Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. · TSE:4519
Chugai Pharmaceutical — Q3 2012 Earnings Presentation
19 slides from Chugai Pharmaceutical's earnings presentation, Oct 23, 2012
Slide 1: 2012年第3四半期 連結決算概要
2012年第3四半期 年第 半期 連結決算概要 中外製薬株式会社 取締役専務執行役員 CFO 板谷 嘉夫 2012.10.23
Slide 2: 将来見通し
2012年第3四半期 連結決算概要 将来見通し 本プレゼンテーションには、中外製薬の事業及び 展望に関する将来見通しが含まれていますが い 展望に関する将来見通しが含まれていますが、い ずれも、既存の情報や様々な動向についての中外 製薬による現時点での分析を反映しています｡ 実際の業績は、事業に及ぼすリスクや不確定な事 柄により現在の見通しと異なることもあります｡ 注：本資料の数値は億円未満を四捨五入して表示 増減、％は億円単位で表示された数字で計算 2
Slide 3: 2012年第3四半期 連結決算概要
2012年第3四半期 連結決算概要 2012年第3四半期 連結決算概要 売上高 2,754億円（▲0.2%） , タミフル：通常インフルエンザの流行により3割増 タミフルを除く国内製商品：数量ベース7%台の成長で薬価改 定影響を補い微増（+0.9%） 海外：為替影響とアクテムラ輸出タイミング差により減少 （▲8 7%） （▲8.7%） その他の営業収入：アクテムラ関連収入の増加を一時金の減 少が上回り約2割減 営業利益 482億円（▲3.6%） 製品MIXの変化とその他の営業収入の減少に伴う売上総利益 率の低下により減益 四半期純利益 298億円（+10.0%）
Slide 4: 損益の概要 1-9月実績
前年同期比 2012年第3四半期 連結決算概要 損益の概要 1-9月実績 1 9月実績 2011年 2012年 【億円】 1-9月 売上 1-9月 売上 増減 (%) (%) ％ ●製商品売上高（タミフルを除く） 売上高 2,760 2,754 ▲6 ▲0.2 国内 +21億円 製商品売上高 2,675 2,686 +11 11 +0.4 海外 ▲29億円 タミフルを除く 2,612 2,604 ▲8 ▲0.3 ●タミフル* +19億円 タミフル 63 82 +19 +30.2 ●その他の営業収入 ▲17億円 一時金収入の減少 その他の営業収入 85 68 ▲17 ▲20.0 営業利益 500
Slide 5: 製商品売上高（タミフルを除く）の増減内訳
前年同期比 2012年第3四半期 連結決算概要 製商品売上高（タミフルを除く）の増減内訳 1-9月実績 1 9月実績 製商品売上高（タミフルを除く） 【億円】 2,604億円 （▲8, ▲0.3%） エポジン ポジ ミルセラ 2,612 海外 ▲114 +94 (111) (122) ▲29, ▲8.7% 334 その他 305 ▲20 アルファロール アバスチン +58 ▲30,▲11.9% (460) 252 222 ((62)) 移植・免疫・感染症 170 ▲22, ▲12.9% 148 エビスタ エディロール ▲16 (48) +40 腎 348 (116) 369 ▲21, ▲5.7
Slide 6: タミフルの売上状況
2012年第3四半期 連結決算概要 タミフルの売上状況 決算期売上 【億円】 2005年12月期 2006年12月期 2007年12月期 2008年12月期 2009年12月期 2010年12月期 2011年12月期 2012年12月期 シーズン 定点観測数* 売上 (百万人) 1-6月 7-12月 1-6月 7-12月 1-6月 7-12月 1-6月 7-12月 1-6月 7-12月 1-6月 7-12月 1-6月 7-12月 1-6月 7-12月 2004-05 232 246 1.47 2005-06 119 99 218 0.92 2006-07 37 50 87 1.01 2007-
