的滤泡淋巴瘤/边缘区淋巴瘤 (r/r FL, r/r MZL) 展 现了快速回应和持续回应 IBI-376 (parsaclisib) 临床开发项目 评估Parsaclisib用于治疗r/r FL患者的安全性和有效性的2期临床研究 (CITADEL-203) (ASH 2020) • r/r FL和MZL - 2020年4月在中国启动关键性2期试验，评估治疗 r/r FL和 MZL 临床进展 • 骨髓纤维化 - 于2020年底在中国提交IND，用于由Incyte赞助进行的全球性 3期临床研究，以评估IBI-376用于治疗二

  23. Slide 23: IBI-306 (PCSK9) 临床开发概览

    IBI-306 (PCSK9) 临床开发概览 SAD和MAD数据 (2020年8月ESC) IBI-306 临床开发项目 每个剂量组与安慰剂相比，在12周时LDL-C与基线相比减少百分比的差异的点估计值和95％置信区间如下： • 杂合性家族性高胆固醇血症 (HeFH) • - 2020年完成HeFH的3期试验的患者招募 临床进展 75 mg Q2W: -58.91% (-76.54%, -41.28%) 1期: LDL-C的平均相对基线变化率 • 140 mg Q2W: -51.89% (-70.09%, -33.68%) • 纯和性家族性高胆固醇血症 (HoFH) • 300 mg Q4W:

  24. Slide 24: IBI-188 (Letaplimab): 潜在同类最佳CD47单克隆抗体

    IBI-188 (Letaplimab): 潜在同类最佳 (Best-In-Class) CD47单 克隆抗体 IBI-188差异化优势 临床研究亮点 • 优化的亲和力，平衡毒性和功效 1a期试验数据在SITC 2020大会上公布： • 与hu5F9相比，疗效更强，NHP耐受性相当 - 耐受性好。完成所有预先指定的七个剂量，无任何DLT（最大剂量 30mg / kg QW） - 良好的安全性。 TRAE大多是1-2级。贫血15％且均在可控制水平 - 1a期中观察到抗肿瘤活性 临床前研究亮点 IBI-188临床开发项目 • 中国 IBI188 in Raji on NOD/SCID model

  25. Slide 25: IBI-322 (PD-L1/CD47): 同类首创双特异性抗体

    IBI-322 (PD-L1/CD47): 同类首创 (First-in-Class) PD-L1/CD47 双特异性抗体 IBI-322差异化优势 临床研究亮点 • 安全性可控，减少CD47与红血球的结合以减轻贫血副作用 • 对于正在进行的1期试验，目前所有研究的剂量爬坡设计均 和由于弱CD47阻断活性而减少的红血球吞噬作用 采用改良的Fibonacci方法 • 改善的DMPK分布，具有减少的外周CD47介导的下沉效 • 在所有剂量组中均未观察到DLT 应，优化的生物分布和增强的PD-L1 +肿瘤吸收 • 贫血的发生率和程度较低 • 已经观察到初步的抗肿瘤活性 临床前研究亮点 IBI-322

  26. Slide 26: LAG-3组合: IBI-110和IBI-323

    LAG-3组合: IBI-110 (LAG-3单克隆抗体) 和 IBI-323 (PD- L1/LAG-3双特异性抗体) IBI-110临床研究亮点 IBI-323临床前研究亮点 1a和1b期试验的初步结果令人鼓舞 • LAG-3和PD-L1的双重阻断效应。阻断LAG-3还可以抑制Treg的负 - 耐受性好。没有观察到DLT 调控作用，比单个靶点具有更强和更持久的T细胞活性潜能 - 良好的安全性。 TRAE大多是1-2级 • 具有桥接作用的双特异性抗体，表达PD-L1的肿瘤细胞可以更接近 表达LAG-3的T细胞，从而形成稳定的TCR：MHC免疫突触，进一 - 在1期试验的单一疗法和联合疗法中均

