Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. · TSE:4519

Chugai Pharmaceutical — Q3 2011 Earnings Presentation

17 slides from Chugai Pharmaceutical's earnings presentation, Oct 21, 2011

  1. Slide 1: 2011年第3四半期 連結決算概要

    2011年第3四半期 年第 半期 連結決算概要 中外製薬株式会社 常務執行役員 CFO 板谷 嘉夫 2011. 10. 21

  2. Slide 2: 将来見通し

    2011年第3四半期 連結決算概要 将来見通し 本プレゼンテーションには、中外製薬の事業及び 展望に関する将来見通しが含まれていますが い 展望に関する将来見通しが含まれていますが、い ずれも、既存の情報や様々な動向についての中外 製薬による現時点での分析を反映しています。 実際の業績は、事業に及ぼすリスクや不確定な事 柄により現在の見通しと異なることもあります。 注:本資料の数値は億円未満を四捨五入して表示 増減、%は億円単位で表示された数字で計算 2

  3. Slide 3: 2011年第3四半期 連結決算概要

    2011年第3四半期 連結決算概要 2011年第3四半期 連結決算概要  売上高 2,760億円:タミフル減により横ばい(前同比▲1億円)  タミフル:備蓄の一巡により減少 タミフル 備蓄の 巡により減少  タミフルを除く製商品:アクテムラ輸出増により海外は3割増、 国内は腎/その他の領域の減少により減少  その他の営業収入:一時金等により大幅増  営業利益 500億円:前同比+10.9%  その他の営業収入の増加と震災による販管費減により増加  四半期純利益(累計) 271億円(前同比▲3.6%) (前同比▲3 6%)  特別損失91億円、うち震災影響74億円 3

  4. Slide 4: 損益の概要 1-9月実績

    前年同期比 2011年第3四半期 連結決算概要 損益の概要 1-9月実績 1 9月実績 2010年 2011年 【億円】 1-9月 売上 1-9月 売上 増減 (%) (%) % ●製商品売上高(タミフルを除く) 売上高 2,761 2,760 ▲1 ▲0.0 国内 ▲35億円 製商品売上高 2,733 2,675 ▲58 ▲2.1 海外 +73億円 タミフルを除く 2,574 2,612 +38 +1.5 ●タミフル* ▲95億円 タミフル 158 63 ▲95 ▲60.1 ●その他の営業収入 +57億円 GC33導出一時金 その他の営業収入 28 85 +57 +203.6 アクテムラ関連

  5. Slide 5: 製商品売上高(タミフルを除く)の増減内訳

    前年同期比 2011年第3四半期 連結決算概要 製商品売上高(タミフルを除く)の増減内訳 1-9月実績 1 9月実績 製商品売上高(タミフルを除く) 【億円】 2,612億円 (+38, +1.5%) 2,574億円 エポジン ポジ アクテムラ 海外 ▲ 67 +83 261 334 (225) (海外) +73,+28.0% (188) 271 その他 252 カイトリル アバスチン ▲19, ▲7.0% ▲ 18 +34 ((25)) ((402)) 183 移植・免疫・感染症 170 ▲13, ▲7.1% ノイトロジン ミルセラ 417 369 ▲ 13 (海外) +28 腎 (28)

  6. Slide 6: タミフルの売上状況

    2011年第3四半期 連結決算概要 タミフルの売上状況 決算期売上 【億円】 2005年12月期 2006年12月期 2007年12月期 2008年12月期 2009年12月期 2010年12月期 2011年12月期 シーズン 定点観測数 * 売上 (百万人 ) 1 6月 1-6月 7 12月 7-12月 1 6月 1-6月 7 12月 7-12月 1 6月 1-6月 7 12月 7-12月 1 6月 1-6月 7 12月 7-12月 1 6月 1-6月 7 12月 7-12月 1 6月 1-6月 7 12月 7-12月 1 6月 1-6月 7 12月 7-12月 2004-05 232 24

  7. Slide 7: 営業利益の増減内訳

    前年同期比 2011年第3四半期 連結決算概要 営業利益の増減内訳 1-9月実績 1 9月実績 【億円】 2010年 2011年 【億円】 増減 1-9月 1-9月 (%) 営業費 研究開発費 の減少 の増加 売上高 2,761 2,760 ▲1 ▲0.0 その他の 営業収入 +20 売上原価 1 196 1,196 1 154 1,154 ▲42 ▲3 5 ▲3.5 ▲13 売上総利益 1,565 1,607 +42 +2.7 +57 製商品 うち 製商品 1,536 1,521 ▲15 ▲1.0 売上総利益 うち そ う その他の営業収入 他 営業 28 85 +57 +203.6 ▲15

  8. Slide 8: 東日本大震災の影響

    2011年第3四半期 連結決算概要 東日本大震災の影響  災害による損失(特別損失)1-9月実績:74億円 生産休止中の固定費等が増加(1-6月実績:65億円)  建物・設備の除却、解体、修繕費用等 42億円  棚卸資産損失、生産休止中の固定費等 32億円 通期予想は75億円(建物・設備に関する保険収入は含んでいない)  営業活動への影響 営業活動 の影響  新製品発売等各種イベントへの影響  出荷調整の長期化に伴う営業活動への制約  出荷調整 10月末までに出荷調整終了、11月1日より通常出荷開始 8