Slide 7: 営業利益の増減内訳
前年同期比 2012年第3四半期 連結決算概要 営業利益の増減内訳 1-9月実績 1 9月実績 【億円】 2011年 2012年 【億円】 増減 1-9月 1-9月 (％) 売上高 2,760 2,754 ▲6 ▲0.2 売上原価 売 原価 1,154 , 1,210 , +56 +4.9 製商品 研究開発費 売上総利益 1,607 1,544 ▲63 ▲3.9 売上総利益 の減少 うち 製商品 1,521 1,476 ▲45 ▲3.0 営業費の ▲45 その他の 減少 うち その他の営業収入 85 68 ▲17 ▲20.0 営業収入 +33 +12 営業費 694 661 ▲33 ▲4.8
Slide 8: 損益の概要 7-9月（第3四半期）実績
前年同期比 2012年第3四半期 連結決算概要 損益の概要 7-9月（第3四半期）実績 7 9月（第3四半期）実績 2011年 2012年 【億円】 7-9月 売上 売 7-9月 売上 売 増減 ％ (%) (%) ●製商品売上高（タミフルを除く） 売上高 941 901 ▲40 ▲4.3 ▲25億円 製商品売上高 927 886 ▲41 ▲4.4 アバスチン +26億円 タミフルを除く 910 885 ▲25 ▲2 7 ▲2.7 ハーセプチン セプチ +23億円 億円 タミフル 17 1 ▲16 ▲94.1 エディロール +21億円 その他の営業収入 14 15 +1 +7.1 ミルセラ +
Slide 9: 損益の概要 予想比
予想比 2012年第3四半期 連結決算概要 損益の概要 1 9月実績 1-9月実績 実績 期初公表予想 【 億円】 2012年 2012年 進捗率 1-9月 通期 (% ) 実績 2月1日公表予想 タミフルを除く製商品売上高 2,604 3,941 66.1 【億円】 2012年 2012年 がん領域 1,113 1,654 67.3 進捗率 アバスチン 460 688 66 9 66.9 1-9月 1-12月 ハーセプチン 206 273 75.5 (%) リツキサン 178 253 70.4 売上高 2,754 4,185 65.8 ゼローダ 79 168 47.0 タルセバ 69 82
Slide 10: 為替変動の影響について
予想比 2012年第3四半期 連結決算概要 為替変動の影響について 為替による影響 ● 期初予想 想定レート 想定レ ト （通期） （想定レート対比） CHF： 85.00円 EUR： 109.00円 ●1-9月実績レート（期中平均） ▲11億円 CHF： 84.43円 84 43円 EUR： 101.69円 101 69円 売上高 ノイトロジン（海外） ▲7億円 アクテムラ（輸出） ▲1億円 ● （ご参考） 為替レート推移（CHF,EUR) その他の営業収入等 ▲3億円 JPY 2012 EUR 2012 CHF 2011 EUR 2011 CHF 125 ロシュ品原価 +1億円 120 原
Slide 11: R&Dポートフォリオ部長 高梨 契典
開発パイプラインの状況 中外製薬株式会社 R&Dポ トフォリオ部長 R&Dポートフォリオ部長 高梨 契典 2012.10.23
Slide 12: 開発の状況－がん領域（１）
開発パイプラインの状況 開発の状況－がん領域（１） 導入品 RG435/アバスチン 再発膠芽腫 2012年9月 申請 卵巣がん 2012年10月 申請 導入品 RG3638/onartuzumab (MetMAb) 非小細胞肺がん 年内にP3国際共同治験に参加を決定 導入品 RG3502/trastuzumab emtansine (T-DM1) 胃がん 2012年9月 P2/3国際共同治験開始 12
Slide 13: 開発の状況－がん領域（２）
開発パイプラインの状況 開発の状況－がん領域（２） 導入品 RG7204/vemurafenib 悪性黒色腫（メラノーマ） 2012年9月 P1開始 自社品 WT2725/WT1 プチドがんワクチン WT2725/WT1ペプチドがんワクチン 進行がん 2012年8月 海外P1開始 ＊大日本住友製薬との共同開発 自社品 AF802 ロシュへの導出を決定 （予定適応症：非小細胞肺がん） 13
