Kyowa Kirin Co., Ltd. · TSE:4151
Kyowa Kirin — Merger or Acquisition (June 2021)
8 slides from Kyowa Kirin's merger presentation, Jun 1, 2021
Slide 1: KHK4083の共同開発・販売に関するAmgen社との契約締結について
KHK4083の共同開発・販売に関する Amgen社との契約締結について
Slide 2: アジェンダ
アジェンダ KHK4083の共同開発・販売に関するAmgen社との契約締結について 常務執⾏役員 経営戦略企画部⻑ ⼭下武美 Q&A 常務執⾏役員 経営戦略企画部⻑ ⼭下武美 執⾏役員 グローバル製品戦略部⻑ 須藤友浩 執⾏役員 研究開発本部⻑ ⿃居義史 執⾏役員 財務経理部⻑ 川⼝元彦 執⾏役員 事業開発部⻑ 藤井泰男 © Kyowa Kirin Co., Ltd. 2
Slide 3: © Kyowa Kirin Co., Ltd.
本資料には、当社（国内外の連結⼦会社を含む）の⾒通し、⽬標、計画など、将来に関する 記述が含まれています。これら将来に関する記述は、当社が現時点において⼊⼿している情報や 予測をもとになされた当社の合理的な判断に基づくものですが、実質的にこれら記述とは⼤きく異 なる結果を招く不確実性を含んでいます。 これら不確実性には、国内外製薬業界の事業活動に潜在するリスク、知的財産権にかかるリス ク、副作⽤に関するリスク、法的規制リスク、製品の⽋陥等の発⽣リスク、原燃料価格の変動リ スク、製品市況価格の変動リスク、為替・⾦融市場の変動リスクなどが含まれますが、これらに限 定されるものではありません。 本資
Slide 4: 背景とアップデート
背景とアップデート • KHK4083は、協和キリンのポテリジェント技術および完全ヒト抗体作製技術を⽤いて創成された 抗OX40完全ヒトモノクローナル抗体 • KHK4083の中等症および重症アトピー性⽪膚炎を対象としたフェーズ1b試験では、投与終了後 数か⽉間にわたる臨床症状の改善効果と、許容可能な安全性プロファイルを確認 • 中等症および重症アトピー性⽪膚炎を対象としたフェーズ2b試験では、全てのKHK4083投与レジメン において主要評価項⽬を達成（詳細データは2021年下半期に学会で報告予定） • アトピー性⽪膚炎および他の⾃⼰免疫疾患治療薬としての潜在的な製品価値の最⼤化を⽬的として
Slide 5: 開発および販売等に関する条件の概要
開発および販売等に関する条件の概要 アメリカ 欧州、アジア (⽇本を除く) ⽇本 • Amgenが治験主導 • Amgenが治験主導 開発 • 開発コストは両社で折半 • 開発コストは両社で折半 • 協和キリンが治験主導 • Amgenが販売、売上計上 • Amgenが販売、売上計上 販売 • 協和キリンはコプロモーション、 • 協和キリンはコプロモーションの • 協和キリンが販売、売上計上 費⽤を両社で折半 オプトイン権利を保有 • 協和キリンは2桁%台の販売 • 協和キリンは2桁%台の販売 販売ロイヤルティ ロイヤルティを受領 ロイヤルティを受領 製品供給 • Amgen • Amgen
Slide 6: アトピー性皮膚炎治療薬市場
アトピー性⽪膚炎治療薬市場 アトピー性⽪膚炎治療薬のグローバル市場予測 アトピー性⽪膚炎の想定患者数 百万ドル 中等症から重症のアトピー性⽪膚炎（US＋EU5＋JP） 罹患症例数: 3,000万⼈ 診断症例数: 1,400万⼈ 治療中症例数 US EU5 JP 510万⼈ 360万⼈ 70万⼈ © 2019 DR/Decision Resources, LLC. All rights reserved. Reproduction, distribution, transmission or publication is prohibited. Reprinted with permission
Slide 7: KHK4083について
KHK4083について 作⽤機序 P1b試験におけるEASIスコア推移 22週時におけるEASIがベースラインから 74.12%低下 © Kyowa Kirin Co., Ltd. 7
Slide 8: 本資料のお問合せ先
〜本資料のお問合せ先〜 協和キリン株式会社 コーポレートコミュニケーション部 IRグループ 03-5205-7206 / ir@kyowakirin.com