  9. Slide 9: 損益の概要 7-9月実績

    前年同期比 2011年第3四半期 連結決算概要 損益の概要 7-9月(第3四半期)実績 7 9月(第3四半期)実績 2010年 2011年 【億円】 77-9月 9月 売上 77-9月 9月 売上 増減 (%) (%) % ●製商品売上高(タミフルを除く) 売上高 937 941 +4 +0.4 +22億円 製商品売上高 926 927 +1 +0.1 ミルセラ +28億円 タミフルを除く 888 910 +22 22 +2.55 アクテムラ(国内) クテムラ(国内) +9億円 億円 タミフル 38 17 ▲21 ▲55.3 エディロール +2億円 その他の営業収入 11 14 +3 +27.

  10. Slide 10: 損益の概要 予想比

    予想比 2011年第3四半期 連結決算概要 損益の概要 1 9月実績 1-9月実績 製商品売上高 進捗率 実績 7月21日修正予想 【億円】 2011年 2011年 タミフルを除く製商品 69.8% 進捗率 1-9月 1-12月 (%) 国内 67.6% 売上高 2 760 2,760 3 952 3,952 69 8 69.8 がん 67.4% 製商品売上高 2,675 3,845 69.6 ハーセプチン 76.0% タミフルを除く 2,612 3,743 69.8 アバスチン 64.4% タミフル 63 102 61.8 骨 関節 骨・関節 68.4% エビスタ 75.4% その他の営業収

  11. Slide 11: 為替変動の影響について

    予想比 2011年第3四半期 連結決算概要 為替変動の影響について 実績/想定レート* 1CHF 1EUR 上期利益影響 7-9月利益影響 (4/21想定レート対比) (7/21修正想定レート対比) 4月21日想定(通期) 85.00円 110.00円 +10億円 10億円 +1億円 1億円 上期実績 90.38円 114.86円 売上高 ノイトロジン(海外) +3億円 7月21日想定(下期) 95.00円 110.00円 アクテムラ(輸出) +5億円 アクテムラ(輸出) +1億円 その他の営業収入 +1億円 7-9月実績 94.36円 110.00円 ロシュ品原価 ▲2億円 参考 91.62

  12. Slide 12: 開発パイプラインの状況

    開発パイプラインの状況 中外製薬株式会社 R&Dポ トフォリオ部長 R&Dポートフォリオ部長 高梨 契典 2011. 10. 21

  13. Slide 13: 開発の状況-がん領域(1)

    開発パイプラインの状況 開発の状況-がん領域(1) 導入品 アバスチン 乳がん 2011年9月 承認 導入品 GA101 (RG7159) 低悪性度非ホジキ 低悪性度非ホジキンリンパ腫 パ腫 中高悪性度非ホジキンリンパ腫 第 相国際共同治験参加を決定 第3相国際共同治験参加を決定 13

  14. Slide 14: 開発の状況-がん領域(2)

    開発パイプラインの状況 開発の状況-がん領域(2) 自社品 WT4869(WT1ペプチドがんワクチン) プ ドが 固形がん 2011年9月 P1開始 導入品 RG3638 (MetMAb) 非小細胞肺がん 2011年8月年 月 開始 P1開始 自社品 エポジン ポジ がん治療に伴う貧血 2011年10月 厚生労働省より不承認通知を受領 14

  15. Slide 15: 開発の状況-骨・関節、移植・免疫・感染症、その他領域

    開発パイプラインの状況 開発の状況- 骨・関節、移植・免疫・感染症、その他領域 自社品 アクテムラ(EU) sJIA 2011年8月 承認 導入品 ペガシス 型慢性肝炎 2011年9月 B型慢性肝炎 年 月 承認 導入品 RG3637(lebrikizumab) RG3637(l b iki b) 気管支喘息 2011年8月 P1開始 15

  16. Slide 16: 個別化医療(PHC)にフォーカスした化合物が続々と登場

    開発パイプラインの状況 個別化医療(PHC)にフォーカスした化合物が続々と登場  MetMAb:非小細胞肺がん  患者数:6万人(進行再発)  コンパニオン診断薬:Met高発現(50%以上)  vemurafenib:メラノーマ  国内P1試験を2012年に開始予定  患者数:新規年間罹患数1,300-1,400人  コンパニオン診断薬:BRAF V600E変異(陽性率約30%)  lebrikizumab:気管支喘息 患者数 4百万人  患者数:4百万人  コンパニオン診断薬:血清ペリオスチン高値(約50%) 16

  17. Slide 17: お問い合わせ先 広報IR部

    お問い合わせ先 広報IR部 お問い合わせ先:広報IR部 報道関係者の皆様:広報グル プ 報道関係者の皆様:広報グループ Tel : 03-3273-0881 e-mail : pr@chugai-pharm pr@chugai-pharm.co.jp co jp 担当:相川、河原、宮田、荒木 投資家の皆様:IRグループ Tel : 03-3273-0554 03 3273 0554 e-mail : ir@chugai-pharm.co.jp 担当:内田、渡辺、時田、喜多村

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