Slide 14: 開発の状況－骨・関節領域、自己免疫疾患、その他
開発パイプラインの状況 開発の状況－ 骨・関節領域、自己免疫疾患、その他 自社品 アクテムラ（US） 関節リウマチ（DMARDs-IRへの適応拡大） 2012年10月 承認 導入品 RG484（経口剤） 骨粗鬆症 2012年10月 P3開始 自社品 ACE910/バイスペシフィック抗体 血友病A 2012年8月 P1開始 14
Slide 15: 血友病Aについて
開発パイプラインの状況 血友病Aについて 定義：血液凝固第VIII因子(FVIII)の先天的欠損または機能異常に起因する出血 性疾患 患者数：三極における登録患者数は約3.8万人（2010年世界血友病学会調査） おもな症状：関節内、筋肉内、皮下、口腔内、頭蓋内、消化管、鼻腔内など での出血 繰り返しの関節出血に伴う関節症は、歩行困難など深刻なQOL低下につながる 標準療法：FVIII補充療法 血友病Aにおけるニーズ 出血時の止血治療 定期投与による出血予防（週3回の静脈内投与） 定期投与 よる出 予防（週 回 静脈内投与） FVIIIに対する自己抗体（インヒビター）
Slide 16: ACE910 ― 作用機序
開発パイプラインの状況 ACE910 ― 作用機序 ACE910:ヒト化抗factor IXa x 抗factor X bispecific抗体 FVIIIの作用機序 ACE910は、FVIIIと同様 に、FIXaとFXの位置関係 を 保持することにより 保持することにより、 ACE910の作用機序 作用機序 FXの活性化を亢進し、血液 凝固反応を促進する Nature Medicine, Published online 30 September 2012 期待される特性 インヒビター非保有患者、インヒビター保有 半減期が長く、皮下投与が可能 半減期が長く 皮下投与が可能 患者
Slide 17: 悪性黒色腫（メラノーマ）について
開発パイプラインの状況 悪性黒色腫（メラノーマ）について 年間新規患者数：1 300-1 400人 年間新規患者数：1,300-1,400人 世界的には毎年3-5％のペースで増加 切除不能な場合の予後は極めて不良 PFSは中央値で2ヶ月程度 5年生存率は10％以下 欧米では若年者のがん死亡の第一位 紫外線が原因の一つ 最近まで治療としては、効果も低く、副作用も強いものに 最近まで治療としては 効果も低く 副作用も強いものに 限られていた（化学療法、放射線療法、免疫療法など） 17 17
Slide 18: Vemurafenib はBRAFキナーゼを選択的に阻害
開発パイプラインの状況 Vemurafenib はBRAFキナーゼを選択的に阻害 BRAFキナーゼの活性を阻害することにより、BRAFV600変異を 有する細胞 特異的 効 を す 有する細胞に特異的に効果を示す コンパニオン診断薬：cobas® 4800 BRAF V600 Mutation Test Oncogenic BRAF signaling BRAFV600変異により恒常的にシグナルが Mutated 活性化されることにより、過度の細胞増 BRAF 殖や細胞の生存が引き起こされる 殖や細胞 存が引き起 される Vemurafenib BRAFV600変異は様々ながん
Slide 19: お問い合わせ先 広報IR部
お問い合わせ先 広報IR部 お問い合わせ先：広報IR部 報道関係者の皆様：広報グル プ 報道関係者の皆様：広報グループ Tel : 03-3273-0881 e-mail : pr@chugai-pharm pr@chugai-pharm.co.jp co jp 担当：相川、河原、宮田、荒木 投資家の皆様：IRグループ Tel : 03-3273-0554 03 3273 0554 e-mail : ir@chugai-pharm.co.jp 担当：内田、時田、喜多村、蓑島
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