  27. Slide 27: TIGIT组合: IBI-939和IBI-321

    TIGIT组合: IBI-939 (TIGIT单克隆抗体) 和IBI-321 (PD-1/TIGIT 双特异性抗体) IBI-939临床前研究亮点 IBI-321临床前研究亮点 • IBI-939是全人源化抗体，具有高度的TIGIT亲和力和强力的配体阻断 • 通过对PD-1和TIGIT的抑制，释放PD-1/PD-L1以及TIGIT/PVR抑制肿瘤 活性 内T/NK细胞，增强T/NK细胞介导的抗肿瘤疗效 • IBI-939单药或联合抗PD-1抗体在不同肿瘤模型下均表现出较强的抗 • 在同一细胞（T细胞、NK细胞）上连接PD-1和TIGIT，最大限度地激 肿瘤活性 活CD226/PVR，减轻肿瘤免

  28. Slide 28: IBI-302 (VEGF/补体蛋白)

    IBI-302 (VEGF/补体蛋白): 同类首创 (First-in-Class) 抗VEGF/补体融合蛋白 IBI-302 差异化优势 临床研究亮点 • VEGF家族和补体蛋白的高亲和力抑制剂；同时抑制血管生成和炎 • 2020年AAO发布临床1期数据：良好的安全性和耐受性及可喜的效 症通路。 果 • IBI-302由人IgG1主干上的人VEGFR1/2和CR1结构域构建；全人类序 • 患者注射一周后视力提高，视网膜水肿减轻 列具有低免疫原性风险。 • 4mg组第12周BCVA (最佳矫正视力) 平均增加8个字母，3次初始注 射后效果持续8～12周 • IBI-302对视网膜纤维化和黄斑病

  29. Slide 29: IBI-362 (GLP-1/GCGR)

    IBI-362 (GLP-1/GCGR): 每周注射的GLP-1/GCGR双重激动剂 IBI-362差异化优势 临床研究亮点 • 每周注射一次的OXM类似物，同时结合GLP-1和胰高血糖素受 • IBI-362在减重和血糖控制上数据令人鼓舞 体；最优化的激活比率。 • IBI-362在肥胖/超重人群和2型糖尿病患者中的初步结果非 • GLP-1/GCGR的双重激活有望带来多种代谢和心血管益处，包 常令人印象深刻，显示出良好的耐受性/安全性，并且在治 括：1）血糖降低和减重；2）血压和血脂改善；3）改善肝脂 疗12周后在降低HbA1c和减轻体重方面展现出优异的数据 肪堆积、炎症和纤维化；4）潜在

  30. Slide 30: 核心战略

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  31. Slide 31: 信达生物的核心战略：创新和全球化

    信达生物的核心战略：创新和全球化 创新 全球化 开发具有全球 在全球市场开发 国际一流的生物制 First-in-class潜力 和商业化信达的 药企业 的药物 药物  继续扩充丰富研发管线  继续与全球领先的生物医药企业  目标：2030年前，信达拥有更  专注于临床未满足需求 拓展合作 多商业化品种 ， 包括 first-in- 在全球区域扩大信达的自有研发 class产品的全球上市  打造全球领先的研发能力和突  破性技术 和商业化平台  在全球扩大商业化产能 Confidential 信达生物版权所有©2021 31

  32. Slide 32: 打造全球化的研发平台

    由世界级科学家和行业领袖刘勇军博士领导， 打造全球化的研发平台 研发平台 • MD Anderson Cancer Center免疫学系主任和癌症 免疫研究中心创始主任 (n=1000+) 由刘勇军博士领导 • 赛诺菲全球研究负责人 产品链管理与项目 管理 欧洲子公司（伦敦） (n= 20)  美国实验室（马里 兰） 美国子公司（旧金山）  中国 信达国清院 临床研究 商务发展 知识产权 (n= 200+) (n= 800+) (n= 18) (n= 30)  信达目前拥有超过1000人的研发平台，并在全球设立研发设施，从架构到人员按国际一流制药企业标准进行全面布 局。 Confiden

  33. Slide 33: 信达国清院和主要研发策略

    信达国清院和主要研发策略 信达国清院  定位：作为信达新药研发的发动机，致力于研发 first-in-class 新药分子  疾病领域： 肿瘤、代谢、免疫和眼科疾病  目标：成为中国第一、全球领先的融科学研究、技术应用为一体的新药研发机构  架构：免疫研究、蛋白抗体工程、药理学、转化医学和细胞治疗五个部门 以生物学为驱动，用创新技术赋能 （国清院已有50个以上的临床前研发项目在进展中） 肿瘤：免疫治疗、靶向治疗 非肿瘤：自身免疫、代谢、眼科 单抗 多抗 ADC 细胞治疗 自身免疫 代谢疾病 眼科 Confidential 信达生物版权所有©2021 33

  34. Slide 34: 全球化的产品开发策略

    全球化的产品开发策略 战略布局海外核心市场 加速全球管线开发  2021年将向美国FDA递交达伯舒®关于非小  IBI-305(贝伐珠单抗)：2021年合作伙伴Etana将  已获得7个海外IND批件 在印度尼西亚申报NDA; IBI-305北美权益授权 细胞肺癌适应症的BLA Coherus  6个分子海外开发中 IBI-188 (CD47): 2020年上半年完成美国1a剂量 − 2020.08：与礼来达成达伯舒®海外开发与商  业化的战略协议，合作协议总额超10亿美元 爬坡; 2020年下半年在美国开展MDS 1b期临床  已获得多项海外认证和海外合  IBI-322 (P

  35. Slide 35: 财务回顾

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  36. Slide 36: 损益表

    损益表 截止12月31日 人民币百万元 2020 2019 来自客户合约的收入 3,843.8 1,047.5 收入 销售成本 (387.8) (124.9)  2020年度总收入为人民币3,843.8百万元，其中人民币 2,367.5百万元来自产品销售，人民币1,475.3百万元来自授 毛利（国际财务报告准则计量） 3,456.0 922.6 权和提供服务收入 其他收入 246.8 144.1 费用 研发开支 (1,851.5) (1,294.7)  研发开支主要用于公司全球产品线中处于后期开发阶段及优 先发展产品的推进 行政及其他开支 (436.9) (255.3)  销售及市场推广

  37. Slide 37: 资产负债表

    资产负债表 截止 人民币百万元 2020.12.31 2019.12.31 银行结余及现金 7,763.8 4,232.6 现金余额 其他金融资产 357.3 462.5  截至2020年12月31日，我们的现金总额增加至人民币 贸易应收款项 475.4 247.9 8,121.1百万元（约为12亿美金） 合约资产 - 2.2 按金、预付款项及其他应收款项 164.5 151.6  截至2021年2月28日，我们的现金总额约为18亿美金 存货 705.7 358.6 流动资产总计 9,466.7 5,455.4 物业、厂房及设备 1,584.1 1,344.8 使用权资产 327.1 91

  38. Slide 38: 全球知名投资者的强力持续支持

    全球知名投资者的强力持续支持 累计融资26亿美元 超16亿美元上市后发行融资 IPO创下当时中国未盈利生物科技公司融资金额最高的记录 联交所生物科技板首次且唯一成功的上市后18月内三次后续发行 上市前 融资 全球知名投资者从上市前至上市后持续支持 资本市场向优秀头部企业靠拢 5.62亿美元 全球投资者持续关注并信任，超额认购 IPO融资 4.85亿美元 执行力强，一贯业绩表现优秀 公司发展超出市场预期 上市后再 融资 股票去除“B”标志；纳入恒生综指；纳 入港股通 16亿美元 Confidential 信达生物版权所有©2021 38

  39. Slide 39: 公司展望

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  40. Slide 40: 总结

    总结 CMC （生产与质量） 临床开发 新药研究 商业化 • 集药物发现、开发、生产及商业化能力为一体的综合型平台，清晰的全球创新战略，致力于成为全球性的生物制药公司 • 23款不同临床阶段的高价值管线 (4 款商业化, 5 款注册或关键临床, 14 款临床不同阶段) • 布局多款全球权益的高潜力品种 (CD47组合, LAG-3组合, TIGIT组合, OXM31, VEGF/补体蛋白) • 在全球范围内建立世界一流的研发平台，信达国清院作为新药发现的强力引擎，专注于创新开发和尖端技术平台 • 致力于开发国际创新标准的创新药物 (潜在的全球first-in-class和best-in-cla

  41. Slide 41: 信达的长期愿景

    信达的长期愿景 2030 03 更多商业化品种，包括 2025  first-in-class 品 种 的 全 球 上市 02  更丰富的中国上市品种管线 2020  多个产品全球获批  成为国际一流的生物制 药公司  4个产品获批  海外商业化供应能力  更多药物进入晚期临床开 发阶段 01  更大产能的GMP生产设施 愿景  成立全球研发平台–信达 国清院 Confidential 信达生物版权所有©2021 41

  42. Slide 42: Confidential

    Confidential 信达生物版权所有©2021 42

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